导读:本文包含了无排卵大鼠模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卵巢,大鼠,模型,形态学,系数,中药,重量。
无排卵大鼠模型论文文献综述
辛明蔚,张秋霞,赵晖,杨亦龙,何军琴[1]（2015）在《温肾养血方对无排卵模型大鼠卵巢质量和形态的影响》一文中研究指出目的探讨温肾养血方对无排卵大鼠子宫指数、卵巢指数及卵巢组织形态的影响。方法采用丙酸睾酮皮下注射法复制无排卵大鼠模型。将模型大鼠分为模型组,西药组,温肾养血方大、中、小剂量组,分别给予生理盐水,枸橼酸氯米芬,温肾养血方大剂量(52mg/kg)、中剂量(26mg/kg)、小剂量(13mg/kg)灌胃。另选22日龄大鼠作为正常组。连续灌胃21d后,测定各组大鼠体质量、子宫指数和卵巢指数,光镜下观察卵巢组织形态。结果与正常组比较,模型组大鼠体质量无明显变化(P>0.05),子宫指数和卵巢指数显着降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠体质量和子宫指数、卵巢指数无明显变化(P>0.05)。温肾养血方大、中剂量组卵巢形态近似正常组,结构明显改善,多数卵巢可见发育期的各级卵泡,可见卵丘、卵细胞及典型黄体形成。西药组和温肾养血方小剂量组卵巢形态类似模型组,卵巢体积较小,卵巢表面苍白,无斑点,色泽苍白,卵泡数目少,卵泡较小,且形状不规则,多呈囊性扩张,无黄体。结论温肾养血方能改善卵巢结构和促进卵泡发育。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2015年03期）
宋翠淼,杨秀芳,杜惠兰[2]（2014）在《补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢血管舒-缩因子的影响》一文中研究指出目的:观察补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(nNOS、eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP),收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的影响,探讨其治疗无排卵性疾病的作用机理。方法:建立雄激素致无排卵大鼠模型,设乌鸡白风口服液为阳性对照药,分为正常组、模型组、阳性药对照组和中药治疗组,采用放射免疫法测定血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ以及血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)、睾酮(T)含量,采用免疫组化法检测卵巢nNOS、eNOS、ET-1表达,采用HE染色观察卵巢组织形态学变化。结果:与模型组比较,中药治疗组大鼠血清E_2、T、E_2/P显着降低(P<0.01),血浆ET-1、ATⅡ水平降低(P<0.01),NO、cGMP含量升高(P<0.01),卵巢颗粒细胞、髓质静脉血管内皮ET-1表达降低(P<0.01)nNOS、eNOS表达增加(P<0.01)。卵巢的结构明显改善,卵泡发育并有黄体形成。结论:补肾中药可能通过调节卵巢血管舒-缩因子的表达,从而改善卵巢局部血液供应,改善病理状态下模型大鼠卵巢的形态结构,并对E_2、T产生影响,促进了卵泡发育、成熟、排卵。(本文来源于《全国中西医结合卵巢功能调控专题学术会议论文及摘要集》期刊2014-10-24）
贺丰杰,李小宁,师帅[3]（2012）在《凋膜止崩方对无排卵型功能失调性子宫出血大鼠模型子宫内膜细胞凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响》一文中研究指出目的观察凋膜止崩方对无排卵型功能失调性子宫出血(ADUB)大鼠模型子宫内膜细胞凋亡及凋亡基因bcl-2、bax表达的影响,探讨凋膜止崩方治疗ADUB子宫内膜增生症的机制。方法采用去势大鼠雌激素负荷法建立ADUB模型,随机分成空白组、模型组、实验小剂量组和实验大剂量组共4组。造模成功后第3天,宫腔注药处死,采用TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法检测bcl-2、bax基因的表达。结果 (1)模型对照组与空白组相比,凋亡指数增高(P<0.05);大、小剂量组与模型组相比,凋亡指数均明显升高(均P<0.05);大、小剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)模型组与空白组相比,bcl-2表达明显升高,而bax表达降低,bcl-2/bax比值显着升高(均P<0.05)。(3)实验大、小剂量组与模型组相比,bcl-2表达明显降低,bax表达明显升高,bcl-2/bax比值显着下降(均P<0.05)。结论凋膜止崩方能够降低bcl-2 mRNA的表达,而增强bax mRNA的表达,通过下调bcl-2/bax比值,诱导过度增生的子宫内膜细胞凋亡可能是其发挥祛除子宫内膜作用的分子机制。(本文来源于《苏州大学学报(医学版)》期刊2012年02期）
陆君,杜惠兰[4]（2010）在《疏肝法对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢血液供应的影响》一文中研究指出目的观察逍遥丸对雄激素致无排卵大鼠(ASR)模型血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、环磷酸鸟苷(cGMP),血管收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ),卵巢血管生成因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的影响,探讨疏肝法促进卵泡发育及排卵的作用机制。方法建立雄激素致无排卵大鼠模型,根据动情周期及治疗剂量分为正常动情前组、正常动情后组、模型组、逍遥丸高剂量动情前组、逍遥丸高剂量动情后组、逍遥丸低剂量动情前组、逍遥丸低剂量动情后组。采用放射免疫法测定大鼠血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ含量;采用免疫组化法检测血管生成因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的表达。结果动情前期:与模型组比较,逍遥丸高、低剂量组大鼠血浆cGMP含量均升高(均P<0.01),血浆ET-1含量均降低(均P<0.01),低剂量组血浆NO含量明显升高(P<0.01);低剂量组卵巢组织ET-1含量降低(P<0.01),高剂量组卵巢组织Ang-Ⅱ含量降低(P<0.05);高、低剂量组卵巢组织VEGF、MVD的表达均升高(均P<0.01);动情后期:逍遥丸高、低剂量组大鼠血浆cGMP含量均升高(均P<0.01),血浆ET-1含量均降低(均P<0.01),低剂量组血浆NO含量明显升高(P<0.01);高、低剂量组卵巢组织ET-1、Ang-Ⅱ含量均降低(均P<0.01);高、低剂量组卵巢组织VEGF、MVD的表达均升高(均P<0.01);结论逍遥丸具有一定的调节无排卵大鼠模型血浆及卵巢血管舒-缩因子、血管生成因子,改善无排卵大鼠模型卵巢血液供应的作用,揭示其可能促进卵泡发育、成熟、排卵的作用机制。(本文来源于《第十次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2010-08-29）
陈景伟,马惠荣,杜惠兰[5]（2010）在《补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的影响》一文中研究指出目的观察补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的影响,探讨补肾中药治疗无排卵性疾病的作用机理。方法建立雄激素致无排卵大鼠模型,采用补肾调经方进行治疗,40只大鼠分为正常组、模型组和中药高、低剂量组,采用原位杂交法检测各组大鼠卵巢HO-1mRNA的表达。结果模型组卵巢颗粒细胞HO-1mRNA表达下降,补肾调经方无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的表达增强。结论 ASR无排卵的发生可能与HO-1mRNA的异常表达有关,补肾中药可能通过调节HO-1mRNA的表达,从而促进卵泡发育。(本文来源于《第十次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2010-08-29）
马春芬,王杰,张静,崔琳[6]（2010）在《育嗣灵1号方对无排卵模型大鼠卵巢功能和形态学的影响》一文中研究指出目的观察育嗣灵1号方对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢形态学和血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)的影响,揭示育嗣灵1号方助孕促排卵的作用机理。方法选用9日龄SD雌性大鼠乳鼠,观察各组卵巢重量、用光学显微镜观察各组卵巢形态学的变化、用放射免疫分析法检测各组血清雌激素(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)水平。结果治疗组卵巢重量系数明显大于模型组;光学显微镜检查显示治疗组大鼠卵巢结构明显改善,卵泡发育良好;治疗组大鼠失调的血清E2、P、T水平恢复正常。结论育嗣灵1号方通过改善无排卵模型大鼠卵巢的内分泌机能,明显的促进了无排卵模型大鼠卵泡的发育和卵巢的排卵。(本文来源于《第十次全国中医妇科学术大会论文集》期刊2010-08-29）
宋翠淼,杨秀芳,杜惠兰,马惠荣,段彦苍[7]（2010）在《补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢血管舒-缩因子的影响》一文中研究指出目的:观察补肾调经方(熟地、枸杞、覆盆子、淫羊藿、紫河车、当归、白芍、香附、红花、川芎、桃仁)对雄激素致无排卵大鼠模型血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、环磷酸鸟苷(cGMP)、神经型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、血管收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的影响,探讨其治疗无排卵性疾病的作用及机理。方法:建立雄激素致无排卵大鼠模型。40只大鼠分为正常组、模型组和中药治疗组。采用放射免疫法测定大鼠血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ以及血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)含量;采用免疫组化法检测大鼠卵巢nNOS、eNOS、ET-1表达;采用HE染色观察大鼠卵巢组织形态学变化。结果:与模型组比较,中药治疗组大鼠血浆NO、cGMP含量升高(P<0.01),血浆ET-1、ATⅡ含量降低(P<0.01),血清E2、T、E2/P降低(P<0.01);卵巢颗粒细胞、髓质nNOS、eNOS表达增加(P<0.01),ET-1表达降低(P<0.01);卵巢结构有一定改善,卵泡发育并有黄体形成。结论:补肾调经方具有一定的调节无排卵大鼠模型血浆及卵巢血管舒-缩因子、改善无排卵大鼠模型卵巢血液供应、抑制颗粒细胞凋亡和卵泡闭锁的作用,揭示其可能促进卵泡发育、成熟、排卵的作用机制。(本文来源于《中成药》期刊2010年05期）
王杰[8]（2009）在《育嗣灵1号方对无排卵模型大鼠卵巢功能和形态学的影响》一文中研究指出目的:本课题以中医基础理论为指导,旨在通过实验研究,观察育嗣灵1号方对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢形态学和血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)的影响,揭示育嗣灵1号方助孕促排卵的作用机理,为育嗣灵1号方治疗无排卵性不孕症的有效性提供科学依据。方法:本课题选用9日龄SD雌性大鼠幼鼠,于颈背部皮下一次性注射丙酸睾丸酮注射液,制作无排卵大鼠模型,用大鼠阴道脱落细胞涂片,检查造模是否成功。造模成功的大鼠进入下一步实验。连续灌服育嗣灵1号方煎液28天后,观察各组卵巢重量、用光镜观察各组卵巢形态学的变化、用放免法检测各组血清E2、T、P水平。结果:1对大鼠卵巢重量系数的影响正常组、模型组和治疗组大鼠卵巢重量系数( x±s)分别为0.3766±0.0522、0.3009±0.0452和0.3622±0.0402,模型组卵巢重量系数明显小于正常组,两者有显着差异(P<0.01),治疗组接近正常组,两者无显着差异(P>0.05);治疗组卵巢重量系数明显大于模型组,两者有显着差异(P<0.01)。2对大鼠卵巢形态学的影响2.1卵巢的大体观察正常组10只大鼠,卵巢色泽鲜红;模型组10只大鼠,卵巢苍白;治疗组10只大鼠卵巢色泽鲜红。2.2卵巢光学显微镜检查正常组大鼠卵巢可见发育期各级卵泡及大量黄体,颗粒细胞层较厚(6-13层),排列整齐;模型组大鼠卵巢在镜下见卵泡囊性扩张,颗粒细胞层较薄(1-2层),排列松散,10只大鼠卵巢中3只大鼠卵巢内有少量黄体,但数量较正常组明显减少,7只大鼠卵巢内无黄体;治疗组大鼠卵巢的结构改善,卵巢皮质内除囊性扩张的卵泡外,可见发育的卵泡,卵巢皮质内各级卵泡发育良好,数量较多,有大量黄体,颗粒细胞层增厚(4-8层),排列整齐。3对大鼠血清E2、P、T的影响3.1血清E2比较:正常组、模型组和治疗组大鼠血清E2分别为( x±s)18.12±2.00、13.09±1.89、17.93±2.84,模型组E2水平较正常组明显较低,有显着差异(P<0.01);治疗组E2水平接近正常组,差异没有显着性(P>0.05);治疗组E2水平明显高于模型组,差异有显着性(P<0.01)。3.2血清P比较:正常组、模型组和治疗组大鼠血清P分别为( x±s)10.85±2.13、9.00±1.72、10.87±1.34,模型组P水平较正常组低,差异有显着性(P<0.05);治疗组P水平略高于正常组,差异没有显着性(P>0.05);治疗组P水平高于模型组,有显着差异(P<0.05)。3.3血清T比较:正常组、模型组和治疗组大鼠血清T分别为( x±s)32.24±1.92、63.26±1.99和32.81±2.05,模型组T水平明显高于正常组,差异有显着性(P<0.01);治疗组T水平略高于正常组,差异没有显着性(P>0.05);治疗组T水平明显低于模型组,有显着差异(P<0.01)。结论:1育嗣灵1号方能明显增加无排卵模型大鼠卵巢的重量系数;2育嗣灵1号方能明显改善无排卵模型大鼠卵巢的卵巢结构,有利于卵泡发育,增加卵巢各级卵泡数量和黄体数量;3育嗣灵1号方能明显改善无排卵模型大鼠血清E2、P、T水平,使失调的E2、P、T水平恢复正常。(本文来源于《河南中医学院》期刊2009-04-30）
周璐,章巧萍,徐孝平,陈京,徐小玉[9]（2006）在《生精汤对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢功能及形态学的影响》一文中研究指出[目的]观察补肾活血方药生精汤对雄激素致无排卵模型大鼠的作用及其对作用机制进行初步探讨。[方法]幼年雌性SD大鼠注射外源雄激素制造不排卵模型,运用中医中药治疗并观察治疗前后动物动情周期、血清性激素水平以及卵巢病理形态组织学的变化。[结果]本方能恢复正常动情周期、改善血清激素水平;缩小卵巢扩张囊泡、增加黄体数量。[结论]生精汤具有改善模型大鼠多囊卵巢征象、促排卵、恢复卵巢功能的作用。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2006年06期）
马惠荣,杜惠兰,宋翠淼,杨秀芳[10]（2005）在《无排卵模型大鼠卵巢MDA及T-AOC的实验研究》一文中研究指出目的比较无排卵模型大鼠与正常大鼠卵巢组织丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAOC)含量,及与卵巢性激素的关系,探讨氧化损伤与抗氧化能力对无排卵发生的影响。方法采用9日龄SD雌性大鼠颈背部皮下注射雄激素的方法制造无排卵模型,以正常同龄雌性大鼠为对照。4月龄时,测定动情前期大鼠卵巢组织匀浆MDA、TAOC和血清性激素水平,HE染色光学显微镜观察卵巢病理形态学变化。结果无排卵大鼠卵巢组织匀浆MDA明显高于正常组,TAOC明显低于正常组。结论卵巢组织中MDA升高、TAOC降低是无排卵的影响因素之一。(本文来源于《卫生研究》期刊2005年06期）
无排卵大鼠模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠血浆及卵巢血管舒张因子一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(nNOS、eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP),收缩因子内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的影响,探讨其治疗无排卵性疾病的作用机理。方法:建立雄激素致无排卵大鼠模型,设乌鸡白风口服液为阳性对照药,分为正常组、模型组、阳性药对照组和中药治疗组,采用放射免疫法测定血浆NO、cGMP、ET-1、ATⅡ以及血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)、睾酮(T)含量,采用免疫组化法检测卵巢nNOS、eNOS、ET-1表达,采用HE染色观察卵巢组织形态学变化。结果:与模型组比较,中药治疗组大鼠血清E_2、T、E_2/P显着降低(P<0.01),血浆ET-1、ATⅡ水平降低(P<0.01),NO、cGMP含量升高(P<0.01),卵巢颗粒细胞、髓质静脉血管内皮ET-1表达降低(P<0.01)nNOS、eNOS表达增加(P<0.01)。卵巢的结构明显改善,卵泡发育并有黄体形成。结论:补肾中药可能通过调节卵巢血管舒-缩因子的表达,从而改善卵巢局部血液供应,改善病理状态下模型大鼠卵巢的形态结构,并对E_2、T产生影响,促进了卵泡发育、成熟、排卵。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无排卵大鼠模型论文参考文献
[1].辛明蔚,张秋霞,赵晖,杨亦龙,何军琴.温肾养血方对无排卵模型大鼠卵巢质量和形态的影响[J].安徽中医药大学学报.2015
[2].宋翠淼,杨秀芳,杜惠兰.补肾调经方对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢血管舒-缩因子的影响[C].全国中西医结合卵巢功能调控专题学术会议论文及摘要集.2014
[3].贺丰杰,李小宁,师帅.凋膜止崩方对无排卵型功能失调性子宫出血大鼠模型子宫内膜细胞凋亡及bcl-2、bax基因表达的影响[J].苏州大学学报(医学版).2012
[4].陆君,杜惠兰.疏肝法对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢血液供应的影响[C].第十次全国中医妇科学术大会论文集.2010
[5].陈景伟,马惠荣,杜惠兰.补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢HO-1mRNA的影响[C].第十次全国中医妇科学术大会论文集.2010
[6].马春芬,王杰,张静,崔琳.育嗣灵1号方对无排卵模型大鼠卵巢功能和形态学的影响[C].第十次全国中医妇科学术大会论文集.2010
[7].宋翠淼,杨秀芳,杜惠兰,马惠荣,段彦苍.补肾调经方对雄激素致无排卵大鼠模型卵巢血管舒-缩因子的影响[J].中成药.2010
[8].王杰.育嗣灵1号方对无排卵模型大鼠卵巢功能和形态学的影响[D].河南中医学院.2009
[9].周璐,章巧萍,徐孝平,陈京,徐小玉.生精汤对雄激素致无排卵模型大鼠卵巢功能及形态学的影响[J].浙江中医药大学学报.2006
[10].马惠荣,杜惠兰,宋翠淼,杨秀芳.无排卵模型大鼠卵巢MDA及T-AOC的实验研究[J].卫生研究.2005
论文知识图
