导读:本文包含了骨架镍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:骨架,催化剂,甲基,负载,硝基苯,丁基,硝基。
骨架镍论文文献综述
颜英杰[1]（2018）在《骨架镍催化剂在腈类加氢中的应用》一文中研究指出介绍3种类型骨架镍催化剂在己二腈加氢中的应用,并对加氢结果进行比较。结果表明,3种类型骨架镍催化剂均可以实现己二腈加氢,己二腈转化率和己二胺选择性较高。同时对其他二腈如2-甲基戊二腈和丁二腈进行加氢研究,进一步表明骨架镍在腈类加氢中具有独特优势。(本文来源于《工业催化》期刊2018年09期）
刘星[2]（2018）在《骨架镍与负载镍催化愈创木酚加氢的研究》一文中研究指出由于化石原料的大量使用,造成了资源短缺和环境污染问题,人们越来越重视生物质资源的开发利用。木质素是自然界中储量最大的生物质原料之一,极具发展潜力,本文以木质素的热解产物愈创木酚为模型底物,系统研究了催化剂的制备方法、反应条件与催化活性、选择性之间的关系,为提高催化剂活性和目标产物的选择性提供了可行的方向。采用骨架镍催化剂催化愈创木酚加氢转化为环己醇,系统考察了催化反应的温度、压力等反应条件对反应的影响。通过反应产物随时间的变化规律,探索反应路径和反应原理,优化了愈创木酚转化为环己醇的反应条件。以水为溶剂,在180°C、2 MPa条件下反应4 h,愈创木酚的转化率为94.3%,环己醇的选择性高达89.4%。比较叁种类型的骨架催化剂催化愈创木酚转化生成环己醇的催化效果。在相同条件下,电弧熔炼法制备的骨架镍初始活性最好(初始转化率99.7%,选择性90.3%),机械合金化法制备的骨架镍稳定性最好(前八次使用转化率在90%以上,环己醇选择性在80%以上)。表征结果表明骤冷法和电弧熔炼法制备的骨架型催化剂主要是NiAl_3相和Ni_2Al_3相,机械合金化法制备的骨架型催化剂以NiAl_3相和Ni_2Al_3相为主,还含有部分NiAl合金相,稳定性较高。研究了机械合金化法制备骨架镍,将其用于愈创木酚催化加氢制备环己醇,考查了工艺参数(球磨时间、控制剂种类、控制剂用量、热处理等)对催化剂催化效果的影响。应用机械合金化法(0.4 mL乙醇作为控制剂、球磨40 h、700°C退火处理2 h)制备的以Ni_2Al_3相为主的骨架镍催化剂稳定性最高。进一步应用机械混合法球磨载体和金属镍粉制备负载镍催化剂,将其用于愈创木酚催化加氢制备环己醇,当镍负载量为40%,0.4 m L乙醇作为控制剂,球磨40 h制备的负载镍催化剂,载体TiO_2与Ni有较为明显的相互作用,负载镍表现出很高的催化活性,催化愈创木酚转化率高达56.8%,环己醇选择性达到71.1%。环己醇生产速率达到0.020mol_(cyclohexanol)g~(-1)_(metal)h~(-1),接近目前镍基催化剂催化效果的最佳值。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-11）
王志忠[3]（2017）在《改性骨架镍催化加氢2,4-二硝基甲苯制备2,4-二氨基甲苯》一文中研究指出采用骤冷法制备改性骨架镍,将其应用于2,4-二硝基甲苯催化加氢制备2,4-二氨基甲苯。运用X射线衍射技术对催化剂进行了表征。考察了NaOH的浓度和NaOH/Al质量比对催化剂活性的影响,以及初始质量、温度、压力和反应时间等对加氢反应的影响。结果表明,在2,4-二硝基甲苯催化加氢反应中,催化剂具有很高的活性和选择性,以甲醇为溶剂,2,4-二硝基甲苯的初始质量为2g,催化剂质量为2,4-二硝基甲苯质量的10%,在100℃和2 MPa的条件下反应90min,2,4-二硝基甲苯的转化率和2,4-二氨基甲苯的选择性均达到100%。(本文来源于《山西化工》期刊2017年05期）
高凯丽,徐新,王辉国,罗国华[4]（2017）在《负载型骨架镍催化剂的再生性能研究》一文中研究指出在固定床反应器中进行负载型骨架镍催化剂催化茚加氢反应的催化性能和失活实验。采用热重、XRD、SEM等方法对新鲜、失活和再生后的催化剂进行表征。结果表明,在反应进行到1 000 h后催化剂失活较快,茚的转化率由93%下降到89%。催化剂失活是由活性镍颗粒的聚集及催化剂表面积碳造成的。此外,考察了5%O2气氛下再生温度和再生时间对催化剂催化性能的影响,失活催化剂在5%O_2气氛中400℃煅烧催化剂9 h后活性恢复,可使茚的转化率达到95%以上。(本文来源于《现代化工》期刊2017年07期）
廖涛,何广湘,杨索和,罗国华,徐新[5]（2017）在《基于负载型骨架镍催化剂的甲基异丁基甲酮加氢反应的研究》一文中研究指出在固定床反应器中采用负载型骨架镍催化剂对甲基异丁基甲酮(MIBK)催化一步加氢制备甲基异丁基甲醇(MIBC)进行了研究,考察了反应温度、压力、氢酮体积比和液体空速等对加氢反应的影响。实验结果表明,在加氢反应过程中,当反应温度为170℃,反应压力为4 MPa,氢酮体积比为400,空速为0.8 h~(-1)时,甲基异丁基甲酮的转化率达到99.1%,选择性达到99.9%。同时,负载型骨架镍催化剂具有良好的稳定性,经过240 h后,催化剂的反应性能未发生明显变化。(本文来源于《现代化工》期刊2017年06期）
高凯丽[6]（2017）在《负载型骨架镍催化焦化碳九加氢及其再生性能的研究》一文中研究指出焦化碳九是焦化粗苯的馏分之一,其中含有大量的高度不饱和茚、烯基芳烃等烃类物质及多种杂环化合物,这些物质容易和空气发生氧化或自聚形成胶质,从而影响焦化碳九的综合利用价值。对焦化碳九进行加氢精制,可降低胶质含量、提高氧化安定性,从而合理利用焦化碳九资源。骨架镍催化剂原料易得、制备方法简单且具有良好的加氢活性,因此,本文采用了负载型骨架镍催化剂,考察了不同杂质对焦化碳九加氢反应的影响,分析了负载型骨架镍催化剂的失活原因以寻求合适的负载型骨架镍催化剂再生方法。这对于开发该类催化剂的应用领域具有重要意义。采用拟薄水铝石和Ni-Al合金粉,通过胶溶、混捏、挤条、焙烧、碱活化过程制备负载型骨架镍催化剂,并将其用于焦化碳九加氢反应。以茚加氢为探针反应,考察了不同杂质对焦化碳九加氢反应的影响。研究结果表明,反应温度对碳九加氢茚的转化率影响显着,较为合适的碳九茚加氢反应温度为210℃。古马隆、吡啶、邻甲酚以及噻吩等含氧、含氮、含硫杂环化合物杂质对茚加氢有较强的抑制作用。对负载型骨架镍催化剂用于焦化碳九加氢反应进行1500h长运转实验并分析催化剂活性下降原因。在反应1000h内茚的转化率保持在95%以上,说明负载型骨架镍催化剂具有良好的活性稳定性。通过对长运转后的催化剂进行XRD、BET、H2-TPR、SEM、XPS、TG-DTA等表征分析,催化剂表面有明显的积碳现象;催化剂中骨架镍成分随着反应时间的延长而减少,在使用过程中Ni晶粒发生团聚并且长大。因此,负载型骨架镍催化剂用于焦化碳九加氢反应失活的原因有多种形式,主要包括:表面积碳、Ni晶粒的聚集长大等。对部分失活后的催化剂进行了再生性能的研究,采用5%O2(O2:N2=5:95)气氛和空气气氛下对催化剂进行再生,并进行加氢活性评价。采用含5%O2气氛对失活催化剂进行再生时的结果表明,随着再生温度的提高(400℃~600℃),镍被氧化成氧化镍含量增多,再生催化剂的比表面积逐渐减小,催化剂的加氢活性逐渐降低,经400℃再生的催化剂有较高的活性和稳定性。在400℃、5%O2(O2:N2=5:95)气氛中催化剂合适的再生时间为9h。在空气气氛下,分别考察了再生温度和再生时间对茚加氢反应的影响。在考察范围内,合适的再生温度和再生时间分别为400℃、6h,茚的转化率为98.7%。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2017-05-27）
杨雪,高凯丽,徐新,罗国华[7]（2017）在《负载型骨架镍催化剂催化轻质石脑油加氢脱苯》一文中研究指出针对当前对溶剂油中苯含量的严格要求,研究负载型骨架镍催化剂在轻质石脑油加氢脱苯反应过程中的加氢性能,并考察反应温度、反应压力、空速以及氢油体积比等对轻质石脑油加氢脱苯反应的影响。结果表明,骨架镍催化剂具有较高的低温加氢活性,适宜条件为:反应温度140℃,反应压力0.2 MPa,空速2 h~(-1),氢油体积比120,此条件下,苯转化率达到99%。(本文来源于《工业催化》期刊2017年04期）
吕金昆,郑飞跃,荣泽明[8]（2016）在《改性骨架镍催化氯代硝基苯选择性加氢》一文中研究指出本文以骤冷骨架镍(QS-Ni)催化3-氯-4-甲基硝基苯(CMNB)加氢为模型反应,通过改性后实现了3-氯-4-甲基苯胺(CMAN)选择性100%的目标。将此种改性方法扩展应用于典型的邻氯硝基苯(σ-CNB)、间氯硝基苯(m-CNB)和对氯硝基苯(p-CNB)的加氢反应中,相应氯代苯胺的选择性均达99.7%以上。(本文来源于《第十四届染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集》期刊2016-09-25）
孙盛凯[9]（2016）在《对氯硝基苯加氢用骨架镍催化剂的改性研究》一文中研究指出在骨架镍催化剂中加入贵金属钯或铂及辅助金属Mo,Zn,Cr,Cu,Fe等,通过搅拌吸附、还原沉淀、过滤分离后制得改性骨架镍催化剂。将制备的催化剂用于对氯硝基苯加氢合成对氯苯胺,对添加不同辅助金属的催化剂进行了活性评价。试验结果表明:添加辅助金属(NH_4)_6Mo_7O_(24)制备得到的钯改性镍催化剂具有优良的性能;在不添加脱氯抑制剂的条件下,对氯硝基苯的转化率大于99.9%,对氯苯胺的选择性大于98%,对氯苯胺的收率大于95%,加氢过程中脱氯副反应发生率低。选择(NH_4)_6Mo_7O_(24)为辅助金属对Pd/骨架镍催化剂进行改性是可行的,具有较好的应用前景。(本文来源于《能源化工》期刊2016年02期）
杨玉淳,胡昌法,倪平[10]（2015）在《四元骨架镍在脂肪族低碳硝基化合物催化氢化还原反应中的应用》一文中研究指出以四元骨架镍(Ni-Al-Mo-Fe)为催化剂,脂肪族低碳硝基化合物经催化氢化还原反应合成了相应的氨基化合物。并探讨了其组成、粒径对催化氢化还原反应的影响。结果表明:100目~150目Ni-Al-Mo-Fe(Ni%>90%)为最优组成,其催化氢化收率为95%,转化率均大于99%。(本文来源于《合成化学》期刊2015年10期）
骨架镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于化石原料的大量使用,造成了资源短缺和环境污染问题,人们越来越重视生物质资源的开发利用。木质素是自然界中储量最大的生物质原料之一,极具发展潜力,本文以木质素的热解产物愈创木酚为模型底物,系统研究了催化剂的制备方法、反应条件与催化活性、选择性之间的关系,为提高催化剂活性和目标产物的选择性提供了可行的方向。采用骨架镍催化剂催化愈创木酚加氢转化为环己醇,系统考察了催化反应的温度、压力等反应条件对反应的影响。通过反应产物随时间的变化规律,探索反应路径和反应原理,优化了愈创木酚转化为环己醇的反应条件。以水为溶剂,在180°C、2 MPa条件下反应4 h,愈创木酚的转化率为94.3%,环己醇的选择性高达89.4%。比较叁种类型的骨架催化剂催化愈创木酚转化生成环己醇的催化效果。在相同条件下,电弧熔炼法制备的骨架镍初始活性最好(初始转化率99.7%,选择性90.3%),机械合金化法制备的骨架镍稳定性最好(前八次使用转化率在90%以上,环己醇选择性在80%以上)。表征结果表明骤冷法和电弧熔炼法制备的骨架型催化剂主要是NiAl_3相和Ni_2Al_3相,机械合金化法制备的骨架型催化剂以NiAl_3相和Ni_2Al_3相为主,还含有部分NiAl合金相,稳定性较高。研究了机械合金化法制备骨架镍,将其用于愈创木酚催化加氢制备环己醇,考查了工艺参数(球磨时间、控制剂种类、控制剂用量、热处理等)对催化剂催化效果的影响。应用机械合金化法(0.4 mL乙醇作为控制剂、球磨40 h、700°C退火处理2 h)制备的以Ni_2Al_3相为主的骨架镍催化剂稳定性最高。进一步应用机械混合法球磨载体和金属镍粉制备负载镍催化剂,将其用于愈创木酚催化加氢制备环己醇,当镍负载量为40%,0.4 m L乙醇作为控制剂,球磨40 h制备的负载镍催化剂,载体TiO_2与Ni有较为明显的相互作用,负载镍表现出很高的催化活性,催化愈创木酚转化率高达56.8%,环己醇选择性达到71.1%。环己醇生产速率达到0.020mol_(cyclohexanol)g~(-1)_(metal)h~(-1),接近目前镍基催化剂催化效果的最佳值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨架镍论文参考文献
[1].颜英杰.骨架镍催化剂在腈类加氢中的应用[J].工业催化.2018
[2].刘星.骨架镍与负载镍催化愈创木酚加氢的研究[D].大连理工大学.2018
[3].王志忠.改性骨架镍催化加氢2,4-二硝基甲苯制备2,4-二氨基甲苯[J].山西化工.2017
[4].高凯丽,徐新,王辉国,罗国华.负载型骨架镍催化剂的再生性能研究[J].现代化工.2017
[5].廖涛,何广湘,杨索和,罗国华,徐新.基于负载型骨架镍催化剂的甲基异丁基甲酮加氢反应的研究[J].现代化工.2017
[6].高凯丽.负载型骨架镍催化焦化碳九加氢及其再生性能的研究[D].北京石油化工学院.2017
[7].杨雪,高凯丽,徐新,罗国华.负载型骨架镍催化剂催化轻质石脑油加氢脱苯[J].工业催化.2017
[8].吕金昆,郑飞跃,荣泽明.改性骨架镍催化氯代硝基苯选择性加氢[C].第十四届染料与染色学术研讨会暨信息发布会论文集.2016
[9].孙盛凯.对氯硝基苯加氢用骨架镍催化剂的改性研究[J].能源化工.2016
[10].杨玉淳,胡昌法,倪平.四元骨架镍在脂肪族低碳硝基化合物催化氢化还原反应中的应用[J].合成化学.2015
论文知识图
