导读:本文包含了微量锗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氢化物,微量,光度法,原子,样品,羧基,粉煤灰。
微量锗论文文献综述
刘飞,李增强,陈欣娟,张跃文,王晓玉[1]（2016）在《PISI-AFS法测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗》一文中研究指出为提高煤、煤矸石和粉煤灰中总锗的测定速度,减少有机萃取剂用量,通过优化仪器工作条件,采用混合酸消解样品、蠕动进样、屏蔽式点火等方法,研究了PISI-AFS法测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗含量的准确度和精密度。结果表明,该方法检出限为0.0425μg/g,相对标准偏差RSD为1.42%,标准工作曲线的线性范围达到1~400 ng/g,锗的加标回收率为98.92%~103.79%。该法与GB/T 8207—2007中的蒸馏分离-苯芴酮分光光度法的测定值的相对误差小于5%。离子干扰试验中,该法测定值的相对误差未超过±5%,说明PISI-AFS法适用于定量测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗,准确度和精密度均较高。(本文来源于《洁净煤技术》期刊2016年01期）
段艳文,王培根,王震,王晓强,董安周[2]（2015）在《苯芴酮分光光度法测定粉煤灰中的微量锗》一文中研究指出在盐酸介质中,锗与苯芴酮-十六烷基叁甲基溴化铵可形成稳定的橙红色叁元络合物。利用分光光度法测得其最大吸收波长为511nm。锗的质量浓度在0.0103~0.400mg/L的范围内符合比尔定律。检出限为0.0103 mg/L,回收率为95.8%~96.7%。(本文来源于《安徽化工》期刊2015年06期）
吕鑫磊,冯慧娟[3]（2015）在《敞开酸溶—氢化物发生原子荧光光谱法测定煤中微量锗》一文中研究指出论述了应用氢化物发生原子荧光光谱法(HG-AFS)测定煤中微量锗的分析方法:煤样经低温灰化、硝酸—氢氟酸—硫酸—磷酸混合酸敞开酸溶,在磷酸介质中直接用HG-AFS测定煤中的微量锗;该方法的检出限为4.2 ng/g,加标回收率在96.7%~101.6%;用土壤国家一级标准物质GBW 07402、GBW 07406验证,结果与标准值吻合,其相对标准偏差RSD(n=12)为1.65%、2.20%;该方法具有操作简便、分析干扰少、检出限低和准确度高等优点。(本文来源于《煤炭加工与综合利用》期刊2015年11期）
杨慧,丁良,张宝淋,袁丽云,董晓东[4]（2015）在《催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中的微量锗》一文中研究指出目的利用催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中微量元素锗。方法用超声波清洗仪提取中草药白花蛇舌草中微量元素锗,并用催化褪色光度法测定锗元素的含量。研究痕量锗在稀硫酸介质中催化加速溴酸钾、过氧化氢与中性红之间的反应,建立催化光度法测定痕量锗的方法。结果本实验测得中草药白花蛇舌草中无机锗(Ⅳ)含量为0.0248μg/g。结论该法灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。(本文来源于《医学研究与教育》期刊2015年01期）
章亚彦,吴云兵[5]（2014）在《食用菌中微量锗和硒双道原子荧光光谱法同时测定的方法》一文中研究指出目的建立食用菌中锗硒的微波消解氢化物原子荧光光谱同时测定方法。方法样品经硝酸+过氧化氢微波消解,在硫脲-抗坏血酸-磷酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物发生双道原子荧光光谱法同时测定。结果锗浓度在(0~80.0)μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.999 5,方法检出限为0.13μg/L,样品检出限6.50μg/kg,相对标准偏差0.91%~2.58%,回收率86.50%~96.30%;硒浓度在(0~32.0)μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,方法检出限为0.06μg/L,样品检出限3.00μg/kg,相对标准偏差1.35%~2.14%,回收率91.00%~95.40%。结论该法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合食用菌中锗硒的同时测定。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2014年06期）
李华玲,郑荣华,沈加林[6]（2014）在《高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的微量锗》一文中研究指出应用高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的微量锗。研究了地质样品中不同酸消解方法、提取方法对测定锗的影响,以及在高分辨电感耦合等离子体质谱仪高、中、低分辨率模式下测定地质样品中锗的质谱行为。用氢氟酸-硝酸体系分解样品,硝酸提取,在中分辨率模式下进行测定。方法的检出限(3s)为10ng·g-1。方法用于10个国家标准物质中锗含量的测定,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=10)小于4.5%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年09期）
徐国想[7]（2014）在《十六烷基叁甲基溴化胺介质中分光光度法测定微量锗(Ⅳ)》一文中研究指出研究了在十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)溶液存在下,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶(5-CPAHQD)与微量锗(Ⅳ)发生显色反应的条件,建立了新的测定微量锗(Ⅳ)的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,在硼酸钠-氢氧化钠介质中,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与微量锗(Ⅳ)发生灵敏的显色反应,生成配合比为3∶1的橙红色配合物。配合物的最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸收系数为2.5×105 L·mol-1·cm-1,在10mL溶液中,微量锗(Ⅳ)质量在0.03~2.8μg之间符合比耳定律,检出限为0.1mg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,可用于茶水中微量锗(Ⅳ)的测定,方法的回收率在103.2%~104.1%之间,测得其相对标准偏差(n=6)≤2.5%,结果与原子吸收光谱法相一致。(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
张计东,罗善霞,焦圣兵,李慧[8]（2014）在《地球化学样品中微量锗的分析进展》一文中研究指出对地质样品中微量和痕量锗的分析方法进行了综述,介绍了酸溶和碱熔的前处理方法、分离与富集方法以及锗的测定方法,包括极谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法,并对锗的分离和分析方法进行了展望。(本文来源于《冶金分析》期刊2014年02期）
李先,罗善霞,焦圣兵,曹永阳[9]（2014）在《氢化物发生—原子荧光光谱法测定多金属矿中的微量锗》一文中研究指出以HNO3+HF+H2SO4+HClO4混合酸溶解多金属矿,采用氢化物发生—原子荧光光谱法(AFS)测定多金属矿中的微量锗。实验讨论了H3PO4介质浓度和KBH4浓度等因素对分析结果的影响,确定了仪器最佳实验条件。本方法的检出限为0.024μg/g,精密度(RSD,n=12)为4.79%~5.53%,加标回收率为93.5%~107.3%,多金属矿测定结果与标准值吻合。该方法可以较好地满足多金属矿样品中锗的分析。(本文来源于《黄金科学技术》期刊2014年01期）
易江龙,张宇鹏,许磊,刘师田,杨永强[10]（2012）在《微量锗对Sn-0.7Cu-0.05Ni钎料微观组织与性能的影响》一文中研究指出为改善Sn-0.7Cu-0.05Ni钎料抗氧化性差及溶铜速率快的问题,向Sn-0.7Cu-0.05Ni钎料中添加微量锗,研究了不同锗添加量(质量分数0.01%~0.10%)对SnCuNi钎料合金显微组织及性能的影响。结果表明,微量的锗能显着细化Sn-0.7Cu-0.05Ni钎料合金组织,抑制金属间化合物的生长,改善合金的组织分布,提高钎料的润湿性及力学性能。此外,锗的添加还能显着提高钎料的抗氧化性并降低溶铜速率,当锗的质量分数从0增至0.10%时,溶铜速率从0.117 m/s降至0.110 m/s。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2012年03期）
微量锗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在盐酸介质中,锗与苯芴酮-十六烷基叁甲基溴化铵可形成稳定的橙红色叁元络合物。利用分光光度法测得其最大吸收波长为511nm。锗的质量浓度在0.0103~0.400mg/L的范围内符合比尔定律。检出限为0.0103 mg/L,回收率为95.8%~96.7%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微量锗论文参考文献
[1].刘飞,李增强,陈欣娟,张跃文,王晓玉.PISI-AFS法测定煤、煤矸石和粉煤灰中微量锗[J].洁净煤技术.2016
[2].段艳文,王培根,王震,王晓强,董安周.苯芴酮分光光度法测定粉煤灰中的微量锗[J].安徽化工.2015
[3].吕鑫磊,冯慧娟.敞开酸溶—氢化物发生原子荧光光谱法测定煤中微量锗[J].煤炭加工与综合利用.2015
[4].杨慧,丁良,张宝淋,袁丽云,董晓东.催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中的微量锗[J].医学研究与教育.2015
[5].章亚彦,吴云兵.食用菌中微量锗和硒双道原子荧光光谱法同时测定的方法[J].公共卫生与预防医学.2014
[6].李华玲,郑荣华,沈加林.高分辨电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的微量锗[J].理化检验(化学分册).2014
[7].徐国想.十六烷基叁甲基溴化胺介质中分光光度法测定微量锗(Ⅳ)[J].淮海工学院学报(自然科学版).2014
[8].张计东,罗善霞,焦圣兵,李慧.地球化学样品中微量锗的分析进展[J].冶金分析.2014
[9].李先,罗善霞,焦圣兵,曹永阳.氢化物发生—原子荧光光谱法测定多金属矿中的微量锗[J].黄金科学技术.2014
[10].易江龙,张宇鹏,许磊,刘师田,杨永强.微量锗对Sn-0.7Cu-0.05Ni钎料微观组织与性能的影响[J].电子元件与材料.2012
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