导读:本文包含了氢酯基化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羰基,离子,环氧乙烷,羟基,液体,苯乙烯,多相。
氢酯基化反应论文文献综述
李忠原,景昆,李祁利,王官武[1]（2019）在《钯催化的2-苯氧基吡啶导向的脱羧酯基化反应研究》一文中研究指出发展了一种高效的通过钯催化导向碳-氢键活化的策略在苯环上引入酯基官能团的方法.草酸单乙酯钾盐在过硫酸钾和碳酸银的协同作用下脱羧生成酯基自由基,然后酯基自由基加成到钯环上,最后经过还原消除的过程实现了2-苯氧基吡啶苯环的邻位酯基化.该反应为合成一系列水杨酸乙酯衍生物提供了一种切实有效的途径.(本文来源于《化学学报》期刊2019年08期）
王志会[2]（2012）在《羰基金属催化（对异丁基）苯乙烯氢酯基化反应研究》一文中研究指出布洛芬是新一代重要的非甾体消炎镇痛药物，以其疗效高、副作用小的特点获得迅速发展，已成为全球生产量和使用量最大的消炎解热镇痛药物之一。国内外已开发出多种布洛芬的合成工艺，目前最先进的是BHC法，原子经济性高，污染小，但存在贵金属催化剂Pd的分离回收和循环利用等问题。本论文研究了过渡金属（Co、Pd）络合物催化的苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应规律，提出了可能的催化反应机理。通过离子交换反应合成了羰基钴功能化离子液体催化剂并将其应用于催化对异丁基苯乙烯（IBS）的氢酯基化反应，解决了催化剂的分离回收问题。首先以Co_2(CO)_8催化苯乙烯的氢酯基化反应，以甲苯为溶剂，在n(Co_2(CO)_8)/n(苯乙烯)=0.06，吡啶为配体且n(吡啶)/n(Co)=2，CO压力6.0MPa、反应温度95℃的条件下反应12h，苯乙烯转化率接近100％，α-苯基丙酸甲酯的收率达到89.07％，异正比24.35，并根据实验结果提出了可能的催化反应机理。在[Bmim]BF_4离子液体溶剂中，以PdCl_2/PPh_3/CuCl_2体系催化IBS的氢酯基化反应，在CO压力6.0MPa，反应温度80℃，反应时间24h的条件下，IBS转化率达到100％，α-（4-异丁基苯基）丙酸甲酯的选择性为96.23％。产物可以用正庚烷从离子液体相中萃取出来，实现了催化剂与产物的分离。催化剂二次利用，IBS转化率降低到36.68％，支链酯的选择性没有明显的降低。通过[Bmim]Cl与KCo(CO)_4的离子交换反应合成了[Bmim][Co(CO)_4]功能化离子液体催化剂，利用红外光谱对其结构进行了表征，并将其应用于催化IBS的氢酯基化反应。虽然目前IBS的转化率只有40.36％，但α-酯的选择性达到100％，而且反应物和产物可以用正庚烷从离子液体相中萃取出来，实现了催化剂与反应物、产物的分离。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2012-06-01）
樊启佳[3]（2012）在《手性环氧氯丙烷氢酯基化反应研究》一文中研究指出在本论文中,我们着重考察了钴基催化剂作用下环氧氯丙烷氢酯基化的反应,通过对不同反应因素的研究,建立了温和、高效的氢酯基化反应新体系,取得了较为满意的结果。1、以Co2(CO)8作为主催化剂,系统考察了不同反应因素对手性环氧氯丙烷氢酯基化反应的影响,制备出了具有重要用途的光学活性4-氯-3-羟基丁酸酯,并且在反应过程中,底物没有发生消旋化,所获得的产物与底物构型相一致,从而拓宽了Co2(CO)8催化体系的应用范围。在methoxycarbonylation反应中,可以实现手性环氧氯丙烷98.5%的转化率和产物手性4-氯-3-羟基丁酸甲酯80.3%的选择性,产物对映体过量值(ee)>99.9%。以此为基础,我们对环氧氯丙烷的ethoxycarbonylation也作了相应的研究。2、设计合成了一系列基于双烷基咪唑,N-芳基咪唑的四羰基钴离子液体以及salen类型的四羰基钻阴离子金属配合物,并对其进行了相应的表征研究,为设计合成不同的羰基钴配合物奠定了基础。在此基础上,初步探索了羰基钴配合物催化环氧氯丙烷氢酯基化合成4-氯-3-羟基丁酸甲酯的反应性能,环氧氯丙烷转化率和产物选择性均获得了不错的效果。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-05-01）
冷瑜婷,杨帆,吴养洁[4]（2010）在《钯催化带有导向基团的芳烃C-H键邻位酯基化反应》一文中研究指出过渡金属催化碳氢键断裂形成新的碳—碳键,碳—杂原子键的反应由于其直接、简便、有效等特点,越来越多地被应用到有机合成反应中。由于芳烃不饱和骨架存在于众多药物和具有生物活性的化合物中,选择性控制生成新的碳—杂原子键的反应是当前研究热点之一。(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
吕志果,李娟,陈燕,郭振美[5]（2009）在《四羰基钴钾催化环氧乙烷氢酯基化反应性能研究》一文中研究指出我们将在四氢呋喃溶剂中用硼氢化法常温常压合成的四羰基钴钾成功应用于催化环氧乙烷(EO)、一氧化碳和甲醇氢酯基化制备3-羟基丙酸甲酯的反应.用红外光谱(液膜法)对其表征,发现在1 899.93 cm-1有一强吸收峰,证实了[Co(CO)4]-的存在;通过考察反应温度、反应压力及反应时间等因素对反应结果的影响,确定在反应温度75℃、压力3.7 MPa、反应时间为10 h较佳的反应条件下环氧乙烷转化率为98.36%,3-羟基丙酸甲酯选择性为87.54%.(本文来源于《分子催化》期刊2009年03期）
李娟[6]（2009）在《羰基钴化合物催化环氧乙烷氢酯基化反应研究》一文中研究指出本论文主要对环氧乙烷氢酯基化反应性能进行了研究,把自制的八羰基钴、四羰基钴钾及羰基钴功能化离子液体催化剂用于环氧乙烷(EO)氢酯基化制3-羟基丙酸甲酯(3-HPM),考察了不同催化剂的催化反应性能。以EO、甲醇(MeOH)和一氧化碳(CO)为原料,CO_2(CO)_8为催化剂,咪唑为促进剂对合成3-HPM进行了研究,考察了反应温度、压力、EO的加入量等工艺条件对EO转化率和目的产物3-HPM选择性的影响,确定的适宜反应条件为:反应温度80℃、CO压力4.0MPa、时间12h、n(MeOH):n(咪唑):n(EO)=4.63:1.37:1,EO转化率91.69%,3-HPM的选择性达到82.26%。将在四氢呋喃溶剂中用硼氢化法常温常压合成的四羰基钴钾(KCo(CO)4)成功应用于催化EO、CO和MeOH氢酯基化制备3-HPM的反应。用红外光谱(液膜法)对其表征,发现在1899.93cm~(-1)有一强吸收峰,证实了[Co(CO)_4]~-的存在;通过考察反应温度、CO压力及反应时间等因素对反应结果的影响,确定在反应温度75℃、CO压力3.7MPa、反应时间为10h较佳的反应条件下EO转化率为98.36%,3-HPM选择性为87.54%。较佳工艺条件下对催化剂KCo(CO)_4的重复使用性进行考察,催化剂使用两次还可以保持较高活性,但是第叁次以后3-HPM的收率就明显下降。合成了一系列的1-烷基-3-甲基咪唑室温离子液体和羰基钴功能化离子液体。通过表征确定其结构以及密度、粘度、熔点及热稳定性,这些性质随着烷基链长度和阴离子的变化而改变。对于1-烷基-3-甲基咪唑阳离子,增加烷基链的长度引起了离子液体粘度的增加,相反地,密度减小。热分析表明离子液体的热分解温度很高。对羰基钴功能化离子液体[C_6H_5CH_2mim][Co(CO)_4]的合成、表征进行了研究,采用[C_6H_5CH_2mim]Cl和KCo(CO)_4在温和条件下合成了[C_6H_5CH_2mim][Co(CO)_4];采用核磁共振氢谱和红外光谱分别表征了羰基钴功能化离子液体中[C_6H_5CH_2mim]~+和[Co(CO)_4]~-(1884.46cm~(-1)有一强红外吸收峰)。将[C_6H_5CH_2mim][Co(CO)_4]应用于催化EO、CO和MeOH氢酯基化制备3-HPM的反应中,在反应温度75℃、CO压力3.7MPa、反应时间为10h的较佳反应条件下,3-HPM收率可达90.8%。对促进剂做了考察,从EO的转化率和3-HPM的选择性来看,咪唑优于叁苯基膦。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2009-04-20）
张蒙生,沈彬,许文娟[7]（2007）在《催化氢酯基化反应的研究进展》一文中研究指出介绍了氢酯基化反应及其特点,分别综述了均相催化氢酯基化反应和多相催化氢酯基化反应的研究现状,并对不对称催化氢酯基化的研究提出了建议。(本文来源于《上海化工》期刊2007年05期）
任运来,田欣哲,吕士杰,徐贤伦[8]（2004）在《手性配体DDPPI-Pd(Ⅱ)催化α-烯烃不对称氢酯基化反应的研究》一文中研究指出考察了手性双膦配体DDPPI在钯催化1 辛烯及官能化端烯的不对称氢酯基化反应中的手性诱导作用,最高得到了45.2%的ee值.其中在1 辛烯的不对称氢酯基化反应中,考察了不同的膦 钯比、反应温度、压力、不同的溶剂、不同的钯催化剂前体以及助催化剂对反应的影响.其中膦 钯比在2～4的范围内,催化反应获得了较高的光学产率;以丙酮作溶剂,得到较好的催化效果.(本文来源于《分子催化》期刊2004年05期）
张俊,夏春谷[9]（2002）在《天然高分子负载型钯催化剂的表征及在催化苯乙烯氢酯基化反应中的重复使用》一文中研究指出用SiO2担载壳聚糖(简写为CS),再负载PdCl2,制得催化剂SiO2-CS-PdCl2,其在苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应中表现出了较高的催化活性和选择性.XPS和TEM数据表明,催化剂的活性组分颗粒以纳米尺寸均匀地分布在载体表面,而且载体CS对金属钯有明显的配位作用.在反应体系中加入少量对苯醌,可防止钯聚集成钯黑沉淀而使催化剂失活,改善催化剂的重复使用效果.(本文来源于《分子催化》期刊2002年06期）
乔焜,邓友全[10]（2002）在《室温离子液体反应介质中叔丁醇氢酯基化反应的研究》一文中研究指出反应温度为 10 0～ 140℃ ,CO初始压力为 2～ 6MPa条件下 ,研究了室温离子液体与过渡金属叁苯基膦配合物构成的催化反应体系中 ,叔丁醇与乙醇的氢酯基化反应 .同有机溶剂作为反应介质相比 ,室温离子液体中具有更好的催化活性 ,并且叔丁醇可经羰化反应直接生成特戊酸乙酯 ,产物与催化体系不溶 ,可以容易地实现分离 .详细考察了金属配合物、离子液体、温度、压力与时间的不同对反应的影响(本文来源于《化学学报》期刊2002年06期）
氢酯基化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
布洛芬是新一代重要的非甾体消炎镇痛药物，以其疗效高、副作用小的特点获得迅速发展，已成为全球生产量和使用量最大的消炎解热镇痛药物之一。国内外已开发出多种布洛芬的合成工艺，目前最先进的是BHC法，原子经济性高，污染小，但存在贵金属催化剂Pd的分离回收和循环利用等问题。本论文研究了过渡金属（Co、Pd）络合物催化的苯乙烯及其衍生物的氢酯基化反应规律，提出了可能的催化反应机理。通过离子交换反应合成了羰基钴功能化离子液体催化剂并将其应用于催化对异丁基苯乙烯（IBS）的氢酯基化反应，解决了催化剂的分离回收问题。首先以Co_2(CO)_8催化苯乙烯的氢酯基化反应，以甲苯为溶剂，在n(Co_2(CO)_8)/n(苯乙烯)=0.06，吡啶为配体且n(吡啶)/n(Co)=2，CO压力6.0MPa、反应温度95℃的条件下反应12h，苯乙烯转化率接近100％，α-苯基丙酸甲酯的收率达到89.07％，异正比24.35，并根据实验结果提出了可能的催化反应机理。在[Bmim]BF_4离子液体溶剂中，以PdCl_2/PPh_3/CuCl_2体系催化IBS的氢酯基化反应，在CO压力6.0MPa，反应温度80℃，反应时间24h的条件下，IBS转化率达到100％，α-（4-异丁基苯基）丙酸甲酯的选择性为96.23％。产物可以用正庚烷从离子液体相中萃取出来，实现了催化剂与产物的分离。催化剂二次利用，IBS转化率降低到36.68％，支链酯的选择性没有明显的降低。通过[Bmim]Cl与KCo(CO)_4的离子交换反应合成了[Bmim][Co(CO)_4]功能化离子液体催化剂，利用红外光谱对其结构进行了表征，并将其应用于催化IBS的氢酯基化反应。虽然目前IBS的转化率只有40.36％，但α-酯的选择性达到100％，而且反应物和产物可以用正庚烷从离子液体相中萃取出来，实现了催化剂与反应物、产物的分离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢酯基化反应论文参考文献
[1].李忠原,景昆,李祁利,王官武.钯催化的2-苯氧基吡啶导向的脱羧酯基化反应研究[J].化学学报.2019
[2].王志会.羰基金属催化（对异丁基）苯乙烯氢酯基化反应研究[D].青岛科技大学.2012
[3].樊启佳.手性环氧氯丙烷氢酯基化反应研究[D].兰州大学.2012
[4].冷瑜婷,杨帆,吴养洁.钯催化带有导向基团的芳烃C-H键邻位酯基化反应[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[5].吕志果,李娟,陈燕,郭振美.四羰基钴钾催化环氧乙烷氢酯基化反应性能研究[J].分子催化.2009
[6].李娟.羰基钴化合物催化环氧乙烷氢酯基化反应研究[D].青岛科技大学.2009
[7].张蒙生,沈彬,许文娟.催化氢酯基化反应的研究进展[J].上海化工.2007
[8].任运来,田欣哲,吕士杰,徐贤伦.手性配体DDPPI-Pd(Ⅱ)催化α-烯烃不对称氢酯基化反应的研究[J].分子催化.2004
[9].张俊,夏春谷.天然高分子负载型钯催化剂的表征及在催化苯乙烯氢酯基化反应中的重复使用[J].分子催化.2002
[10].乔焜,邓友全.室温离子液体反应介质中叔丁醇氢酯基化反应的研究[J].化学学报.2002
论文知识图
