导读:本文包含了消渴合剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合剂,糖尿病肾病,临床研究,糖尿病,胰岛素,蛋白,胰岛。
消渴合剂论文文献综述
陆美萍,辛传伟,杨明华,杨秀丽,李功华[1]（2017）在《消渴平合剂对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠肾功能及miR-192的影响研究》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能及肾组织miR-192的影响,探讨其对DN的防治作用及机制。方法:采用高脂高糖饮食联合STZ腹腔注射构建DN大鼠模型,随机分为正常组,模型组、厄贝沙坦组和消渴平合剂组。16周时处死大鼠,检测各组大鼠糖化血红蛋白、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾重(KW)、相对肾重的变化,RT—PCR检测大鼠肾组织miR-192的变化。结果:消渴平合剂可以改善DN大鼠的一般状况,与模型组比较,消渴平合剂组糖化血红蛋白、24 h尿蛋白定量、Scr、BUN含量显着降低(P<0.05),肾重及相对肾重明显减降低(P<0.05)。与厄贝沙坦组相比,消渴平合剂组糖化血红蛋白、24 h尿蛋白显着降低(P<0.05)。消渴平合剂组及厄贝沙坦组大鼠肾组织miR-192含量均较模型组下调(P<0.05),消渴平合剂组与厄贝沙坦组比较无显着性差异(P>0.05)。结论:消渴平合剂可用于治疗糖尿病肾病,其机制可能与抑制DN大鼠肾组织miR-192的激活有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年05期）
蒋伟萍,辛传伟,杨明华,杨秀丽,李功华[2]（2017）在《消渴平合剂对STZ诱导的DN大鼠血脂及ETS-1的影响研究》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠血脂及ETS-1的影响,探讨其对DN的防治作用及机制。方法:采用高糖高脂饮食联合小剂量STZ腹腔注射构建DN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、厄贝沙坦组和消渴平合剂组各12只。16周时处死大鼠,观察各组大鼠总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,免疫组化检测肾组织ETS-1蛋白,荧光定量PCR检测ETS-1m RNA。结果:消渴平合剂可以改善DN大鼠的一般状况,与模型组比较,消渴平合剂组TC、TG、LDL-C含量显着降低(P<0.05),免疫组化显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1蛋白表达(P<0.05),荧光定量PCR检测显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1m RNA表达(P<0.05)。结论:消渴平合剂可调节糖尿病肾病血脂代谢紊乱,其防治DN机制可能与抑制肾脏ETS-1的表达有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年03期）
辛传伟,杨秀丽,田云龙,李功华,林蒙蒙[3]（2015）在《消渴平合剂对STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肾功能及血清TNF-α和IL-6的影响研究》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠肾功能及血清TNF-α和IL-6的影响,探讨其对DN的防治作用及机制。方法:复制DN大鼠模型,随机分为正常组,模型组、厄贝沙坦组和消渴平合剂高、中、低剂量组。12周时处死大鼠,观察各组大鼠24 h尿蛋白变化情况,检测血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、甘油叁酯(TG),血清中TNF-α和IL-6的水平。结果:消渴平合剂可以改善DN大鼠的一般状况,与模型组比较,消渴平合剂高、中剂量组24h尿蛋白定量、BUN、Scr、TG含量显着降低(P<0.01),高剂量组与厄贝沙坦组无显着差异(P>0.05);消渴平合剂高、中剂量组及厄贝沙坦组血清TNF-α和IL-6含量均较模型组下调(P<0.01),消渴平合剂高剂量组与厄贝沙坦组比较无显着性差异(P>0.05)。结论:消渴平合剂可用于治疗糖尿病肾病,其机制可能与抑制DN大鼠肾脏TNF-α和IL-6的激活有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2015年12期）
辛传伟,杨秀丽,田云龙,李功华,林蒙蒙[4]（2015）在《消渴平合剂对STZ诱导的糖尿病肾病大鼠TGF-β_1/Smad7信号转导通路的影响研究》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠TGF-β1/Smad7信号转导通路的影响,探讨其对DN的防治作用及机制。方法:复制DN大鼠模型,随机分为正常组10只,模型组10只、厄贝沙坦组10只和消渴平合剂组10只。12周时处死大鼠,观察各组大鼠24 h尿蛋白变化情况,检测血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、甘油叁酯(TG)、一氧化氮(NO),大鼠肾组织行HE染色,免疫组化检测肾组织TGF-β1及Smad7蛋白。结果:消渴平合剂可以改善DN大鼠的一般状况,明显降低24 h尿蛋白定量(P<0.01),减轻肾组织病理性损害。与模型组比较,消渴平合剂组BUN、Scr、TG含量显着降低(P<0.01),NO含量明显升高(P<0.01);肾组织TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.01),Smad7蛋白表达显着升高(P<0.01)。结论:消渴平合剂可用于治疗糖尿病肾病,其机制可能与抑制DN大鼠肾脏TGF-β1/Smad7信号转导通路的激活有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2015年07期）
辛传伟,黄萍,田云龙,郑柳娟[5]（2014）在《消渴平合剂对早期糖尿病肾病患者VEGF的影响作用研究》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对早期糖尿病肾病的临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将90例早期DN患者随机分为对照组及治疗组,两组均用西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加服消渴平合剂治疗,疗程12周。观察两组患者治疗前后24 h蛋白尿、血脂、血清VEGF水平变化。结果:治疗组24h尿蛋白较治疗前明显下降(P<0.05),血清VEGF水平较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组效果优于对照组(P<0.05),VEGF水平与尿蛋白呈正相关。结论:消渴平合剂可减少早期DN患者的尿蛋白排泄,降低血清VEGF表达水平,可能是其保护肾功能的主要作用机制之一。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2014年03期）
辛传伟,黄萍,田云龙,郑柳娟[6]（2013）在《消渴平合剂对EDN患者肾脏保护作用及VEGF蛋白表达的影响研究》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对早期糖尿病肾病的肾脏保护作用及对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组及治疗组,两组均用西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加服消渴平合剂治疗,疗程12周。观察两组患者治疗前后24h蛋白尿、血脂、血清VEGF水平变化。结果:治疗组24h尿蛋白较治疗前明显下降(P<0.05),血清VEGF水平较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组效果优于对照组(P<0.05),VEGF水平与尿蛋白呈正相关。结论:消渴平合剂可减少早期DN患者的尿蛋白排泄,降低血清VEGF表达水平,可能是其保护肾功能的主要作用机制之一。(本文来源于《2013年浙江省医院药学学术年会会议报告与论文汇编》期刊2013-06-27）
辛传伟,叶佐武,田云龙,王结胜,郑柳娟[7]（2013）在《消渴平合剂改善初发2型糖尿病患者胰岛素敏感性的临床研究》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对初发2型糖尿病胰岛素敏感性的影响及机制。方法:78例初发2型糖尿病患者随机分为试验组与对照组,在常规降糖药物治疗的基础上,试验组加用消渴平合剂,治疗12周,观察两组治疗前后的临床症状、FBG、P2 hPG、糖化血红蛋白HbA_(1c)胰岛素敏感性指数IAI、HOMA-IR、HOMA—IS及CRP的变化。结果:试验组治疗后临床症状积分和FBG、P2 hPG、HbA1c明显下降(P<0.05),HOMA-IR明显下降(P<0.01),IAI及HOMA—IS明显上升(P<0.01);CRP明显降低(P<0.01),与本组治疗前比较有明显差异。结论:消渴平合剂能改善初发2型糖尿病患者的胰岛素抵抗,提高机体胰岛素敏感性,改善β细胞功能,并能减轻机体的炎症反应。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2013年01期）
羊波,辛传伟,黄萍,田云龙,郑柳娟[8]（2012）在《消渴平合剂治疗早期糖尿病肾病的临床观察》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效,探讨其作用机制。方法:将90例早期DN患者随机分为两组,对照组在常规降糖治疗的同时给予贝那普利10mg/次,每日1次;治疗组在对照组基础上另加服消渴平合剂治疗。疗程12周,观察患者治疗前后临床症状、24h蛋白尿、血脂、血液流变学的变化。结果:治疗组在降低尿蛋白、改善临床症状、血脂代谢及血液流变学等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:消渴平合剂可改善早期DN患者的临床症状,减少尿蛋白排泄,降低血液粘稠度,减轻肾损害,从而改善肾功能。其作用机制可能与改善高凝状态、减少自由基对肾脏结构损伤、改善肾小球基底膜的滤过性有关。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2012年10期）
辛传伟,田云龙,葛星,郑柳娟,黄萍[9]（2012）在《消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗及CRP的影响》一文中研究指出目的:观察消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗的改善,探讨中医药治疗胰岛素抵抗的疗效及机理。方法:78例患者随机分为对照组与治疗组,对照组39例用格列齐特缓释片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加用消渴平合剂,两组均治疗12周,观察治疗前后中医临床症状、FPG、P2hPG、HbA1c、HOMA-IR及CRP的变化。结果:两组经治疗后中医临床症状积分和FPG、P2hPG、HbA1c均明显下降(P<0.05或者P<0.01),且治疗组中医症状积分、FPG相比对照组有显着差异(P<0.05);治疗组HOMA-IR、CRP含量治疗后均显着下降(P<0.05或者P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论:消渴平合剂能有效改善初发2型糖尿病患者中医临床症状,能明显降低血糖,调节炎症因子,从而改善胰岛素抵抗。(本文来源于《浙江中医杂志》期刊2012年08期）
辛传伟,黄萍,陈雄威,王结胜,李唯佳[10]（2011）在《消渴平合剂改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的临床观察》一文中研究指出目的观察消渴平合剂改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的疗效。方法将90例初发2型糖尿病患者随机分为3组,分别给予口服降糖药物(格列吡嗪或格列齐特缓释片,A组30例,后脱落1例)、胰岛素(B组30例,后脱落2例)及胰岛素加消渴平合剂(C组30例,后脱落2例)治疗12周,观察治疗前后临床症状、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹及餐后0.5,1,2,3 h C肽、胰岛素抵抗指数及胰岛β细胞功能指数。结果 3组患者治疗后,临床症状和FBG、P2hPG、HbA1c、空腹C肽、HOMA-IS均较治疗前有统计学差异(P<0.05),其中C组治疗后较A、B组有统计学差异(P<0.05)。A组患者C肽分泌峰值仍然较低而且后延,而B、C组患者餐后1 h C肽有明显升高,表明两组患者胰岛β细胞功能均有不同程度改善和恢复,但C组患者的效果最好。结论对初发2型糖尿病患者,消渴平合剂具有一定程度的降低血糖和保护胰岛β细胞功能的作用,与胰岛素联用具有协同和增效作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2011年01期）
消渴合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察消渴平合剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠血脂及ETS-1的影响,探讨其对DN的防治作用及机制。方法:采用高糖高脂饮食联合小剂量STZ腹腔注射构建DN大鼠模型,随机分为正常组、模型组、厄贝沙坦组和消渴平合剂组各12只。16周时处死大鼠,观察各组大鼠总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化,免疫组化检测肾组织ETS-1蛋白,荧光定量PCR检测ETS-1m RNA。结果:消渴平合剂可以改善DN大鼠的一般状况,与模型组比较,消渴平合剂组TC、TG、LDL-C含量显着降低(P<0.05),免疫组化显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1蛋白表达(P<0.05),荧光定量PCR检测显示消渴平合剂可以抑制DN大鼠肾组织ETS-1m RNA表达(P<0.05)。结论:消渴平合剂可调节糖尿病肾病血脂代谢紊乱,其防治DN机制可能与抑制肾脏ETS-1的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
消渴合剂论文参考文献
[1].陆美萍,辛传伟,杨明华,杨秀丽,李功华.消渴平合剂对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠肾功能及miR-192的影响研究[J].中华中医药学刊.2017
[2].蒋伟萍,辛传伟,杨明华,杨秀丽,李功华.消渴平合剂对STZ诱导的DN大鼠血脂及ETS-1的影响研究[J].中华中医药学刊.2017
[3].辛传伟,杨秀丽,田云龙,李功华,林蒙蒙.消渴平合剂对STZ诱导的糖尿病肾病大鼠肾功能及血清TNF-α和IL-6的影响研究[J].中华中医药学刊.2015
[4].辛传伟,杨秀丽,田云龙,李功华,林蒙蒙.消渴平合剂对STZ诱导的糖尿病肾病大鼠TGF-β_1/Smad7信号转导通路的影响研究[J].中华中医药学刊.2015
[5].辛传伟,黄萍,田云龙,郑柳娟.消渴平合剂对早期糖尿病肾病患者VEGF的影响作用研究[J].中华中医药学刊.2014
[6].辛传伟,黄萍,田云龙,郑柳娟.消渴平合剂对EDN患者肾脏保护作用及VEGF蛋白表达的影响研究[C].2013年浙江省医院药学学术年会会议报告与论文汇编.2013
[7].辛传伟,叶佐武,田云龙,王结胜,郑柳娟.消渴平合剂改善初发2型糖尿病患者胰岛素敏感性的临床研究[J].中华中医药学刊.2013
[8].羊波,辛传伟,黄萍,田云龙,郑柳娟.消渴平合剂治疗早期糖尿病肾病的临床观察[J].浙江中医杂志.2012
[9].辛传伟,田云龙,葛星,郑柳娟,黄萍.消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗及CRP的影响[J].浙江中医杂志.2012
[10].辛传伟,黄萍,陈雄威,王结胜,李唯佳.消渴平合剂改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的临床观察[J].中国现代应用药学.2011
论文知识图
