导读:本文包含了细胞悬浮系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,植株,组织,诺丽,高粱,水稻,诱导。
细胞悬浮系论文文献综述
田婷,吴田,蓝增全[1]（2019）在《基于诺丽无菌苗的根进行细胞悬浮系建立的分析》一文中研究指出以诺丽根为外植体进行细胞悬浮培养研究,以期获得稳定的细胞悬浮系。根愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L PVP,愈伤组织增殖培养基为MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L PVP。将疏松易碎的愈伤组织接种至液体培养基进行诺丽细胞悬浮培养,愈伤组织初始接种量为60 g/L时,细胞生长速率达到最大。细胞悬浮增长曲线大致呈"S"型,在0～4 d为停滞期,4～6 d进入对数生长期,6～10 d进入直线生长期,后缓慢生长在第12天细胞数量达到峰值12.5×103个/mL后,细胞数量下降。培养液pH初始值为5.8在第6天下降到4.62,随后在第10天～第12天上升至5.8,随后平稳下降。初代细胞多为长条形杆状细胞,随着继代次数的逐渐增加,细胞逐渐从杆状细胞变为圆形细胞团或单个的圆球形细胞。稳定的细胞悬浮培养液接种于MS+1.5 mg/L 6-BA培养基可再生愈伤组织。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
邹瑞,蓝增全,吴田,贾丹丹,杨自云[2]（2019）在《诺丽茎段愈伤组织诱导优化及细胞悬浮系的建立》一文中研究指出为获取诺丽茎段中的次生代谢物并为建立遗传转化体系奠定基础,以诺丽茎段(无腋芽)为外植体诱导愈伤组织,并建立细胞悬浮系,对影响愈伤组织的诱导及细胞悬浮系的因子进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导的最优培养基是MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L2,4-D;悬浮培养的最佳培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L2,4-D+3%蔗糖,pH为5.85,当初始接种量为37.5g/L、摇床转速为110r/min且(25±2)℃暗培养时,悬浮细胞生长良好,生长速率最大;诺丽茎段悬浮细胞生长曲线呈"S"型,最适继代周期为12–20 d;培养过程中,培养基的pH呈先下降后缓慢升高的变化趋势,诺丽茎段愈伤组织悬浮细胞培养的最适pH在4.5–5.0之间。文中成功建立了以诺丽茎段为外植体的稳定的细胞悬浮系。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年02期）
邵秀红,吴少平,窦同心,邓贵明,盛鸥[3]（2019）在《“Gros Michel”香蕉胚性细胞悬浮系及遗传转化体系的建立》一文中研究指出本研究以"Gros Michel"香蕉未成熟雄花序为外植体,建立了其胚性细胞悬浮系及遗传转化体系。结果表明,90 d后可诱导产生浅黄色松散的胚性愈伤组织,经悬浮培养120 d后获得含有均质细胞团的胚性细胞悬浮系(ECS);将3个月龄的ECS置于胚诱导培养基30 d后有大量白色半透明状球形的体细胞胚发生,继代培养60 d后发育为成熟不透明的体细胞胚;将成熟的体胚在萌发培养基上培养10 d后有幼芽产生,转移至生根培养基30 d后得到幼苗。同时开展了含绿色荧光蛋白(GFP)的pCAMBIA0380载体的遗传转化研究,经过3次液体培养基筛选转移至半固体筛选培养基90 d后,在胚萌发培养基和生根培养基中不再添加抗生素。经对转化植株的根尖镜检及PCR鉴定,均为阳性植株。研究结果将为进一步开展"Gros Michel"优质抗病基因功能研究提供材料和技术支撑。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年03期）
邬洁丽,陈发菊,梁宏伟[4]（2018）在《连香树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生》一文中研究指出本试验以连香树授粉120 d后未成熟种子子叶胚为外植体,开展胚性愈伤诱导增殖和悬浮培养体系的研究,初步建立了连香树胚性细胞悬浮系与植株再生体系。将连香树未成熟子叶胚接种在添加0.5 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 g/L AC的1/2 MS基本培养基上,进行胚性愈伤组织诱导,获得的愈伤组织在0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L AC的1/2 MS固体培养基上进一步增殖培养。将得到的胚性愈伤组织置于添加5%聚乙二醇6000的1/2 MS的悬浮培养液中进行振荡培养,建立起细胞均一、增殖较快、稳定性较强的细胞悬浮系;将悬浮培养获得的胚性材料接种到添加5%香蕉汁的0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 g/L AC的MS固体培养基中进行培养,可分化出的子叶期体胚,将获得的子叶胚转接到添加1.0 mg/L IBA的WPM固体培养基中,体胚萌发再生成植株。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年17期）
张正雪,蓝增全,吴田[5]（2018）在《基于诺丽叶片愈伤组织的细胞悬浮系的建立》一文中研究指出为通过诺丽叶片的细胞悬浮系来获得其次生代谢物。实验基于诱导的诺丽无菌苗叶片愈伤组织,改变液体培养基的激素组成、接种量以及在细胞悬浮培养过程中进行相关参数的测定以确定继代周期。液体培养基为MS+2.0 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,最佳初始接种量为60 g/L;在14-22 d进入直线生长期,后缓慢增长,在第26天细胞数量达到峰值11.8×10~5个/mL后细胞数量下降;细胞活力最好出现在第21天,OD_(485)=1.8;初代细胞形态为不规则杆状细胞,在第6代呈规则小细胞团和圆球体;最佳继代周期22-26 d,诺丽叶片细胞悬浮培养液的细胞存活率为77.9%。实验建立了稳定的诺丽叶片细胞悬浮培养体系。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年05期）
郝艳芳,王良群,刘勇,张微,杨伟[6]（2018）在《高粱幼叶细胞悬浮系的建立》一文中研究指出以高粱无菌苗幼叶为试验材料,对颗粒状胚性愈伤组织的获得、细胞悬浮系的建立及影响悬浮细胞生长的主要因素进行了研究。结果表明:幼叶在MS(Murashige and Skoog)+2mg/L 2,4-D培养基上诱导出的愈伤组织,经2~3次继代筛选后获得了浅黄色、颗粒状胚性愈伤组织;胚性愈伤组织接种于液体培养基中,于25±1℃、黑暗条件下,经45~60d的悬浮震荡培养建立了高质量的细胞悬浮系,细胞生长曲线呈"S"型,细胞密度可达6.45×10~5~5.08×10~6个/mL以上,活细胞率可达72.76%,近圆细胞率可达87.50%;培养基的基本成分、激素种类和水平对悬浮细胞生长状态有很大的影响,相比1/2MS培养基,MS培养基为适宜的培养基,2,4-D对保持细胞系的稳定增殖至关重要,适宜的浓度为1mg/L;培养液中加入0.5mg/L KT或6-BA会造成悬浮液褐化,影响悬浮细胞的生长;最适宜的细胞悬浮培养基为L2培养基(MS+1mg/L 2,4-D,30g/L蔗糖,pH5.8),震荡培养转速为110~120r/min,继代周期为7d,新旧培养基的接种比例为2∶1。(本文来源于《作物杂志》期刊2018年01期）
王松凤[7]（2017）在《四溴双酚A在土壤和水稻细胞悬浮系中的归趋及结合态残留的研究》一文中研究指出四溴双酚A(Tetrebromobisphenon A,TBBPA)是一种广泛使用的溴代阻燃剂,被广泛应用于电子电器(包括电路板)、建筑材料、纺织和塑料等产品材料中。目前不仪在天然水体、二土壤、污泥、沉积物以及大气等环境介质检测到TBBPA,而且在生物体也检测到。TBBPA具有较强的神经毒性,内分泌干扰活性以及细胞毒性,并对动物植物产生氧化胁迫作用。TBBPA由于具有高亲脂性和环境稳定性,它们在环境中日益累积,并对生态环境以及生物体包括人体造成严重的危害。因此关于TBBPA在环境中的行为以及归趋,已引起人们的广泛关注。TBBPA可通过多种方式释放到土壤介质中,能够在土壤中发生降解转化,并形成结合态残留,而结合态残留的稳定性对其环境风险具有很重要的影响;在电子垃圾拆解过程中,伴随着重金属和TBBPA的同时释放,重金属对TBBPA在土壤中的归趋具有一定的影响作用。然而,关于TBBPA在土壤中结合态残留的形成及释放鲜有报道;此外,重金属对TBBPA在土壤中归趋的研究亦十分有限,TBBPA在野外农田土壤中的归趋还未有报道,以及在植物细胞内的代谢未见报道。本文研究了14C-TBBPA在好氧土壤中结合态残留的形成和释放,重金属对14C-TBBPA在好氧土壤中代谢和归趋的影响;TBBPA在野外稻麦轮作以及芦苇田中的代谢归趋:以及14C-TBBPA在水稻悬浮系中的代谢和归趋。主要研究结果如下:1.在好氧条件下,TBBPA在粉质黏壤中结合态残留的形成,以及水稻根系分泌物对结合态残留释放的影响。在试验过程中发现TBBPA的浓度持续降低,在试验结束91 d时只占起始量的3.6 ± 0.08%,生成了 4种弱极性(相对于母体化合物)代谢产物。同时结合态残留显着增加,试验结束时80%的放射性分布在结合态残留上,这些结合态残留主要分布在胡敏素上(69%),并主要有以酯键和醚键的形式形成(44.8%)。在释放试验中,研究加入水稻根系分泌分析对结合态残留释放的影响,加入新鲜土壤培养231 d的过程中,发现加入根系分泌物不能有效促进结合态残留的释放,加入和未加入根系分泌物的处理组,分别检测到了 8.7 ± 0.2%和9.2 ± 0.3%的矿化;在整个试验过程中没有发现有机可提取态的显着增加,进一步比较,发现两者没有显着差异;但是发现以酯键和醚键形式结合的残留显着降低。2.分析外源降解菌对TBBPA结合态残留稳定性的影响,结合态残留释放试验中分别持续加入活性TBBPA降解菌Ochrobactrum sp.T、失活菌和纯水,好氧培养214 d时,发现加入活性菌和失活菌均能够显着增加结合态残留矿化,分别未6.8%和4.7%,,对照组的矿化量为3.9%。0-91 d的过程中,分析土壤中有机可提取态的量发现,加入活性菌显着增加有机可提取的量(10.9%),高于加入失活菌的处理7.4%;对照组试验结束时有机可提取量为1.9%,在试验过程中未出现显着的变化。分析BRs中胡敏酸、富里酸以及胡敏素的变化,发现加入活性菌和失活菌处理中,胡敏素中含量均显着减少,分别下降到63.0%和66.9%。并且土壤胡敏酸中的结合态残留显着增加,分别增加到14.7%和13.1%,土壤中富里酸的含量没有显着变化。进一步比较分析加入活性菌处理组和失活菌处理组,发现活性菌更显着促进结合态残留的释放。在试验中加入活性菌处理组和加入灭活菌处理组分别不再加入活性菌和灭活菌后,可提取态的量随之降低,矿化速率显着降低,但是胡敏中的含量下降不显着,胡敏酸的含量急剧增加。分析3个处理组酯键和醚键的变化,没有发生显着变化。3.不同Cu2+浓度对TBBPA在好氧土壤中归趋的影响。在试验过程中,发现Cu2+对TBBPA的矿化具有显着的抑制作用,对照处理组的矿化量8.70 ± 0.08%,Cu2+(400 mg·kg-1)处理组的矿化量为6.57 ± 0.64%;试验结束时,复合污染处理组(400 mg·kg-1)的结合态残留高于对照处理组。比较各处理组的物理包裹,以及酯键和醚键结合的结合态残留,分析发现没有显着差异。4.在野外试验中,分析TBBPA在稻麦轮作以及芦苇田地中的代谢归趋。结果表明TBBPA在土壤中,在处理92 d后,在表层土以下土层未检测到TBBPA。在稻麦轮作土壤中、芦苇地土壤中以及空白土壤中经过1年的处理,均检测发现80%的TBBPA消失,处理3年后,发现有机可提取TBBPA的量低于0.5%。4 M NaOH处理结合态残留,在第一年的结合态残留中检测到TBBPA,说明TBBPA在土壤中消失可能是形成了结合态残留,但是在第3年的结合态残留中并未检测到TBBPA。在试验过程中,土壤的条件经历“淹水-干旱”的缺氧-有氧交替。GC-MS分析可提取态,检测到脱溴的产物叁溴双酚A,双酚A,TBBPA的单环和双甲基醚产物。本野外试验证明了室内TBBPA的厌氧还原脱溴、好氧断裂,以及在好氧条件下生成双甲基醚。5.TBBPA在水稻悬浮系内的分布、代谢及转化。研究发现高浓度的TBBPA对水稻悬浮细胞的细胞壁有损伤,呼吸活性有一定的抑制,低浓度的条件下,毒性与对照相比没有显着差异。TBBPA在水稻悬浮系内能够发生矿化(3.6%),以及代谢生成DBHPA(50%)。TBBPA以及代谢产物能够在水稻细胞内形成结合态残留(46.4%),发现母体化合物和代谢产物主要在细胞壁上形成结合态残留(>70%),而在细胞器上分布较少。在灭菌组中,未检测到矿化,亦未发现代谢产物,放射性被吸附到细胞表面。表明TBBPA能够在水稻悬浮细胞内发生迁移转化,并且与细胞壁形成结合态残留。形成结合态残留是细胞对异源物质解毒的有效方式,这就我们进一步分析TBBPA在植物体内的迁移转化提供一定理论基础。(本文来源于《南京大学》期刊2017-06-01）
高晗,陈发菊,王毅敏,梁宏伟[8]（2018）在《楸树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生》一文中研究指出本研究中,以楸树未成熟种胚为外植体,对楸树胚性细胞悬浮系的培养进行研究,初步建立了楸树胚性细胞悬浮系与植株再生体系。通过组织培养技术,将楸树未成熟种胚分别接种在添加不同植物生长调节剂的1/2 MS基本培养基上,进行胚性愈伤组织诱导及增殖,以15 d为一个周期,将得到的胚性愈伤组织置于添加聚乙二醇6000(PEG6000)(0,5%,10%,15%,20%)的1/2 MS的悬浮培养液中进行振荡培养,建立分散性好、增殖快、稳定性较强的细胞悬浮系。将悬浮培养获得的胚性材料转移到不含任何植物生长调节剂的1/2 MS固体培养基中,体胚萌发同步性高,并可再生植株,对实现楸树周年生长、进行产业化开发具有重要意义。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年02期）
韦虹宇,梁宏伟,张博,李在留[9]（2016）在《珍稀濒危植物银鹊树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生》一文中研究指出以银鹊树未成熟种子为试材,对银鹊树胚性愈伤组织诱导和胚性细胞悬浮培养的最佳培养条件进行研究,初步建立了银鹊树胚性细胞悬浮系与植株再生体系。将银鹊树未成熟种子子叶胚接种在添加1.0 mg/L 2,4-D、0.5 g/L活性炭的MS基本培养基上,诱导胚性愈伤组织。将诱导得到的胚性愈伤组织置于添加0.2 mg/L 6-BA、0.05 mg/L NAA和3 g/L蔗糖的MS液体培养基上振荡培养,由此建立了增殖速度快、分散程度好、稳定性较强的胚性细胞悬浮体系。将悬浮培养获得的子叶胚转到不含任何植物生长调节物质的MS固体培养基中,可以长成正常植株。(本文来源于《分子植物育种》期刊2016年03期）
黄伟剑[10]（2015）在《广藿香毛状根培养及细胞悬浮系建系的研究》一文中研究指出广藿香[Pogostemon cablin(Blanco)Benth.]为唇形科刺蕊草属植物,以干燥地上部分入药,其性辛、微温,为常用的传统中药,同时也是“十大广药”之一。本研究以广藿香叶片为外植体,诱导广藿香无菌苗,并以广藿香无菌苗为实验材料,对发根农杆菌诱导广藿香毛状根以及广藿香细胞悬浮培养进行研究,主要研究结果如下:(1)广藿香毛状根的诱导及鉴别本研究以发根农杆菌ATCC15834及C58C1侵染广藿香无菌苗叶片外植体,分别研究发根农杆菌侵染的最佳时间、乙酰丁香酮浓度、预培养时间、侵染时间、共培养时间对广藿香毛状根诱导率的影响,并利用PCR技术对所诱导的毛状根进行鉴别。研究表明,发根农杆菌ATCC15834在140 r/min、28℃、黑暗条件下振荡培养18 h;发根农杆菌C58C1在同样条件下振荡培养19h,OD600值均为0.6,可用于侵染外植体。广藿香毛状根诱导的最佳条件为:预培养时间2 d,乙酰丁香酮质量浓度15 mg/L,侵染时间25 min,共培养时间2 d,发根农杆菌ATCC15834和C58C1诱导率均达到最高,分别为83.3%和80.5%。PCR扩增结果证实,发根农杆菌Ri质粒的T-DNA部分已在广藿香毛状根的基因组中整合及表达,广藿香毛状根被成功诱导。(2)广藿香毛状根植株再生及鉴别本研究利用“两步法”,研究在不同激素配比以及不同培养条件下对广藿香毛状根诱导愈伤组织的影响。研究表明,诱导广藿香毛状根再生植株的最佳条件为:在光照14h/d,25±2℃,MS+6-BA(2.0 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)培养基中诱导愈伤组织,30d后诱导率为100%;在MS+NAA(0.1 mg/L)+6-BA(0.1 mg/L)培养基中诱导芽分化,35d后诱导率为100%;在1/2MS培养基中生根培养,20d后生根率为100%。PCR扩增结果证实,发根农杆菌Ri质粒的T-DNA部分已在广藿香毛状根再生植株的基因组中整合及表达。(3)广藿香疏松愈伤组织诱导本研究以MS培养基为基础,研究在不同激素配比以及培养条件下对诱导广藿香疏松愈伤组织的影响。研究表明,在光照14h/d,25±2℃,MS+2,4-D(0.05mg/L)+KT(0.5 mg/L)培养基,愈伤组织诱导率最高,为87.5%,多次继代后可获得白色或黄白色疏松愈伤组织。(4)广藿香悬浮细胞培养体系建立及百秋李醇含量测定分别研究光照、转速、接种量、温度、碳源对广藿香悬浮细胞生长的影响,建立悬浮细胞培养体系;研究SA和MJ对广藿香悬浮细胞生长以及百秋李醇含量的影响。研究表明,广藿香悬浮细胞生长曲线呈S型,9-15d为对数期,24d为一个生长周期;广藿香悬浮细胞培养体系最佳条件为:光照24h/d,转速135r/min,接种量7g/100ml,温度25±2℃,碳源为蔗糖30g/L,振荡培养18d,广藿香悬浮细胞FW为529.8795 g/L。SA浓度为1 mg/L时,对广藿香悬浮细胞生长具有促进作用,FW为546.1853 g/L,DW为16.1237g/L;各浓度的MJ对广藿香悬浮细胞生长均具有抑制的作用。各浓度的SA与MJ均对广藿香悬浮细胞百秋李醇含量具有促进作用,SA浓度为20mg/L时,广藿香悬浮细胞中百秋李醇含量最高,为0.0976mg/g,是空白对照的2.69倍;MJ浓度为50mg/L时,广藿香悬浮细胞中百秋李醇含量最高,为0.0638mg/g,是空白对照的1.76倍。(本文来源于《广东药学院》期刊2015-05-01）
细胞悬浮系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获取诺丽茎段中的次生代谢物并为建立遗传转化体系奠定基础,以诺丽茎段(无腋芽)为外植体诱导愈伤组织,并建立细胞悬浮系,对影响愈伤组织的诱导及细胞悬浮系的因子进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导的最优培养基是MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L2,4-D;悬浮培养的最佳培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L2,4-D+3%蔗糖,pH为5.85,当初始接种量为37.5g/L、摇床转速为110r/min且(25±2)℃暗培养时,悬浮细胞生长良好,生长速率最大;诺丽茎段悬浮细胞生长曲线呈"S"型,最适继代周期为12–20 d;培养过程中,培养基的pH呈先下降后缓慢升高的变化趋势,诺丽茎段愈伤组织悬浮细胞培养的最适pH在4.5–5.0之间。文中成功建立了以诺丽茎段为外植体的稳定的细胞悬浮系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞悬浮系论文参考文献
[1].田婷,吴田,蓝增全.基于诺丽无菌苗的根进行细胞悬浮系建立的分析[J].分子植物育种.2019
[2].邹瑞,蓝增全,吴田,贾丹丹,杨自云.诺丽茎段愈伤组织诱导优化及细胞悬浮系的建立[J].生物工程学报.2019
[3].邵秀红,吴少平,窦同心,邓贵明,盛鸥.“GrosMichel”香蕉胚性细胞悬浮系及遗传转化体系的建立[J].分子植物育种.2019
[4].邬洁丽,陈发菊,梁宏伟.连香树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生[J].分子植物育种.2018
[5].张正雪,蓝增全,吴田.基于诺丽叶片愈伤组织的细胞悬浮系的建立[J].生物技术通报.2018
[6].郝艳芳,王良群,刘勇,张微,杨伟.高粱幼叶细胞悬浮系的建立[J].作物杂志.2018
[7].王松凤.四溴双酚A在土壤和水稻细胞悬浮系中的归趋及结合态残留的研究[D].南京大学.2017
[8].高晗,陈发菊,王毅敏,梁宏伟.楸树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生[J].基因组学与应用生物学.2018
[9].韦虹宇,梁宏伟,张博,李在留.珍稀濒危植物银鹊树胚性细胞悬浮系的建立和植株再生[J].分子植物育种.2016
[10].黄伟剑.广藿香毛状根培养及细胞悬浮系建系的研究[D].广东药学院.2015
论文知识图
