导读:本文包含了复元胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:化瘀复元胶囊,房颤,氧化应激
复元胶囊论文文献综述
顾勇清,李晓倩,姚祖培[1]（2019）在《化瘀复元胶囊干预房颤患者氧化应激标志物的临床研究》一文中研究指出目的观察化瘀复元胶囊联合常规西药治疗房颤的临床疗效。方法将符合纳入标准的房颤病例随机分为对照组和治疗组。对照组采取抗凝、控制心率的方法,治疗组在对照组基础上加用化瘀复元胶囊,2组疗程为12周,对比2组氧化应激标志物(MDA、SOD、HCY)的变化情况,比较2组中医证候疗效。结果受试期间,对照组脱落4例,治疗组脱落2例。最终统计对照组41例,治疗组43例。2组治疗后对比,治疗组氧化应激指标(MDA、SOD、HCY)的改善显着优于对照组(P<0.05);治疗组前后比较,治疗后氧化应激指标的改善显着优于治疗前(P<0.05);2组中医证候积分疗效总有效率分别为治疗组93.02%,对照组63.41%,治疗组显着优于证对照组(P<0.05)。结论化瘀复元胶囊治疗房颤取得良好疗效,其机制可能与抑制房颤氧化应激反应有关。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2019年10期）
彭金祥,姚祖培[2]（2019）在《化瘀复元胶囊治疗冠状动脉微血管病变心绞痛临床观察》一文中研究指出目的观察化瘀复元胶囊对冠状动脉微血管病变心绞痛的临床疗效。方法选择冠状动脉微血管病变心绞痛(心脏X综合征)患者62例,随机分为对照组(27例应用常规药物)、观察组(35例为常规药物治疗基础上加用化瘀复元胶囊1.5 g,每天3次)。治疗3月后对2组患者的临床效果进行对比。结果与给药前相比,给药第1、2月,2组心绞痛发作次数均分别显着减少(P<0.05),第3月,对照组心绞痛发作次数未进一步下降(P>0.05),观察组与第2月相比仍有显着减少(P<0.05)。用药3月后,观察组和对照组心绞痛发作及ST段下降达1mV所需的运动时间均延长,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作及ST段下降达1mV所需的运动时间比对照组更长,2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PDW、hs-CRP、ET-1水平明显下降,NO水平升高,与治疗前水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论化瘀复元胶囊可通过减轻炎症反应、改善冠脉微循环内皮功能,进而改善冠脉微血管病变心绞痛患者的活动耐量及生活质量。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2019年10期）
麦晓红[3]（2019）在《复元康胶囊对精神分裂症模型大鼠氧化应激损伤保护机制的研究》一文中研究指出目的:本实验通过地卓西平马来酸盐(MK-801)建立精神分裂症模型大鼠,在造模及治疗后进行行为学实验,然后测定受试大鼠血清中CAT活性、SOD活力、GSH-Px活性、以及MDA和NO含量,探讨复元康胶囊调节精神分裂症模型大鼠氧化应激损伤的作用。方法:将40只清洁级SD雄性大鼠按照随机分组的方法分为空白组、模型组、对照组和中药组,每组各10只。将空白组腹腔注射生理盐水;模型组、对照组、中药组均按照0.1m g/k g的剂量腹腔注射MK-801,连续注射14天后,进行行为学观察,验证精神分裂症动物模型建立,于造模第15天进行治疗性给药,空白组、模型组灌服蒸馏水;对照组按照0.036mg/kg的剂量灌服利培酮悬浊液;中药组以0.58g/kg的剂量灌服复元康胶囊混悬液,连续灌服14天,然后进行行为学观察。并于第15天时进行大鼠心脏取血,血液经处理后应用ELISA法测试大鼠血清中CAT活性、SOD活力、GSH-P x活性、MDA含量以及NO含量。结果:1.MK-801诱导的模型大鼠在旷场实验中,运动总路程减少,理毛次数增加,说明大鼠探索性活动减少,焦虑行为增加;在Morri s水迷宫实验中,逃避潜伏期延长,穿越原平台的次数减少,说明模型大鼠学习记忆和空间定位记忆能力减退,经对照组、中药组药物治疗后,上述受试大鼠行为学症状均得到改善。2.本实验模型组大鼠血清中CAT活性、SOD活力及GSH-Px活性皆明显低于空白组(P<0.01),MDA含量和NO含量明显高于空白组(P<0.01),提示MK-801所致精神分裂症模型大鼠体内存在氧化应激损伤。3.与模型组比较,对照组及中药组大鼠血清中CAT活性、SO D活力及GSH-Px活性显着升高(P<0.01),MDA含量、NO含量显着降低(P<0.0 5,P<0.01),说明复元康胶囊和利培酮能够通过调节氧化应激损伤发挥抗氧化作用。4.对照组与中药组比较,两组大鼠血清中CAT活性、SOD活力和MDA含量无统计学差异(P>0.05),中药组GSH-Px活性高于对照组(P>0.0 5),NO含量明显低于对照组(P<0.01),提示复元康胶囊和利培酮在调节精神分裂症模型大鼠氧化应激损伤方面的影响相当。结论:复元康胶囊能够显着升高精神分裂症模型大鼠体内CAT活性、SOD活力、GSH-Px活性,降低MDA含量和NO含量。说明复元康胶囊具有提高抗氧化能力,清除多余自由基的作用。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2019-06-01）
王万宇[4]（2019）在《复元康胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床研究》一文中研究指出目的:观察复元康胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及不良反应情况,为研制高效、安全的防治精神分裂症的复方中药,探索新的治疗靶系统及临床推广应用提供可靠、系统的研究基础。方法:将符合纳入标准的120例首发精神分裂症患者随机入组,分为治疗组(60例)和对照组(60例),两组一般情况比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗组采用复元康胶囊联合利培酮片为治疗药,对照组单纯采用利培酮片治疗,治疗期间两组患者均给予精神科常规护理,疗程8周(56天)。以阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI-SI)、中医癫病(精神分裂症)疗效评价量表作为评价指标,分别观察并记录两组患者治疗前及治疗第14天、第28天、第56天的评分变化,评价其临床疗效;比较两组治疗时出现的症状量表(TESS)评分,比较两组不良反应发生情况。结果:(1)总有效率的比较:经8周服药干预,在西医疗效方面,治疗组总有效率达93.0%;对照组总有效率达80.0%,两组西医疗效比较有统计学差异(χ2=9.015,P<0.05)。在中医疗效方面,治疗组总有效率达91.2%;对照组总有效率达74.5%,两组中医疗效比较有统计学差异(χ2=6.613,P<0.05)。(2)精神科评价量表的比较:1.阴性症状量表(SANS)评分:与治疗前相比,两组患者治疗后第14天、第28天、第56天SANS评分均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组降幅更大,差异有统计学意义(P<0.05)。2.阳性症状量表(SAPS)评分:与治疗前相比,两组患者治疗后第14天、第28天、第56天SAPS评分均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组降幅更大,差异有统计学意义(P<0.05)。3.阳性和阴性症状量表(PANSS)评分:与治疗前相比,两组患者治疗后第14天、第28天、第56天PANSS单项评分及总评分均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组较对照组单项评分及总评分降幅更大,差异有统计学意义(P<0.05)。4.临床总体印象量表(CGI-SI)评分:与治疗前相比,两组患者治疗后第14天、第28天、第56天CGI-SI评分均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组降幅更大,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)中医疗效的比较:与治疗前相比,两组患者治疗后第14天、第28天、第56天中医癫病(精神分裂症)疗效评价量表(2017年版)评分均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组降幅更大,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)药物安全性的比较:1.治疗时出现的症状量表(TESS)评分比较:治疗第14天两组患者TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗第第28天、第56天TESS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2.不良反应发生情况:治疗组57例中,不良反应发生率为8.77%;对照组55例中,不良反应发生率为30.91%。治疗组不良反应发生率明显小于对照组(χ2=9.105,P<0.05)。结论:1.复元康胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症疗效显着,中、西医总有效率比较均显着优于对照组。2.复元康胶囊联合利培酮能显着改善首发精神分裂症患者的精神症状,总体疗效及单项评分明显优于对照组。3.复元康胶囊联合利培酮能显着改善首发精神分裂症患者的中医证候,中医疗效明显优于对照组。4.复元康胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症安全性较高,且安全性明显优于对照组。(本文来源于《黑龙江省中医药科学院》期刊2019-06-01）
胡伟,张斌[5]（2019）在《活血复元胶囊治疗肋骨骨折的疗效观察》一文中研究指出目的观察活血复元胶囊治疗肋骨骨折的疗效。方法选取2016年2月至2018年2月在本院治疗的肋骨骨折患者作为研究对象,依照随机数字表将76例肋骨骨折患者分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用活血复元胶囊进行治疗。观察和对比两组的临床疗效、VAS疼痛评分及恢复进程指标(疼痛时间、住院时间、肿痛消失时间和痊愈时间)。结果观察组的总有效率为94.74%(36/38),对照组为78.95%(30/38),两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3 d、6 d、9 d、12 d、15 d后的VAS疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的疼痛时间、住院时间、肿痛消失时间和痊愈时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血复元胶囊治疗肋骨骨折有良好的效果,有利于减轻患者肿痛,促进血液循环,避免患者出现多器官功能衰竭,能够有效地缩短患者的疼痛时间、肿胀时间、住院时间以及痊愈时间。(本文来源于《当代医学》期刊2019年15期）
邓紫婷,周国庆,李荣亨[6]（2018）在《复元胶囊对大鼠膝关节骨性关节炎软骨组织TGF-β1的影响》一文中研究指出目的:观察复元胶囊(FYJN)对实验性大鼠膝关节骨性关节炎软骨组织TGF-β1的影响,探讨复元胶囊对骨关节炎的治疗机理。方法:60只雄性成年SD大鼠随机分为正常组,模型组,抗骨增生组,复元胶囊低、中、高剂量组,每组各10只。除正常组外,其余各组采用Hulth法建立骨关节炎动物模型。造模一周后,各组给予相应药物灌胃,正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃。治疗8周后提取各组胫骨平台软骨组织,HE染色关节软骨Mankin’s评分,免疫组化法检测关节软骨中TGF-β1的蛋白表达量,并采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)法测定组织中TGF-β1的m RNA表达量。结果:复元胶囊组和抗骨增生胶囊组软骨Mankin’s评分明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01),复元胶囊高剂量组软骨组织中TGF-β1的表达明显高于抗骨增生胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复元胶囊能显着提高大鼠膝关节软骨中TGF-β1的表达,提示复元胶囊可能通过促进TGF-β1的表达,减少细胞外基质的降解,达到早期骨关节炎防治作用。(本文来源于《实用中医药杂志》期刊2018年03期）
史建钢,史晓璇[7]（2018）在《活血复元胶囊异病同治临床观察》一文中研究指出目的:探究活血复元胶囊对高血压、脑梗死和血管性痴呆异病同治的可行性和临床效果。方法:选择2013年11月至2014年3月门诊及住院的95例脑梗死患者、36例血管性痴呆患者和53例高血压患者,比较用活血复元胶囊治疗前后的症状、体征等的变化。结果:活血复元胶囊治疗高血压总有效率为84.9%,脑梗死总有效率为91.6%,血管性痴呆总有效率为80.5%。结论:活血复元胶囊异病同治有较好的疗效,适合临床推广运用。(本文来源于《甘肃医药》期刊2018年01期）
张玉笛[8]（2016）在《复元胶囊含药血清促进骨关节炎软骨细胞合成Ⅱ型胶原、蛋白多糖的机制研究》一文中研究指出目的观察复元胶囊含药血清是否通过调节转化生长因子β(TGF-β)信号通路来促进骨关节炎(OA)软骨细胞合成Ⅱ型胶原(COL2A1)及蛋白多糖(ACAN)。方法予以不同浓度的复元胶囊含药血清作用于白介素1β(IL-1β)诱导的人软骨瘤细胞株(SW1353)。采用CCK8法检测细胞生存率,筛选最适浓度的复元胶囊含药血清以及最佳作用时间纳入后续实验。体外培养SW1353,随机分为5组:空白组、IL-1β组、IL-1β+抑制剂(SB431542)组、IL-1β+复元胶囊组、IL-1β+SB431542+复元胶囊组。以最适浓度复元胶囊含药血清进行实验干预。CCK8法观察各实验组细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测细胞合成COL2A1、ACAN mRNA的水平;Western blot法检测细胞的smad3磷酸化表达水平。结果CCK8结果显示,5%-15%复元胶囊含药血清能促进细胞增殖,但20%、25%复元胶囊含药血清促细胞增殖减弱。15%复元胶囊含药血清,72h的促细胞增殖效果最好。IL-1β组的细胞生长曲线、增殖率,COL2A1、ACAN mRNA及磷酸化smad3(p-smad3)蛋白表达水平均低于空白组(P<0.05);IL-1β+复元胶囊组的各项指标均高于IL-1β组(P<0.05),IL-1β+SB431542组均低于IL-1β组(P<0.05);IL-1β+SB431542+复元胶囊组的各项指标均高于IL-1β+SB431542组(P<0.05)。结论复元胶囊可以促进OA软骨细胞增殖。它可以通过TGFβ信号通路上调smad3磷酸化水平,但不完全依赖于经典的TGFβ信号通路来促进OA软骨细胞COL2A1、ACAN的合成,从而起到保护OA软骨细胞的作用。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2016-05-01）
张玉笛,周凌云,钟玉,李荣亨[9]（2015）在《复元胶囊含药血清促进骨关节炎软骨细胞合成Ⅱ型胶原、蛋白多糖的机制研究》一文中研究指出目的观察复元胶囊是否通过调节smad 3磷酸化水平促进骨关节炎软骨细胞合成Ⅱ型胶原(COL2A1)及蛋白多糖(ACAN)。方法体外培养人软骨瘤细胞株(SW1353),随机分为3组:空白组、白介素1β(IL-1β)组、IL-1β+复元胶囊组。以最适浓度15%复元胶囊含药血清进行实验干预。CCK8法观察细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞周期;实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测细胞COL2A1、ACAN m RNA合成水平;Western blot检测细胞smad 3磷酸化水平。结果 IL-1β组的细胞生长曲线,细胞增殖率(25.50±0.63),COL2A1(0.523±0.009)、ACAN(0.201±0.035)m RNA及磷酸化smad 3(p-smad 3)(1.026±0.003)蛋白表达水平均低于空白组(P<0.05);IL-1β复元胶囊组的细胞生长曲线,细胞增殖率(37.55±0.71),COL2A1(0.701±0.068)、ACAN(0.901±0.230)m RNA及p-smad 3(1.527±0.003)蛋白表达水平均高于IL-1β组(P<0.01)。结论复元胶囊可以通过上调smad 3磷酸化水平,促进骨关节炎软骨细胞COL2A1及ACAN的合成,起到保护软骨细胞的作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2015年05期）
周凌云,钟玉,张玉笛,李荣亨[10]（2015）在《复元胶囊对骨关节炎软骨细胞凋亡中JNK/Bax信号通路的影响》一文中研究指出目的探讨复元胶囊对实验性骨关节炎软骨细胞凋亡影响的作用机制。方法体外培养人软骨肉瘤细胞(SW1353),给予白细胞介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)刺激,复元胶囊含药血清和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)的特异抑制剂SP600125干预,随机分为正常组、模型组、抑制剂组、复元胶囊组、复元胶囊+抑制剂组,流式细胞仪分别检测细胞周期百分率和细胞凋亡率,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞信号因子磷酸化c-Jun氨基末端活化蛋白激酶(p-JNK)和Bax的蛋白表达。结果 IL-1β诱导SW1353后,模型组G1期的百分比增加,S期及G2期的百分比减少,细胞凋亡率显着增高(P<0.01);抑制剂组、复元胶囊组和复元胶囊+抑制剂组G1期的百分比减少,S期及G2期的百分比增加,细胞凋亡率显着降低,p-JNK和Bax表达明显减少(P<0.05或P<0.01),其中以复元胶囊+抑制剂组的各项指标变化最显着(与模型组比较,P<0.01)。结论复元胶囊可抑制骨关节炎软骨细胞中p-JNK及下游信号因子Bax的活化和表达,抑制细胞凋亡并促进增殖,可用于防治骨关节炎。(本文来源于《中成药》期刊2015年07期）
复元胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察化瘀复元胶囊对冠状动脉微血管病变心绞痛的临床疗效。方法选择冠状动脉微血管病变心绞痛(心脏X综合征)患者62例,随机分为对照组(27例应用常规药物)、观察组(35例为常规药物治疗基础上加用化瘀复元胶囊1.5 g,每天3次)。治疗3月后对2组患者的临床效果进行对比。结果与给药前相比,给药第1、2月,2组心绞痛发作次数均分别显着减少(P<0.05),第3月,对照组心绞痛发作次数未进一步下降(P>0.05),观察组与第2月相比仍有显着减少(P<0.05)。用药3月后,观察组和对照组心绞痛发作及ST段下降达1mV所需的运动时间均延长,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作及ST段下降达1mV所需的运动时间比对照组更长,2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PDW、hs-CRP、ET-1水平明显下降,NO水平升高,与治疗前水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论化瘀复元胶囊可通过减轻炎症反应、改善冠脉微循环内皮功能,进而改善冠脉微血管病变心绞痛患者的活动耐量及生活质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复元胶囊论文参考文献
[1].顾勇清,李晓倩,姚祖培.化瘀复元胶囊干预房颤患者氧化应激标志物的临床研究[J].云南中医中药杂志.2019
[2].彭金祥,姚祖培.化瘀复元胶囊治疗冠状动脉微血管病变心绞痛临床观察[J].云南中医中药杂志.2019
[3].麦晓红.复元康胶囊对精神分裂症模型大鼠氧化应激损伤保护机制的研究[D].黑龙江省中医药科学院.2019
[4].王万宇.复元康胶囊联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床研究[D].黑龙江省中医药科学院.2019
[5].胡伟,张斌.活血复元胶囊治疗肋骨骨折的疗效观察[J].当代医学.2019
[6].邓紫婷,周国庆,李荣亨.复元胶囊对大鼠膝关节骨性关节炎软骨组织TGF-β1的影响[J].实用中医药杂志.2018
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[9].张玉笛,周凌云,钟玉,李荣亨.复元胶囊含药血清促进骨关节炎软骨细胞合成Ⅱ型胶原、蛋白多糖的机制研究[J].中药新药与临床药理.2015
[10].周凌云,钟玉,张玉笛,李荣亨.复元胶囊对骨关节炎软骨细胞凋亡中JNK/Bax信号通路的影响[J].中成药.2015