导读:本文包含了基因酶切鉴定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,病毒,鉴定,蛋白,引物,质粒,物类。
基因酶切鉴定论文文献综述
赵义龙,黄金凤,赵金香,矫继峰[1]（2017）在《鼠源巨噬细胞RAW264.7中TNF-α基因的克隆及酶切鉴定》一文中研究指出TNF-α能诱导单核巨噬细胞系统的前体细胞分化,是机体非特异性免疫检测中指示性细胞因子。本研究根据Genbank NM-013693上登录的小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)序列对经过氨基多糖纳米微粒处理过的小鼠RAW264.7细胞进行RNA的提取,且RT-PCR扩增TNF-α基因。将此片段克隆到PUCm-T载体中,经菌落PCR鉴定和DNA序列测定、酶切鉴定分析验证,证实所克隆序列为TNF-α基因。序列分析表明,该基因与Genbank中发表序列的同源性达到100%。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2017年03期）
庞丹,王虹,尹楠林,杨晓亮,胥文春[2]（2010）在《运用酶切自连法分析鉴定肺炎链球菌体内诱导基因》一文中研究指出肺炎链球菌是严重侵袭性感染和上呼吸道感染最重要的条件致病菌之一,分析鉴定体内诱导基因序列变得尤为重要。本研究利用酶切自连法成功从129个体内诱导表达的肺炎链球菌中获得13个融合重组自杀质粒,通过与肺炎链球菌株TIGR4基因组序列的同源性比对,共得到10个不同的体内诱导基因,其中8个是从血液中筛选出的,另2个为从肺组织中筛选出;通过分析得到18个开放阅读框,其中大部分为已知功能基因,参与细菌多种生命活动,有2个为未知功能基因,编码假想蛋白。可见,酶切自连法可有效用于筛选基因的分析鉴定。(本文来源于《生物技术通报》期刊2010年05期）
汪琦,张昕,赵大贺,马海萍,陈广全[3]（2010）在《利用12S rRNA基因的限制性酶切末端片段长度多态性鉴定动物种类》一文中研究指出目的:建立一种精确可靠的鉴定常见的10种动物(猪、狗、牛、山羊、绵羊、马、鸡、鼠、叁文鱼和鹿)的方法。方法:利用12SrRNA基因的限制性酶切末端片段长度多态性(terminal restriction fragment length polymorphism,T-RFLP)鉴别动物种类。将线粒体12S rRNA基因通过引物的5'端用FAM荧光标记,从基因组DNA中扩增450bp的目的片段。引物对1(下游引物FAM标记,上游引物不标记)扩增的PCR产物用限制性内切酶AluⅠ酶切。引物对2(上游引物FAM标记,下游引物不标记)扩增的PCR产物用限制性内切酶Tru9Ⅰ酶切。得到的酶切产物分别在遗传分析仪ABI3100上进行毛细管电泳,片段大小用Peak Scanner 1.0软件分析。结果:根据AluⅠ酶切图谱能够区分鸡、马、猪和叁文鱼,而鹿和牛、山羊和绵羊、鼠和狗因酶切图谱相同无法分开。根据Tru9Ⅰ酶切图谱,能够进一步将鹿和牛、山羊和绵羊、鼠和狗分开。同一种动物不同个体的酶切图谱完全相同,结果具有可重复性。没有出现物种内多态的现象。大多数情况下,实际得到的末端片段长度与理论值非常接近,只存在2～5bp的差异。结论:该方法操作简单、结果精确,适用于鉴定动物种类。(本文来源于《食品科学》期刊2010年02期）
胡仁建,谢兰香,吴彦含,张文峥,董泉[4]（2008）在《HPV16 L1基因的PCR扩增、纯化和酶切鉴定》一文中研究指出用重组DNA技术获取人乳头瘤病毒(HPV)16型晚期基因L1.以提取的宫颈癌细胞株Caski细胞总DNA为模板,设计一对L1基因特异引物,用PCR方法扩增HPV16 L1重组基因,用柱层析技术纯化和酶切初步鉴定HPV16 L1重组基因.该方法不仅可以扩增出HPV16 L1重组基因,用层析技术纯化HPV16 L1重组基因,还能通过酶切鉴定PCR产物HPV16 L1全长基因,为HPV感染的检测诊断和宫颈癌疫苗的制备奠定基础.(本文来源于《重庆工学院学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
胡玉山,江丽芳,洪帮兴,方丹云,郭辉玉[5]（2004）在《运用UP-PCR技术进行食源性感染常见致病菌Hsp60基因的扩增与酶切鉴定》一文中研究指出目的 扩增、鉴定食源性感染常见致病菌Hsp60基因。 方法 选取 13种食源性感染常见致病菌 ,采用UP -PCR法扩增其Hsp60基因 ,并对PCR产物进行酶切鉴定分析。 结果 13种食源性感染常见致病菌均可以扩增出约 1.1KB的基因片段 ,蜡样芽孢杆菌PCR产物经HindIII酶切后形成约 684bp和 470bp片段 ,小肠结肠炎耶尔森菌PCR产物经BglII酶切后形成 861bp和 2 96bp片段。 结论 UP -PCR技术能同时扩增出食源性感染常见致病菌Hsp60基因 ,为进一步进行致病菌的种属鉴定和分型研究奠定基础。(本文来源于《实用预防医学》期刊2004年05期）
王晶娟,张贵君,白根本[6]（2002）在《蜈蚣等5种动物类中药18SrRNA基因酶切鉴定的初步研究》一文中研究指出目的 用基因酶切法鉴定蜈蚣等 5种动物类中药 ,为中药生物鉴定法的构建提供基本方法。方法 PCR法 (聚合酶链式反应 )与酶切。结果 限制性内切酶EcoRⅡ可以一次性鉴别出 5种动物中药。结论 EcoRⅡ是鉴定蜈蚣等 5种动物药1 8SrRNA基因最佳内切酶 ,酶切的基本步骤为 :基因片段的扩增、酶切、电泳检测 ,该方法可用于中药的品种鉴定 ,为中成药的鉴定提供方法和技术(本文来源于《中国药学杂志》期刊2002年08期）
王得元,刘志昕,潘俊松,王鸣,郑学勤[7]（1998）在《广东烟草花叶病毒移动蛋白基因的cDNA克隆和酶切鉴定》一文中研究指出根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列，设计合成一对特异性引物。以广东ＴＭＶ株系ＲＮＡ为模板，用ＡＭＶ反转录酶反转录合成ｃＤＮＡ第一链；在复性温度５１℃条件下进行ＰＣＲ扩增，获得了一条０．８Ｋｂ的特异扩增产物，与已发表的ＴＭＶＭＰ基因编码区８０３ｂｐ大小相近；并将之克隆于ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（＋）质粒。限制性内切酶酶切分析表明，本研究筛选到的是含ＴＭＶＭＰｃＤＮＡ的正向插入组质粒。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊1998年03期）
王宏伟,王西川[8]（1993）在《家兔轮状病毒的分离培养、鉴定、结构蛋白分析、与病毒编码主要中和抗原(VP_7)基因的PCR扩增及酶切图谱的建立研究简报》一文中研究指出家兔轮状病毒(Lapine Rotavirus,LaRV)是致幼兔,尤其是刚断奶的幼兔发生流行性腹泻的主要病原,感染率很高,有时也可以造成很高的发病率和死亡率。美国、日本、意大利等国家已先后分离培养出兔轮状病毒毒株,并对其流行病学、发病机制、感染模型以及结构蛋白和基因图谱等进行了广泛的研究。目前,家兔轮状病毒在我国刚刚被发现,还没有更深入的研究报道。(本文来源于《中国畜禽传染病》期刊1993年01期）
基因酶切鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肺炎链球菌是严重侵袭性感染和上呼吸道感染最重要的条件致病菌之一,分析鉴定体内诱导基因序列变得尤为重要。本研究利用酶切自连法成功从129个体内诱导表达的肺炎链球菌中获得13个融合重组自杀质粒,通过与肺炎链球菌株TIGR4基因组序列的同源性比对,共得到10个不同的体内诱导基因,其中8个是从血液中筛选出的,另2个为从肺组织中筛选出;通过分析得到18个开放阅读框,其中大部分为已知功能基因,参与细菌多种生命活动,有2个为未知功能基因,编码假想蛋白。可见,酶切自连法可有效用于筛选基因的分析鉴定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因酶切鉴定论文参考文献
[1].赵义龙,黄金凤,赵金香,矫继峰.鼠源巨噬细胞RAW264.7中TNF-α基因的克隆及酶切鉴定[J].广东畜牧兽医科技.2017
[2].庞丹,王虹,尹楠林,杨晓亮,胥文春.运用酶切自连法分析鉴定肺炎链球菌体内诱导基因[J].生物技术通报.2010
[3].汪琦,张昕,赵大贺,马海萍,陈广全.利用12SrRNA基因的限制性酶切末端片段长度多态性鉴定动物种类[J].食品科学.2010
[4].胡仁建,谢兰香,吴彦含,张文峥,董泉.HPV16L1基因的PCR扩增、纯化和酶切鉴定[J].重庆工学院学报(自然科学版).2008
[5].胡玉山,江丽芳,洪帮兴,方丹云,郭辉玉.运用UP-PCR技术进行食源性感染常见致病菌Hsp60基因的扩增与酶切鉴定[J].实用预防医学.2004
[6].王晶娟,张贵君,白根本.蜈蚣等5种动物类中药18SrRNA基因酶切鉴定的初步研究[J].中国药学杂志.2002
[7].王得元,刘志昕,潘俊松,王鸣,郑学勤.广东烟草花叶病毒移动蛋白基因的cDNA克隆和酶切鉴定[J].江西农业大学学报.1998
[8].王宏伟,王西川.家兔轮状病毒的分离培养、鉴定、结构蛋白分析、与病毒编码主要中和抗原(VP_7)基因的PCR扩增及酶切图谱的建立研究简报[J].中国畜禽传染病.1993
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