论文摘要
[目的]寻找具有较高生物活性的喹啉类农药先导化合物。[方法]根据活性拼接原理,将吡唑环和喹啉环引入到同一分子中,目标化合物结构经1H NMR、LC-MS、HPLC以及元素分析确证,并进行杀菌活性测定。[结果]设计合成的化合物7a、8a、7b、8b、7d以及8d在测试质量浓度下具有较好的杀菌活性,8d对花生褐斑病菌的抑制率高达95.1%。[结论]化合物7a、8a、7b、8b、7d以及8d可作为先导化合物进一步设计合成农用杀菌剂。
论文目录
1实验部分 1.1试剂与仪器 1.2合成方法 1.2.1 2-异丁基-4-羟基苯乙酮 (2) 的合成 1.2.2 2-异丁基-4- (2-喹啉) 甲氧基苯乙酮 (3) 的合成 1.2.3 (E) -3- (N, N-二甲基) -1- (2-异丁基-4- (2-甲氧基喹啉) 苯基) -2-丙烯-1-酮 (4) 的合成 1.2.4 2- (3-异丁基-4- (3-吡唑基) 苯氧甲基) 喹啉 (5) 的合成 1.2.5 2- (3-异丁基-4- (1- (取代苄基) -1H-吡唑-3-基) 苯氧甲基) 喹啉 (7) 和2- (3-异丁基-4- (1- (取代苄基) -1H-吡唑-5-基) 苯氧甲基) 喹啉 (8) 的合成 1) 2- (3-异丁基-4- (1- ( (2-三氟甲氧基) 苄基) -1H-吡唑-3-基) 苯氧甲基) 喹啉 (7a) 和2- (3-异丁基-4- (1- ( (2-三氟甲氧基) 苄基) -1H-吡唑-5-基) 苯氧甲基) 喹啉 (8a) 的合成 2) 2- (3-异丁基-4- (1- ( (3-三氟甲氧基) 苄基) -1H-吡唑-3-基) 苯氧甲基) 喹啉 (7b) 和2- (3-异丁基-4- (1- ( (3-三氟甲氧基) 苄基) -1H-吡唑-5-基) 苯氧甲基) 喹啉 (8b) 的合成 3) 2- (3-异丁基-4- (1- (3-氯苄基) -1H-吡唑-3-基) 苯氧甲基) 喹啉 (7c) 和2- (3-异丁基-4- (1- (3-氯苄基) -1H-吡唑-5-基) 苯氧甲基) 喹啉 (8c) 的合成 4) 2- (3-异丁基-4- (1- (4-氟苄基) -1H-吡唑-3-基) 苯氧甲基) 喹啉 (7d) 和2- (3-异丁基-4- (1- (4-氟苄基) -1H-吡唑-5-基) 苯氧甲基) 喹啉 (8d) 的合成 5) 2- (3-异丁基-4- (1- ( (1, 1′-联苯) -4-基甲基) -1H-吡唑-3-基) -苯氧甲基) 喹啉 (7e) 和2- (3-异丁基-4- (1- ( (1, 1′-联苯) -4-基甲基) -1H-吡唑-5-基) -苯氧甲基) 喹啉 (8e) 的合成 1.3生物活性测定2结果与讨论 2.1不同实验条件对化合物 (3) 产率的影响 2.2不同实验条件对化合物 (5) 产率的影响3结论
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 罗维
关键词: 吡唑,喹啉环,合成,杀菌活性
来源: 农药 2019年05期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑,农业科技
专业: 有机化工,植物保护
单位: 广东环境保护工程职业学院
基金: 2016年佛山市自筹经费类科技计划项目(公共服务能力提升项目2016AB000162),2018年广东环境保护工程职业学院院长基金科研项目(K620318122012)
分类号: TQ453.2
DOI: 10.16820/j.cnki.1006-0413.2019.05.004
页码: 327-331
总页数: 5
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标签:吡唑论文; 喹啉环论文; 合成论文; 杀菌活性论文;