导读:本文包含了酰腙配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酰腙,镍配合物,晶体结构,抗癌活性
酰腙配体论文文献综述
陈延民,解庆范[1]（2019）在《两种基于酰腙配体的镍配合物：水热合成、结构、抗癌活性与量化计算》一文中研究指出分别以吡啶和4,4′-联吡啶为第二配体采用水热法合成了2种酰腙镍配合物[Ni(Lss)(Py)](1)和[Ni2(Lrr)2(4,4′-bipy)](2),其中H2Lss=5-硝基水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙,H2Lrr=5-溴水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙,并通过元素分析、红外光谱和紫外光谱等进行了表征。X射线单晶衍射分析表明1和2的晶体分别属正交晶系Pbca空间群和单斜晶系P21/c空间群。1和2对人白血病细胞HL-60具较强的抑制活性,半数抑制浓度IC50分别为0.476和3.85μg·m L-1。采用密度泛函理论(DFT)对配合物2分子的自然电荷布居和键级进行了分析。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
王碗碗,王元,张玲,宋雨飞,吴伟娜[2]（2019）在《吡嗪酰腙配体Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA结合性质（英文）》一文中研究指出合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(HL)](SO_4)_(0.5)·3CH_3OH (1)和[Cu_2(L)_2SO_4]·1.5CH_3OH (2)的结构(HL为3-甲基-2-乙酰吡嗪苯甲酰腙)。单晶衍射实验结果表明,在配合物1中,Ni(Ⅱ)中心离子与2个酰肼配体的[ONN]配位原子组配位,形成扭曲的八面体配位构型;2的最小非对称单元中含有1个独立的双核Cu(Ⅱ)配合物分子,它的2个Cu(Ⅱ)中心由2个酰肼配体中的2个O原子桥联。每个Cu(Ⅱ)离子还与L-配体中的2个氮原子和η_2-SO_4~(2-)阴离子中的1个O原子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物和DNA的结合能力强于配体。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年03期）
李治岐[3]（2018）在《基于酰腙和席夫碱配体的稀土配合物自组装及其基于近红外发光性质的功能研究》一文中研究指出席夫碱类配体因其结构的多样性、配位点的丰富性和配位方式的多变性,已广泛用于构筑结构、功能新颖的稀土超分子配合物。基于稀土配合物自身光物理独特的性质,以及近红外发光本身具有的优势(强度高、线宽窄、寿命长、背景小、穿透能力强),形成的关于稀土配合物近红外发光的研究与日俱增。主要表现为以稀土配合物近红外发光性质为基础的科学研究被成功应用于诸多领域,如荧光免疫测试、时间分辨显微分析和激光信号放大等。本论文在研究中设计合成了6种席夫碱类(含酰腙)配体,研究不同结构的配体与稀土离子自组装过程的差异性,对其中一些产物结构进行调控,构筑了15种单核、双核和六核稀土超分子配合物,确定了其中12种配合物的晶体结构,并使用本课题组已有的一类稀土配合物研究了其离子识别的功能。本论文内容主要包括以下四个方面:一、回顾了以主客体和自组装化学为主的超分子化学研究背景。综述了席夫碱和酰腙席夫碱类配体的合成、分类及应用,以及近年来稀土配合物近红外发光的研究进展。二、本课题组之前以8-羟基喹啉衍生物为发色团,设计合成过一种酰腙链状配体,并对其结构以及固体近红外发光性质进行表征。在此基础上,本论文进一步明确了Nd~(3+)稀土配合物结构,并研究该类配合物空腔中配位原子的空间结构,探索该配合物结构的空腔是否适用于与铀酰离子配位,以实现离子识别的功能。设计实验通过紫外、近红外光谱来研究该类配合物对阳离子的识别作用,发现这类配合物的确对铀酰离子有特异性识别功能,并对该识别作用机理进行了讨论。对稀土配合物近红外发光研究及铀酰离子的检测方面具有一定的意义。叁、利用2-氨基烟酰肼设计合成了4种配体,配体与稀土离子(Er~(3+)、Yb~(3+))自组装得到双核和六核稀土配合物共6个。利用红外、X-射线单晶衍射对部分配合物结构进行表征。在此基础上,研究稀土配合物的固体近红外发光性质,并讨论2-氨基烟酰肼配体基于能量传递对稀土离子近红外发光的敏化作用。四、合成了一种叁支席夫碱配体和一种双席夫碱配体,研究了在其与稀土离子自组装过程中阴、阳离子对配合物结构的诱导作用,构筑了单核、双核两类稀土(Eu~(3+)、Dy~(3+)、Er~(3+)、Yb~(3+))配合物共6个,以及一个基于Zn~(2+)、Tb~(3+)的3d-4f杂核四核配合物。使用红外、XRD粉末衍射、X-射线单晶衍射表征了部分配合物结构,并表征了前6个配合物的固体近红外发光性质,对其应用进行讨论与展望。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-10-01）
范辉,胡奇林,刘怀贤,宋伟明[4]（2018）在《辅助配体对酰腙类金属Mn(II)配合物晶体结构的影响》一文中研究指出选择N3-苯甲酰吡啶基-2-甲酰胺腙(Hbpad)作为有机配体,以Mn(Ⅱ)离子为金属中心,构筑了一例金属配合物[Mn(bpad)2](1)。在此基础上,引入间硝基苯甲酸(Hmnb)作为辅助配体获得了第二例配合物[Mn(Hbpad)(mnb)2·(H2O)](2)。利用红外光谱,元素分析、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对两例化合物的结构和组成进行了研究。晶体结构分析表明,配合物1属于单斜晶系,P2/n空间群,最小不对称单元中的两个bpad-配体采用叁齿螯合的配位模式与Mn(Ⅱ)离子结合,导致中心离子形成了一个六配位的扭曲八面体构型;配合物2属于叁斜晶系P-1空间群,最小不对称单元由一个Mn(Ⅱ)离子、bpad-配体、配位水分子和两个mnb-离子组成。尽管Mn(Ⅱ)离子也呈现了六配位的扭曲八面体几何构型,但金属中心的配位环境明显不同。两例配合物中单核分子间各异的氢键相互作用堆积形成了二者的叁维超分子网络结构。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年08期）
徐周庆,何亚玲,李晴晴,张培玲,李慧军[5]（2018）在《基于吡嗪-吡啶-酰腙配体的叁个配合物的制备及其荧光和光催化性能（英文）》一文中研究指出合成了3个配合物{[Zn_3(L)_2(SO_4)_2(H_2O)_4]·H_2O}n(1)、{[Cd_2(L)_2(SO_4)(H_2O)]·H_2O}n(2)和{[Cd(L)I]·CH_3OH}n(3)(HL=N′-nicotinoylpyrazine-2-carbohydrazonamide),并通过单晶X射线衍射、红外、元素分析和粉末X射线衍射等手段进行表征。配合物1中,采用μ3-η1η1η1配位模式的SO_4~(2-)把Zn(Ⅱ)连接成无机网状二维平面(bc面),有机配体HL交错的分布在网状平面的两侧,这些二维层在分子间氢键的作用下形成叁维超分子结构。配合物2是由配体HL连接[(Cd2)2(μ2-SO4)2]和Cd1两种节点形成的二维结构,相邻的二维层在π…π堆积作用下形成三维超分子结构。配合物3是一维的Z字链结构,这些一维链在氢键的连接作用下形成二维的超分子网络结构。光催化降解亚甲基蓝实验结果表明,在双氧水存在时配合物1~3均表现出很好的降解效果。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年04期）
狄燕清,邸友莹,刘永亮,周春生,陈凤英[6]（2017）在《基于芳香酰腙配体的锰配合物的合成、晶体结构与性质》一文中研究指出本文合成了2-羰基丙酸-2-甲氧基苯甲酰腙锰配合物,并借助X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。该晶体属于单斜晶系P-1空间群,晶胞参数为,a=0.7925(2)nm,b=1.0529(3)nm,c=1.1069(4)nm,α=68.142(6)°,β=69.053(4)°,γ=71.292(4)°,V=0.7816(4)nm~3,Z=1。在一个不对称单元中,Mn离子是七配位,且被镶嵌在一个有微弱形变的五角双锥结构内,配合物整体呈现双核的零维结构。利用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱研究了其光谱性质。(本文来源于《化学通报》期刊2017年08期）
全汉柏,邹华红,汪海玲,梁福沛[7]（2017）在《双酰腙配体构筑的线性六核镝簇合物》一文中研究指出目前,有关线性超过5核的稀土簇基单分子磁体的研究还很有限,其磁性机制及磁构关系是一个有待解决的科学问题~([1-2]),我们采用双酰腙配体与稀土硝酸镝通过溶剂热法得到了一例线性六核镝的簇合物。磁学研究表明配合物具有单分子磁体行为,磁学机理正在研究中。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
高平章,陈雅心,郑敏敏,王景梅,解庆范[8]（2016）在《基于一种酰腙和咪唑配体的铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及体外抗癌活性》一文中研究指出采用水热法合成了5-硝基水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙的铜和镍配合物[Cu(Him)L]2(1)和[Ni(Him)L](2)(H2L=5-硝基水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙,Him=咪唑)并经元素分析、红外光谱和紫外光谱表征。X射线单晶衍射分析表明,1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=1.135 68(12)nm,b=0.770 45(8)nm,c=2.140 4(2)nm,β=97.405(3)°。2的晶体属叁斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.726 91(4)nm,b=0.976 34(6)nm,c=1.265 74(8)nm,α=79.533(2)°,β=82.862(2)°,γ=68.985(2)°。1是中心对称的双核配合物,Cu(Ⅱ)处于四方锥配位环境;2是单核配合物,Ni(Ⅱ)处于平面四边形的配位环境。化合物1通过N-H…O氢键形成一维超分子链,而化合物2通过N-H…O和C-H…O氢键形成二维超分子网络。初步研究了配体和配合物的体外抗癌活性。结果表明,配合物1和2对人肝癌细胞HEPG2和人结肠癌细胞SW620均有较强的增殖抑制作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年09期）
熊航行[9]（2016）在《酰腙配体双氧基钼(Ⅵ)配合物的合成、晶体结构和催化氧化性能（英文）》一文中研究指出合成了2个新的单核双氧基钼(Ⅵ)配合物,其分子式通式为[Mo O2L(Me OH)],其中L1和L2分别是N′-(3-溴-2-羟基苯亚甲基)-3,5-二甲氧基苯甲酰肼和N′-(5-溴-2-羟基苯亚甲基)异烟肼的二价阴离子,通过理化手段、光谱方法以及单晶X射线衍射表征了它们的结构。配合物1以单斜晶系P21/n空间群结晶,其晶体学参数a=0.848 98(3)nm,b=2.275 4(1)nm,c=1.069 82(5)nm,β=109.108(1)°,V=1.952 8(1)nm3,Z=4,R1=0.036 7,w R2=0.084 0,S=1.027。配合物2以叁斜晶系P1空间群结晶,其晶体学参数a=0.655 05(9)nm,b=1.076 63(7)nm,c=1.303 3(1)nm,α=67.383(2)°,β=84.264(1)°,γ=76.195(2)°,V=0.823 9(1)nm3,Z=2,R1=0.071 3,w R2=0.151 0,S=1.004。X射线分析表明2个配合物中的Mo原子都采取八面体配位构型,配位原子分别来自酰腙配体的NO2给体基团和甲醇氧原子。催化实验表明2个配合物都是有效的烯烃氧化催化剂。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年09期）
张妍,阎志丹,刘鑫,邢娜[10]（2016）在《含有酰腙配体的钒氧配合物的合成及在苯乙烯催化氧化中的应用》一文中研究指出本文合成了四个新的五价钒氧配合物,[VO(aha)L~1](1),[VO(aha)L~2](2),[VO(aha)L~3](3)和[VO(aha)L~4]·EtOH(4)(见图1),并且通过一系列方法对其进行了表征。配合物中心的钒原子采取的是八面体构型,与叁个来自酰腙配体的配位原子和一个辅助配体乙酰氧肟酸上质子化的羟基氧原子配位形成赤道面,而乙酰氧肟酸羰基上的氧原子和另一个氧原子占据了轴向位置。配合物通过氢键形成了稳定的晶体结构。此外,对配合物1-4在温和条件下,H_2O_2氧化的苯乙烯催化活性进行了研究,从溶剂,氧化剂的量,反应温度和不同催化剂方面进行了探讨。配合物1-4均呈现出良好的催化活性,其中以配合物3活性最好。本文是对我们之前所做的不同金属中心配合物催化环己烷氧化反应的催化活性研究工作的延续。~([1-3])(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿》期刊2016-07-01）
酰腙配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L)(HL)](SO_4)_(0.5)·3CH_3OH (1)和[Cu_2(L)_2SO_4]·1.5CH_3OH (2)的结构(HL为3-甲基-2-乙酰吡嗪苯甲酰腙)。单晶衍射实验结果表明,在配合物1中,Ni(Ⅱ)中心离子与2个酰肼配体的[ONN]配位原子组配位,形成扭曲的八面体配位构型;2的最小非对称单元中含有1个独立的双核Cu(Ⅱ)配合物分子,它的2个Cu(Ⅱ)中心由2个酰肼配体中的2个O原子桥联。每个Cu(Ⅱ)离子还与L-配体中的2个氮原子和η_2-SO_4~(2-)阴离子中的1个O原子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物和DNA的结合能力强于配体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰腙配体论文参考文献
[1].陈延民,解庆范.两种基于酰腙配体的镍配合物：水热合成、结构、抗癌活性与量化计算[J].无机化学学报.2019
[2].王碗碗,王元,张玲,宋雨飞,吴伟娜.吡嗪酰腙配体Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及DNA结合性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].李治岐.基于酰腙和席夫碱配体的稀土配合物自组装及其基于近红外发光性质的功能研究[D].兰州大学.2018
[4].范辉,胡奇林,刘怀贤,宋伟明.辅助配体对酰腙类金属Mn(II)配合物晶体结构的影响[J].人工晶体学报.2018
[5].徐周庆,何亚玲,李晴晴,张培玲,李慧军.基于吡嗪-吡啶-酰腙配体的叁个配合物的制备及其荧光和光催化性能（英文）[J].无机化学学报.2018
[6].狄燕清,邸友莹,刘永亮,周春生,陈凤英.基于芳香酰腙配体的锰配合物的合成、晶体结构与性质[J].化学通报.2017
[7].全汉柏,邹华红,汪海玲,梁福沛.双酰腙配体构筑的线性六核镝簇合物[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[8].高平章,陈雅心,郑敏敏,王景梅,解庆范.基于一种酰腙和咪唑配体的铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及体外抗癌活性[J].无机化学学报.2016
[9].熊航行.酰腙配体双氧基钼(Ⅵ)配合物的合成、晶体结构和催化氧化性能（英文）[J].无机化学学报.2016
[10].张妍,阎志丹,刘鑫,邢娜.含有酰腙配体的钒氧配合物的合成及在苯乙烯催化氧化中的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿.2016