导读:本文包含了差异显示反转录论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,差异,基因,拟南芥,脂肪,引物,碱基。
差异显示反转录论文文献综述
汪秀星,陈杰,刘红林[1]（2009）在《猪肌内脂肪沉积相关基因的差异显示反转录PCR鉴定》一文中研究指出引言肌内脂肪是影响猪肉嫩度和风味的一个主要因素,肌内脂肪含量过低将直接影响着猪肉品质。长期以来对猪的遗传育种工作一直将提高瘦肉率或降低背膘厚作为主要目标之一,但由于肌内脂肪含量与瘦肉率之间(本文来源于《中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集》期刊2009-10-10）
薛春阳,汪秀星,王晓娜,刘红林,徐银学[2]（2009）在《苏太猪肌内脂肪沉积相关基因SRC-1的差异显示反转录PCR鉴定》一文中研究指出采取90头180日龄去势苏太猪的背最长肌组织测定肌内脂肪含量,从中选取肌内脂肪含量差异极显着(P<0.01)的最高和最低各6头组成RNA池,采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)鉴定两组间差异表达的基因,结果共获得14条表达序列标签(expressed sequence tags),即EST序列,通过GenBank比对发现其中3条为已知序列。为进一步验证这3个已知基因与肌内脂肪之间的关系,从90个个体中选取肌内脂肪最高和最低各15个个体进行实时定量PCR检测。结果表明,细胞核受体共激活因子1基因(SRC-1)mRNA表达水平与肌内脂肪含量存在负相关关系(r=-0.38,P<0.05)。提示:SRC-1蛋白有可能参与了肌内脂肪沉积的调节。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2009年03期）
李静,赵民安,郝秀英,王晓军,曹玉锦[3]（2009）在《大赖草总DNA转化小麦叶片mRNA差异显示技术中总RNA提取和反转录活性研究》一文中研究指出[目的]研究大赖草总DNA转化小麦叶片mRNA差异显示技术中总RNA的质量及反转录活性。[方法]在大赖草总DNA转化小麦幼苗叶片mRNA差异显示相关试验中,利用改进的TRIzol法,从幼苗叶片中提取总RNA,紫外光谱分析,1.2%琼脂糖电泳检测,并进行随机引物RT-PCR扩增。[结果]OD260 nm/OD280 nm比值为1.95~1.98;总RNA和RT-PCR电泳条带均表现出整齐、清晰。[结论]获得的总RNA质量好、纯度高,有很高的反转录活性,完全适合于进一步的分子生物学研究。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年11期）
张红绪,卢萍,刘丹丹,邢文会,胡萍[4]（2005）在《用差异显示反转录PCR银染技术研究小鼠前胃癌相关基因》一文中研究指出目的:以N-亚硝基-肌氨酸乙酯(NSEE)作为诱变剂建立NIH小鼠前胃癌动物模型,研究小鼠前胃癌差异表达基因,探索细胞癌变的分子机理.方法:采用mRNA差异显示(DDRT-PCR)、反向Northern点杂交、克隆、测序和生物信息学分析等方法,对其癌变组织中差异表达的基因进行系统的研究分析.结果:得到5条在小鼠前胃正常对照组织、癌变组织之间差异表达的cDNA片段.筛选后,对其中3个差异条带进行DNA序列测定,有1个与已知基因Tpt1高度同源,2个与同1基因片段AK085193.1高度同源.提示这2个基因与小鼠前胃癌的形成有关.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
朱靖,杜立新[5]（2005）在《反转录差异显示技术及其方法的改进》一文中研究指出运用mRNA反转录差异显示技术可以了解不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下的基因表达状况 ,为研究生命活动过程提供重要信息。文章对差异显示反转录聚合酶链式反应技术的基本原理 ,优点与缺点 ,以及近年来对该技术涉及的RT PCR方法、引物设计、PCR反应参数、电泳及差异条带的显示方法以及杂交方式进行了论述和评价 ,并对其应用前景进行了简单分析。(本文来源于《动物医学进展》期刊2005年01期）
胡震,杨树源[6]（2003）在《mRNA差异显示反转录PCR技术的发展及其在神经科学中的应用》一文中研究指出众所周知,控制生物性状的基本结构与功能单位是基因。不同细胞间或同一细胞不同时间与空间基因表达的差异决定着生命活动的多样性。高等生物大约有(3～5)×104个不同的基因,但在生物体内任一细胞中仅有15%的基因得以表达,而且这部分基因是按时间和空间顺序有序地(本文来源于《现代神经疾病杂志》期刊2003年05期）
黄升谋,邹应斌[7]（2002）在《差异显示反转录-PCR及抑制性扣除杂交在基因表达差异分析中的应用》一文中研究指出差异显示反转录 -PCR和抑制性扣除杂交是目前广泛应用于基因表达差异分析的方法 ,它们分别具有灵敏度高假阳性率低等特点 ,对其原理、技术、优缺点及在基因表达差异分析中的应用进行简要概述(本文来源于《江西农业大学学报(自然科学)》期刊2002年02期）
毛爱军,王台,宋艳茹[8]（2001）在《用差异显示反转录PCR银染技术研究植物基因表达的差异》一文中研究指出通过调整差异显示反转录PCR (DDRT PCR)中总RNA、锚定引物、随机引物、cDNA和dNTP等关键试剂的用量 ,优化了适用于银染检测的DDRT PCR方法 .PCR扩增产物经 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳分离后 ,银染能检测到多而清晰的条带 .泳道中的条带数最少为 40个 ,最多达 80个 ,平均为 6 0个 ,条带大小分布在 10 0～ 90 0bp范围 ,灵敏度为 5pg/mm2 .此方法操作简便快速 ,灵敏度高 ,重复性好 .采用这个改良的方法 ,分析了拟南芥野生型和ast突变型基因表达的差异 .从 16 0 0 0个cDNA扩增产物条带中筛选出 2 8个差异条带 .二次PCR扩增后 ,进一步筛选出 13个差异条带 ,其中 7个是野生型特异表达的 ,6个是突变型特异表达的 ,为进一步认识ast突变表型的产生机制奠定了基础(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2001年05期）
赵锦荣,阎小君,苏成芝[9]（2000）在《差异显示反转录PCR技术研究进展》一文中研究指出分析一对细胞或组织在不同状态下基因表达的差异,已成为分子生物学研究领域的热点之一.近年来,用于识别差异表达基因的方法已发展起来多种.DDRTPCR是近年来较为广泛应用的一种技术.理论上,DDRTPCR技术比较简单,但实施起来却存在着假阳性率高,凝胶中单条cDNA带成分不均一,所获cDNA仅代表着mRNA3′UT区(约300bp)以及一些低拷贝数mRNA不能有效被呈现等问题.对DDRTPCR技术的改良也主要集中在解决这些问题方面.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2000年01期）
陈斌,袁建刚,潘美辉,俞耀庭,强伯勤[10]（1996）在《差异显示反转录PCR技术的建立和改进》一文中研究指出本文对差异显示反转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）的一系列条件进行了探索和改进，建立了有效的ＤＤＲＴ－ＰＣＲ方法。特别是单锚定碱基引物Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）＿（１２）Ｍ（Ｍ＝Ａ，Ｇ，Ｃ）的应用，不但得到了十分良好的实验结果，而且在很大程度上降低了实验成本和工作量。(本文来源于《基础医学与临床》期刊1996年06期）
差异显示反转录论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采取90头180日龄去势苏太猪的背最长肌组织测定肌内脂肪含量,从中选取肌内脂肪含量差异极显着(P<0.01)的最高和最低各6头组成RNA池,采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)鉴定两组间差异表达的基因,结果共获得14条表达序列标签(expressed sequence tags),即EST序列,通过GenBank比对发现其中3条为已知序列。为进一步验证这3个已知基因与肌内脂肪之间的关系,从90个个体中选取肌内脂肪最高和最低各15个个体进行实时定量PCR检测。结果表明,细胞核受体共激活因子1基因(SRC-1)mRNA表达水平与肌内脂肪含量存在负相关关系(r=-0.38,P<0.05)。提示:SRC-1蛋白有可能参与了肌内脂肪沉积的调节。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差异显示反转录论文参考文献
[1].汪秀星,陈杰,刘红林.猪肌内脂肪沉积相关基因的差异显示反转录PCR鉴定[C].中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集.2009
[2].薛春阳,汪秀星,王晓娜,刘红林,徐银学.苏太猪肌内脂肪沉积相关基因SRC-1的差异显示反转录PCR鉴定[J].南京农业大学学报.2009
[3].李静,赵民安,郝秀英,王晓军,曹玉锦.大赖草总DNA转化小麦叶片mRNA差异显示技术中总RNA提取和反转录活性研究[J].安徽农业科学.2009
[4].张红绪,卢萍,刘丹丹,邢文会,胡萍.用差异显示反转录PCR银染技术研究小鼠前胃癌相关基因[J].河南师范大学学报(自然科学版).2005
[5].朱靖,杜立新.反转录差异显示技术及其方法的改进[J].动物医学进展.2005
[6].胡震,杨树源.mRNA差异显示反转录PCR技术的发展及其在神经科学中的应用[J].现代神经疾病杂志.2003
[7].黄升谋,邹应斌.差异显示反转录-PCR及抑制性扣除杂交在基因表达差异分析中的应用[J].江西农业大学学报(自然科学).2002
[8].毛爱军,王台,宋艳茹.用差异显示反转录PCR银染技术研究植物基因表达的差异[J].生物化学与生物物理进展.2001
[9].赵锦荣,阎小君,苏成芝.差异显示反转录PCR技术研究进展[J].生物化学与生物物理进展.2000
[10].陈斌,袁建刚,潘美辉,俞耀庭,强伯勤.差异显示反转录PCR技术的建立和改进[J].基础医学与临床.1996
论文知识图
