导读:本文包含了多酸化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,结构,金属,衍生物,吡唑,噻唑,性质。
多酸化合物论文文献综述
杨蒙乐[1]（2019）在《基于吡唑、噻唑衍生物配体系列的多酸化合物的组装及其性能研究》一文中研究指出本文中,在水热条件下使用吡唑和噻唑衍生物作为有机配体,(3-噻吩-5-叁氟甲基-2,3-二氢-1-H吡唑(ttdp),1,1’-双(3,5-二甲基-1H-吡唑基)甲烷(H_2bdpm),4-丙基-4,5-二氢-1H-吡唑(pdp),2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑(dm4bt),通过改变系统的pH、温度和多酸的类型等条件,得到了19个基于Keggin型、Wells–Dawson型以及同多钼酸盐的多金属氧酸盐(POMs)化合物,并使用X–射线单晶衍射仪表征了它们的结构。此外,我们还研究了这些新的多酸基化合物的电化学、电催化、光催化以及荧光等性质。1.通过使用两个吡唑衍生物配体1,1’-双(3,5-二甲基-1H-吡唑基)甲烷(H_2bdpm),4-丙基-4,5-二氢-1H-吡唑(pdp),在不改变温度、反应时间等条件下,我们得到两个不同结构的化合物1和2。继续使用H_2bdpm配体,通过调节反应系统的pH,得到了一个Zn的配合物和五个多酸基化合物。[(Cu_2(H_2bdpm)_2)[H_2P_2W_(18)O_(62)]_(0.5)]·2H_2O(1)[(Cu_3(pdp)_6Cl_2)(H_5PMo_(11)CuO_(39))_2]·12H_2O(2)[Ag_4(H_2bdpm)_4(SiW_(12)O_(40))]·4H_2O(3)[Ag_3(H_2bdpm)_3(PMo_(12)O_(40))](4)[Cu(H_2bdpm)_2(H_2O)_2(HPMo_(12)O_(40))](5)[Zn(H_2bdpm)_2(β–Mo_8O_(26))_(0.5)]·3H_2O(6)[(ZnO)_2(H_2O)_2(H_2bdpm)](7)[(γ–Mo_8O_(26))(H_2bdpm)_2]·2H_4bdpm·4H_2O(8)在化合物1中,双齿H_2bdpm配体连接Cu~I中心形成1D波状金属–有机链。相邻的1D链彼此平行,Wells–Dawson阴离子占据在两个链之间。在化合物2中,六个pdp配体与叁个Cu~(II)中心配位形成叁核簇。两个Cl~–与一个Cu中心配位。单核Cu(II)取代的Keggin阴离子连接叁核簇构建2D网格状结构。在化合物3中,无限波状金属有机链通过POM阴离子连接形成3D框架。在化合物4中,H_2bdpm配体通过Ag~+离子连接构建具有[PMo_(12)O_(40)]~(3–)阴离子的链,并且阴离子通过氢键相互作用悬浮在该链上下。在化合物5中,存在一个[Cu(H_2bdpm_2)(H_2O)_2]~(2+)亚单元单支撑的[PMo_(12)O_(40)]~(3–)阴离子。通过调节[Mo_7O_(24)]~(6–)/Zn~(2+)/H_2bdpm系统的pH,构建了叁个不同的结构化合物6–8。在化合物6中,两个Zn离子和两个H_2bdpm形成双核[Zn_2(H_2bdpm)_2]~(4+)环。相邻的环彼此垂直连接构筑一个环套环的链。在化合物7中,[(ZnO)_4(H_2O)_4]亚单元通过一对H_2bdpm配体交替连接形成1D链。化合物8仅含有通过两个H_2bdpm通过Mo–N键官能化的[γ–Mo_8O_(26)]~(4–)阴离子。2.选用新颖的有机配体3-噻吩-5-叁氟甲基-2,3-二氢-1-H吡唑(ttdp),在水热条件下成功得到两个新的基于Keggin多酸的超分子化合物,并研究这两个化合物的电化学和光催化性质。{[Ag(ttdp)_2]_3[PMo_(12)O_(40)]}·3H_2O(9){[Ag(ttdp)_2]_3[HSiMo_(12)O_(40)]}·3H_2O(10)单晶结构分析表明,化合物9和10同构,包含一个孤立的Keggin多阴离子和叁个金属–有机亚单元[Ag(ttdp)_2]~+。其中多酸阴离子和[Ag(ttdp)_2]~+片段通过氢键作用交替连接形成一个1D超分子链。相邻1D链通过氢键连接成2D超分子层状结构。3.通过使用2,2’-二甲基-4,4’-联噻唑(dm4bt)配体,得到8个Keggin型和1个同多钼酸盐化合物。在相同温度的条件下,仅仅改变了金属离子,就获得了不同结构的化合物11和12,13和14。通过使用一锅法,我们成功的得到了四个化合物,化合物15和16,17和18,并且使用一个合适的pH,可以在一锅法中获得两种化合物或者更多化合物。在使用和化合物17和18一样的实验条件下,仅仅改变溶液的pH,我们得到了化合物19。{[Ag(dm4bt)_2][Ag_2(dm4bt)_3]}_2(PW_(12)O_(40))(H_2PW_2~VW_(10)~(VI)O_(40))(11)[Cu~I(dm4bt)_2][Cu~(II)(dm4bt)_2(PW_(12)O_(40))](12)[Cu~I(dm4bt)_2]_4(SiW_(12)O_(40))(13){[Zn(dm4bt)_2]_2(SiW_(12)O_(40))}(14)[Zn(dm4bt)_2(H_2O)]_2(HPMo_2~VMo_(10)~(VI)O_(40))·2H_2O(15)[Zn(dm4bt)_2(Mo_2O_7)](16)[Cd(dm4bt)_3][Cd(dm4bt)_2(H_2O)(PMo_(12)O_(40))]_2·2H_2O(17)[Cd(dm4bt)_3](PMo_(12)O_(40))·(Hdm4bt)(18)[Cd(dm4bt)_2(H_2O)_2]_2(HPMo_2~VMo_(10)~(VI)O_(40))·2H_2O(19)在化合物11中,存在叁种离散的亚单元:Keggin多酸阴离子,双核的[Ag_2(dm4bt)_3]~(2+)和单核的[Ag(dm4bt)_2]~+。双核的[Ag_2(dm4bt)_3]~(2+)簇含有Ag–Ag键。在化合物12中,存在一个单支撑的{[Cu~(II)(dm4bt)_2](PW_(12)O_(40))}~–负离子和一个[Cu(dm4bt)_2]~+簇。通过改变金属离子,我们得到了两种不同结构的化合物:一个超分子结构的化合物13和一个双支撑结构的化合物14。在化合物15中,[Zn(dm4bt)_2(H_2O)]~(2+)亚单元通过S…O相互作用连接相邻的PMo_(12)离子形成1D超分子链。在化合物16中,一部分PMo_(12)多酸阴离子转换为[Mo_2O_7]_n~(2n–)链,并且[Zn(dm4bt)_2(H_2O)]~(2+)亚单元悬挂在[Mo_2O_7]_n~(2n–)链上。在化合物17中,[Cd(dm4bt)_2(H_2O)]~(2+)通过Cd–O键连接PMo_(12)形成一个单支撑结构。这些相邻的单支撑结构通过氢键相互作用(O2W…O35=2.747?)形成1D超分子链。在化合物18中,相邻的PMo_(12)多酸阴离子通过S…O相互作用(S4…O38=3.266?,S4…O39=3.217?)连接[Cd(dm4bt)_3]~(2+)亚单元形成1D超分子链,离散的dm4bt配体通过S…O相互作用(S7…O3=2.965?)悬挂在1D链上。在化合物19中,[Cd(dm4bt)_2(H_2O)_2]~(2+)簇连接临近的PMo_(12)多酸阴离子形成1D超分子链(S1…O3=3.223?,O17…O2W=1.992?)。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
王嘉巍[2]（2018）在《有机膦酸构筑的钼/钨多酸化合物的合成、结构及性质》一文中研究指出有机膦酸构筑的多酸化合物因其结构新颖和性能优良,已经成为多酸化学的一个热门研究领域。有机膦酸种类繁多,且具有柔软、可修饰以及高熔点等特性,使得其在材料、医药和催化等领域都有着广泛的应用。本文选取不同种类有机膦酸,通过常规水溶液法成功制备了叁个系列有机膦酸构筑的多酸稀土或过渡金属化合物,对所合成的化合物进行系统的表征(X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射、热稳定性等)和性质研究(磁性,部分化合物的荧光和催化性质等)。主要内容及所合成化合物的晶体学数据如下:I选取磷酰基乙酸(H_2O_3PCCOOH)作为配体,Na_2MoO_4·2H_2O和LnCl_3·6H_2O等为主要原料,成功合成出新颖的磷酰基乙酸构筑的多钼氧簇稀土化合物1–3,叁例化合物阴离子结构相同。用过氧化氢(H_2O_2)作为氧化剂,探索了化合物1–3对硫醚氧化催化性能研究。催化实验表明,其中化合物2对烷基硫醚、芳香基硫醚以及含硫化合物(苯并噻吩、二苯并噻吩和二甲基二苯并噻吩)氧化为砜具有很好的催化活性。1.K_4H_5[Gd_3(H_2O)_(14){(Mo_8O_(24))(O_3PCCOO)_3}_2]·23H_2O(1)单斜晶系,C2/c空间群,a=29.8359(13)?,b=11.1754(5)?,c=39.2899(17)?,β=94.2560(10)°,Z=4,V=13064.2(10)?~3,R_1=0.0586,wR_2=0.1595[I>2σ(I)].2.K_4H_5[Tb_3(H_2O)_(14){(Mo_8O_(24))(O_3PCCOO)_3}_2]·23H_2O(2)单斜晶系,C2/c空间群,a=29.7923(12)?,b=11.1666(4)?,c=39.2587(15)?,β=94.2470(10)°,Z=4,V=13024.7(9)?~3,R_1=0.0573,wR_2=0.1546[I>2σ(I)].3.K_4H_5[Dy_3(H_2O)_(14){(Mo_8O_(24))(O_3PCCOO)_3}_2]·23H_2O(3)单斜晶系,C2/c空间群,a=29.7519(16)?,b=11.1479(6)?,c=39.204(2)?,β=94.2030(10)°,Z=4,V=12967.9(12)?~3,R_1=0.0598,wR_2=0.1642[I>2σ(I)].II选取氨基叁甲叉膦酸(ATMP)作为配体,(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O和过渡金属的氯化物等为原料,得到了两例笼状的ATMP参与构筑的碲钼氧簇过渡金属化合物4和5。化合物阴离子是由六个[M(H_2O)TeMo_6O_(21){N(CH_2PO_3)}_3]~(3-)(M=Co,Cu)亚单元通过两两共用氧原子错位连接形成新颖的笼状结构,在已报道有机膦酸构筑的多金属氧簇化合物中,这两例化合物是目前含钼核数最高的化合物。4.(NH4)_9Na_4H_(17)[Co(H_2O)TeMo_6O_(21){N(CH_2PO_3)_3}]_6·20H_2O(4)单斜晶系,I2/a空间群,a=35.612(5)?,b=29.198(4)?,c=36.086(4)?,β=119.002(10)°,Z=4,V=32817(8)?~3,R_1=0.1081,wR_2=0.2799[I>2σ(I)].5.(NH_4)_(16)Na_7H_7[Cu(H_2O)TeMo_6O_(21){N(CH_2PO_3)_3}]_6·12H_2O(5)单斜晶系,P2/n空间群,a=19.9091(18)?,b=28.712(2)?,c=30.456(3)?,β=90.368(2)°,Z=2,V=17409(3)?~3,R_1=0.0808,wR_2=0.2306[I>2σ(I)].III选取草甘膦作为配体,成功制备了一例草甘膦构筑夹心型碲钼氧簇过渡金属化合物6和两例草甘膦构筑夹心型硒钨氧簇过渡金属化合物7和8。磁性研究表明,化合物6–8均表现出反铁磁性耦合作用。6.Cs_2Na_9[H{Co(H_2O)_4}(TeMo_6O_(21))_2{Co(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·34H_2O(6)单斜晶系,C2/c空间群,a=25.004(3)?,b=30.238(3)?,c=19.216(2)?,β=107.102(2)°,Z=4,V=13886(3)?~3,R_1=0.0767,wR_2=0.2077[I>2σ(I)].7.Na_8H_4[{Co(H_2O)_4}(SeW_6O_(21))_2{Co(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·24H_2O(7)叁斜晶系,P-1空间群,a=18.1321(14)?,b=18.8474(14)?,c=20.3150(15)?,α=85.5630(10)°,β=86.4740(10)°,γ=62.9300(10)°,Z=1,V=6160.7(8)?~3,R_1=0.0716,wR_2=0.1920[I>2σ(I)].8.Cs_2Na_2H_8[{Co(H_2O)_4}(SeW_6O_(21))_2{Co(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·29H_2O(8)叁斜晶系,P-1空间群,a=16.7391(10)?,b=19.6892(13)?,c=24.9113(15)?,α=91.1360(10)°,β=103.4710(10)°,γ=109.9070(10)°,Z=2,V=7463.0(8)?~3,R_1=0.0776,wR_2=0.2123[I>2σ(I)].(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
孙英华,杨美玲,梅泽民[3]（2018）在《一种新型钼钒多酸化合物的合成、结构与荧光性能》一文中研究指出采用水热技术,合成了一种新型四帽Keggin结构多酸化合物[H_3Mo_8~ⅥV_8~ⅣO_(40)(AsO_4)](en)_2(4,4-bipy)_7·9H_2O(en:乙二胺;bipy:联吡啶)(1),并对化合物进行了元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱和X射线单晶结构分析。晶体结构分析表明,化合物属叁斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.47395(5)nm,b=1.48172(6)nm,c=1.62881(7)nm,α=66.16(3)°,β=87.15(2)°,γ=63.42(1)°,V=2.8723(2)nm3,Z=1,R1=0.0728,w R_2=0.2014。化合物由四帽Keggin多酸阴离子、4,4'-联吡啶、乙二胺和结晶水分子构成,化合物分子间存在大量的氢键,使化合物1形成3-D超分子结构。荧光测试表明,化合物1能发出较强的荧光,有可能成为潜在的光活性材料。(本文来源于《应用化学》期刊2018年05期）
杨美思[4]（2018）在《稀土配合物修饰的Keggin型多酸化合物的合成、结构及其性质研究》一文中研究指出多金属氧酸盐,又称为金属-氧簇,由于结构的多样性和优秀的物理、化学性质,成为目前无机化学的一个热点研究领域,在离子交换、荧光、磁性及催化方面具有广阔的应用潜力。在本文中,我们利用水热法,以Keggin型多酸为模板,用稀土金属和常见的含羧基的有机配体对其进行修饰,成功地合成了五例具有新颖结构的多金属氧酸盐化合物。通过单晶X-射线衍射、红外、热重分析、X-射线粉末衍射及元素分析对它们进行表征。同时,对五种晶体的性质进行了研究,例如,电化学性质、荧光性质等。1.Keggin型Nb/W混配多酸阴离子,La~(3+)离子和有机配体吡啶-3-羧酸(烟酸)按一定化学计量比混合,选用水热法成功合成了具有3D结构的化合物1。同时,对其稳定性、电催化(还原H_2O_2和NO_2~-)及荧光性质进行研究。[H_3La_8(H_2O)_(32)(C_6H_5NO_2)_6][SiW_9Nb_3O_(40)]_3?8H_2O(1)化合物1独特的3D结构是通过O_t(Nb)-La1-O_t(Nb)将相邻的{SiW_9Nb_3O_(40)}建筑单元连接而形成的,该纯无机框架中含有一维六角型隧道。其中,La2~(3+)离子通过与叁个相邻的{SiW_9Nb_3O_(40)}建筑块表面的O_t(Nb)相连,继而填充中间的缺口,使3D结构更加稳定。值得注意的是,Nb/W混配型多阴离子[SiW_9Nb_3O_(40)]~(7-)表面的具有较高亲核性的O_t(Nb)、亲氧的La~(3+)离子多样的配位和成键方式、吡啶-3-羧酸配体中羧基特殊的配位方式在化合物1的3D结构构筑过程中扮演着不可或缺的角色。2.我们将Keggin型多酸[SiW_(12)O_(40)]~(4-),Ln(NO_3)_3?6H_2O(Ln=Gd,Tb,Sm,和Eu)和吡啶-4-羧酸配体按一定化学计量比混合,在水热条件下成功地分离出四种3D超分子化合物。另外,对化合物3和5的荧光性质进行了研究。[Gd_4(HIN)_(14)(H_2O)_8][Si W_(12)O_(40)]_2(NO_3)_4?10H_2O(2)[Tb_4(HIN)_(14)(H_2O)_8][Si W_(12)O_(40)]_2(NO_3)_4?10H_2O(3)Na_2[Sm_2(HIN)_6(H_2O)_6][SiW_(12)O_(40)]_2?4H_2O(4)Na_2[Eu_2(HIN)_6(H_2O)_6][SiW_(12)O_(40)]_2?4H_2O(5)其中,化合物2和3是同构的,它们都含有离散的Keggin型多酸阴离子[SiW_(12)O_(40)]~(4-)及四核的稀土氧簇,二者通过氢键作用形成3D的超分子框架;而同构的化合物4和5,它们的构成中均含有Keggin型多酸阴离子[SiW_(12)O_(40)]~(4-)及双核的稀土氧簇,其基本单元在空间进一步延展,最终形成由氢键连接而成的3D超分子网络。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
资巧丽,刘发玺,李劲东,王宝玲,李维莉[5]（2017）在《水体系中含Mn~Ⅲ离子多酸化合物的原位合成、结构及性质研究》一文中研究指出采用常规水溶液法在低热环境下得到了一种新的基于砷钨酸和Mn~Ⅲ的夹心型化合物,该化合物为单斜晶系,空间群为P2_1/c,晶胞参数为a=2.041 26(8)nm,b=3.227 58(8)nm,c=1.325 35(5)nm,β=94.427(3)°,V=8.705 8(5)nm~3,Z=4;分子式为(NH_4)_(10)[(MnH_2O)_2WO_2(AsW_9O_(33))_2]·3.5H_2O.性质分析表明,标题化合物对Hela细胞具有较高的抗肿瘤活性,可以作为潜在的抗肿瘤药物模型.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年05期）
曹圣迪,赵海燕,董大朋,尚宇欣,于乃森[6]（2017）在《3d-4f异金属修饰的缺位Lindqvist型同多酸化合物的合成与表征》一文中研究指出在水热条件下,成功合成了一例新的异金属修饰的有机-无机杂化型多金属同多酸簇合物[Cu(en)_2(H_2O)]_4[Ce(W_5O_(18))_2]·4H_2O(1)(en=乙二胺),采用X射线单晶衍射、元素分析、X射线粉末衍射及热重分析对化合物进行了结构分析和基本表征.化合物1属于单斜晶系,P2_1/c空间群,单胞参数为a=2.736 1(2)nm,b=1.452 52(7)nm,c=1.634 53(9)nm,β=97.153(6)°.结构解析表明,化合物1中的中心离子Ce~(4+)与两个同多酸簇块的O原子结合形成八配位的四方反棱柱体,并通过游离的及支撑的[Cu(en)_2(H_2O)]~(2+)进行修饰.值得注意的是,化合物1是首例基于{W_5O_(18)}型同多酸簇块的Cu-Ce异金属修饰型有机-无机杂化的孤立结构.(本文来源于《化学研究》期刊2017年04期）
胡洋洋,曾祥华,宫春华,忻粒,张佳琪[7]（2017）在《含季鏻阳离子的钼多酸化合物的合成、结构及光催化性能研究》一文中研究指出由季鏻盐与钼酸铵在常温条件下合成了含季鏻阳离子的(n-C_5H_(10)Ph_3P)_2[Mo_6O_(19)]多酸化合物,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、热重分析和电化学对其进行了表征。季鏻配体上的氢原子通过与多酸阴离子端基氧原子形成氢键而构筑了一维链状结构,并且相邻季鏻配体上的苯环通过π-π作用形成三维层状结构。此外,对该多酸化合物的光催化降解亚甲基蓝的性能进行了研究。(本文来源于《化学通报》期刊2017年07期）
朱丽环,潘福娟,李佳慧,郭宇,马凤霞[8]（2017）在《keggin型支撑桥联多酸化合物的合成及晶体结构》一文中研究指出利用水热方法合成了一个Keggin型支撑桥联多酸化合物[Cu(4,4'-bipy)]_3PW_(12)O_(40),并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。该化合物属于叁斜晶系,P-1空间群,a=12.7232(2),b=13.6414(3),c=18.5539(4),α=89.2712(17)°,β=85.5836(15)°,γ=8 75.5301(17)°,V=3108.79(11)3,Z=2。结果表明,化合物由Keggin型[PW_(12)O_(40)]~(3-)的端氧支撑与Cu+相连,同时Cu~+和4,4'-bipy形成桥连的一维链。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2017年16期）
杨伟[9]（2017）在《有机模板协助构建的{P_4Mo_6}多酸化合物的合成及性能研究》一文中研究指出丰富多样的杂多钼氧酸盐易于被金属和有机组分修饰,其本身优异的物理化学性能更可赋予产物预想的功能,可以实现在分子片段上对产物性能的调控,从而获得在催化、光、电、磁等领域有着广泛应用前景的多酸材料。因此,新型杂多钼氧酸化合物的制备与性能研究,已成为近年来多酸化学的热点研究方向之一。本文在溶剂热体系下,以{Mo2v04}溶液为原料,原位生成的{P4Mo6}为前驱体,利用不同种金属源调节结构组成,以阳离子吡啶衍生物为模板,合成了 11例{P4Mo6}基多酸化合物1-11,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X-射线粉末衍射、X-射线单晶衍射等手段进行了结构表征,测定了化合物的热稳定性、电化学性能及变温磁化率,开展了对亚硝酸钠和过氧化氢电催化还原的研究。具体如下:1.首次得到了 4例基于{P4Mo6}四聚体片段的二重穿插叁维化合物Co-{P4MO6}-MV-1、Mn-{P4Mo6}-MV-2、Co-{P4Mo6}-EV-3、Mn-{P4Mo6}-EV-4,原位生成的甲基紫精(化合物1、2)和乙基紫精(化合物3、4)阳离子作为模板剂诱导了叁维结构的生成:H5[C12H16N2]4[Co4(PO4)(H20)4Na2][Co2(Mo6O12(HPO4)3(PO4)(OH)3)4]· 12H20简写为(Co-{P4Mo6}-MV-1);H5[C12H16N2]4[Mn4(PO4)(H2O)4Na2][Mn2(Mo6O12(HPO4)3(PO4)(OH3)4]·12H2O 简写为(Mn-{P4Mo6}-MV-2);H5[C14H20N2]4[Co4(PO4)(H2O)4Na2][Co2(Mo6012(HPO4)3(PO4)(OH)3)4]· 12H20 简写为(Co-{P4Mo6}-EV-3);H5[C14H20N2]4[Mn4(PO4)(H20)4Na2][Mn2(Mo6012(HPO4)3(PO4)(OH)3)4]·12H20 简写为(Mn-{P4Mo6}-EV-4);化合物1-4中,通过过渡金属离子桥连相邻的纳米尺寸的四聚金属氧簇{[M4(P04)(H2O)4Na2](?)[P4Mo6031]4}(M=Co、Mn)单元,形成了 2,4-连接的叁维框架,两个叁维框架穿插得到了含有孔道的二重穿插结构,结构的空隙中填充了原位反应生成的烷基紫精阳离子。化合物1-4不溶于大多数常规溶剂,在溶液中稳定性极好,而且结构中无机框架的热分解温度都在800℃以上。电化学研究表明,化合物1-4对亚硝酸钠和过氧化氢的还原反应表现出了良好的电催化效果。2.采用溶剂热合成方法,分别引入甲醇和乙醇,与4,4'-联吡啶发生原位N-烷基化反应生成的乙基紫精和甲基紫精为模板,导向合成了 2例结构迥异的{P4Mo6}基锌化合物 Zn-{P4Mo6}-EV-5 和 Zn-{P4Mo6}-MV-6:H21[C14H20N2]3[Zn4(H20)2][Na12(PO4)(H20)12][Zn0.5(P4Mo6O31)]4 简写为Zn-{P4Mo6}-EV-5;H40[C12H16N2]2[ZnNa2(H2O)2][Zn(P4Mo6O31)]2·H2O 简写为 Zn-{P4Mo6}-MV-6;化合物5是基于四聚{P4Mo6}片段构筑的叁维框架结构,乙基紫精阳离子位于叁维结构的空隙之中;化合物6是二维无机阴离子网格与甲基紫精阳离子层相互作用形成的插层结构。化合物5和6中无机框架的热稳定性与其结构特征一致,5中的叁维框架具有极好的热稳定性,高于840℃时才开始分解,而二维化合物6的热稳定性明显低于化合物5。电化学测试表明,化合物5和6对NaN02的电催化还原都具有良好的效果。3.选用兼具还原性和钼源作用的{Mo204}2+为前驱体,合成了 5例金属/有机修饰的{P4Mo6}基化合物7-11。H[C12H16N2][C12H14N2][Na(H2O)][FeNa2(H20)10][FeMo12O24(H2PO4)2(HPO4)4(PO4)2(OH)6]·8H2O简写为 Fe-{P4Mo6}-MV-7;H[C12H16N2]2[Cd0.5(H2O)][CdMo12O24(H2PO4)4(HPO4)2(PO4)2(OH)6]·13H2O 简写为Cd-{P4Mo6}-MV-8;H[C12H16N2][C12H14N2][Na2(H2O)2]2[NaMo12O24(H2PO4)4(HPO4)2(PO4)2(OH)6]·12H20简写为 Na3-{P4Mo6}-MV-9;H4[C12H16N2][NaMo12024(H2P04)6(HPO4)2(OH)6]7H20 简写为 Na-{P4Mo6}-MV-10[C13H16N2]2[NiNa4(H20)7][NiMo12024(H2PO4)2(HP04)2(P04)4(OH)6]简写为Ni-{P4Mo6}-bpp-11化合物7-10均是以原位生成的甲基紫精离子为模板剂及抗衡阳离子,形成了包含{M[P4Mo6031]2}单元的多酸化合物(M=Fe,7;Cd,8;Na,9,10),其中,化合物7为二维结构;化合物8和9为一维结构;化合物10为夹心双聚体。化合物11形成了2,4-连接的叁维无机框架结构,质子化的联吡啶丙烷填充于空腔之中。进行了电化学和电催化性质测试,化合物7-11的CV曲线都呈现出良好的可逆效果,化合物7和8对NaNO2和H202的电催化还原具有显着效果。(本文来源于《河南大学》期刊2017-06-01）
马喆,王国栋,黄现强,杨华,李大成[10]（2017）在《铜取代多酸化合物的合成、晶体结构和电化学性质》一文中研究指出本文以钨酸钠、不同铜盐等为初始原料,通过调控反应物浓度及配比、溶液pH值、反应时间、反应温度等反应条件,采用水热合成技术制备了一系列新颖的过渡金属铜取代的多酸化合物。通过热重分析、红外光谱、X-射线粉末衍射(XRD)、X-光电子能谱(XPS)和X-射线单晶衍射等手段对所得晶体的结构进行表征,并利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)和旋转圆盘电极(RDE)等技术对其氧还原性能等电化学性质进行了详细的研究。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
多酸化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机膦酸构筑的多酸化合物因其结构新颖和性能优良,已经成为多酸化学的一个热门研究领域。有机膦酸种类繁多,且具有柔软、可修饰以及高熔点等特性,使得其在材料、医药和催化等领域都有着广泛的应用。本文选取不同种类有机膦酸,通过常规水溶液法成功制备了叁个系列有机膦酸构筑的多酸稀土或过渡金属化合物,对所合成的化合物进行系统的表征(X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射、热稳定性等)和性质研究(磁性,部分化合物的荧光和催化性质等)。主要内容及所合成化合物的晶体学数据如下:I选取磷酰基乙酸(H_2O_3PCCOOH)作为配体,Na_2MoO_4·2H_2O和LnCl_3·6H_2O等为主要原料,成功合成出新颖的磷酰基乙酸构筑的多钼氧簇稀土化合物1–3,叁例化合物阴离子结构相同。用过氧化氢(H_2O_2)作为氧化剂,探索了化合物1–3对硫醚氧化催化性能研究。催化实验表明,其中化合物2对烷基硫醚、芳香基硫醚以及含硫化合物(苯并噻吩、二苯并噻吩和二甲基二苯并噻吩)氧化为砜具有很好的催化活性。1.K_4H_5[Gd_3(H_2O)_(14){(Mo_8O_(24))(O_3PCCOO)_3}_2]·23H_2O(1)单斜晶系,C2/c空间群,a=29.8359(13)?,b=11.1754(5)?,c=39.2899(17)?,β=94.2560(10)°,Z=4,V=13064.2(10)?~3,R_1=0.0586,wR_2=0.1595[I>2σ(I)].2.K_4H_5[Tb_3(H_2O)_(14){(Mo_8O_(24))(O_3PCCOO)_3}_2]·23H_2O(2)单斜晶系,C2/c空间群,a=29.7923(12)?,b=11.1666(4)?,c=39.2587(15)?,β=94.2470(10)°,Z=4,V=13024.7(9)?~3,R_1=0.0573,wR_2=0.1546[I>2σ(I)].3.K_4H_5[Dy_3(H_2O)_(14){(Mo_8O_(24))(O_3PCCOO)_3}_2]·23H_2O(3)单斜晶系,C2/c空间群,a=29.7519(16)?,b=11.1479(6)?,c=39.204(2)?,β=94.2030(10)°,Z=4,V=12967.9(12)?~3,R_1=0.0598,wR_2=0.1642[I>2σ(I)].II选取氨基叁甲叉膦酸(ATMP)作为配体,(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O和过渡金属的氯化物等为原料,得到了两例笼状的ATMP参与构筑的碲钼氧簇过渡金属化合物4和5。化合物阴离子是由六个[M(H_2O)TeMo_6O_(21){N(CH_2PO_3)}_3]~(3-)(M=Co,Cu)亚单元通过两两共用氧原子错位连接形成新颖的笼状结构,在已报道有机膦酸构筑的多金属氧簇化合物中,这两例化合物是目前含钼核数最高的化合物。4.(NH4)_9Na_4H_(17)[Co(H_2O)TeMo_6O_(21){N(CH_2PO_3)_3}]_6·20H_2O(4)单斜晶系,I2/a空间群,a=35.612(5)?,b=29.198(4)?,c=36.086(4)?,β=119.002(10)°,Z=4,V=32817(8)?~3,R_1=0.1081,wR_2=0.2799[I>2σ(I)].5.(NH_4)_(16)Na_7H_7[Cu(H_2O)TeMo_6O_(21){N(CH_2PO_3)_3}]_6·12H_2O(5)单斜晶系,P2/n空间群,a=19.9091(18)?,b=28.712(2)?,c=30.456(3)?,β=90.368(2)°,Z=2,V=17409(3)?~3,R_1=0.0808,wR_2=0.2306[I>2σ(I)].III选取草甘膦作为配体,成功制备了一例草甘膦构筑夹心型碲钼氧簇过渡金属化合物6和两例草甘膦构筑夹心型硒钨氧簇过渡金属化合物7和8。磁性研究表明,化合物6–8均表现出反铁磁性耦合作用。6.Cs_2Na_9[H{Co(H_2O)_4}(TeMo_6O_(21))_2{Co(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·34H_2O(6)单斜晶系,C2/c空间群,a=25.004(3)?,b=30.238(3)?,c=19.216(2)?,β=107.102(2)°,Z=4,V=13886(3)?~3,R_1=0.0767,wR_2=0.2077[I>2σ(I)].7.Na_8H_4[{Co(H_2O)_4}(SeW_6O_(21))_2{Co(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·24H_2O(7)叁斜晶系,P-1空间群,a=18.1321(14)?,b=18.8474(14)?,c=20.3150(15)?,α=85.5630(10)°,β=86.4740(10)°,γ=62.9300(10)°,Z=1,V=6160.7(8)?~3,R_1=0.0716,wR_2=0.1920[I>2σ(I)].8.Cs_2Na_2H_8[{Co(H_2O)_4}(SeW_6O_(21))_2{Co(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·29H_2O(8)叁斜晶系,P-1空间群,a=16.7391(10)?,b=19.6892(13)?,c=24.9113(15)?,α=91.1360(10)°,β=103.4710(10)°,γ=109.9070(10)°,Z=2,V=7463.0(8)?~3,R_1=0.0776,wR_2=0.2123[I>2σ(I)].
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多酸化合物论文参考文献
[1].杨蒙乐.基于吡唑、噻唑衍生物配体系列的多酸化合物的组装及其性能研究[D].渤海大学.2019
[2].王嘉巍.有机膦酸构筑的钼/钨多酸化合物的合成、结构及性质[D].河南大学.2018
[3].孙英华,杨美玲,梅泽民.一种新型钼钒多酸化合物的合成、结构与荧光性能[J].应用化学.2018
[4].杨美思.稀土配合物修饰的Keggin型多酸化合物的合成、结构及其性质研究[D].东北师范大学.2018
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[9].杨伟.有机模板协助构建的{P_4Mo_6}多酸化合物的合成及性能研究[D].河南大学.2017
[10].马喆,王国栋,黄现强,杨华,李大成.铜取代多酸化合物的合成、晶体结构和电化学性质[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
论文知识图
