导读:本文包含了射线敏感性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:敏感性,射线,宫颈癌,剂量,唐菖蒲,家蚕,发芽率。
射线敏感性论文文献综述
熊立东,崔亚军,陈金跃,刘超纲,林宝刚[1]（2019）在《油菜种子对~(60)Co-γ射线的辐照敏感性研究》一文中研究指出本文作者用~(60)Co-γ辐射剂量0～10 000 Gy对甘蓝型、芥菜型、白菜型油菜种子进行了辐照。结果显示,随着辐照剂量增加至1 000 Gy对发芽率均没有显着影响,辐照剂量增加至1 000～10 000 Gy不同品种发芽率出现差异,浙双72下降很快,各品种发芽率随辐照剂量增加而下降的程度因品种不同而有所差异。浙双72的半致死辐照剂量约为2 500 Gy,致死剂量为10 000 Gy,而浙油50的半致死辐照剂量为10 000 Gy。辐照敏感性依次为浙双72>浙油50>淳安老油菜>白34龙游>浙油505。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2019年10期）
黎熠睿,王丹,湛晓蝶,许程航,徐龙水[2]（2019）在《唐菖蒲响应电子束转靶X射线辐照的生物学效应和辐射敏感性评价》一文中研究指出为探究不同电子束转靶X射线辐射处理对不同品种唐菖蒲VM_1、VM_2营养生长和生殖生长的影响,选用道兰、白色昌盛、湖岸、柏辽兹、贝多芬5个品种为试验材料,设置0(CK)、25、50、75、100 Gy共5个辐射处理,通过调查种球繁殖率、种球直径、发芽率、株高、叶面积、形态变化、开花等指标,研究电子束转靶X射线辐射对唐菖蒲的生物学效应和辐射敏感性。结果表明,25 Gy处理有利于种球的繁殖、膨大和萌发,可促进不同品种唐菖蒲的生长发育。随着辐射剂量的增加,辐射处理对唐菖蒲各品种VM_1种球发芽无明显影响,但显着抑制VM_2种球发芽;通过建立半致死剂量回归方程得出道兰、湖岸、柏辽兹、白色昌盛和贝多芬5个品种的半致死剂量分别为78.00、48.24、87.07、47.69和86.81 Gy,5个品种的唐菖蒲辐射敏感性由弱到强依次为柏辽兹<贝多芬<道兰<湖岸<白色昌盛。从生长发育来看,X射线辐射产生的损伤效应具有滞后性,VM_1植株受到的生长影响极小。随着辐射剂量的增加,75～100 Gy辐射处理对VM_2植株的抑制程度增大,且易诱发更多的植株形态变异,主要表现为叶片短小且互相套迭、叶连呈锥形、叶色变异等;电镜观察发现变异植株的叶片沟壑、凸起和气孔变化明显。此外,25 Gy处理后的柏辽兹和道兰VM_2可再次开花,且性状优于对照,但花粉辐射损伤严重。综合各指标得出,电子束转靶X射线对唐菖蒲生长发育具有低促高抑的作用。本研究结果为利用X射线辐射诱变育种方法培育高品质唐菖蒲品种提供了一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年06期）
杨宇琴,王丽丽,柯尊晖,玉业英,黎晨[3]（2018）在《叁株肿瘤细胞对X射线辐射敏感性的比较》一文中研究指出比较研究X射线对人子宫颈癌细胞(He La)、人肝癌细胞(Hep G2)和人粘液表皮样癌细胞(MEC-1)的辐射敏感性。X射线照射叁株细胞至吸收剂量2、4、6、8 Gy后0.5、4和24 h,用克隆形成实验测定细胞增殖,中性彗星电泳法检测DNA双链损伤(DNA double strand breaks,DSB),免疫荧光染色法检测磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)焦点的形成。结果显示:2、4、6、8 Gy剂量组及照射后不同时间点均以Hela细胞的存活分数(Survival fraction,SF)最高;CASP软件分析显示,DSB增加呈现时间和剂量依赖关系,照射后4 h尾矩(Tail moment,TM)增加最为明显,其中以MEC-1细胞增加最为显着;照射后0.5和4 h,γH2AX阳性细胞率达到100%,照射后24 h逐渐下降,其中Hela细胞下降最为明显。结果提示,克隆形成实验、中性彗星电泳和γH2AX焦点检测法的联合使用能有效预测肿瘤细胞辐射敏感性。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2018年03期）
闫海霞,王晓国,蒋月喜,关世凯,黄昌艳[4]（2017）在《两种月季的~(60)Co-γ射线辐射敏感性及半致死剂量研究》一文中研究指出【目的】探讨~(60)Co-γ射线对2个不同月季品种扦插苗的辐射诱变效应,确定其辐射处理的半致死剂量,为月季的辐射育种提供理论基础。【方法】以2个月季品种"绯扇"、"卡罗拉"的扦插苗为材料,采用5个剂量的~(60)Co-γ射线进行辐射处理,分析比较不同剂量下的成活率、死亡率以及植株生长、变异情况,明确辐射剂量与死亡率之间的关系,并确定半致死剂量。【结果】随着辐射剂量的增加,成活率逐渐降低,死亡率逐渐增加,辐射剂量与死亡率之间呈正相关;"绯扇"的半致死剂量为71 Gy、"卡罗拉"的半致死剂量为68 Gy;辐射剂量越大辐射效应越显着;植株变异为性状变异,表现为叶片和花朵的变异。【结论】不同月季品种对~(60)Co-γ射线辐射的敏感性不同,辐射剂量越大辐射效应越显着,不同月季品种的半致死辐射剂量存在差异。(本文来源于《西南农业学报》期刊2017年08期）
汪泽,王国俊[5]（2017）在《洛铂对宫颈癌SiHa细胞射线敏感性的影响》一文中研究指出目的研究洛铂对宫颈癌SiHa细胞射线敏感性的影响及其机制。方法 MTT法检测不同浓度洛铂对SiHa细胞的作用24,48和72 h后的增殖情况,计算IC_(50)值。单克隆形成实验检测洛铂对SiHa细胞的射线敏感性影响,单击多靶模型拟合SiHa细胞的放射生物学参数。基于MTT法和细胞克隆形成实验结果,将细胞分为空白组(不加任何药物)和洛铂组(5.0μmol·L~(-1))、放疗组(6 Gy 6 MV X线)和洛铂+放疗组(5.0μmol·L~(-1)洛泊+6 Gy 6 MV X线)。流式细胞术检测洛铂、射线以及洛铂联合射线对SiHa细胞凋亡率的影响。Western blot检测促凋亡蛋白Bax和抑凋亡蛋白Bcl-2在SiHa细胞中的表达。结果空白组、洛铂组、放疗组和洛铂联合放疗组的凋亡率分别为(4.44±2.07)%,(30.50±3.17)%,(43.08±5.93)%和(84.68±4.90)%。洛铂组、放疗组相对空白组促凋亡蛋白Bax表达显着上调,抑凋亡蛋白Bcl-2显着下调。洛铂联合放疗组相对洛铂组、放疗组进一步显着上调Bax和下调Bcl-2的表达。结论洛铂可能通过细胞凋亡途径增强SiHa细胞射线敏感性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2017年13期）
汪泽[6]（2017）在《洛铂诱导宫颈癌SiHa细胞凋亡与增强射线敏感性的研究》一文中研究指出目的:探讨洛铂抑制宫颈癌SiHa细胞系(cervical cancer cell line SiHa,SiHa)增殖、诱导细胞凋亡及增强细胞射线敏感性的作用及机制。方法:1.以0、1、2.5、5、10、20μmol/L浓度的洛铂对SiHa细胞的作用24、48和72 h,利用四氮唑溴盐比色试验[3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetra-zoliumromide,MTT]检测洛铂对宫颈癌SiHa细胞增殖率的影响。2.选取对数期生长的SiHa细胞接受洛铂处理,依次接受0、2、4、6、8 Gy剂量的X射线照射48小时,利用单克隆形成实验检测洛铂对SiHa细胞的射线敏感性影响。3.依照处理方式的不同,依次分为空白组、洛铂组(5μmol/L)、照射组(6 Gy)和洛铂(5μmol/L)+照射组(6 Gy)。利用流式细胞术检测洛铂、射线以及洛铂联合射线对SiHa细胞凋亡率的影响。4.利用Western blotting检测洛铂对促凋亡蛋白Bax和抑凋亡蛋白Bcl-2在SiHa细胞中表达的影响。结果:1.MTT结果得出不同浓度的洛铂处理SiHa细胞24、48和72 h的IC 50值。2.单击多靶模型拟合单克隆形成实验数据得出空白组和洛铂处理组的D0值分别为:3.588 Gy,2.226 Gy;空白组和洛铂组Dq值分别为:0.792 Gy,0.053 Gy;洛铂在SiHa细胞中的SER值为1.612。3.流式细胞结果检测空白组、洛铂组、射线组和洛铂联合射线组的凋亡率分别为:4.44±2.07%,30.50±3.17%,43.08±5.93%和84.68±4.90%。4.Western blotting检测发现洛铂组、射线组相对空白组促凋亡蛋白Bax表达显着上调,抑凋亡蛋白Bcl-2显着下调。洛铂联合射线组相对洛铂组、射线组进一步显着上调Bax和下调Bcl-2的表达。结论:1.洛铂能够显着的抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖,随着洛铂药物浓度增大和作用时间的延长SiHa细胞的增殖率逐渐下降。2.洛铂能显着增强宫颈癌SiHa细胞的射线敏感性,洛铂处理后的SiHa细胞在射线下的存活分数显着低于未经洛铂处理的SiHa细胞。3.洛铂和放射照射分别能诱导宫颈癌SiHa细胞凋亡,并且洛铂联合射线能够更加显着促进SiHa细胞凋亡。4.洛铂和放射照射作用于宫颈癌SiHa细胞时,洛铂和放射照射分别能够提高促凋亡蛋白Bax的表达水平。洛铂同步放射照射能提高促凋亡蛋白Bax的表达水平,且显着高于单独使用洛铂或放射照射时。5.洛铂和放射照射作用于宫颈癌SiHa细胞时,洛铂和放射照射分别能够降低抑凋亡蛋白Bcl-2的表达水平。洛铂同步放射照射能降低抑凋亡蛋白Bcl-2的表达水平,且显着低单独使用洛铂或放射照射时。6.洛铂通过诱导增加促凋亡蛋白Bax的表达水平、抑制抑凋亡蛋白Bcl-2的表达水平,来实现对宫颈癌SiHa细胞的放疗增敏作用。(本文来源于《西南医科大学》期刊2017-05-01）
熊运海,万路生[7]（2016）在《桂花种子的~(60)Co-γ射线辐射敏感性及半致死剂量研究》一文中研究指出以金桂、银桂种子为试材,采用不同剂量~(60)Co-γ射线辐射种子,观察辐射对桂花种子发芽率及胚根生长的影响,以种子50%发芽率为基准,通过直线回归方程计算半致死剂量,以研究桂花辐射诱变育种,探讨桂花种子辐射剂量的问题,选育具有较高观赏价值的桂花优良新品种。结果表明:~(60)Co-γ射线辐射可引起桂花种子胚根缩短、发芽率降低;金桂与银桂种子的辐射半致死剂量分别为123.807、118.381Gy,最大辐照量为250Gy。辐射剂量与金桂和银桂种子的发芽率间呈高度负相关,相关系数分别为r=-0.910、r=-0.934。金桂种子辐射敏感性高于银桂种子。(本文来源于《北方园艺》期刊2016年20期）
屠振力,洪德志[8]（2016）在《家蚕胚胎对重离子射线的辐射敏感性》一文中研究指出以家蚕卵作为放射线生物影响研究的材料,用氦离子射线4He2+(12.5 Me V/u,水中射程1.5 mm)、碳离子射线12C5+(18.3 Me V/u,水中射程1.1 mm)和氖离子射线20Ne8+(17.5 Me V/u,水中射程0.6 mm)对供试蚕卵进行整体照射或局部照射,考察重离子射线对家蚕胚胎发育的影响。以照射后的孵化率为指标,调查发现家蚕胚胎对重离子辐射的敏感性随照射剂量的增加而增大;不同发育时期胚胎对重离子射线的辐射敏感性为早期胚胎的敏感性大于后期胚胎,以产卵后3 d内的胚胎对辐射的敏感性最高,产卵4 d以后胚胎的敏感性急速下降;家蚕胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性不同,对射程长的4He2+和12C5+的辐射敏感性高于射程短的20Ne8+;蚕卵的受精核部位较非受精核部位对重离子射线的敏感性强。研究结果表明:不同发育阶段的家蚕胚胎对重离子射线的辐射敏感性、同一发育时期的胚胎对不同种类重离子射线的辐射敏感性以及蚕卵的受精核部位与非受精核部位对重离子射线的辐射敏感性均存在差异。(本文来源于《蚕业科学》期刊2016年03期）
张福瑞[9]（2016）在《龙葵碱增强肺腺癌细胞对顺铂和X射线敏感性及其机制研究》一文中研究指出背景和目的肺癌是世界范围内癌症相关死亡的首要原因。其中,肺腺癌作为肺癌的一种重要亚型,其发病率逐年增加,严重威胁人类的健康。肺腺癌的放化疗敏感性普遍较差,尽管近年来其治疗取得了一些进展,但并没有明显改善患者的生存率。因此探寻新的治疗方法,以及提高传统放化疗的治疗效果就成为一个重要的课题。近年来,小分子抗肿瘤化合物的在肿瘤防治中的作用受到广泛的关注。例如杨梅黄酮,生物碱苷类物质等,这些小分子化合物能够通过多样化的机制影响肿瘤的发生发展,或改变肿瘤细胞的放化疗敏感性,为肿瘤的治疗提供了新的思路与方法。龙葵碱(又名α-茄碱,α-solanine)是一种具有生物活性的甾体配糖生物碱,常见于马铃薯块茎和其它茄属植物中。现有研究已经证实龙葵碱能够通过多种途径发挥抗肿瘤作用,因此有必要从抑制肿瘤细胞的侵袭、转移,以及对肿瘤细胞放化疗敏感性的影响等多个方面对其抗肿瘤作用进行研究。肿瘤发生发展及治疗等均受到复杂的分子机制的调控和影响。其中mi RNA是一类非编码的小RNA分子,通常具有18-24个碱基大小,能够通过与m RNA特定位点的作用来调节靶基因的表达,进而在多种生物学过程中发挥调控作用,例如调控肿瘤的迁移和侵袭,影响肿瘤的放疗、化疗敏感性等。近年来有研究指出龙葵碱能够通过mi RNAs作用于下游一些功能性的靶基因,进而影响肿瘤细胞的侵袭和迁移能力以及放化疗敏感性等。本研究将分两部分对龙葵碱在肺腺癌中的抗肿瘤作用进行探索:第一部分,龙葵碱对肺腺癌细胞的侵袭能力和细胞对顺铂和X射线敏感性的影响;第二部分,龙葵碱增强肺腺癌细胞对顺铂和X射线的敏感性的机制探索。第一部分龙葵碱增强肺腺癌细胞对顺铂和X射线的敏感性方法1.运用MTT方法测定龙葵碱对两种肺腺癌细胞株A549细胞和H1299细胞的细胞毒性。2.Transwell实验评价龙葵碱对A549细胞和H1299细胞迁移和侵袭能力的影响。利用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测肺腺癌侵袭和转移相关基因MMP-2,MMP-9和TIMP-1的表达。3.运用MTT方法,通过检测龙葵碱和顺铂联合应用对肺腺癌细胞生长的抑制作用,评价龙葵碱对肺腺癌细胞顺铂敏感性的影响。4.利用克隆形成实验,通过检测龙葵碱与X射线联合应用对肺腺癌细胞生长的抑制作用,评价龙葵碱对肺腺癌细胞X射线敏感性的影响。5.裸鼠移植瘤实验检测龙葵碱作用后,移植瘤对顺铂和X射线的敏感性的变化。收集移植瘤标本,运用实时荧光定量RT-PCR及Western blot检测瘤体内放化疗增敏相关基因PDCD4,PTEN,Cdk2,FAK的表达情况。6.统计学分析:对得到的数据应用统计学软件SPSS 22.0进行统计分析,利用LSD-t检验进行两组数据间的比较,单因素方差分析进行多组数据间的比较;对于计量资料,应用t检验进行检测;以α=0.05为显着性水准。结果1.MTT结果显示15μmol/L龙葵碱对A549和H1299细胞均有明显的细胞毒性(P<0.05),而低浓度的龙葵碱对A549和H1299细胞无明显的细胞毒性。2.Transwell实验结果显示低浓度的龙葵碱(3μmol/L,6μmol/L)能抑制A549和H1299细胞的迁移和侵袭能力。实时荧光定量RT-PCR和Western blot结果显示低浓度龙葵碱能够引起肿瘤侵袭和转移相关蛋白MMP-2和MMP-9表达下降,而TIMP-1的表达增加(P<0.05)。3.MTT检测及克隆形成实验提示低浓度龙葵碱能够增强顺铂和放射线对A549和H1299细胞的抑制作用。4.荷瘤小鼠实验显示龙葵碱能在体内试验水平增强移植瘤组织对顺铂和X射线的敏感性(P<0.05)。实时荧光定量RT-PCR和Western blot对几种常见的放化疗增敏相关基因的检测结果显示龙葵碱能够在转录和翻译水平下调FAK的表达(P<0.05)。第二部分龙葵碱增强肺腺癌细胞对顺铂和X射线敏感性的机制研究方法1.应用实时荧光定量RT-PCR检测3μmol/L和6μmol/L龙葵碱在不同时间点对肺腺癌细胞株A549和H1299细胞中FAK基因m RNA表达的影响,Western blot检测细胞中FAK蛋白的表达。2.应用Target Scan及mi Randa等生物信息学软件分析调控FAK基因的上游mi RNA。3.应用实时荧光定量RT-PCR检测3μmol/L和6μmol/L龙葵碱对A549和H1299细胞中mi R-138表达水平的影响。4.运用Pearson相关性分析分析细胞中mi R-138和FAK m RNA表达水平的相关性。5.应用Overlap PCR方法扩增突变型FAK 3’UTR片段,并应用PCR扩增野生型FAK 3’UTR片段,构建野生型及突变型FAK 3’UTR的重组双荧光素酶报告基因载体,分别与合成的mi R-138 mimics或者mi R-138 scramble共转染入A549细胞中,应用双荧光素酶报告实验证实FAK为mi R-138的靶基因。6.使用脂质体LipofectamineTM 2000将合成的mi R-138 mimics或者mi R-138scramble分别转染处于对数生长期的A549和H1299细胞,并设立空白对照组。实时荧光定量RT-PCR方法检测各实验组A549和H1299细胞中mi R-138的表达情况。Transwell实验检测各实验组A549和H1299细胞的迁移和侵袭能力的变化。MTT法检测不同浓度顺铂对各组细胞增殖能力的抑制作用,评价上调mi R-138的表达对细胞顺铂敏感性的影响。克隆形成实验检测不同剂量射线对各组细胞增殖能力的抑制作用,评价上调mi R-138的表达对细胞放疗敏感性的影响。应用实时荧光定量RT-PCR和Western blot检测各组细胞放化疗敏感性相关基因FAK的表达变化。7.构建无3’UTR区的FAK表达载体,与mi R-138 mimics共转染或者单独转染入A549细胞,设立空白对照组以及3μmol/L龙葵碱作用组,应用Restore实验分析mi R-138靶向调控FAK表达的作用机制。8.合成靶向FAK基因的特异性si RNA,采用MTT实验和克隆形成实验分析比较si RNA-FAK、龙葵碱和mi R-138对顺铂和X射线作用于A549细胞的敏感性的变化。9.统计学分析:使用SPSS 22.0软件对得到的实验结果进行数据分析。结果1.低浓度龙葵碱抑制肺腺癌细胞株A549和H1299细胞中FAK m RNA和蛋白的表达水平。2.生物信息学软件分析以及进一步的双荧光素酶报告实验证实mi R-138靶向作用于FAK基因。3.低浓度龙葵碱诱导A549和H1299细胞中mi R-138的表达。4.Pearson相关性分析提示mi R-138和FAK m RNA表达呈负相关。5.Transwell实验结果显示,相较Scramble组和Blank组,mi R-138组A549和H1299细胞的迁移和侵袭能力均明显下降(P<0.05)。6.MTT实验和克隆形成实验结果显示,与Scramble组和Blank组相比,mi R-138组顺铂和射线的LC50明显降低,A549和H1299细胞对顺铂和X射线的敏感性明显增加(P<0.05)。7.Western blot结果表明,相对于Scramble组和Blank组,mi R-138组细胞FAK表达水平明显降低(P<0.05)。8.Restore实验显示,无3’UTR区的FAK的表达不受mi R-138的调控,并且其作用可以覆盖上调mi R-138表达后对A549细胞顺铂和X射线的增敏作用。9.向A549细胞中转染si RNA-FAK,过表达mi R-138,以及加入3μmol/L龙葵碱,其作用无显着差异,进一步提示了龙葵碱可上调细胞中mi R-138的表达,而mi R-138进一步作用于FAK的3’UTR区,负向调控FAK蛋白的表达,从而增强肺腺癌细胞对顺铂和X射线的敏感性。结论1.低浓度龙葵碱对于肺腺癌细胞株A549和H1299细胞的增殖能力无明显影响,但能抑制其迁移和侵袭能力。2.低浓度龙葵碱可上调mi R-138的表达,进而作用于FAK的3’UTR区,负向调控FAK的表达,增强肺腺癌细胞对顺铂和X射线的敏感性。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-03-01）
孙云云,古佳玉,赵林姝,郭会君,谢永盾[10]（2016）在《小麦微核心种质γ射线辐射敏感性分析》一文中研究指出以259个小麦微核心种质为材料进行剂量为0、100、150、250 Gy的60Coγ射线辐照处理,探讨小麦微核心种质的γ射线辐射敏感性分布,以及DNA损伤修复基因TaKu70和TaKu80对辐照的应答模式。结果表明,小麦微核心种质的苗高损伤率与γ射线辐照剂量间存在着3种函数关系:对数、线性、幂函数。以苗高损伤率为50%时的辐照剂量HD50作为主要的辐射敏感性分型指标,分别统计不同函数关系的微核心种质落入不同剂量区间的基因型个数,并依此将259份微核心种质分为敏感型(10)、较敏感型(96)、较钝感型(101)、钝感型(52)。对数函数关系中以敏感型和较敏感型为主,随着γ射线辐照剂量的增加TaKu70和TaKu80基因的相对表达量与对照相比总体升高,但变化不明显;线性函数关系中以较敏感型和较钝感型为主,TaKu70和TaKu80基因的相对表达量与对照相比总体升高,随剂量的增加而逐渐递增;幂函数关系中以较钝感型和钝感型为主,TaKu70和TaKu80基因的相对表达量与对照相比总体升高,但随剂量的增加呈现先增加后降低的趋势,一般相对表达量的峰值出现在150 Gy。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2016年02期）
射线敏感性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究不同电子束转靶X射线辐射处理对不同品种唐菖蒲VM_1、VM_2营养生长和生殖生长的影响,选用道兰、白色昌盛、湖岸、柏辽兹、贝多芬5个品种为试验材料,设置0(CK)、25、50、75、100 Gy共5个辐射处理,通过调查种球繁殖率、种球直径、发芽率、株高、叶面积、形态变化、开花等指标,研究电子束转靶X射线辐射对唐菖蒲的生物学效应和辐射敏感性。结果表明,25 Gy处理有利于种球的繁殖、膨大和萌发,可促进不同品种唐菖蒲的生长发育。随着辐射剂量的增加,辐射处理对唐菖蒲各品种VM_1种球发芽无明显影响,但显着抑制VM_2种球发芽;通过建立半致死剂量回归方程得出道兰、湖岸、柏辽兹、白色昌盛和贝多芬5个品种的半致死剂量分别为78.00、48.24、87.07、47.69和86.81 Gy,5个品种的唐菖蒲辐射敏感性由弱到强依次为柏辽兹<贝多芬<道兰<湖岸<白色昌盛。从生长发育来看,X射线辐射产生的损伤效应具有滞后性,VM_1植株受到的生长影响极小。随着辐射剂量的增加,75～100 Gy辐射处理对VM_2植株的抑制程度增大,且易诱发更多的植株形态变异,主要表现为叶片短小且互相套迭、叶连呈锥形、叶色变异等;电镜观察发现变异植株的叶片沟壑、凸起和气孔变化明显。此外,25 Gy处理后的柏辽兹和道兰VM_2可再次开花,且性状优于对照,但花粉辐射损伤严重。综合各指标得出,电子束转靶X射线对唐菖蒲生长发育具有低促高抑的作用。本研究结果为利用X射线辐射诱变育种方法培育高品质唐菖蒲品种提供了一定的理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
射线敏感性论文参考文献
[1].熊立东,崔亚军,陈金跃,刘超纲,林宝刚.油菜种子对~(60)Co-γ射线的辐照敏感性研究[J].农业科技通讯.2019
[2].黎熠睿,王丹,湛晓蝶,许程航,徐龙水.唐菖蒲响应电子束转靶X射线辐照的生物学效应和辐射敏感性评价[J].核农学报.2019
[3].杨宇琴,王丽丽,柯尊晖,玉业英,黎晨.叁株肿瘤细胞对X射线辐射敏感性的比较[J].辐射研究与辐射工艺学报.2018
[4].闫海霞,王晓国,蒋月喜,关世凯,黄昌艳.两种月季的~(60)Co-γ射线辐射敏感性及半致死剂量研究[J].西南农业学报.2017
[5].汪泽,王国俊.洛铂对宫颈癌SiHa细胞射线敏感性的影响[J].中国临床药理学杂志.2017
[6].汪泽.洛铂诱导宫颈癌SiHa细胞凋亡与增强射线敏感性的研究[D].西南医科大学.2017
[7].熊运海,万路生.桂花种子的~(60)Co-γ射线辐射敏感性及半致死剂量研究[J].北方园艺.2016
[8].屠振力,洪德志.家蚕胚胎对重离子射线的辐射敏感性[J].蚕业科学.2016
[9].张福瑞.龙葵碱增强肺腺癌细胞对顺铂和X射线敏感性及其机制研究[D].郑州大学.2016
[10].孙云云,古佳玉,赵林姝,郭会君,谢永盾.小麦微核心种质γ射线辐射敏感性分析[J].植物遗传资源学报.2016
论文知识图
