导读:本文包含了月桂酸乙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PC-SAFT方程,偏导性质,月桂酸甲酯,月桂酸乙酯
月桂酸乙酯论文文献综述
康凯,尹佳佳,王晓坡[1]（2019）在《月桂酸甲酯和月桂酸乙酯热力学性质研究》一文中研究指出使用PC-SAFT状态方程对月桂酸甲酯和月桂酸乙酯的热力学性质(包括液相密度、比定压热容、液相声速和等温压缩系数等)进行了全面的理论研究。在回归模型参数时分别采用饱和蒸气压和0.1 MPa时液相密度数据作为原始数据(方法一)以及0.1～60 MPa内的高压液相密度作为原始数据(方法二),分别得到了PC-SAFT方程的参数,计算了相应的热力学性质并进行了比较分析。第一种方法准确地预测了目标工质的定压比热容。相较于第一种方法,方法二在等温压缩系数、液相声速等二阶偏导性质的描述上表现的更好。(本文来源于《工程热物理学报》期刊2019年07期）
江勇[2]（2018）在《功能化酸性离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]催化制备月桂酸乙酯》一文中研究指出制备了功能化酸性离子液体[BSO_3HMIM][PTSA],用于催化月桂酸和乙醇制备月桂酸乙酯,采用单因素实验探讨酸醇摩尔比、离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]用量、反应温度和反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,当酸醇摩尔比n(月桂酸):n(无水乙醇)=1:3、离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]用量为反应物总质量的6%、反应温度为85℃、反应时间为4 h时,酯化率可达91.5%,离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]重复使用5次后,酯化率仍高于89%。(本文来源于《保山学院学报》期刊2018年02期）
梁娟娟[3]（2018）在《固载化酸性离子液体催化合成食用香料月桂酸乙酯》一文中研究指出酯化反应是典型的酸催化反应,产物酯常用作香料和溶剂。其中月桂酸乙酯因其天然的花果香味,常用做香料、定香剂及稀释剂,在液体食品,半固体食品和固体食品中有着广泛的应用,还可用于日化香料配方中,亦可用作润滑剂、增塑剂和柔软剂。月桂酸乙酯潜在的市场需求使它的合成制备备受关注。本文合成了一系列酸性离子液体及固载化酸性离子液体,并采用FT-IR,TGA,BET及固态31p MAS NMR等技术手段对其结构进行表征,研究其在月桂酸乙酯制备过程中的催化性能,同时考察了各因素对酯化反应的影响及使用响应面分析法优化反应过程,并且构建最佳条件下反应动力学模型。第二章制备了一系列酸性离子液体,并对其结构及催化活性进行考察。研究表明,Br(?)nsted酸型离子液体、Br(?)nsted-Lewis酸型离子液体在月桂酸乙酯的制备过程中显示较好的催化活性,这与强酸性及B-L酸间的协同效应有关。其中,[DMBPSH]HSO4催化剂较其他Br(?)nsted酸催化剂具有最好的催化性能。以[DMBPSH]HSO4为催化剂,利用响应面分析法优化月桂酸乙酯合成的最佳条件为:乙醇和月桂酸的摩尔比5.8:1,催化剂用量3.1 wt%,反应温度383 K,反应时间2.3h,在该条件下,月桂酸乙酯收率为95.4%。优化条件下,合成月桂酸乙酯的反应级数为1.55,反应活化能为37.60kJ/mol,反应动力学方程为:(?)。第叁章制备了固载Lewis酸性离子液体,并对其结构及催化活性进行考察。研究表明,20%固载CrCl3离子液体催化剂(20%[Bmim]Cl-CrCl3/SG)具有最好的催化酯化反应活性,且较未负载时催化活性得到提高。以20%[Bmim]Cl-CrCl3/SG为催化剂,月桂酸乙酯制备的最佳反应条件为:乙醇和月桂酸的摩尔比10.5:1,催化剂用量3.1 wt%,反应温度383 K,反应时间4.6h。在该条件下,月桂酸乙酯收率为90.1%。最佳条件下合成月桂酸乙酯的反应级数为1.19,反应活化能为21.32kJ/mol,反应动力学方程为:r-=dCA/dt=13.7.6exp(-21.32/RT)CA1.19。第四章以Br(?)nsted-Lewis酸性离子液体[DMBPSH]+(1/2Cu2+)SO42+为母体制备不同量固载型B-L催化剂([DMBPSH]+(1Cu2+)SO42-/SG),并对其结构及催化活性进行考察。研究表明,20%负载量的固载B-L酸性离子液体催化剂表现出较好的催化性能。以其为催化剂,利用响应面分析法优化月桂酸乙酯合成的最佳条件为:乙醇和月桂酸的摩尔比5:1,催化剂用量4.6wt%,反应温度383 K,反应时间3.1h。在此条件下,月桂酸乙酯收率为95.1%。优化条件下,[DMBPSH]+(1/2Cu2+)SO42-/SG催化合成月桂酸乙酯的反应级数为1.39,反应活化能为33.07 kJ/mol,反应动力学方程为:(?)。第五章考察了以制备的固载Br(?)nsted酸性离子液体([DMBPSH]+-HSO4-/SG)为催化剂催化酯化反应活性。研究表明,固载B酸型离子液体催化剂催化酯化反应时具有较好活性,其中20%[DMBPSH]+-HSO4-/SG)催化剂具有最高的催化活性,且活性较无固载条件下的催化活性有所提高。以20%[DMBPSH]+-HSO4-/SG为催化剂,利用响应面分析法优化月桂酸乙酯合成的最佳条件为:乙醇和月桂酸的摩尔比5.05:1,催化剂用量3.5 wt%,温度383 K,反应时间2.5 h。在此条件下,月桂酸乙酯收率为97.2%。优化条件下,合成月桂酸乙酯的反应级数为1.34,反应活化能为25.71kJ/mol,反应动力学方程为:(?)。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2018-01-01）
黄敏,孙宇宁,余梅,黄艳仙[4]（2015）在《离子液体[hnmp]HSO_4催化合成月桂酸乙酯》一文中研究指出以离子液体[hnmp]HSO4为催化剂,4A分子筛为脱水剂,无水乙醇为带水剂,月桂酸和无水乙醇为原料合成香料月桂酸乙酯,采用FT-IR和GC-MS等对产物结构进行表征。在单因素实验基础上,通过正交实验对月桂酸乙酯合成工艺进行优化,得到最佳工艺条件:月桂酸与无水乙醇物质的量比为0.04∶0.60,离子液体用量1.50 g,反应温度85℃,反应时间10 h。此工艺条件下,月桂酸乙酯产率达92.38%。离子液体对于合成月桂酸乙酯具有良好的催化性能,重复使用4次,仍有较好的催化活性。(本文来源于《工业催化》期刊2015年07期）
王芬华,黄江胜,李芳,刘超[5]（2012）在《二氧化硅负载磷钨酸催化合成月桂酸乙酯》一文中研究指出以二氧化硅负载磷钨酸合成月桂酸乙酯,研究了原料量比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产品收率的影响.实验结果表明,二氧化硅负载磷钨杂多酸是合成月桂酸乙酯的良好催化剂,在酸醇摩尔比1∶5,催化剂用量为酸质量的6.0%,反应温度90℃和反应时间4.0h的条件下,月桂酸乙酯的产率达到80%以上.(本文来源于《安徽工程大学学报》期刊2012年03期）
袁霖,毛兰兰,杨俭,刘望,陈艳红[6]（2012）在《微波促进磺化炭催化合成月桂酸乙酯的研究》一文中研究指出[目的]探讨月桂酸乙酯的合成工艺。[方法]从山苍籽核仁油中分离出月桂酸,以磺化炭作催化剂,在微波辐射条件下,用月桂酸与乙醇合成月桂酸乙酯。[结果]当反应温度从160℃升高到170℃时,酯化率增加了8.46个百分点;当反应温度从170℃升高到180℃时,酯化率增加了6.06个百分点。当反应时间从50 min增加到60 min时,酯化率增加了6.30个百分点;当反应时间从60 min增加到70 min时,酯化率增加了2.85个百分点,再增加反应时间,酯化率变化不大。当催化剂用量从0.08 g增加到0.10 g时,酯化率增加了2.61个百分点;当催化剂用量从0.10 g增加到0.12 g时,酯化率降低了0.11个百分点。[结论]微波辐射下,磺化炭催化月桂酸与乙醇合成月桂酸乙酯,生产效率高,产品质量好,无污染。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年02期）
冯宝明[7]（2010）在《月桂酸乙酯合成新工艺的研究》一文中研究指出以硅藻土负载硫酸铁为催化剂,4A分子筛作脱水剂,无水乙醇作带水剂,由月桂酸和乙醇回流分水合成香料月桂酸乙酯。通过正交实验确定最佳反应条件为:酸醇摩尔比为1∶10,催化剂用量15%,回流反应12h,温度为72~80℃,酯转化率达93.8%。催化剂可重复使用2~3次。(本文来源于《甘肃科技》期刊2010年09期）
肖雅,李丽,武宝萍,陈燕[8]（2009）在《介孔分子筛P-SBA-3催化合成月桂酸乙酯》一文中研究指出采用H_3PO_4对介孔分子筛SBA-3进行改性,制得介孔分子筛P-SBA-3,并将其用于月桂酸乙酯的催化合成。考察了催化剂磷硅摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量及酸醇摩尔比对月桂酸乙酯合成的影响,确定了最佳反应条件为:介孔分子筛P-SBA-3催化剂用量(以原料质量计)2.0%且催化剂磷硅摩尔比8:100、反应温度80℃、酸醇摩尔比1:4、反应时间5 h。研究结果表明,介孔分子筛P-SBA-3具有良好的催化效率和稳定性,是合成月桂酸乙酯理想的分子筛催化剂。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2009年10期）
武宝萍,张秋荣,赵越强,宋长生[9]（2009）在《SiW_(12)/SBA-15介孔分子筛催化合成月桂酸乙酯》一文中研究指出用传统的水热合成法制备纯硅介孔分子筛SBA-15,将SiW12负载在SBA-15上。采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)对不同负载量的催化剂进行了表征。表征结果表明,催化剂SiW12/SBA-15仍具有纯硅SBA-15的介孔结构,SiW12的Keggin结构保持完整。该催化剂用于月桂酸与乙醇的酯化反应,重点考察了硅钨酸的负载量、反应温度、酸醇比、催化剂用量等因素对酯化反应性能的影响。得到最佳反应条件为:硅钨酸的负载量为25%,反应温度90℃,酸醇比1∶2.5,催化剂用量为月桂酸质量的1%,反应时间4 h。催化剂再生实验结果认为,SiW12/SBA-15介孔分子筛具有良好的再生性能和稳定性。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2009年01期）
马荣萱,宋延卫,杨华[10]（2008）在《硫酸钛催化月桂酸乙酯的合成研究》一文中研究指出以固体硫酸钛为催化剂、月桂酸和无水乙醇为原料,合成香料月桂酸乙酯。考察了酸醇物质的量之比,催化剂的用量,反应温度,反应时间及带水剂等因素对合成反应的影响。实验表明:月桂酸和无水乙醇的摩尔比为1∶5,催化剂用量为反应物料总质量分数的4.5%,环己烷为带水剂,控制反应温度为90~100℃,反应时间3.5小时的优化条件下,月桂酸乙酯的收率可达90.7%。(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
月桂酸乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了功能化酸性离子液体[BSO_3HMIM][PTSA],用于催化月桂酸和乙醇制备月桂酸乙酯,采用单因素实验探讨酸醇摩尔比、离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]用量、反应温度和反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,当酸醇摩尔比n(月桂酸):n(无水乙醇)=1:3、离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]用量为反应物总质量的6%、反应温度为85℃、反应时间为4 h时,酯化率可达91.5%,离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]重复使用5次后,酯化率仍高于89%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
月桂酸乙酯论文参考文献
[1].康凯,尹佳佳,王晓坡.月桂酸甲酯和月桂酸乙酯热力学性质研究[J].工程热物理学报.2019
[2].江勇.功能化酸性离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]催化制备月桂酸乙酯[J].保山学院学报.2018
[3].梁娟娟.固载化酸性离子液体催化合成食用香料月桂酸乙酯[D].浙江工商大学.2018
[4].黄敏,孙宇宁,余梅,黄艳仙.离子液体[hnmp]HSO_4催化合成月桂酸乙酯[J].工业催化.2015
[5].王芬华,黄江胜,李芳,刘超.二氧化硅负载磷钨酸催化合成月桂酸乙酯[J].安徽工程大学学报.2012
[6].袁霖,毛兰兰,杨俭,刘望,陈艳红.微波促进磺化炭催化合成月桂酸乙酯的研究[J].安徽农业科学.2012
[7].冯宝明.月桂酸乙酯合成新工艺的研究[J].甘肃科技.2010
[8].肖雅,李丽,武宝萍,陈燕.介孔分子筛P-SBA-3催化合成月桂酸乙酯[J].精细石油化工进展.2009
[9].武宝萍,张秋荣,赵越强,宋长生.SiW_(12)/SBA-15介孔分子筛催化合成月桂酸乙酯[J].化工技术与开发.2009
[10].马荣萱,宋延卫,杨华.硫酸钛催化月桂酸乙酯的合成研究[J].延安大学学报(自然科学版).2008