导读:本文包含了氨基金属酞菁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,金属,光谱分析,苯胺,肾上腺素,表征,石墨。
氨基金属酞菁论文文献综述
尹彦冰,张闻天子,张迅,王宇萌[1]（2018）在《氨基金属酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物的合成与表征》一文中研究指出以四氨基铜酞菁与Keggin型磷钼钒杂多酸为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在35℃下通过离子交换法合成了一种新型有机/无机复合配合物——氨基铜酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物.对这种产物进行了紫外-可见光谱、红外光谱的表征.结果表明,这种新型配合物中仍然保留着酞菁的环状结构和杂多酸的笼状结构,紫外光谱和红外光谱中特征吸收峰出现一定程度的红移,说明两者之间是以化学键的形式发生了键合.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2018年04期）
王彬,周晓庆,李笑诚,陈志敏,贺春英[2]（2014）在《氨基金属酞菁功能化修饰氧化石墨烯复合材料的制备及氨敏性研究》一文中研究指出由于石墨烯独特的二维纳米结构、大的比表面积、高的电导率、载流子迁移率和显着的理化性质,在气体传感器领域有着巨大的应用前景[1]。近年来,通过选择具有特殊结构和气敏性能的客体分子对其进行功能化修饰日益受到人们的关注[2]。本课题组通过具有氨基活性基团的酞菁与表面功能化的石墨烯通过共价键作用,制备了共价键型氨基金属酞菁氧化石墨烯复合材料,构筑其电阻式气体传感器件,研究了复合材料对NH3的敏感性能。发现复合材料较单一氧化石墨烯的灵敏度提高了4-10倍,对低浓度NH3的恢复时间小于100s。展现了较高的灵敏度、快速的恢复性能、良好的重现性、选择性和稳定性,有望成为优异的气敏材料。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第16分会：π-共轭材料》期刊2014-08-04）
谭志[3]（2013）在《基于氨基葡萄糖水溶性金属酞菁的合成及其催化分子氧化应用研究》一文中研究指出氧化反应是精细化学品生产中的最主要反应之一,烯烃的氧化反应产物是很多有机合成中间体。氧化烯烃的所使用的氧化剂主要有双氧水、叔丁基过氧化氢、间氯过苯甲酸等,这些氧化剂或多或少存在一定的弊端。目前的研究主要集中在新的绿色催化氧化体系的探索,因此,合成新的催化剂对其有重要意义。本论文主要采用固相合成法,以偏苯叁甲酸酐,金属盐,钼酸铵,尿素四种原料合成了四甲酰胺基金属酞菁TAPcM (M=H2,Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ))；分别采用传统和改进的方法合成四羧基金属酞菁TCPcM (M=H2,Zn (Ⅱ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ))两大系列共12种化合物。通过元素分析、红外吸收光谱FT-IR,紫外-可见光吸收光谱UV-Vis, X射线衍射XRD,能量色散X射线光谱EDX对其表征。通过MALDI-TOF mass型以2,5-二羟基苯甲酸(DHB)为基质辅助解吸附电离得四羧基铜酞菁质谱,这是首次四羧基铜酞菁确切的报道。此外,还合成了水溶性氨基葡萄糖羧基酞菁钴,并对其采用红外吸收光谱FT-IR表征。并以四羧基金属酞菁、水溶性氨基葡萄糖羧基金属酞菁作为催化剂,催化烯烃环氧化反应,寻找最佳的催化条件和比较不同催化剂的催化效果。催化烯烃环氧化反应体系：以环己烯为原料研究了的烯烃催化环氧化反应。当以氧气为氧化剂,异丁醛为助氧化剂,四羧基酞菁钴作为催化剂时可以选择性地得到1,2-环氧环己烷,通过对反应各个因素的摸索得到制备环氧化合物最优的反应条件：在环己烯2.0g,催化剂酞菁钴0.06g(原料质量的3%),溶剂1,2-二氯乙烷10mL,助氧化剂异丁醛与环己烯的比为2：1,35℃水浴的条件下连续反应8小时,氧气流速为30mL/min,底物环己烯可以达到100%的转化率,产物1-环氧环己烷的产率达到58.90%。在同样的催化反应体系中由1-辛烯环氧化产物产率最高,达到86.3%,其余依次是α-蒎烯83.23%；3-蒈烯76.50%；苯乙烯50.20%；α-甲基苯乙烯48.57%。在同样的催化反应体系中,由四羧基酞菁钴催化剂1,2-环氧环己烷产率最高,达到58.90%,其余依次是四羧基酞菁铁催化剂56.11%；四羧基酞菁铜催化剂50.00%；四羧基酞菁锌催化剂46.59%；四羧基酞菁锰催化剂43.52%；四羧基无金属酞菁催化剂30.21%,而无任何催化剂环氧产物的产率是25.72%。水溶性氨基葡萄糖四羧基酞菁对环己烯催化环氧产物产率最高达到49%。并对环氧化反应提出了自由基的反应机理。(本文来源于《上海应用技术学院》期刊2013-12-26）
罗凯[4]（2012）在《四氨基金属酞菁修饰碳纳米管对Li/SOCl_2电池的催化作用》一文中研究指出Li/SOCl2电池是新一代绿色高效能化学电源,具有比能量高、放电电压高、工作温度范围宽、贮存寿命长等特点,因而在某些特殊领域受到更广泛的重视。然而,Li/SOCl2电池的安全问题及电压滞后等严重制约了它的应用。本文选用硝基苯为溶剂,以4-硝基邻苯二甲酰亚胺及3硝基邻苯二甲酸为前驱体,采用溶剂法合成了2,9,16,23-四硝基金属酞菁及1,8,15,22-四硝基金属酞菁TNPcM(M=Cu2+,Co2+,Ni2+,Zn2+,Fe2+,Mn2+);再以Na2S·9H20为还原剂还原四硝基金属酞菁为2,9,16,23-四氨基金属酞菁及1,8,15,22-四氨基金属酞菁TAPcM(M=Cu2+,Co2+,Ni2+,Zn2+,Fe2+,Mn2+);最后将四氨基金属酞菁以亚氨基的方式键合在碳纳米管上。通过元素分析,紫外可见光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射以及X-射线光电子能谱进行了表征。以模拟电池为研究对象,通过恒电阻放电以及线性循环伏安法测定了催化剂的催化效果,从实验中可以看到:a.Co2+的催化活性是最好的,2,9,16,23-四氨基酞菁钴可使电池电压提高8.86%,表观电池容量提高89.2%;1,8,15,22-四氨基酞菁钴可使电池电压提高9.72%,表观电池容量提高93.3%;2,9,16,23-四氨基酞菁钴修饰碳纳米管可使电池电压提高10.1%,表观电池容量提升97.5%;1,8,15,22-四氨基酞菁钴修饰碳纳米管可使电池电压提高10.5%,表观电池容量提高103.3%。b.取代位的不同虽对催化活性略有影响,但影响不大。(本文来源于《西北大学》期刊2012-06-30）
肖海燕[5]（2006）在《四氨基金属酞菁-Fe_3O_4纳米复合粒子固定化漆酶及其在光纤肾上腺素传感器中的应用》一文中研究指出有机—无机纳米复合材料是无机纳米粒子和有机物在纳米尺度上复合而成的新型材料，将这类材料应用于生命和信息科学领域，是一个非常吸引人的研究方向。本学位论文根据光纤生物传感器和临床医学检测存在的主要问题，利用有机—无机纳米复合技术和酶固定化技术，制备了有机-无机纳米复合粒子固定化酶，并将其应用于基于酶催化的耗氧型光纤传感器，实现了人体中非常重要的神经递质肾上腺素的检测。本学位论文在以下几个方面进行了系统的研究。第一，选择四氨基金属酞菁(MTAPc，M=Cu，Co)和Fe_3O_4纳米粒子制备了有机—无机纳米复合材料，研究了它们的结构与性能，尤其是作为载体材料的性能。第二，研究了血红密孔菌漆酶的催化性能，并以MTAPc—Fe_3O_4纳米复合粒子为载体固定了漆酶，研究了固定化的最优化条件和固定化漆酶的性能。第叁，研究了漆酶催化肾上腺素的机理和漆酶—介体体系中漆酶催化肾上腺素的机理，测定了固定化漆酶催化肾上腺素的最适条件。第四，制备了光学氧传感膜，设计和构建了基于漆酶催化的光纤肾上腺素生物传感器，研究了传感器的原理和使用条件，对肾上腺素进行了检测。本论文的主要结论包括以下几个方面：(1)采用化学共沉淀法制备了平均粒径为10nm的Fe_3O_4纳米粒子，合成了两种MTAPc(M=Cu，Co)，利用原位复合法制备了MTAPc—Fe_3O_4纳米复合粒子。用IR、XRD、XPS、SEM和粒径仪对纳米复合粒子进行了表征，表明形成了MTAPc以分子分散层包覆在Fe_3O_4纳米粒子表面的复合粒子。纳米复合粒子的磁性能、热稳定性、抗氧化能力、溶解性能、贮存稳定性的研究结果表明，MTAPc包覆层大大提高了Fe_3O_4纳米粒子的稳定性。MTAPc—Fe_3O_4纳米复合粒子的磁性能、比表面积、孔径、稳定性等性质，表明它们适合用作载体固定生物活性分子。(2)以ABTS为底物研究了血红密孔菌漆酶的催化性能，在酒石酸缓冲溶液中它的最适催化pH值和温度分别为3.0和55℃，米氏常数Km值为12.6μM，这说明血红密孔菌漆酶是一种催化性能较好的漆酶。用UV光谱和循环伏安测试研究了漆酶催化肾上腺素氧化的机理，催化反应的最终产物是肾上腺素红，最适催化pH值和温度分别是5.0和50℃，最适缓冲液浓度为0.1M，Km值为37.5μM。在漆酶—ABTS介体体系中，游离漆酶催化肾上腺素氧化的机理研究表明催化反应是由四个化学反应组成的，肾上腺素红的生成速度不仅与每个反应的速度常数有关，还与漆酶、介体、底物的浓度有关。UV光谱表明，加入介体以后，肾上腺素红的生成速度明显提高。(3)CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子和CoTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子做载体时，不参与漆酶的催化反应，固定化反应最优条件是相同的。用共价交联法固定了漆酶，固定化反应是四步的过程，对100mg复合粒子，最优条件分别是：戊二醛活化反应pH值6.0，反应时间4h，戊二醛用量0.2g；牛血清白蛋白(BSA)交联反应pH分别是8.0和6.0，BSA用量2.5mg；漆酶交联反应pH 5.0，温度0℃，反应时间1h。以2mg／mL漆酶磷酸缓冲液进行固定，漆酶的固定化率可达到20％；ABTS为底物时，固定化漆酶的催化能力是1430U／g，固定化漆酶的Km值为23.8μM。以ABTS为底物，固定在CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子和CoTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子上的固定化漆酶的最适催化条件相同，分别为pH值3.0，温度是45℃。弱酸性条件下固定化漆酶催化肾上腺素的反应产物是肾上腺素红，最适催化pH和温度分别是5.0和55℃；在漆酶—介体体系中，pH 5.0时固定化漆酶催化肾上腺素的最终产物随肾上腺素浓度不同而不同。(4)采用包埋法用醋酸纤维素(CA)固定钌(Ⅱ)—联吡啶制备了光学氧传感膜，制备的最优条件是成膜温度为15—25℃，最佳配比为：0.10g CA，3.5mL丙酮和0.2 mL水，指示剂浓度8 mg／mL。光学氧传感膜对溶解氧浓度检测的传感特征曲线表明tanφ_0／tanφ与溶解氧浓度存在较好的线性关系；光学氧传感膜的检测下限为0.5mg／L，响应时间t≤60s，具有较好的重复性和稳定性，但光学氧传感膜的使用温度不能超过40℃。(5)设计和构建了基于荧光猝灭效应的光纤肾上腺素生物传感器测试系统，以固载在CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子上的固定化漆酶为催化剂，ABTS为介体，研究漆酶—介体体系滞后相移曲线的变化。在光纤肾上腺素生物传感器中固定化酶的活力、ABTS的浓度都对肾上腺素的检测范围有影响，选择适当的固定化酶活力、介体浓度可以测定不同浓度的肾上腺素。实验表明光纤肾上腺素生物传感器的检测范围在1.0×10~(-5)—2.0×10~(-9)M，检测下限为2.0×10~(-9)M，响应时间在20-30s左右，具有较好的重复性和长期稳定性，使用温度不高于40℃。该传感器可满足对人体中低浓度肾上腺素检测的要求，具有较好的应用前景。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2006-11-01）
丛方地,宁波,杜锡光,陈冬菊,陈彬[6]（2004）在《四氨基取代金属酞菁的光谱分析》一文中研究指出对几种四氨基取代金属酞菁的质谱、紫外可见光谱、1HNMR谱等进行了分析,对它们的二聚现象、氨基的氧化稳定性、热力学转动稳定性和共轭稳定性(分子内氢键)进行了研究.结果表明,它们在强极性溶剂(DMF)中有二聚倾向,其分子中氨基的抗氧化性较强;外围(2位取代)氨基金属酞菁a1～a4分子上的氨基以热力学转动稳定状态为主,外围(1位取代)氨基金属酞菁b1～b4分子上的氨基以分子内氢键的形式存在,以热力学共轭稳定状态为主.(本文来源于《分子科学学报》期刊2004年01期）
丛方地[7]（2003）在《氨基金属酞菁及其衍生物的合成、表征与性质的研究》一文中研究指出酞菁(Pc)类化合物的独特的物化性质，从1907年酞菁被发现至今越来越受到世界科技界的关注。作为一种高级功能材料，其在高科技领域中的应用与日俱增。广泛用于高效催化、生物模拟、超导材料、非线性材料、信息储存、智能识别等尖端技术中。然而，酞菁的难溶、难提纯和特殊构型分子的难合成，在一定程度上限制了其应用。我们旨在合成出一类溶解性较好、纯度高、易于衍生化的酞菁材料——氨基酞菁。 分别从4-硝基邻苯二甲酰亚胺和3-硝基邻苯二甲酸酐出发，未经色层分离，只经两步反应，合成出了两类四氨基金属酞菁，产品纯度高，产率高，在DMF、DMSO等溶剂中的溶解度大。对它们进行了质谱、~ⅠH核磁共振谱、紫外可见光谱及红外光谱表征。表征的结果发现，氨基金属酞菁在DMF中有二聚现象；其分子中氨基有较强的抗氧化性；氨基(尤其由3-硝基邻苯二甲酸酐合成的氨基金属酞菁分子中的氨基)向酞菁环供电子的现象明显；以4-硝基邻苯二甲酰亚胺合成的氨基金属酞菁分子中，氨基以热力学转动状态存在为主；以3-硝基邻苯二甲酸酐合成的氨基金属酞菁分子中存在分子内氢键，氨基以热力学共轭状态存在为主。在由3-硝基邻苯二甲酸酐合成的氨基铜酞菁分子中氨基有从热力学转动状态逐渐向热力学共轭状态转化的趋势。从氨基金属酞菁出发经酰化反应合成出了四邻苯二甲酰亚胺基金属酞菁；经schiff碱反应合成出了四苯甲亚胺基锌酞菁。用上述表征手段对两类衍生物进行了表征，发现前者的紫外可见光谱中Q带发生了分裂，后者在不同溶剂中，紫外可见光谱不同，对此作了定性分析。 展望氨基金属酞菁的未来，它将是简易合成自组装材料——含巯基酞菁的一种理想原料。致使含巯基酞菁的物种得以快速丰富和发展；使自组装技术发生飞跃，使智能化器件更加理想化。(本文来源于《东北师范大学》期刊2003-05-01）
武冬梅[8]（2003）在《金属四氨基酞菁聚合膜及其与苯胺共聚膜性质的研究》一文中研究指出本文主要研究了两个方面的内容：1、pH值对聚四氨基酞菁钴(p-CoTAPc)膜电化学、电催化及紫外光谱性质的影响。2、四氨基酞菁铜与苯胺共聚物的制备及性质的研究。在研究中运用了循环伏安、紫外光谱、红外光谱、荧光光谱、四探针仪、电子扫描显微镜等表征手段。研究表明： (1)随着酸度的增加p-CoTAPc氧化还原电位向正电位方向移动，并且两者存在线性关系，斜率为-61mV/pH。其催化性质也同时受到酸度的影响，随着酸度的提高，催化活性增加。催化氧的还原电位与pH值成线性关系，斜率为-33.34mV/pH。在一定缓冲溶液中浸泡的p-CoTAPc紫外光谱sort带发生蓝移，蓝移程度与pH值有关，其中pH7时蓝移最小。Sort带的摩尔吸光度的增长不仅与浸泡时间有关，还与溶液的pH值有关，碱性溶液比酸性溶液增长要快。 (2)用电化学方法制备四氨基酞菁铜(CuTAPc)与苯胺共聚的高分子聚合膜(p-CuTAPc-PAN)，对其性质进行了研究，并与聚四氨基酞菁铜(p-CuTAPc)进行对比。研究发现：CuTAPc与苯胺共聚为亲电反应，CuTAPc被接枝到苯胺芳环(苯式结构)的2-位上。p-CuTAPc-PAN有新的氧化还原峰出现，紫外光谱Q带蓝移，sort带红移，摩尔吸光系数增高。荧光光谱出现裂分并发生蓝移，发射强度大幅度提高，半峰宽变窄。电导率出现微弱增加。在扫描电子显微镜下呈现出大尺寸、致密的菜花状形貌。且苯胺浓度对共聚膜的电化学性质、紫外光谱、电导率有一定影响。(本文来源于《东北师范大学》期刊2003-04-01）
康天放,沈国励,俞汝勤[9]（2000）在《电聚合四氨基酞菁金属配合物修饰的碘离子化学传感器》一文中研究指出用电化学方法将镍(Ⅱ) -,,,-四氨基酞菁或其它四氨基酞菁金属配合物单体聚合在铂丝电极上，制备成碘离子()的电位型传感器. 具有立体交联大环结构的聚合物膜在酸性溶液中发生质子化作用，使电极对呈现出选择性电位响应，线性范围为 2×10-6 ~ 1×10-1mol/L，检测下限为8×10-7mol/L，斜率为 (56±1) mV/p (20℃). 探讨了该电极的响应机理，用所拟定的方法测定了实际样品中碘的含量.(本文来源于《五邑大学学报(自然科学版)》期刊2000年04期）
氨基金属酞菁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于石墨烯独特的二维纳米结构、大的比表面积、高的电导率、载流子迁移率和显着的理化性质,在气体传感器领域有着巨大的应用前景[1]。近年来,通过选择具有特殊结构和气敏性能的客体分子对其进行功能化修饰日益受到人们的关注[2]。本课题组通过具有氨基活性基团的酞菁与表面功能化的石墨烯通过共价键作用,制备了共价键型氨基金属酞菁氧化石墨烯复合材料,构筑其电阻式气体传感器件,研究了复合材料对NH3的敏感性能。发现复合材料较单一氧化石墨烯的灵敏度提高了4-10倍,对低浓度NH3的恢复时间小于100s。展现了较高的灵敏度、快速的恢复性能、良好的重现性、选择性和稳定性,有望成为优异的气敏材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基金属酞菁论文参考文献
[1].尹彦冰,张闻天子,张迅,王宇萌.氨基金属酞菁/磷钼钒杂多酸荷移配合物的合成与表征[J].高师理科学刊.2018
[2].王彬,周晓庆,李笑诚,陈志敏,贺春英.氨基金属酞菁功能化修饰氧化石墨烯复合材料的制备及氨敏性研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第16分会：π-共轭材料.2014
[3].谭志.基于氨基葡萄糖水溶性金属酞菁的合成及其催化分子氧化应用研究[D].上海应用技术学院.2013
[4].罗凯.四氨基金属酞菁修饰碳纳米管对Li/SOCl_2电池的催化作用[D].西北大学.2012
[5].肖海燕.四氨基金属酞菁-Fe_3O_4纳米复合粒子固定化漆酶及其在光纤肾上腺素传感器中的应用[D].武汉理工大学.2006
[6].丛方地,宁波,杜锡光,陈冬菊,陈彬.四氨基取代金属酞菁的光谱分析[J].分子科学学报.2004
[7].丛方地.氨基金属酞菁及其衍生物的合成、表征与性质的研究[D].东北师范大学.2003
[8].武冬梅.金属四氨基酞菁聚合膜及其与苯胺共聚膜性质的研究[D].东北师范大学.2003
[9].康天放,沈国励,俞汝勤.电聚合四氨基酞菁金属配合物修饰的碘离子化学传感器[J].五邑大学学报(自然科学版).2000
论文知识图
