异位表达论文_穆永亮,赵华俊,张建,韩秋菊

导读:本文包含了异位表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:内膜,子宫,异位症,线粒体,激素,异位,蛋白。

异位表达论文文献综述

穆永亮,赵华俊,张建,韩秋菊[1](2019)在《肝癌细胞异位过表达IL-12的抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的:探讨肝癌细胞异位过表达IL-12的抗肝细胞癌作用。方法:构建鼠源IL-12真核表达载体并转染肝癌细胞系。体外实验中利用CCK-8法检测细胞增殖水平,Transwell法检测细胞侵袭能力,FACS检测PD-L1表达以及免疫细胞活化水平,Western blot检测STAT1信号通路的活化;建立小鼠移植肿瘤模型,瘤内注射IL-12载体,测定肿瘤体积并利用FACS检测免疫细胞活化。结果:肝癌细胞异位过表达IL-12能够抑制Hepa1-6细胞增殖、侵袭以及荷瘤小鼠肿瘤生长,并进一步增强CD8~+T细胞活化水平。结论:异位过表达IL-12不仅能够直接抑制肝癌细胞生长,还能通过活化免疫细胞增强其抗肿瘤作用。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年23期)

张长发,罗世明[2](2019)在《哺乳动物细胞中异位表达线粒体基因MT-ND3》一文中研究指出线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变是导致线粒体疾病的重要因素,目前针对这一类疾病还没有有效的治疗方案。在细胞质中表达线粒体基因称为线粒体基因的异位表达,被认为是一种潜在的治疗mtDNA疾病的方法,但并没有一种统一的信号肽能够将所有线粒体基因导入至线粒体中。本研究探讨了利用异位表达将线粒体蛋白ND3定位至线粒体的可行性,主要发现:(1)在无信号肽的情况下,ND3蛋白自身并不能定位至线粒体,而是定位在内质网上;(2)Rg9mtd1的信号肽可以将ND3蛋白成功导入线粒体中;(3)定位至线粒体的ND3蛋白对线粒体膜电位、活性氧的产生以及细胞增殖均无显着影响,但对线粒体基因的表达方式有调整作用。以上结果表明,异位表达ND3质粒能正确表达和定位,并具有一定的功能性,这为MT-ND3异位表达治疗相关疾病提供了理论支持和技术方案。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

徐英,付金荣,沈宇凤,朱姗,温欢欢[3](2019)在《盆痛灵方对子宫内膜异位症大鼠神经生长因子及其受体表达的影响》一文中研究指出目的:探讨盆痛灵方对子宫内膜异位症(EMs)大鼠异位内膜神经生长因子(NGF)及其受体酪氨酸激酶受体A(TrkA)和神经营养因子受体p75(p75NTR)表达的影响。方法:采用自体内膜移植法建立大鼠EMs模型。取造模成功的大鼠随机分为模型组、消炎痛组和盆痛灵低、中、高剂量组,每组10只;另设假手术组10只(仅切除单侧结扎段子宫)。消炎痛组大鼠给予3 mg·kg~(-1)·d~(-1)消炎痛混悬液,盆痛灵低、中、高剂量组大鼠分别给予10.2、20.4、40.8 g·kg~(-1)·d~(-1)盆痛灵方水煎液,各组均采用直肠给药方式,每日1次,连续4周;模型组和假手术组给予等体积0.9%NaCl溶液。末次给药后,采集各组大鼠的子宫内膜组织。PCR检测各组大鼠异位内膜NGF、p75NTR、TrkA的mRNA表达,Western blot和免疫组化法检测异位内膜NGF、p75NTR、TrkA蛋白表达。结果:①PCR检测显示,模型组大鼠内膜组织NGF、TrkA、p75NTR的mRNA表达较假手术组显着升高(P<0.01);与模型组相比,消炎痛组和盆痛灵中、高剂量组NGF和TrkA的mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01),消炎痛组和盆痛灵高剂量组p75NTR的mRNA表达亦明显降低(P<0.01);与盆痛灵低剂量组相比,高剂量组大鼠的内膜组织NGF、TrkA、p75NTR的mRNA表达均显着降低(P<0.01),中剂量组TrkA mRNA表达亦明显降低(P<0.05);与盆痛灵中剂量组相比,高剂量组p75NTR mRNA表达明显降低(P<0.01)。②Western blot检测显示,模型组大鼠内膜组织NGF、TrkA、p75NTR蛋白表达水平较假手术组显着升高(P<0.01);与模型组相比,消炎痛组及盆痛灵高、中、低剂量组NGF、TrkA、p75NTR蛋白表达水平均明显降低(P<0.01);与盆痛灵低剂量组相比,中、高剂量组大鼠子宫内膜NGF、TrkA、p75NTR蛋白表达水平均显着降低(P<0.01);与盆痛灵中剂量组相比,高剂量组NGF、TrkA、p75NTR蛋白表达水平亦显着降低(P<0.01)。③免疫组化检测显示,与假手术组相比,模型组NGF及其受体p75NTR、TrkA在异位内膜的腺上皮细胞与间质细胞胞浆呈高表达,仅少量表达于胞核;与模型组相比,消炎痛组及盆痛灵中、高剂量组NGF、p75NTR、TrkA的阳性表达明显减弱;与盆痛灵低剂量组相比,盆痛灵中、高剂量组NGF、p75NTR、TrkA的阳性表达明显减弱。结论:盆痛灵方可能通过降低异位内膜NGF及其受体p75NTR、TrkA的表达,对子宫内膜异位症起治疗作用,且其作用具有一定的剂量依赖性。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2019年06期)

冯思思,韩茹,周卓,贺同强[4](2019)在《宫腹腔镜联合促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症患者MMPs及Caveolin-1蛋白表达的影响》一文中研究指出分析宫腹腔镜联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)对子宫内膜异位症患者基质金属蛋白酶(metalloproteinases,MMPs)及小窝蛋白(Caveolin-1)表达的影响。采用回顾性方法将130例子宫内膜异位症患者均分为对照组(n=65)和观察组(n=65)。对照组患者接受宫腹腔镜治疗,观察组患者接受宫腹腔镜联合GnRH-a治疗。分析两组患者的临床治疗效果及治疗前后血清中TGFβ-MMPs及Caveolin-1蛋白表达的变化。结果显示观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后雌激素促卵泡激素(Follicle stimulating horman,FSH)、促黄体生成素(Luteotropic hormone,LH)和雌二醇(Estradiol,E2)水平均明显降低(P<0.05),MMP2、MMP9、Caveolin-1水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的上述指标降低比对照组患者更显着。因此,宫腹腔镜联合促性腺激素释放激素激动剂能有效治疗子宫内膜异位症并降低雌激素水平,且其作用可能与抑制MMPs及Caveolin-1蛋白表达有关。(本文来源于《中南医学科学杂志》期刊2019年06期)

冯祁军,范存义,蒋毅,刘师良,吴可沁[5](2019)在《帕瑞昔布钠对创伤后异位骨化形成中BMP-2及VEGF表达的影响》一文中研究指出目的研究帕瑞昔布钠对创伤后异位骨化形成中BMP-2及VEGF表达的作用。方法 54只新西兰白兔随机分成模型组、实验组、对照组,模型组和实验组建立异位骨化模型,对照组不建立。实验组给予帕瑞昔布钠10mg/Kg/次,每日2次,静脉滴注。对照组及模型组则静脉滴注等量生理盐水。5周后各组随机处死半数白兔,10周后处死剩余白兔,取异位骨组织,免疫组化检测组织中BMP-2及VEGF的表达。结果用药5周和10周模型组新西兰白兔异位骨化较对照组明显增多,BMP-2及VEGF表达较对照组增多,有统计学意义(P<0.05);实验组新西兰白兔异位骨化处BMP-2和VEGF表达较模型组减少,有统计学意义(P<0.05)。实验组用药第10周较第5周异位骨化处BMP-2和VEGF表达减少,有统计学意义(P<0.01)。结论 BMP-2及VEGF表达增高是创伤后异位骨化形成的重要因素,帕瑞昔布钠能够持续降低异位骨化形成过程中BMP-2及VEGF的表达,减少异位骨形成,早期使用对预防异位骨化有积极作用。(本文来源于《浙江创伤外科》期刊2019年05期)

刘凯丽,汤伟伟,万贵平[6](2019)在《补肾活血汤对子宫内膜异位症相关性不孕患者宫腔冲洗液中HOXA10表达水平的影响》一文中研究指出目的观察证属肾虚血瘀型的子宫内膜异位症(EMs)导致相关性不孕的患者给予补肾活血汤治疗后,宫腔冲洗液中HOXA10表达水平的变化。方法选取2016年12月~2018年6月,南京中医药大学附属中西医结合医院妇科,确诊为肾虚血瘀证型EMs相关性不孕的20例患者为观察对象,连续3个月经周期给予口服补肾活血汤治疗,于着床窗口期采用彩色多普勒超声(经阴道)检测治疗前后子宫内膜厚度、子宫动脉血流参数,采用酶联免疫吸附法检测宫腔冲洗液中HOXA10的表达水平。结果着床窗口期子宫内膜厚度较治疗前显着增加,子宫动脉的阻力指数(RI)和搏动指数(PI)均显着低于治疗前,HOXA10表达水平显着高于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。结论证属肾虚血瘀型EMs相关性不孕患者可通过补肾活血汤降增加子宫内膜厚度,低子宫动脉血流动力学参数,提高宫腔内HOXA10表达水平,改善子宫内膜的容受性。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年30期)

王志志,冯华萍,高李炎,赵绍杰[7](2019)在《EMS患者异位和在位内膜组织ROCK1及HOXA10的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨子宫内膜异位症(EMS)患者异位和在位内膜组织RhoA/Rho相关激酶1(ROCK1)及同源盒A10(HOXA10)的表达及其意义。方法收集140例EMS患者的异位和在位内膜组织进行ROCK1及HOXA10表达的免疫组织化学染色(免疫组化)与蛋白免疫印迹法检测,分析患者的临床特征与上述2种蛋白表达水平之间的关系。结果 EMS患者异位内膜组织的ROCK1表达阳性率为77.9%,高于在位内膜组织的21.4%,异位内膜组织的HOXA10表达阳性率为28.6%,低于在位内膜组织的87.9%(P均<0.05)。蛋白免疫印迹法显示,异位内膜组织的ROCK1相对表达强度高于在位内膜组织、HOXA10低于在位内膜组织(P均<0.05)。异位内膜组织的ROCK1、HOXA10表达阳性率与EMS患者的年龄、病程、异位内膜分期均无关(P均> 0.05),而与EMS临床分期有关(P <0.05)。ROCK1与HOXA10表达阳性率有关(P <0.05)。结论 EMS患者的异位和在位内膜组织中ROCK1、HOXA10表达存在显着差异,推测HOXA10可负调控ROCK1信号通路,从而调节EMS的发生与发展。(本文来源于《新医学》期刊2019年10期)

徐铮,刘寒梅[8](2019)在《子宫内膜异位症患者sp1、FGF2、VEGF的表达及意义》一文中研究指出目的:探究子宫内膜异位症(EMT)患者特异蛋白1(sp1)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平及其临床意义。方法:2015年6月—2017年3月本院收治的因子宫内膜异位症行腹腔手术患者60例为观察组,另取因输卵管性不孕行腹腔镜手术治疗且未发现内膜异位病灶患者15例为对照组。qRT-PCR检测sp1、FGF2、VEGF在两组受试者血清及不同内膜中的表达水平,分析其对EMT的诊断价值。结果:观察组血清sp1、FGF2、VEGF mRNA水平高于对照组(P<0.05);组织中sp1、FGF2、VEGF水平异位内膜>在位内膜>正常内膜组织(P<0.05)。sp1、FGF2、VEGF蛋白阳性表达率异位内膜>在位内膜>正常内膜(P<0.05)。ROC曲线分析显示血清sp1、FGF2、VEGF诊断EMT的曲线下面积分别为0.846、0.831和0.886,叁者联合诊断的曲线下面积为0.975。血清sp1、FGF2、VEGF表达水平两两呈正相关(P<0.05)。结论:sp1、FGF2、VEGF在EMT患者血清和异位内膜组织均高表达,参与EMT发病过程,对EMT有一定的诊断价值。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年10期)

王艳婷[9](2019)在《血清HE4、AMH、INHB在卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨人附睾分泌蛋白E4(HE4)、抗苗勒氏管激素(AMH)、抑制素B(INHB)在卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达及意义。方法选取2016年1月至2018年1月在我院治疗的卵巢子宫内膜异位囊肿患者42例(卵巢子宫内膜异位囊肿组)和卵巢单纯囊肿患者53例(卵巢单纯囊肿组),检测两组血清HE4、AMH、INHB水平。结果卵巢子宫内膜囊肿组HE4水平为(65. 22±10. 41) pmol/L,明显高于卵巢单纯囊肿组,差异有统计学意义(P<0. 05),而AMH和INHB分别为(1. 41±0. 52) ng/m L和(24. 41±2. 80) pg/m L,明显低于卵巢单纯囊肿组,差异有统计学意义(P <0. 05);Spearman秩相关分析显示AMH、INHB与患者年龄呈负相关(r=-0. 435和-0. 401,P<0. 05);单双侧子宫内内膜异位囊肿患者HE4、AMH、INHB比较差异无统计学意义(P>0. 05);血清HE4、AMH、INHB鉴别子宫内内膜异位囊肿的ROC曲线下面积分别为0. 776、0. 926和0. 867(P<0. 05)。结论血清HE4、AMH、INHB在卵巢子宫内膜异位囊肿鉴别诊断中有一定应用价值,同时AMH和INHB与患者年龄相关,与单双侧受累无明显关系。(本文来源于《四川医学》期刊2019年10期)

朱虹,卢石韦,邹霞,胡昕,高军[10](2019)在《EMT相关蛋白ZEB1、E-cadherin在子宫内膜异位症中的表达及相关性研究》一文中研究指出目的研究锌指增强子结合蛋白(ZEB1)、E-钙粘附蛋白(E-cadherin)在子宫内膜异位症(Endometriosis EMs,简称内异症)中的表达情况,探索两者在内异症发生发展中的作用。方法收集住院手术的内异症手术组织标本80例(包括盆腔外特殊部位的内异症12例,深部内异症10例、卵巢内异症38例,同期在位内膜20例),正常子宫内膜20例作为对照,采用免疫组化SP法检测ZEB1、 E-cadherin蛋白在上述各组标本中的表达,分析ZEB1、E-cadherin在内异症中表达的相关性,探讨两者的表达与内异症临床分期的关系。结果 (1)ZEB1在所有异位内膜中呈阳性表达的有48例,阳性率为80%,在位内膜阳性表达2例,阳性率为10%;正常内膜中不表达。ZEB1在异位内膜阳性表达显着高于在位内膜和正常内膜(P<0.001);卵巢型内异症中ZEB1表达与临床分期无明显相关性;(2)E-cadherin在正常内膜中100%表达,异位内膜中表达率呈不同程度的缺失,各组中的表达有显着性差异(P<0.001);(3)在内异症中ZEB1的表达与E-cadherin的表达呈负相关。结论 ZEB1在内异症中表达显着升高,并与E-cadherin表达呈负相关,提示ZEB1可能通过抑制E-cadherin的表达,促进上皮间质转化(EMT)的发生,在内异症侵袭转移中发挥重要作用。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年28期)

异位表达论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变是导致线粒体疾病的重要因素,目前针对这一类疾病还没有有效的治疗方案。在细胞质中表达线粒体基因称为线粒体基因的异位表达,被认为是一种潜在的治疗mtDNA疾病的方法,但并没有一种统一的信号肽能够将所有线粒体基因导入至线粒体中。本研究探讨了利用异位表达将线粒体蛋白ND3定位至线粒体的可行性,主要发现:(1)在无信号肽的情况下,ND3蛋白自身并不能定位至线粒体,而是定位在内质网上;(2)Rg9mtd1的信号肽可以将ND3蛋白成功导入线粒体中;(3)定位至线粒体的ND3蛋白对线粒体膜电位、活性氧的产生以及细胞增殖均无显着影响,但对线粒体基因的表达方式有调整作用。以上结果表明,异位表达ND3质粒能正确表达和定位,并具有一定的功能性,这为MT-ND3异位表达治疗相关疾病提供了理论支持和技术方案。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

异位表达论文参考文献

[1].穆永亮,赵华俊,张建,韩秋菊.肝癌细胞异位过表达IL-12的抗肿瘤作用研究[J].中国免疫学杂志.2019

[2].张长发,罗世明.哺乳动物细胞中异位表达线粒体基因MT-ND3[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019

[3].徐英,付金荣,沈宇凤,朱姗,温欢欢.盆痛灵方对子宫内膜异位症大鼠神经生长因子及其受体表达的影响[J].上海中医药大学学报.2019

[4].冯思思,韩茹,周卓,贺同强.宫腹腔镜联合促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症患者MMPs及Caveolin-1蛋白表达的影响[J].中南医学科学杂志.2019

[5].冯祁军,范存义,蒋毅,刘师良,吴可沁.帕瑞昔布钠对创伤后异位骨化形成中BMP-2及VEGF表达的影响[J].浙江创伤外科.2019

[6].刘凯丽,汤伟伟,万贵平.补肾活血汤对子宫内膜异位症相关性不孕患者宫腔冲洗液中HOXA10表达水平的影响[J].中国医药导报.2019

[7].王志志,冯华萍,高李炎,赵绍杰.EMS患者异位和在位内膜组织ROCK1及HOXA10的表达及其意义[J].新医学.2019

[8].徐铮,刘寒梅.子宫内膜异位症患者sp1、FGF2、VEGF的表达及意义[J].中国计划生育学杂志.2019

[9].王艳婷.血清HE4、AMH、INHB在卵巢子宫内膜异位囊肿中的表达及意义[J].四川医学.2019

[10].朱虹,卢石韦,邹霞,胡昕,高军.EMT相关蛋白ZEB1、E-cadherin在子宫内膜异位症中的表达及相关性研究[J].中国现代医生.2019

论文知识图

番茄MhFIE过量表达株系叶片和种子的...骨钙素在异位骨组织中的表达Fig6.7Th...异位表达对黑腹果蝇3龄...检测Wnt3a异位表达对Pax7表达...时,Wnt3a异位表达对轴突形成...异位表达对黑腹果蝇3龄...

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