导读:本文包含了雌性生殖系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:雌性,卵巢,生殖系统,子宫,大鼠,细胞,卵泡。
雌性生殖系统论文文献综述
夏亚运,田苗苗,李明明,毛建军,蔡笃程[1]（2019）在《红颈常室茧蜂雌性生殖系统及卵巢管形态学观察》一文中研究指出利用光学显微镜和透射电镜观察红颈常室茧蜂Peristenus spretus Chen et van Achterberg雌性生殖系统结构、卵巢发育和卵子发生、卵子超微结构,并对15℃和23℃饲养条件下不同日龄的雌蜂卵巢管长度、卵巢管内卵室大小与成熟度进行了比较,揭示了该茧蜂雌性生殖系统结构与特征。结果表明:1)红颈常室茧蜂生殖系统结构主要包括一对卵巢、2条输卵管、中输卵管等;2)雌成虫在羽化前期(1～3 d)卵巢内的成熟卵粒较少,卵巢管内含有大量的卵原细胞,卵子内充满了大量的脂滴,中后期(5～11 d)随着脂肪体的降解吸收,卵子内逐渐新生一些线粒体、高尔基体等细胞器,其内存在滋养细胞、卵母细胞,并且滋养细胞无细胞膜存在。3)同一温度不同日龄红颈常室茧蜂卵粒数、成熟卵子数均差异显着,23℃下红颈常室茧蜂每条卵巢管内的日均卵子数20.70粒,显着高于15℃的日均卵子数18.65粒。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年04期）
王东阳,包图雅[2]（2019）在《哺乳动物雌性生殖系统β-防御素的研究进展》一文中研究指出防御素(beta-defensian,BD)在哺乳动物雌性生殖系统中广泛表达,在免疫、预防生殖道感染及胎儿正常发育等方面起到重要作用。主要对哺乳动物β-防御素在哺乳动物雌性生殖系统组织中的分布、作用及其调控进行了综述,并对其应用前景进行了展望,以期更好地揭示β-防御素在雌性生殖系统中的影响,从而为β-防御素的进一步研究提供理论依据。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年06期）
刘军莲,范全春,武晓瑞,赵爽[3]（2019）在《模拟失重4周对雌性大鼠生殖系统病理及激素水平的影响》一文中研究指出目的:研究尾吊模拟失重对雌性大鼠生殖系统组织病理,以及激素水平的影响。方法:雌性大鼠尾吊模拟失重4周后,心脏取血进行生化检测,分离卵巢、子宫、阴道等组织进行病理分析。结果:与空白组比较,模拟失重4周雌性大鼠雌激素E2水平显着升高(P<0.05)。模型组子宫内膜腺体呈增殖期改变,子宫内膜腺体较空白组减少,间质减少,可见嗜酸性粒细胞浸润间质及肌层达浆膜层。卵巢内各阶段发育的卵泡较空白组减少,黄体数量增多,成熟卵泡中的卵细胞数量较空白组减少,成熟卵细胞大多处于卵巢被膜处。阴道壁黏膜表面可见角化层,角化层增厚,阴道腔内可见炎细胞。结论:模拟失重导致雌性大鼠雌激素水平的变化,引起子宫和阴道的验证反应,影响了卵巢发育。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年07期）
陈琪珍,田淑娜,陈雄[4]（2019）在《CO_2高暴露对雌性大鼠生殖系统及胚胎发育的影响》一文中研究指出目的研究慢性低氧高二氧化碳(CO2)环境下SD雌大鼠生殖器官发育的影响。方法 30只SD雌鼠随机分为对照组和实验组,对照组雌鼠常温常压下喂养,实验组雌鼠每天暴露于低氧高CO2环境8 h,4周后与雄鼠合笼,18 d后比较2组大鼠生殖器官脏器指数、生殖器官组织形态学,ELISA法检测大鼠血清血管内皮生长因子(VEGF)、雌二醇(E2)和孕激素受体(PR)水平差异。结果 2组大鼠在生殖器官脏器指数、子宫内膜厚度、肌层厚度和腺体直径方面差异无统计学意义(P>0.05);实验组大鼠血清VEGF、E2和PR水平显着低于对照组[(13.44±1.88)ng/L vs(15.61±2.32)ng/L,(51.72±11.64)ng/L vs(68.78±9.91)ng/L,(1.09±0.13)ng/L vs(1.24±0.15)ng/L,P<0.05];实验组窦前卵泡数和卵泡总数显着少于对照组[(5.61±2.01)个vs(9.10±4.85)个,(9.90±3.85)个vs(12.10±5.05)个,P<0.05]);2组平均着床数比较差异无统计学意义(P>0.05),实验组活胎率显着少于对照组(72.9%vs 94.2%,P<0.05)。结论 CO2高暴露未对雌性大鼠生殖器结构改变,但可显着影响卵泡生成能力并下调血清VEGF、E2和PR表达水平,导致孕鼠生育能力下降。(本文来源于《东南国防医药》期刊2019年02期）
周玲,王玉洁,俞超芹,张丹英,姚睿嫔[5]（2019）在《葛根素对性成熟期雌性小鼠生殖系统及其胚胎——胎仔发育的影响》一文中研究指出目的观察不同剂量的葛根素对性成熟期雌性昆明小鼠生殖系统的影响以及对小鼠胚胎—胎仔发育的影响,探讨葛根素对生殖期小鼠的作用模式及其生殖毒性,为葛根素在临床的应用提供实验依据。方法通过阴道涂片法观察小鼠的动情周期变化、子宫增重法观察小鼠子宫的变化、酶联免疫法测定小鼠血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)等主要雌激素水平的变化,评定葛根素对性成熟期雌性昆明小鼠生殖系统的影响。对妊娠雌鼠自胚胎着床至硬腭闭合期(小鼠妊娠第6～15天)给予不同剂量葛根素,评定葛根素对妊娠雌鼠、胚胎及胎仔发育的影响。结果小鼠动情周期变化情况:低剂量葛根素组和高剂量葛根素组的动情周期紊乱率明显低于己烯雌酚组。血清E_2水平、血清FSH水平、血清LH水平:低剂量葛根素组明显低于对照组(P<0.05),高剂量葛根素组和己烯雌酚组显着高于对照组(P<0.01)。孕鼠体质量:己烯雌酚组妊娠第18天体质量显着低于对照组(P<0.01)。小鼠胚胎形成情况:低剂量葛根素组、高剂量葛根素组活胎数低于正常组,但差异无统计学意义明显高于己烯雌酚组(P<0.05),高、低剂量葛根素组之间比较差异无统计学意义。己烯雌酚组显着低于对照组(P<0.01);吸收胎数各组之间差异无统计学意义;各组均未见死胎。小鼠胎仔发育的情况:低剂量葛根素组和高剂量葛根素组平均胎仔体质量、平均胎仔顶臀长低于对照组,但差异无统计学意义,己烯雌酚组显着低于对照组(P<0.01)。结论在本实验条件下,葛根素对性成熟期小鼠的生殖系统有一定的影响作用,葛根素因剂量的不同发挥类雌激素和抗雌激素的双重作用。妊娠期雌鼠予葛根素灌胃后对母鼠及子代小鼠均无明显不良影响,即葛根素不存在明显的胚胎—胎仔发育毒性。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年04期）
闫宝荣[6]（2018）在《缠绕蚊蝎蛉雌性生殖系统构造及卵子发生》一文中研究指出雌性生殖系统构造及卵子发生过程在探讨昆虫系统发育关系中具有重要意义。本文利用半薄切片法解剖观察了缠绕蚊蝎蛉Terrobittacus implicatus (Huang&Hua,2006)雌性生殖系统的构造及卵子发生过程。结果表明,缠绕蚊蝎蛉雌虫的卵巢由7根多滋式卵巢管组成,各个卵巢管的大小和长度不同。每个卵巢管可分为端丝、生殖区(原卵区)、生长区(卵黄区)和卵巢管柄4个部分。生长区由5到6个线形排列的卵室组成,每个卵室中有1个卵母细胞和3个滋养细胞。卵子发生可以分为3个时期,即卵黄发生前期、卵黄发生期、以及卵壳形成期。在卵子发生的整个过程中,卵母细胞、滋养细胞及滤泡细胞的形态均有明显变化。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2018年05期）
杨美红[7]（2018）在《ABVD联合化疗对雌性小鼠生殖系统的影响》一文中研究指出目的:以雌性性成熟小鼠为研究对象,研究霍奇金淋巴瘤一线化疗药物ABVD对生殖系统及生殖功能的影响,为ABVD的临床应用提供指导。方法:设立生理盐水对照组(NC组)、ABVD联合化疗模型组(ABVD化疗组)。通过腹腔内注射ABVD联合化疗药物,建立ABVD联合化疗的小鼠模型,生理盐水对照组腹腔注射相同剂量的生理盐水。检测血清中的AMH水平,以及子宫重量、卵巢重量的改变,观察卵巢的形态学特征,以及各级卵泡数的改变。停止给药4周后,观察两组小鼠的发情周期变化,检测小鼠血清中的AMH水平,以及小鼠子宫重量、卵巢重量的改变,观察卵巢的形态学特征,以及各级卵泡数的改变。腹腔注射促排药物进行促排,体外受精(In Vitro Fertilization,IVF)或进行合笼,通过观察小鼠的受孕成功情况以及后代仔鼠的数量及存活率,检测小鼠生育能力的恢复情况。结果:给药后,ABVD联合化疗组小鼠发情周期出现紊乱,多停滞在间情期。给药四周后,体重增重明显低于对照组(P<0.01),血清AMH水平明显低于对照组(P<0.01),卵巢质量和子宫质量低于对照组(P<0.01),卵巢切片中非成熟性卵泡的比例增加,与对照组相比均有显着性差异(P<0.01)。停止给药4周后小鼠的体重增重、子宫质量、卵巢质量以及发情周期得到恢复,其结果与对照组的结果无统计学差异。停药4周后,小鼠的血清AMH水平出现增高现象,与对照组相比有明显差异(P<0.01)。停药后,ABVD联合化疗组小鼠的后代仔鼠数量少于生理盐水对照组(P<0.01);但两组的仔鼠出生体重无显着性差异。ABVD联合化疗组小鼠的各级卵泡数数量比例与正常组类似。结论:ABVD联合化疗后,小鼠发情周期紊乱,卵巢功能明显衰退,卵巢组织及AMH水平明显降低,对小鼠生殖系统具有抑制作用,与临床卵巢早衰患者相似。ABVD化疗停止4周后,小鼠的卵巢功能得到恢复,AMH水平升高,各级卵泡数量恢复至正常水平。ABVD联合化疗可以明显抑制雌性小鼠的卵巢功能。停止化疗后,小鼠卵巢功能和生殖功能都可以恢复。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
张靖琳[8]（2018）在《microRNA-7a2在小鼠雌性生殖系统中的功能和相关机理》一文中研究指出大量研究证明microRNAs主要通过抑制翻译或者促进mRNA降解,在转录后水平调节细胞的生理状态或病理过程。microRNA-7(miR-7)是进化中保守的一种microRNA,小鼠的miR-7包含miR-7a1、miR-7a2和miR-7b叁个亚型,参与调节胰岛素的合成等多项生理功能。但miR-7在生殖系统的表达和功能尚不清楚。本研究利用本实验室建立的miR-7敲除小鼠模型,研究了miR-7在雌性小鼠生殖系统中的功能,取得的主要研究结果包括以下几个方面:1.利用原位杂交方法检测miR-7在小鼠卵巢中的表达。结果显示,所有颗粒细胞表达miR-7,提示miR-7与雌性小鼠生殖功能有密切联系。2.小鼠繁育实验以及相关统计结果显示,miR-7a1以及miR-7b敲除对雌性小鼠繁殖力无明显影响,而miR-7a2敲除导致雌性不育,无明显的发情周期且见栓能力低下。3.对不同时期卵巢组织学切片染色观察并统计,发现miR-7a2缺失后,青春期前雌鼠卵巢无明显缺陷,成年卵巢中无大的有腔卵泡以及黄体,而原始卵泡以及闭锁卵泡明显增多。此外,卵泡颗粒细胞凋亡显着增多。这些结果说明miR-7a2敲除后小鼠卵巢发育受到了影响。4.对促性腺激素水平进行检测,发现miR-7a2敲除小鼠垂体中,促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)的表达均显着下降。酶联免疫吸附测定分析结果显示血清中FSH和LH也有显着的降低,而卵巢内促性腺激素受体表达与野生型无明显差异。随后对miR-7a2敲除雌鼠进行超排实验,发现其超排后能够恢复排卵,卵母细胞数与野生型相似,且形态正常,说明促性腺激素合成与分泌的减少是miR-7a2敲除雌性小鼠卵巢发育异常的主要原因。5.在对子宫的研究中,对不同时期子宫切片染色发现,成年miR-7a2敲除小鼠子宫内膜明显变薄,腺体减少,腔上皮卷曲不明显,而青春期前miR-7a2敲除小鼠子宫形态建成正常。此外免疫荧光标记增殖或腺体细胞,结果显示miR-7a2敲除不影响青春期前小鼠子宫增殖以及腺体形成,但成年后子宫上皮的增殖以及腺体数量的增加依赖于miR-7a2的作用。说明miR-7a2缺失能够导致成年子宫发育缺陷。6.对3周龄miR-7a2敲除雌鼠雌激素埋植,发现其上皮增殖明显增加,腺体数量显着增多,提示青春期后卵巢分泌雌激素不足是成年miR-7a2敲除小鼠子宫发育异常的主要原因。综上,miR-7a2通过影响FSH和LH的合成与分泌参与了雌性小鼠卵泡发育及排卵过程,对于雌性生育力的获得与维持是必须的。但在青春期前小鼠子宫发育中,miR-7a2无明显作用。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-03-01）
宋光同,何吉祥,吴本丽,陈静,黄龙[9]（2018）在《克氏原螯虾雌性生殖系统发育及组织结构观察》一文中研究指出采用外观解剖观察和组织学方法,对克氏原螯虾雌性的生殖系统发育及组织结构进行了研究。结果表明:克氏原螯虾的雌性生殖系统由卵巢、输卵管组成,卵巢呈"Y"型;卵巢发育早期分布有卵室,分化生殖卵原细胞。卵子发生经历卵原细胞、卵黄合成前卵母细胞、卵黄合成期卵母细胞及成熟期卵母细胞4个时相;克氏原螯虾卵巢发育期可分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期(又分为早、中、晚期)、Ⅳ期、Ⅴ期5个时期。卵质内含有滑面内质网、致密小颗粒物质、线粒体,参与卵黄颗粒的合成。将卵巢呈黑色、卵黄充满卵母细胞、细胞核消失、卵母细胞与滤泡细胞分离等特征作为克氏原螯虾成熟的标志。克氏原螯虾个体性腺发育不同步,每年产卵1次,群体每年存在两个产卵高峰期,一个在9~10月份,另一个在4~5月份。(本文来源于《江西农业学报》期刊2018年02期）
李饴[10]（2018）在《HEV在雌性生殖系统中复制并导致垂直传播》一文中研究指出戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是导致戊型肝炎的人畜共患病原体。HEV感染在普通人群中能够引发自限性轻中型肝炎,但在女性妊娠期感染HEV会造成约25%的孕妇发生急性肝衰竭、早产、流产或死胎等严重不良妊娠结局。目前HEV对女性妊娠危害的相关机制研究尚不清楚。本课题首次构建成功妊娠期感染HEV的BALB/c小鼠模型,使用RT-qPCR、免疫组织化学、免疫荧光等实验方法发现HEV能够在小鼠雌性生殖系统(子宫和卵巢)中复制。通过检测胎儿相关组织(胎盘、脐带、胎肝和胎脑),发现HEV能够通过胎盘垂直传播造成胎儿感染,并且在胎肝和胎脑组织中存在较高HEV拷贝数。此外,HEV感染可导致部分胚胎损伤,出现胚胎僵直等胎儿宫内死亡现象。最后,本课题就妊娠期HEV感染导致胚胎损伤的机制进行初步探究。本课题首次成功构建妊娠期感染HEV的BALB/c小鼠模型,这为研究HEV的致病机制、HEV对妊娠期的危害提供了重要的动物模型。利用该动物模型我们进一步发现小鼠雌性生殖系统是HEV重要的肝外复制位点,HEV能够通过胎盘垂直传播造成胎儿的感染及损伤。同时,该孕鼠模型很好地模拟了临床妊娠期感染HEV的相关症状。此外,我们进一步从HEV感染后印记基因表达水平方面,初步探究了HEV感染导致胚胎损伤的可能机制,为HEV感染孕妇的研究提供了新的视角与帮助。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-01-01）
雌性生殖系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
防御素(beta-defensian,BD)在哺乳动物雌性生殖系统中广泛表达,在免疫、预防生殖道感染及胎儿正常发育等方面起到重要作用。主要对哺乳动物β-防御素在哺乳动物雌性生殖系统组织中的分布、作用及其调控进行了综述,并对其应用前景进行了展望,以期更好地揭示β-防御素在雌性生殖系统中的影响,从而为β-防御素的进一步研究提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌性生殖系统论文参考文献
[1].夏亚运,田苗苗,李明明,毛建军,蔡笃程.红颈常室茧蜂雌性生殖系统及卵巢管形态学观察[J].中国生物防治学报.2019
[2].王东阳,包图雅.哺乳动物雌性生殖系统β-防御素的研究进展[J].畜牧与饲料科学.2019
[3].刘军莲,范全春,武晓瑞,赵爽.模拟失重4周对雌性大鼠生殖系统病理及激素水平的影响[J].中华中医药杂志.2019
[4].陈琪珍,田淑娜,陈雄.CO_2高暴露对雌性大鼠生殖系统及胚胎发育的影响[J].东南国防医药.2019
[5].周玲,王玉洁,俞超芹,张丹英,姚睿嫔.葛根素对性成熟期雌性小鼠生殖系统及其胚胎——胎仔发育的影响[J].中国妇幼保健.2019
[6].闫宝荣.缠绕蚊蝎蛉雌性生殖系统构造及卵子发生[J].环境昆虫学报.2018
[7].杨美红.ABVD联合化疗对雌性小鼠生殖系统的影响[D].苏州大学.2018
[8].张靖琳.microRNA-7a2在小鼠雌性生殖系统中的功能和相关机理[D].中国农业大学.2018
[9].宋光同,何吉祥,吴本丽,陈静,黄龙.克氏原螯虾雌性生殖系统发育及组织结构观察[J].江西农业学报.2018
[10].李饴.HEV在雌性生殖系统中复制并导致垂直传播[D].上海交通大学.2018
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