UPLC-MS/MS测定化妆品中7种禁用物质残留

论文摘要

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法同时测定化妆品中醋酸曲安奈德、氢化可的松、米诺地尔、螺内酯、坎利酮、雌酮、黄体酮等7种禁用物质残留。以Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱（1.7μm×2.1 mm×50 mm）进行分离,以甲醇和0.2%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,进样量为1μL,采用多反应监测（MRM）扫描方式进行测定。在超高效液相色谱-串联质谱分析过程中以保留时间和离子对（母离子和两个子离子）信息比较定性,以母离子和响应值高的子离子进行定量。所建立的方法在相应的浓度范围内浓度和峰面积的线性关系良好,线性相关系数为0.999 5～0.9999,加标回收率在87.43%～99.24%（n=3）之间,相对标准偏差为1.25%～3.28%（n=6）,检出限范围为0.041～3.26μg·kg-1,定量限范围为0.14～10.87μg·kg-1。该方法准确、可靠,适用于化妆品中多种禁用物质的同时测定。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 实验方法
•     1.2.1 仪器条件
•     1.2.2 混合标准储备液的配制
•     1.2.3 标准系列溶液的制备
•     1.2.4 样品前处理
• 2 结果与讨论
•   2.1 质谱条件的优化
•   2.2 色谱流动相条件的优化
•   2.3 目标分析物的定性与定量
•   2.4 方法学验证
•     2.4.1 线性关系、检出限和定量限
•       （1） 线性:
•       （2） 检出限 （LOD） :
•       （3） 定量限 （LOQ） :
•     2.4.2 加标回收率 （准确度） 实验
•     2.4.3 精密度 （重复性） 实验
•   2.5 样品的测定
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 曹海荣,李丹,薛晓康,李晓宇,蒋凯,邓维

关键词: 禁用物质,化妆品,超高效液相色谱串联质谱法

来源: 化学研究与应用 2019年07期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,一般化学工业

单位: 上海应用技术大学化学与环境工程学院,上海化工研究院有限公司,上海化工院检测有限公司

基金: 上海市化学品公共安全工程技术研究中心项目(18DZ2280700)资助

分类号: O657.63;TQ658

页码: 1387-1393

总页数: 7

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