导读:本文包含了成熟种子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:成熟度,种子,樟树,不饱和,拟南芥,多倍体,荚果。
成熟种子论文文献综述
李剑,赵准,朱迎树,宋瑞娇,姚志强[1]（2019）在《种子成熟度对大麦种子活力的影响》一文中研究指出【目的】分析大麦种子成熟度对种子活力的影响,研究不同品种的最佳收获期。【方法】选取不同成熟度的P13-3和甘啤4号大麦种子,恒温发芽试验测定电导率。发芽前测定不同成熟度种子的长度、宽度、厚度、千粒鲜重、千粒干重和含水量等物理指标,发芽过程中测定发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗苗长、幼苗根长、幼苗鲜重和幼苗干重等种子活力指标。【结果】随着成熟度的增加,两个大麦品种种子均为先增长,后增宽,最后增厚;千粒鲜重、千粒干重、含水量和电导率差异显着,含水量随着成熟度的增加呈下降并趋于平稳的趋势;苗长、根长、幼苗鲜重、发芽指数和活力指数呈先增加后降低的趋势,除幼苗干重外,其余活力指标均达到差异显着水平。【结论】种子成熟度对种子活力有较大影响,其中千粒干重、电导率、幼苗鲜重、苗长和根长可作为检验种子活力的参考指标。P13-3种子在开花后36～42 d,甘啤4号种子在开花后30 d活力相关指标较好,幼苗质量较好,为适宜收获期。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2019年09期）
蒋兵涛[2]（2019）在《西藏高原地区不同粒径和成熟度的大白菜种子活力测定》一文中研究指出本文连续叁年通过对藏育1号大白菜品种不同粒径和成熟度的种子的发芽率、发芽指数和田间出苗率进行统计分析,得出大白菜种子的发芽率和发芽指数与种子粒径和成熟度有密切关系。随着大白菜种子粒径的增加,其发芽率、发芽指数、出苗率提高,种子活力提高。在种子粒径和成熟度两因素中,种子粒径对种子活力的影响更大。通过对种子活力的测定,为育苗、良种繁殖、种子工作指标化提供依据。(本文来源于《河南农业》期刊2019年23期）
高彤,吴静珠,毛文华,刘翠玲,孙晓荣[3]（2019）在《单粒玉米种子成熟度快速判别方法》一文中研究指出为快速无损检测单粒种子成熟度,推进现代良种单粒播种技术,采用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立了单粒玉米种子成熟度快速鉴别模型。采集200份单粒玉米种子样本近红外光谱,采用多种光谱预处理方法消除单粒种子采集过程中由于颗粒形态、杂散光等引入的干扰信息,分别采用分段谱区、连续投影算法筛选特征波长,优化建立种子成熟度判别模型。经SG5_1预处理后,在5 500～4 000 cm~(-1)谱区建立的基于支持向量机的单粒玉米种子成熟度判别模型的分类准确率可达92%。实验结果表明,近红外光谱技术可以快速无损判别单粒玉米种子成熟度。(本文来源于《农业机械学报》期刊2019年S1期）
李富恒,于萍,赵恒田,王峥鉴,吴晶晶[4]（2019）在《老山芹种子成熟度差异研究》一文中研究指出针对老山芹生产存在种子发芽率低、出苗不整齐、育苗周期过长等问题,以夏季采收老山芹种子为材料,系统研究果穗外部和中部种子成熟度和重量差异、不同阴干重种子形态和胚形态指标及种胚发育程度差异、各指标相关性等。结果表明,采收时老山芹种子胚发育不完全,存在后熟现象,种胚主要处于心形胚及鱼雷形胚时期,其中心形胚后期种子数量最多;位于果穗外部种子较果穗中部种子百粒重高,成熟度高;重量大的种子胚发育程度较高,胚率较大。研究可为老山芹规模化人工栽培提供理论依据和技术支撑。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年06期）
于萍[5]（2019）在《老山芹种子成熟度研究及层积过程中差异蛋白分析》一文中研究指出老山芹(Heracleum moellendorffii Hance)为多年生宿根草本植物,学名短毛独活,独活属,又名山芹菜、短果回芹和大叶芹等,多生长于荫凉的环境中。老山芹是一种药食兼用的山间野菜,具有很高的市场价值。老山芹种子的休眠特性限制了其大规模生产,针对老山芹生产上存在种子发芽率低、出苗不整齐及育苗周期长等问题,以夏季采收的老山芹种子为材料,对果穗外部和中部种子成熟度和重量差异、不同阴干重种子形态和胚形态指标及种胚发育程度差异、各指标相关性等进行了较系统的研究。低温层积是一种可以促进老山芹种子萌发的处理,为了进一步探究这个过程,利用串联质量标签的相对定量及生物信息学方法分析未层积、层积后达到子叶期胚和已发芽种子的蛋白差异。结果表明:(1)采收时老山芹种子胚发育不完全,种胚主要处于心形胚及鱼雷形胚时期,其中以心形胚后期种子数量最多。(2)果穗外部种子较果穗中部种子百粒重大,成熟度高;种子重量大的种子胚发育程度更高,胚率也越大。(3)层积中的3个阶段共鉴定出876个蛋白质,最终共得到显着差异的蛋白502个,以未层积种子为对照,子叶期胚种子中差异蛋白86个;以未层积种子为对照,发芽种子中差异蛋白278个;以子叶期胚种子为对照,发芽种子中差异蛋白414个。(4)通过GO、KEGG对老山芹种子层积过程中的差异蛋白进行分析,发现这些蛋白多是具有结合和催化活性的酶,多参与在代谢过程和胁迫响应过程。不同阶段之间的差异蛋白均有参与碳水化合物代谢和核糖体通路。选取葡萄糖-1-磷酸尿苷酰转移酶、蔗糖合成酶亚型1、糖原磷酸化酶、苹果酸脱氢酶1、脂肪酸β氧化多功能蛋白、3-酮酯酰-辅酶A硫解酶2、40S核糖体蛋白S5、60S核糖体蛋白L23和60S酸性核糖体蛋白P2,在NCBI数据库获取其对应的基因序列进行qRT-PCR验证,多数蛋白的丰度变化与其编码基因表达水平的趋势是一致的。(5)利用Wolfpsort软件对鉴定到的蛋白进行亚细胞定位预测,发现老山芹种子层积过程的蛋白主要定位于细胞质(41.05%)、质体(15.27%)、细胞核(7.78%)、线粒体(5.19%)、分泌物(5.19%)和内质网腔(3.46%)等位置。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
谢鑫[6]（2019）在《拟南芥lncRNA介导种子成熟调控机制的初步研究》一文中研究指出种子成熟是一个特异、复杂的发育过程,不仅是决定种子质量和产量的关键时期,也是影响种子贮藏质量的重要环节。然而目前人们对种子成熟调控机制的认识还相对薄弱。LncRNA是一类长度大于200nt、无编码蛋白能力的RNA,近些年的研究表明它们在真核生物中种类丰富且分布广泛,能够在表观遗传、转录及转录后水平调控基因的表达或直接影响蛋白功能。目前人们对植物lncRNAs的功能及作用机理有了一定的认识,它们在许多生物过程中均发挥着重要的作用,然而尚未见到lncRNA在种子成熟中的功能及其作用机制方面的报道。本研究利用实验室建立的种子成熟调控因子鉴定体系,从种子贮藏蛋白的角度鉴定了介导种子成熟调控的lncRNAs并对其作用机理进行了初步探索,主要研究结果如下:1.收集拟南芥4个发育时期(4、7、12、17 DAP)的种子,经高通量检测及生物信息学分析共得到64个响应种子成熟的lncRNAs候选基因,其中24个为上调基因,40个为下调基因;24个lncRNAs位于基因转录模块区域,35个为基因间lncRNAs,5个为反义lncRNAs。2.挑选了9个lncRNAs进行了基因克隆并构建到表达载体中,利用蘸花侵染将6个上调表达的lncRNAs转化入gus23(种子成熟报告基因体系),3个下调表达的lncRNAs转化入野生型拟南芥,获得转基因纯合体后用于随后研究。3.通过GUS染色方法对6个转入gus23的基因是否参与种子成熟调控进行了初步分析,结果表明lncRNA-Seed9和lncRNA-Seed53可以导致gus23幼苗真叶出现GUS表型,暗示种子贮藏蛋白基因SSPs在这2个lncRNA过表达幼苗中异位表达。随后qPCR结果表明种子成熟调控因子LEC2与贮藏蛋白2S2基因在lncRNA-Seed53过表达幼苗中的表达量显着高于野生型。进一步对种子成熟主要调控因子在lncRNA-Seed53过表达植株种子中的表达情况进行了检测,结果表明在lncRNA-Seed53过表达植株7 DAP的果荚中LEC2基因有着较小幅度的上调表达;而在12 DAP的果荚中LEC1基因的表达量显着提高。这些结果表明lncRNA-Seed53是一个种子成熟的调控因子。4.对转基因植株种子及其它方面的表型进行了分析,结果表明lncRNA-Seed53过表达植株果荚短且饱满、果荚生长缓慢、种子大等表型,此外在幼苗期具有叶柄短、莲座叶圆且较小、早花、花苞紧凑且花瓣变短等表型。同时,我们也观察到lncRNA-Seed26过表达的种子萌芽受到抑制,并且植株具有萌芽晚,幼苗植株小的表型。5.为阐释lncRNA-Seed26和lncRNA-Seed53的调控机制进行了准备和初步探索。1)利用qPCR对2个lncRNAs的相邻基因表达情况进行了分析,结果表明lncRNA-Seed53可以抑制KIP1基因的表达;在lncRNA-Seed26过表达幼苗中TPPI基因的表达量提高,LRR基因的表达降低。2)为了深入研究这些lncRNAs的功能,我们针对lncRNA-Seed26和lncRNA-Seed53分别设计了两个gRNA靶点,构建了双gRNA靶点saCas9/gRNA载体,并进行了拟南芥转化。经筛选鉴定得到7株lncRNA-Seed26-CRISPR突变体植株,saCas9/gRNA载体编辑效率为2.083%;及3株lncRNA-Seed53-CRISPR突变体植株,saCas9/gRNA载体编辑效率为0.704%。3)我们通过生物信息学分析及重迭延伸PCR构建了35S:S1streptavidin-tagged lncRNA-Seed26载体,并筛选鉴定出T_1代S1-lncRNA-Seed26转基因植株,这为了鉴定该lncRNA的靶标基因奠定了基础。这些研究结果拓展了人们对种子成熟调控网络的认识及对植物lncRNA生物学功能的理解,为深入展开这些lncRNAs的调控机制研究奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
马健,叶润燕,张俊红[7]（2019）在《樟树成熟种子超低温保存研究》一文中研究指出[目的]研究樟树成熟种子保存的最佳方法。[方法]利用正交试验对樟树种子进行超低温保存,探讨樟树成熟种子保存的最佳方法。[结果]樟树种子超低温保存过程中种子最佳含水量为26%;在樟树种子超低温保存过程中,15%二甲基亚砜是最好的冷冻保护剂之一;最利于樟树种子超低温保存的解冻方式是慢冻和慢解冻。[结论]该研究为研究樟树种子低温保存提供理论依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年09期）
曹丽雯,支肖,戴嘉禾,于宁宁,陈怡倩[8]（2019）在《蛛网萼未成熟种子培养与离体繁殖》一文中研究指出以国家二级濒危种蛛网萼为研究材料,通过未成熟种子离体培养"、芽生芽"离体繁殖、秋水仙素诱导、生根等组织培养技术开展物种的保护与繁殖研究。结果发现:蛛网萼未成熟种子培养在木本植物用培养基(woody plant medium, WPM)+400 mg/L谷氨酰胺+500 mg/L水解酪蛋白+2 000 mg/L活性炭培养基上可被诱导萌发,35 d萌发率达40%。以种子萌发的带腋芽实生苗茎段为外植体,在WPM附加1 mg/L 6-benzylaminopurine, 6-BA)和0.5 mg/Lα-萘乙酸(1-naphthylacetic acid, NAA)的培养基上培养有利于其芽的诱导与扩大繁殖;在附加200 mg/L秋水仙素的液体MS培养基上培养,可诱导出混倍体的芽。再生芽在WPM+0.5 mg/L吲哚丁酸(indole butyric acid, IBA)培养基上进行生根并获得完整植株,部分植株野外回归至浙江凤阳山-百山祖国家级自然保护区中。本研究为解决蛛网萼种子萌发率差、植株生长缓慢、种群增强困难等问题提供了新途径。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年02期）
管丽,黄维,陆俊杏,向奥玲,张小梅[9]（2019）在《不同成熟度牡丹种子在不同温度贮藏后的萌发及脂肪酸组成研究》一文中研究指出[目的]研究不同成熟度的凤丹种子在不同温度贮藏后的萌发情况和脂肪酸组成成分,为进一步推进油用牡丹商业化提供理论依据和实践基础。[方法]将不同成熟度的凤丹种子分别贮藏在4℃和25℃培养箱,60 d后测定其萌发率、含水率、出仁率和含油率,用气相质谱联用仪对脂肪酸组成成分进行分析。[结果]同发育阶段的凤丹种子在不同温度贮藏后,其萌发率、含水率、出仁率、含油率、亚油酸和亚麻酸的相对含量均差异显着; 4℃贮藏后的种子萌发率显着低于25℃,而含油率显着高于25℃贮藏后的种子。25℃贮藏后不同成熟度的种子萌发率上升不显着,含水率和含油率显着下降,出仁率显着上升,不饱和脂肪酸显着下降;在4℃贮藏后种子萌发率显着上升,含水率下降不显着,出仁率显着上升,不饱和脂肪酸无明显规律。4℃贮藏后的不饱和脂肪酸平均含量低于25℃。萌发率、含油率、含水率、脂肪酸相对含量之间的相关性分析表明,含油率与亚麻酸呈极显着正相关,而与棕榈酸、硬脂酸和油酸呈显着负相关;萌发率与棕榈酸、硬脂酸、油酸呈显着正相关,而与含油率、亚麻酸、含水率呈显着负相关。[结论]凤丹种子的萌发受种子成熟度、贮藏温度、脂肪酸含量、含水率的影响,凤丹种子在低温短期贮藏不利于萌发,但低温贮藏有利于油脂积累,提高其含油率。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年08期）
刘春增,李本银,张梦,吕玉虎,潘滋亮[10]（2019）在《紫云英荚果成熟度对落荚及种子产量的影响》一文中研究指出在紫云英(Astragalus sinicus L)结荚成熟期分期收获,测定不同时期荚果数量及自然落荚、扰动落荚、留枝荚果成熟度和籽粒产量,分析各因素对紫云英种子产量和质量的影响,为紫云英种子最佳收获期的确定提供依据。结果表明,紫云英荚果数量随生育期延长逐渐增加,总荚果数和留枝荚果数于盛花期后26d达最大值;自然落荚量随成熟度的升高显着增加,61.1%～88.8%荚果成熟时,自然落荚占总荚果数3.3%～24.1%,最高落荚损失占总产量的20.9%,自然落荚的荚果成熟度及千粒重显着高于留枝荚果和扰动落荚。在0～90%的成熟度区间内,单位成熟度对籽粒产量的影响为3.4至-1.1g·m~(-2),随成熟度升高,籽粒产量增长率降低。在群落荚果68.7%成熟时,种子产量最高达1 250kg·hm~(-2),花序消失可作为紫云英种子最佳收获期的表观群体信号。(本文来源于《草地学报》期刊2019年02期）
成熟种子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文连续叁年通过对藏育1号大白菜品种不同粒径和成熟度的种子的发芽率、发芽指数和田间出苗率进行统计分析,得出大白菜种子的发芽率和发芽指数与种子粒径和成熟度有密切关系。随着大白菜种子粒径的增加,其发芽率、发芽指数、出苗率提高,种子活力提高。在种子粒径和成熟度两因素中,种子粒径对种子活力的影响更大。通过对种子活力的测定,为育苗、良种繁殖、种子工作指标化提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成熟种子论文参考文献
[1].李剑,赵准,朱迎树,宋瑞娇,姚志强.种子成熟度对大麦种子活力的影响[J].新疆农业科学.2019
[2].蒋兵涛.西藏高原地区不同粒径和成熟度的大白菜种子活力测定[J].河南农业.2019
[3].高彤,吴静珠,毛文华,刘翠玲,孙晓荣.单粒玉米种子成熟度快速判别方法[J].农业机械学报.2019
[4].李富恒,于萍,赵恒田,王峥鉴,吴晶晶.老山芹种子成熟度差异研究[J].东北农业大学学报.2019
[5].于萍.老山芹种子成熟度研究及层积过程中差异蛋白分析[D].东北农业大学.2019
[6].谢鑫.拟南芥lncRNA介导种子成熟调控机制的初步研究[D].吉林大学.2019
[7].马健,叶润燕,张俊红.樟树成熟种子超低温保存研究[J].安徽农业科学.2019
[8].曹丽雯,支肖,戴嘉禾,于宁宁,陈怡倩.蛛网萼未成熟种子培养与离体繁殖[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[9].管丽,黄维,陆俊杏,向奥玲,张小梅.不同成熟度牡丹种子在不同温度贮藏后的萌发及脂肪酸组成研究[J].安徽农业科学.2019
[10].刘春增,李本银,张梦,吕玉虎,潘滋亮.紫云英荚果成熟度对落荚及种子产量的影响[J].草地学报.2019
论文知识图
