导读:本文包含了肝癌合剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:康艾注射液,肝癌合剂,姑息疗法,中晚期肝癌
肝癌合剂论文文献综述
林俊,黄世明,朱俊,陈善明,陈卫仙[1]（2018）在《肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析》一文中研究指出目的:探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法:选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运用肝癌合剂治疗,两组均连续治疗60 d进行疗效评价,观察两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群变化以及患者随访生存情况。结果:观察组患者治疗改善率64.58%、对照组患者治疗改善率43.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显着升高(P<0.05),而CD_8~+水平显着降低(P<0.05),且观察组患者变化程度显着优于对照组(P<0.05);观察组患者生存情况显着优于对照组(P<0.05)。结论:肝癌合剂联合康艾注射液姑息疗法治疗晚期肝癌能够有效提高临床治疗总有效率,增强机体免疫功能,且有助于患者生存时间的延长,值得临床推广。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2018年05期）
王婷婷[2]（2017）在《复方人参合剂工艺及其抗肝癌作用研究》一文中研究指出恶性肿瘤的防治仍是目前世界性难题。肝癌是发病率较高的恶性肿瘤之一,其特点为发病隐匿、发现晚、治愈差,使其病死率居高不下,并呈逐年上升趋势。目前中药抗肿瘤的研究已成为热点,且多集中于单味中药方面的研究,人参、鹿角脱盘、麦冬、黄芪均具有抗肿瘤作用,但这4种中药配伍及其抗肝癌H22肿瘤作用如何尚未见报道。本实验通过对这4种中药进行配伍成复方人参合剂,首先以人参皂苷为依据优化复方人参合剂提取工艺;其次以感官评分为标准优化复方人参合剂成型工艺;再次采用HPLC法、苯酚-硫酸法测定复方人参合剂中人参皂苷、水溶性糖、氨基酸等有效成分的含量,制定复方人参合剂质量标准;最后评价复方人参合剂的抗肿瘤功效、机理及其安全性评价,实验结果如下:1、复方人参合剂最佳提取工艺:温度为100℃、料液比为1:31、煎煮时间为160min。2、复方人参合剂最佳成型工艺:复方人参15g/50mL、果糖24.9g/50mL、可拉胶1.5g/50mL,此配方呈棕黄色,色泽均匀,形态饱满,口感甜度适中,咀嚼性好。3、复方人参合剂中检测到了15种人参皂苷和16种氨基酸。复方人参合剂以人参原粉单味生药量计,人参皂苷加和值明显高于单味药组(P<0.05),Rg2、Rh4、Rg3、Rg5、CK等5种稀有皂苷的含量明显升高(P<0.05),人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rc、Rd的含量明显降低(P<0.05),水溶性糖、必需氨基酸、药用氨基酸和总氨基酸的含量明显升高(P<0.05)。以人参原粉单味生药量计,与人参原粉组相比,复方人参合剂中必需、药用及总氨基酸的含量分别为19.66%、44.01%、73.85%(P<0.05);以鹿角脱盘原粉单味生药量计,与鹿角脱盘原粉组相比,复方人参合剂中必需、药用及总氨基酸的含量分别为9.83%、22.01%、36.93%(P<0.05)。4、高剂量复方人参合剂组可以明显抑制肿瘤的生长,提高脾脏和胸腺指数(P<0.05),并促进肿瘤细胞早期凋亡率和总凋亡率(P<0.05),增加IgG、IgE、IgM 3种免疫球蛋白含量(P<0.05)、IL-2、IL-6、IL-12、IFN-γ、TNF-α等5种细胞因子的含量(P<0.05),降低TGF-β细胞因子的含量(P<0.05)。与模型组相比,HE染色结果显示各给药组肿瘤组织被破坏,细胞排列疏松,形状不规则,可见坏死灶,脾脏细胞白髓结构趋于正常,边缘区可辨,淋巴细胞排列密集,证明复方人参合剂对免疫器官具有一定保护作用,而5-FU对小鼠的脾脏组织破坏严重。复方人参合剂可能通过改善机体免疫力,从而发挥其抗肿瘤作用。5、复方人参合剂安全可靠。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-05-01）
王苗娟,陈瑜,殷瑛[3]（2016）在《抗肝癌合剂对人肝癌细胞凋亡及间隙连接通讯功能的影响》一文中研究指出目的探讨抗肝癌合剂(IPAH)对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡和间隙连接通讯功能的影响。方法制备抗肝癌合剂含药血清,分为高、中、低剂量组,另设阴性对照组和空白血清对照组。培养人肝癌细胞株SMMC-7721进行体外实验,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,荧光漂白恢复实验(FRAP)观察对细胞间隙连接通讯功能的影响。结果抗肝癌合剂中剂量组24、48、72h细胞凋亡率分别为(8.07±1.12)%、(12.04±2.12)%、(17.90±1.74)%;高剂量组24、48、72h细胞凋亡率分别为(11.54±2.23)%、(18.29±2.39)%、(22.90±2.43)%,与阴性对照组[(2.42±1.15)%、(2.98±0.92)%、(3.35±0.67)%]及空白对照组[(3.01±1.07)%、(3.88±0.97)%、(4.09±1.23)%]比较,差异有统计学意义(P均<0.01)。抗肝癌合剂低、中、高剂量组荧光恢复率分别为(22.43±2.62)%、(42.73±4.36)%、(49.40±5.13)%,随着时间和剂量增加,荧光恢复率明显增加,组间差异有统计学意义(P均<0.01)。结论抗肝癌合剂具有诱导肝癌细胞系SMMC-7721细胞凋亡的作用,呈一定的剂量和时间依赖关系。其作用可能与上调细胞间隙连接通讯功能相关。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2016年09期）
钱玥,周维顺[4]（2016）在《抗肝癌合剂对荷肝癌H22小鼠肿瘤细胞周期的影响》一文中研究指出目的观察抗肝癌合剂对荷肝癌H22小鼠移植瘤的生长及肿瘤细胞周期分布的影响。方法60只昆明小鼠随机分为模型组、抗肝癌合剂高、中、低剂量组、氟尿嘧啶组(5-FU组)和抗癌合剂中剂量+氟尿嘧啶组(中剂量+5-FU组),将H22腹水型瘤细胞悬液接种至昆明小鼠右腋窝皮下制备局灶性肿瘤模型,分组灌胃给药。10天后,小鼠剥离移植瘤,称取瘤重,计算抑瘤率,流式细胞仪检测分析细胞周期情况,计算细胞增殖指数。结果抑瘤率:抗肝癌合剂低、中、高剂量组及5-Fu组、中剂量+5-Fu组分别为0.64%、15.17%、15.08%、64.86%、66.33%;平均瘤重:低剂量组与模型组无明显差异[(1.3133±0.2840)g比(1.3217±0.2929)g,P>0.05];中、高剂量组比模型对照组降低[(1.1212±0.1928)g、(1.1224±0.1772)g比(1.3217±0.2929)g,P<0.05],但两组间无差异[(1.1212±0.1928)g比(1.1224±0.1772)g,P>0.05];5-Fu组、中剂量+5-Fu组比模型对照组降低[(0.4645±0.0923)g、(0.4450±0.1085)g比(1.3217±0.2929)g,P<0.01];各用药组均能使肿瘤组织细胞阻滞于G0/G1期,表现为G0/G1期细胞增多,S、G2/M期细胞相应减少,细胞增殖指数PI各用药组均小于模型对照组,低剂量组与模型对照组比较差异无统计学意义[(64.18±8.35)%比(69.10±4.39)%,P>0.05];其余各组与模型对照组比较[(56.60±7.87)%、(54.30±7.08)%、(47.61±9.66)%、(40.83±9.92)%比(69.10±4.39)%]差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论抗肝癌合剂对荷肝癌H22小鼠肿瘤的生长有明显的抑制作用,使肿瘤组织细胞阻滞于G0/G1期。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2016年06期）
卢爽,韩俞,袁雨,刘相波,张冀[5]（2015）在《肝康合剂加减治疗原发性肝癌的中医疗效分析》一文中研究指出目的分析总结采用肝康合剂加减治疗原发性肝癌的中医效果。方法选取2014年5月-2015年5月接收的82例原发性肝癌患者,按照治疗前、后的顺序分别分为对照组和治疗组,每组各41例,治疗前的对照组病人不使用相关的治疗方法,而观察组病人则使用肝康合剂进行药物治疗,每天1剂,半年为1个疗程。对患者治疗前后的中医体征、症状变化以及出现的频率等情况进行观察比较。结果在进行治疗前(对照组),病人的症状以脾虚出现频率最高;82例原发性肝癌患者表现的症状、体征共有42个,其中体征消失在95%以上的为13个,体征消失在80%-95%之间的为22个,体征消失在50%-80%之间的为7个。结论通过对原发性肝癌病人使用肝康合剂进行药量的减少或增加治疗,可以使病人的临床症状和体征得到改善,效果明显,保证患者的生存质量,值得在临床中广泛应用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2015年95期）
孙丽红,王海颖[6]（2015）在《参灵合剂对原发性肝癌小鼠抗肿瘤免疫反应的实验研究》一文中研究指出[目的]探讨人参、灵芝、半枝莲和参灵合剂(叁药合一)对原发性肝癌小鼠抗肿瘤及其作用机制。[方法]采用H22肝癌荷瘤小鼠模型,按体质量随机分为正常组、对照组、人参组、灵芝组、半枝莲组和参灵合剂组,每组20只。正常组和对照组每日均给予生理盐水20ml/kg,人参组每日灌胃人参皂苷25mg/kg,灵芝组每日灌胃灵芝多糖提取物830mg/kg,半枝莲组每日灌胃半枝莲多糖200mg/kg,参灵合剂组每日灌胃参灵合剂10g,各组均持续灌胃10d。检测药物对胸腺指数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数和血管内皮生长因子(VEGF)等指标的影响。[结果]与对照组相比,参灵合剂组明显改变肝癌小鼠的脾脏指数、胸腺指数和外周血白细胞计数(P<0.05,P<0.01);给药组对TNF-α和VEGF有显着影响(P<0.05)。[结论]人参皂甙、半枝莲多糖、灵芝多糖提取物和参灵合剂对原发性肝癌小鼠模型都有一定的抑瘤作用,其中参灵合剂抑瘤作用最强。(本文来源于《中国中西医结合消化杂志》期刊2015年05期）
孙燕,张爱琴,郜飞宇[7]（2015）在《芍药软肝合剂对荷H22肝癌小鼠免疫功能及VEGF、PCNA表达的影响》一文中研究指出目的观察芍药软肝合剂对H22肝癌小鼠免疫功能的影响,并初步探讨芍药软肝合剂对及VEGF、PCNA表达的影响。方法采用细胞接种的方法建立小鼠H22肝癌动物模型,随机分为正常组、模型组、环磷酰胺组、中药低、中、高剂量组,观察各组动物的整体情况,行免疫组化染色实验对肿瘤组织中VEGF、PCNA表达进行检测。结果 1)成功建立小鼠H22肝癌动物模型;2)芍药软肝合剂提高荷瘤小鼠机体免疫功能;3)芍药软肝合剂能降低H22肝癌小鼠肿瘤组织中VEGF、PCNA的表达水平。结论芍药软肝合剂对H22荷瘤小鼠的胸腺、脾脏有保护作用,能提高荷瘤小鼠机体免疫功能。其能抑制荷瘤小鼠中VEGF、PCNA蛋白的表达,从而抑制肿瘤生长。(本文来源于《中国中医急症》期刊2015年04期）
王邦才,刘帆,柯春海,王培劼,许兴国[8]（2015）在《健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能影响研究》一文中研究指出目的:观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效与对免疫功能的影响。方法:将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按数字表法随机分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周。观察治疗前后肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、Tbil、AFP,外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平。结果:健脾消瘤合剂治疗后患者临床症状与体征有明显改善,与对照组比较(P<0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P<0.05),与对照组治疗后比较差异显着(P<0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil、AFP含量均有明显下降,前后对比差异显着(P<0.01),与对照组比较亦有显着差异(P<0.01);免疫功能治疗组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异显着(P<0.05);与对照组治疗后比较差异显着(P<0.05)。结论:健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能,抑制肿瘤标志物指标,对中晚期原发性肝癌患者的免疫功能有较强的调节作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2015年03期）
王邦才,刘帆,柯春海,王培劼,许兴国[9]（2014）在《健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌的临床疗效观察》一文中研究指出[目的]观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。[方法]将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周。观察比较两组治疗前后的肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、TBil。[结果]健脾消瘤合剂治疗后患者瘤体缩小,临床症状与体征明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P<0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil含量均有明显下降,前后对比差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。[结论]健脾消瘤合剂配合常规中西医保肝抑瘤对症支持疗法治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2014年12期）
杨志新,尤建良[10]（2014）在《调气行水合剂联合腹腔注射顺铂IL-2治疗肝癌腹水的实验研究》一文中研究指出目的:研究调气行水合剂结合顺铂、IL-2腹腔注射对肝癌腹水小鼠模型治疗作用及细胞凋亡基因Bax、Caspase-3蛋白表达的影响,从分子生物学水平揭示其治疗肝癌腹水的机制及其效果。方法:将72只纯系昆明小鼠随机分为对照组,纯中药组,中西医结合大、中、小剂量组及西药组。用药结束后,处死小鼠,测量腹水量、瘤重,记小鼠生存期。应用免疫组化法检测小鼠肝肿瘤组织Bax、Caspase-3蛋白表达情况。结果:中西医结合组腹水量明显减少,较对照组及西药组比较差异显着。中西医结合组小鼠瘤重明显小于对照组,差异有显着性。生存期:中西医结合组、中药组、西药组均较对照组明显延长,差异有统计学意义。中西医结合大剂量组细胞凋亡基因Bax蛋白的阳性表达率显着高于对照组(P<0.01)。中西医结合大、中剂量组细胞凋亡基因Caspase-3蛋白的阳性表达率显着高于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗可减少腹水量,减轻瘤重,延长生存期。中西医结合大剂量组可明显增加细胞凋亡基因Bax蛋白表达,中西医结合大、中剂量组可明显增加细胞凋亡基因Caspase-3蛋白表达,诱导细胞凋亡。揭示了调气行水合剂联合顺铂、IL-2腹腔注射治疗肝癌腹水的作用机制。(本文来源于《四川中医》期刊2014年10期）
肝癌合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
恶性肿瘤的防治仍是目前世界性难题。肝癌是发病率较高的恶性肿瘤之一,其特点为发病隐匿、发现晚、治愈差,使其病死率居高不下,并呈逐年上升趋势。目前中药抗肿瘤的研究已成为热点,且多集中于单味中药方面的研究,人参、鹿角脱盘、麦冬、黄芪均具有抗肿瘤作用,但这4种中药配伍及其抗肝癌H22肿瘤作用如何尚未见报道。本实验通过对这4种中药进行配伍成复方人参合剂,首先以人参皂苷为依据优化复方人参合剂提取工艺;其次以感官评分为标准优化复方人参合剂成型工艺;再次采用HPLC法、苯酚-硫酸法测定复方人参合剂中人参皂苷、水溶性糖、氨基酸等有效成分的含量,制定复方人参合剂质量标准;最后评价复方人参合剂的抗肿瘤功效、机理及其安全性评价,实验结果如下:1、复方人参合剂最佳提取工艺:温度为100℃、料液比为1:31、煎煮时间为160min。2、复方人参合剂最佳成型工艺:复方人参15g/50mL、果糖24.9g/50mL、可拉胶1.5g/50mL,此配方呈棕黄色,色泽均匀,形态饱满,口感甜度适中,咀嚼性好。3、复方人参合剂中检测到了15种人参皂苷和16种氨基酸。复方人参合剂以人参原粉单味生药量计,人参皂苷加和值明显高于单味药组(P<0.05),Rg2、Rh4、Rg3、Rg5、CK等5种稀有皂苷的含量明显升高(P<0.05),人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rc、Rd的含量明显降低(P<0.05),水溶性糖、必需氨基酸、药用氨基酸和总氨基酸的含量明显升高(P<0.05)。以人参原粉单味生药量计,与人参原粉组相比,复方人参合剂中必需、药用及总氨基酸的含量分别为19.66%、44.01%、73.85%(P<0.05);以鹿角脱盘原粉单味生药量计,与鹿角脱盘原粉组相比,复方人参合剂中必需、药用及总氨基酸的含量分别为9.83%、22.01%、36.93%(P<0.05)。4、高剂量复方人参合剂组可以明显抑制肿瘤的生长,提高脾脏和胸腺指数(P<0.05),并促进肿瘤细胞早期凋亡率和总凋亡率(P<0.05),增加IgG、IgE、IgM 3种免疫球蛋白含量(P<0.05)、IL-2、IL-6、IL-12、IFN-γ、TNF-α等5种细胞因子的含量(P<0.05),降低TGF-β细胞因子的含量(P<0.05)。与模型组相比,HE染色结果显示各给药组肿瘤组织被破坏,细胞排列疏松,形状不规则,可见坏死灶,脾脏细胞白髓结构趋于正常,边缘区可辨,淋巴细胞排列密集,证明复方人参合剂对免疫器官具有一定保护作用,而5-FU对小鼠的脾脏组织破坏严重。复方人参合剂可能通过改善机体免疫力,从而发挥其抗肿瘤作用。5、复方人参合剂安全可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肝癌合剂论文参考文献
[1].林俊,黄世明,朱俊,陈善明,陈卫仙.肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析[J].中华中医药学刊.2018
[2].王婷婷.复方人参合剂工艺及其抗肝癌作用研究[D].吉林农业大学.2017
[3].王苗娟,陈瑜,殷瑛.抗肝癌合剂对人肝癌细胞凋亡及间隙连接通讯功能的影响[J].浙江中西医结合杂志.2016
[4].钱玥,周维顺.抗肝癌合剂对荷肝癌H22小鼠肿瘤细胞周期的影响[J].浙江中西医结合杂志.2016
[5].卢爽,韩俞,袁雨,刘相波,张冀.肝康合剂加减治疗原发性肝癌的中医疗效分析[J].世界最新医学信息文摘.2015
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[8].王邦才,刘帆,柯春海,王培劼,许兴国.健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能影响研究[J].中华中医药学刊.2015
[9].王邦才,刘帆,柯春海,王培劼,许兴国.健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌的临床疗效观察[J].浙江中医药大学学报.2014
[10].杨志新,尤建良.调气行水合剂联合腹腔注射顺铂IL-2治疗肝癌腹水的实验研究[J].四川中医.2014