导读:本文包含了酶联免疫吸附双抗体夹心法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,抗体,甜菜,蛋白,辣根,淋巴液,苦杏仁。
酶联免疫吸附双抗体夹心法论文文献综述
郭强,李井野,况立革[1]（2015）在《双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清HMGB-1水平在胃癌患者中的临床意义》一文中研究指出目的应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELl SA法),分析胃癌患者血清HMGB-1(高迁移率族蛋白B-1)水平的临床意义。方法使用ELISA法对98例胃癌患者血清HMGB-1水平进行检测,用电化学发光法对血清癌胚抗原(CEA)含量进行测定,并和40例胃良性病变者及40例正常者进行比较。结果胃癌组患者血清中HMGB-1与CEA水平均明显高于正常对照组与胃良性病变组(P<0.01)。和传统肿瘤标志物CEA对比,血清中HMGB-1检测在胃癌早期患者中有良好敏感性(70.6%)与准确性(74.0%),并具有统计学意义(P<0.05)。结论 HMGB-1和胃癌的发生发展密切相关,检测血清中HMGB-1的含量可以提高早期胃癌的诊断水平。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2015年02期）
楚振宇,周小林,薛振伟,崔梅萍,蔺苏琴[2]（2015）在《胃泌素释放肽前体双抗体夹心酶联免疫吸附法的建立及其应用》一文中研究指出目的胃泌素释放肽前体(pro-gastrin releasing peptide,PGRP)作为小细胞肺癌肿瘤标志物的应用价值已成为近年来的研究热点,文中建立新型双抗体夹心酶联免疫吸附法(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)方法检测患者血清PGRP抗原浓度。方法通过人工合成PGRP抗原决定簇对本实验室自行研制的单克隆抗体进行筛选;采用改良过碘酸钠法对筛选到的单克隆抗体进行辣根过氧化物酶标记,建立PGRP双抗体夹心酶联免疫吸附检测法;并与IBL公司PGRP试剂盒对比检测结果。结果新型ELISA检测标准抗原浓度范围为33~1.7×104pg/m L,检测小细胞肺癌患者血清PGRP浓度灵敏度100%,特异度98.4%,IBL试剂盒检测灵敏度100%,特异度92.2%。结论新型ELISA方法可用于小细胞肺癌患者血清PGRP浓度检测。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2015年01期）
谭斌,肖红云[3]（2014）在《双抗体夹心酶联免疫吸附试验法在肺结核患者血清HMGB1水平检测中的应用》一文中研究指出目的应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺结核患者抗结核治疗前后血高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平变化研究,以探讨其临床诊断意义。方法采用ELISA法检测患者血清HMGB1的水平,同时测定活动组患者在抗结核治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月及30例好转组的血清HMGB1水平。结果活动组患者比对照组、稳定组的血清HMGB1浓度水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05),稳定组患者比对照组的血清HMGB1浓度水平升高,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月、治疗后3个月的血清HMGB1浓度水平比治疗前均有所降低,差异无统计学意义(P>0.05),但其中治疗3个月后有30例活动性肺结核患者病情好转(好转组)比治疗前显着降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论动态监测肺结核患者血清HMGB1水平,对活动性肺结核的辅助诊断及疗效观察有重要意义。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年15期）
张洁琼,高淑霞,生威,张燕,王硕[4]（2013）在《双抗体夹心酶联免疫吸附法检测杏仁过敏原苦杏仁球蛋白》一文中研究指出提取中国甜杏仁过敏原蛋白苦杏仁球蛋白,分别制备兔和鼠多克隆抗体,建立双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法。结果表明:对甜杏仁中苦杏仁球蛋白的检测限为(6.36±1.02)μg/L;对中国苦杏仁及美国大杏仁中苦杏仁球蛋白的检测限分别为(12.11±1.70)μg/L和(18.95±1.52)μg/L,且与常见的14种植物性蛋白没有交叉反应,表明该方法具有良好的特异性。将该方法用于法式小面包、饼干和脱脂牛乳中杏仁过敏原的检测,苦杏仁球蛋白的添加回收率为78.94%～125.15%,且相对标准偏差均低于5.81%。(本文来源于《食品科学》期刊2013年16期）
黎渊弘,罗艳萍,廖共山[5]（2011）在《双抗体夹心-酶联免疫吸附法测定家兔血清中短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白的浓度及其药动学研究》一文中研究指出目的:建立测定家兔血清中短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)浓度的方法,并考察其药动学特征。方法:取家兔随机分为低、高剂量组(短尾蝮蛇毒PBAP,0.4、0.8mg·kg-1)和阴性对照组(生理盐水),每组5只,耳缘静脉单次给予相应药物,给药前及给药后1、5、15、30、60、120、240、480min分别从颈总动脉取血,加入到短尾蝮蛇毒PBAP抗体包被酶标板(浓度为100μg·mL-1)中,以给药前的正常血清作为空白对照,用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ELISA)法测定不同时间点血清中短尾蝮蛇毒PBAP的浓度,并用DAS2.0软件计算其药动学参数。结果:短尾蝮蛇毒PBAP检测浓度的线性范围为0.0024～10μg·mL-(1r=0.9703),平均回收率为98.78%,平均板内变异系数为7.96%,平均板间变异系数为10.94%;低、高剂量短尾蝮蛇毒PBAP的主要药动学参数分别为t1/2α(9.553±4.668)、(9.873±1.433)min,t1/2β(201.295±66.060)、(205.798±76.834)min,cmax(0.685±0.160)、(2.333±0.478)mg·L-1,AUC0～∞(27.114±2.781)、(61.625±11.631)mg·min·L-1。结论:ELISA法准确、灵敏、特异性强,可用于短尾蝮蛇毒PBAP在家兔血清中的药动学研究。(本文来源于《中国药房》期刊2011年13期）
丁静,陆春燕,陈钢,牧磊,臧林泉[6]（2010）在《双抗体夹心酶联免疫吸附法测定人干扰素α-2b在豚鼠体液中的含量》一文中研究指出目的:建立双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)快速测定豚鼠体液中人干扰素α-2b的浓度,为其新制剂的体内研究奠定基础。方法:对双抗体夹心ELISA法用于豚鼠内耳外淋巴液、脑脊液和血清中人干扰素α-2b浓度的测定进行了方法学考察;豚鼠静脉注射人干扰素α-2b后采集各体液,采用该法测定其中药物浓度。结果:该法在31.25~1 000 pg.mL-1内线性关系良好,板内精密度小于7.8%,板间精密度小于11.9%,各体液中的药物回收率为91%~111%。静脉给药后,药物在内耳外淋巴液和脑脊液中的浓度远远低于血清。结论:该法简单、快捷、灵敏,适用于人干扰素α-2b在豚鼠体内的含量测定及药动学研究。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2010年16期）
王皙玮,吴玉梅,马龙彪[7]（2009）在《甜菜丛根病的双抗体夹心酶联免疫吸附测定》一文中研究指出对甜菜丛根病毒采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定(Double antibody sandwich assay,DAS-ELISA)法进行了检测,并对测定方法及检测结果进行了分析讨论。(本文来源于《中国糖料》期刊2009年03期）
郭景玉,朱紫雯,王津,杨瑞馥,宋亚军[8]（2009）在《抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的制备及双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法的建立》一文中研究指出目的:制备针对嗜肺军团菌血清8型的单克隆抗体,并建立双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。方法:用甲醛灭活的嗜肺军团菌血清8型菌免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,建立双抗夹心ELISA检测方法。结果:研制出8株能特异性分泌抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的杂交瘤细胞株,Ig类型分别为IgM(2株)、IgG3(1株)和IgG1(5株);利用IgG1型单抗6G10与6C7配对,建立了双抗夹心ELISA检测方法,该方法的最低检出浓度为2.6×105cfu/mL,除与金黄色葡萄球菌有微弱的交叉反应外,与14株其他血清型嗜肺军团菌、17株非嗜肺军团菌及11株非军团菌均无交叉反应,具有较高的特异性。结论:制备了具有高特异性和亲和力的抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,并建立了双抗夹心ELISA检测方法。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2009年04期）
黄燕,Heath,D,David,Antone,J,Christine,邱加闽,王谦[9]（2008）在《犬粪便棘球绦虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法建立与应用》一文中研究指出目的研究双抗体夹心酶联免疫吸附检测犬粪便棘球绦虫虫体抗原的方法并评价其在实际工作中的应用价值。方法实验犬12只,分实验组和对照组,实验组用活化绵羊源原头蚴(G1型)作人工感染;感染后0~8周内收集粪便,56 d宰杀实验犬,收集成虫;制备成虫抗原和虫体代谢/分泌抗原,蛋白酶K处理抗原并分别免疫成年绵羊和新西兰白兔;绵羊抗血清用80%饱和硫酸铵沉淀、透析,兔抗血清过IgG亲和层析柱,分别获得纯化抗体;观察犬粪便在PBS液中-80℃冷冻3 d或在含1%Formalin的PBS液中70℃~80℃加热8 h的处理方法对检出结果的影响。运用该方法对四川省甘孜县达通玛区4个乡的580只家犬吡喹酮每6月一次驱虫前后的粪抗原进行监测。结果试验系统的敏感性为92.3%,特异性为80%;粪抗原从感染后的第2~3周可检出;两种样品处理方法都可以灭活虫卵但不影响检出效果;检测方法可同时用于对细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫感染的诊断;达通玛区家犬粪抗原阳性率从2000年的50%下降到2005年的17%。结论检测方法具有较高的特异性和敏感性;推荐粪便用加热的方法处理可以灭活虫卵以防止生物污染;该方法可以在基层推广应用。(本文来源于《预防医学情报杂志》期刊2008年06期）
练玉银,刘志刚,吉坤美,王广伟,刘晓宇[10]（2006）在《双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测粉尘螨2组变应原方法的建立》一文中研究指出尘螨是最常见、最主要的过敏性疾病变应原。螨体中最主要的致敏成分是1组和2组变应原(Der 1、Der 2)。酶联免疫吸附测定(ELISA)是检测尘螨变应原含量应用最广泛的方法,但国内定量检测尘螨变应原的方法学研究鲜见报道。本研究用重组粉尘螨2组Der f2(rDer f 2),制备免疫(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2006年08期）
酶联免疫吸附双抗体夹心法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的胃泌素释放肽前体(pro-gastrin releasing peptide,PGRP)作为小细胞肺癌肿瘤标志物的应用价值已成为近年来的研究热点,文中建立新型双抗体夹心酶联免疫吸附法(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)方法检测患者血清PGRP抗原浓度。方法通过人工合成PGRP抗原决定簇对本实验室自行研制的单克隆抗体进行筛选;采用改良过碘酸钠法对筛选到的单克隆抗体进行辣根过氧化物酶标记,建立PGRP双抗体夹心酶联免疫吸附检测法;并与IBL公司PGRP试剂盒对比检测结果。结果新型ELISA检测标准抗原浓度范围为33~1.7×104pg/m L,检测小细胞肺癌患者血清PGRP浓度灵敏度100%,特异度98.4%,IBL试剂盒检测灵敏度100%,特异度92.2%。结论新型ELISA方法可用于小细胞肺癌患者血清PGRP浓度检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶联免疫吸附双抗体夹心法论文参考文献
[1].郭强,李井野,况立革.双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清HMGB-1水平在胃癌患者中的临床意义[J].中国微生态学杂志.2015
[2].楚振宇,周小林,薛振伟,崔梅萍,蔺苏琴.胃泌素释放肽前体双抗体夹心酶联免疫吸附法的建立及其应用[J].医学研究生学报.2015
[3].谭斌,肖红云.双抗体夹心酶联免疫吸附试验法在肺结核患者血清HMGB1水平检测中的应用[J].中国卫生检验杂志.2014
[4].张洁琼,高淑霞,生威,张燕,王硕.双抗体夹心酶联免疫吸附法检测杏仁过敏原苦杏仁球蛋白[J].食品科学.2013
[5].黎渊弘,罗艳萍,廖共山.双抗体夹心-酶联免疫吸附法测定家兔血清中短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白的浓度及其药动学研究[J].中国药房.2011
[6].丁静,陆春燕,陈钢,牧磊,臧林泉.双抗体夹心酶联免疫吸附法测定人干扰素α-2b在豚鼠体液中的含量[J].中国新药杂志.2010
[7].王皙玮,吴玉梅,马龙彪.甜菜丛根病的双抗体夹心酶联免疫吸附测定[J].中国糖料.2009
[8].郭景玉,朱紫雯,王津,杨瑞馥,宋亚军.抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的制备及双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法的建立[J].生物技术通讯.2009
[9].黄燕,Heath,D,David,Antone,J,Christine,邱加闽,王谦.犬粪便棘球绦虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法建立与应用[J].预防医学情报杂志.2008
[10].练玉银,刘志刚,吉坤美,王广伟,刘晓宇.双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测粉尘螨2组变应原方法的建立[J].中华检验医学杂志.2006
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