胎儿生长迟缓论文-邬彩虹,郑艳芬,任海波

胎儿生长迟缓论文-邬彩虹,郑艳芬,任海波

导读:本文包含了胎儿生长迟缓论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:产前检查,叁维超声,二维超声,胸腺

胎儿生长迟缓论文文献综述

邬彩虹,郑艳芬,任海波[1](2019)在《二维和叁维超声测量胎儿胸腺在胎儿宫内生长迟缓时的应用效果分析》一文中研究指出目的通过二维超声、叁维超声测量胎儿的胸腺体积、横径和前后径,以评估超声测量胸腺在胎儿宫内生长迟缓(IUGR)时的应用价值。方法选取2015年7月—2018年5月在该院妇产科接受超声检查,且疑诊为宫内生长迟缓的86例孕妇作为实验组,同时抽取86例相应孕周的胎儿生长正常的孕妇作为对照组,运用二维超声于叁血管切面法测量胎儿的胸腺前后径、横径,采用叁维超声多切面测量胎儿的胸腺体积,比较两组胎儿的前后径、横径和体积。结果两组胎儿的胸腺前后径、横径和体积随着胎儿孕周的增大而相应增大;而实验组IUGR胎儿的胸腺前后径、横径和体积则小于相应孕周的正常胎儿的相应超声测量值;针对两组胎儿的相应胸腺测量值进行t检验,实验组胎儿的前后径、横径、体积分别为(1.33±0.18)、(3.05±0.26)、(8.16±0.92),对照组的前后径、横径、体积分别为(1.41±0.21)、(3.29±0.32)、(8.60±0.98),实验组胎儿的胸腺前后径、横径、体积测量值明显低于对照组相应指标,且两两间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎儿的胸腺前后径、横径及体积会随着孕周的增大而增大,而当胎儿在母体子宫内生长迟缓时,其胸腺体积、前后径和横径均小于同龄胎儿的上述相应指标。(本文来源于《世界复合医学》期刊2019年05期)

李尚[2](2018)在《精氨酸改善宫内发育迟缓、对胎儿生长发育及母猪繁殖性能的影响》一文中研究指出氨基酸作为构成蛋白质的主要原料和基本单位在动物体内发挥作用,是生物体内不可缺少的营养成分。L-精氨酸是条件必需氨基酸,也是功能性氨基酸,在妊娠母猪生理、免疫、繁殖等方面均有重要影响。通过综述精氨酸的生物学作用、合成与代谢,改善宫内发育迟缓,以及对母猪繁殖性能和胎儿生长发育等方面的影响,为其在饲料中的合理应用提供参考。(本文来源于《猪业科学》期刊2018年07期)

薛萍,王恬[3](2016)在《添加胰岛素对胎儿宫内发育迟缓新生仔猪胰腺生长发育的影响》一文中研究指出(目的和方法)为研究添加胰岛素对IUGR新生仔猪胰腺重量、酶活性的影响,试验选择初生IUGR仔猪15头,分为新生对照组(N)、牛乳组(M)和试验组即牛乳添加胰岛素(60IU/L)组(I),人工饲喂3d后宰杀取样。(结果)结果显示,与N组相比,饲喂3d后,M组和I组仔猪胰腺重量、胰腺重/体重、蛋白质含量、DNA含量、RNA含量、胰淀粉酶活性、胰脂肪酶总活性、胰高血糖素总含量均不同程度提高,而胰总蛋白水解酶活性、胰蛋白酶活性、胰糜蛋白酶总活性、胰腺胰岛素总含量均不同程度降低,变化较明显。与M组相比,I组胰腺蛋白质含量、蛋白质/DNA比值分别提高了61.43%、60.54%(P<0.01);I组胰总蛋白水解酶活性、胰淀粉酶活性、胰脂肪酶总活性、胰腺胰岛素总含量、胰高血糖素含量分别提高了10.59%、10.40%、9.37%、14.30%、12.30%(P>0.05);胰腺重、胰腺重/体重、胰腺DNA含量、RNA含量、RNA/DNA比值也不同程度提高(P>0.05);而I组与M组间胰蛋白酶活性、胰糜蛋白酶活性差异不显着。(结论)表明IUGR仔猪生后胰腺生长发育较迅速,添加胰岛素能在一定程度上刺激IUGR仔猪胰腺细胞增殖和增大,能显着促进IUGR仔猪胰腺蛋白质合成和沉积,有刺激胰腺内外分泌部发育、提高胰腺酶活性提高、刺激组织激素分泌的趋势,对IUGR仔猪出生后胰腺的生长具有一定的补偿作用。(本文来源于《福建省畜牧兽医学会2016年学术年会论文集》期刊2016-09-17)

薛萍,王恬[4](2016)在《添加胰岛素对胎儿宫内发育迟缓新生仔猪胃生长发育的影响》一文中研究指出为研究添加胰岛素对IUGR新生仔猪胃生长发育的影响,试验选择初生IUGR仔猪共15头,分为新生对照组(N)、牛乳组(M)和试验组即牛乳添加胰岛素(60IU/L)组(I),人工饲喂3天后宰杀取样。结果显示,与N组相比,饲喂3天后,M组和I组仔猪胃重量、胃重/体重、胃壁总厚度及各层厚度、蛋白质含量、DNA含量、RNA含量、胃蛋白酶总蛋白水解活性均不同程度提高,而胃酶总凝乳活性极显着降低;与M组相比,I组胃重/体重、胃壁总厚度及各层厚度均略高于M组(P>0.05),胃黏膜损伤较轻,胃蛋白质含量提高了11.52%(P<0.01),胃DNA、RNA含量以及蛋白质/DNA比值、胃酶总蛋白水解活性分别提高4.11%、7.73%、7.53%、7.24%(P>0.05),胃酶总凝乳活性略低(P>0.05)。表明IUGR仔猪生后胃生长发育较迅速,添加胰岛素能在一定程度上刺激IUGR仔猪胃细胞增殖和增大,能显着促进IUGR仔猪胃蛋白质合成,有提高胃酶总蛋白水解活性的趋势,对IUGR仔猪出生后胃的生长具有一定的补偿作用。(本文来源于《广东饲料》期刊2016年07期)

薛萍,王恬[5](2016)在《添加胰岛素对胎儿宫内发育迟缓新生仔猪胰腺生长发育的影响》一文中研究指出(目的和方法)为研究添加胰岛素对IUGR新生仔猪胰腺重量、酶活性的影响,试验选择初生IUGR仔猪15头,分为新生对照组(N)、牛乳组(M)和试验组即牛乳添加胰岛素(60 IU/L)组(I),人工饲喂3 d后宰杀取样。(结果)结果显示,与N组相比,饲喂3 d后,M组和I组仔猪胰腺重量、胰腺重/体重、蛋白质含量、DNA含量、RNA含量、胰淀粉酶活性、胰脂肪酶总活性、胰高血糖素总含量均不同程度提高,而胰总蛋白水解酶活性、胰蛋白酶活性、胰糜蛋白酶总活性、胰腺胰岛素总含量均不同程度降低,变化较明显。与M组相比,I组胰腺蛋白质含量、蛋白质/DNA比值分别提高了61.43%、60.54%(P<0.01);I组胰总蛋白水解酶活性、胰淀粉酶活性、胰脂肪酶总活性、胰腺胰岛素总含量、胰高血糖素含量分别提高了10.59%、10.40%、9.37%、14.30%、12.30%(P>0.05);胰腺重、胰腺重/体重、胰腺DNA含量、RNA含量、RNA/DNA比值也不同程度提高(P>0.05);而I组与M组间胰蛋白酶活性、胰糜蛋白酶活性差异不显着。(结论)表明IUGR仔猪生后胰腺生长发育较迅速,添加胰岛素能在一定程度上刺激IUGR仔猪胰腺细胞增殖和增大,能显着促进IUGR仔猪胰腺蛋白质合成和沉积,有刺激胰腺内外分泌部发育、提高胰腺酶活性提高、刺激组织激素分泌的趋势,对IUGR仔猪出生后胰腺的生长具有一定的补偿作用。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2016年03期)

胡旭红,罗晓红,郑毅,悦光,傅益永[6](2015)在《TGF-β1与妊娠高血压母亲胎儿宫内生长发育迟缓的相关性研究》一文中研究指出目的测定妊娠高血压综合征(PIH)母亲外周血、胎盘和脐血中转化生长因子β1(TGF-β1)表达情况,探讨它在PIH母亲发生胎儿宫内生长发育迟缓(IUGR)中的作用。方法选取无其他妊娠并发症的PIH母亲作为观察对象,分娩时取其外周血、胎盘母面和子面的胎盘组织及脐静脉血标本,用ELISA法测定其中TGF-β1的含量。结果 TGF-β1的表达如下:胎盘母面:妊高征、正常妊娠分别为(5.563±1.4223ng/ml),(6.427±1.7525ng/ml);胎盘子面:妊高征、正常妊娠分别为(5.189±1.5776ng/ml),(5.992±1.6026ng/ml);脐静脉血妊高征、正常妊娠分别为(6.183±1.5567ng/ml),(6.901±1.8512ng/ml);产妇外周静脉血:妊高征、正常妊娠分别为(6.047±1.7627ng/ml),(6.803±1.9533ng/ml),两两比较差别均有统计学意义(P<0.05)。结论妊高征母亲外周血、胎盘及脐静脉血中TGF-β1表达降低是引起IUGR的重要原因之一。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2015年08期)

黄美嫦[7](2015)在《早期应用监测脐动脉血流频谱变化对胎儿宫内生长迟缓诊断的临床意义》一文中研究指出目的:探讨脐动脉血流频谱变化监测应用于胎儿宫内生长迟缓的诊断价值。方法:选取2011年2月1日-2014年2月1日在本院接受治疗的52例胎儿宫内生长迟缓患者作为观察组,选择同期在本院分娩的52例正常妊娠妇女作为对照组,两组均接受彩色多普勒监测,对比两组的监测结果。结果:随着孕周的不断增加,两组脐动脉舒张末期峰值血流速度、时间平均血流速度、收缩期峰值血流速度呈现不断上升的趋势,但观察组舒张末期峰值血流速度低于对照组。两组阻力指数、搏动指数、收缩与舒张之比呈现不断下降的趋势,但观察组的阻力指数、搏动指数、收缩与舒张之比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。胎儿宫内生长迟缓患者中,治疗无效1例,有效9例,显效42例,观察组的有效率达到98.08%。对照组满意度高达96.15%,观察组高达98.08%。两组满意度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期监测脐动脉血流频谱变化,有利于及早发现脐动脉血流频谱异常,为临床治疗提供可靠的治疗依据。(本文来源于《中国医学创新》期刊2015年14期)

李丽,明岩,叶萍[8](2014)在《胎儿宫内生长发育迟缓与血清人绒毛膜促性腺激素及胎盘异铁蛋白水平的关系》一文中研究指出目的:探讨胎儿宫内生长发育迟缓(IUGR)与血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)及胎盘异铁蛋白(PLF)之间的关系。方法:从该院2009年1月~2013年12月收治的胎儿IUGR患者中随机选择75例进行研究,将这75例患者设为观察组,并选择80例正常孕妇作为对照组。检测两组的HCG及PLF水平,并进行比较。结果:对两组研究对象的年龄、孕周等各项临床资料进行比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。在HCG和PLF水平方面,两组研究对象之间差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组较对照组HCG显着上升,PLE显着下降。经Logistic回归分析,PLF与HCG水平和胎儿IUGR之间呈显着负相关(t=-0.543,P<0.05)。结论:胎儿IUGR与血清HCG及PLF水平之间存在一定的关系,临床可以通过对孕妇血清HCG及PLF水平的检测对胎儿IUGR辅助诊断。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2014年27期)

贺晶,温弘[9](2012)在《胎儿宫内生长迟缓值得关注》一文中研究指出1背景胎儿宫内生长迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)又称为胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR),是目前产科学中最常见,同时也是最复杂的并发症。由于迄今对I UGR尚缺乏统一的诊断标准,定义又有许多类型,故导致其诊治过程的复杂性[1]。目前对于围生期体重作为惟一预测I UGR的标准,但动态监测胎儿生长情况对预后的判断却更具有价值。④多数情况下未将如下指标纳入诊断I UGR的参考因素,如母亲身高、体重、种族、产次及胎儿性别等。4.1采集病史详细采集孕妇病史可发现导致I UGR的潜在病因。导致I UGR的胎儿因素包括:染色体异常、遗传性综合征、局限胎盘镶嵌、单基因或多基因所致的先天性畸形及宫内病毒感染等;母体疾病包括:慢性内科疾病,如妊娠期高血压疾病、糖尿病合并微血管病变、镰刀性红细胞贫血、肾血管性疾病、胶原血管病、先天性或获得性易栓症、营养不良、吸烟、酗酒及吸毒等。在未合并胎儿畸形的I UGR孕妇中,早发型重度子痫前期和慢性高血压并发子痫前期最常见,同时也是导致I UGR最显着的致病因素。胎盘灌注不足通常是在排除其他因素后才能得出的诊断,但实际上也是I UGR的密切相关病因。此外,既往发生I UGR,则再次妊娠发生I UGR的风险较未曾发生I UGR的孕妇增加50%[10],既往死产史,尤其发生于孕龄为第32孕周前时,则再次妊娠发生I UGR的风险亦显着升高。4.2体格检查进行体格检查诊断I UGR的最常用方法是测量宫高,但准确性有限[11],误诊率达50%。约1/3发生I UGR风险孕妇的宫高在正常范围内,宫高测定诊断I UGR的灵敏度为27%,特异度约为88%。因此,以宫高作为诊断I UGR的标准仅用于I UGR初筛,特别是对于具有I UGR高危因素或疑似I UGR的孕妇,不能仅以宫高单独作为诊断I UGR的标准,若疑似I UGR,则需结合超声生物计量学指标进行鉴别诊断。4.3个体化宫高图随着现代流行病学研究的深入,以人群平均值评估个体患者的观点已逐渐被淘汰。究其原因在于:①胎儿性别,母亲身高、体重、产次和种族因素的影响,导致一个固定模式的宫高图无法适用于所有妊娠情况。②在预测正常妊娠末期胎儿理想体重时,需排除由于孕妇吸烟、原发性高血压、糖尿病和早产等病理因素的影响。③标准胎儿生长曲线来源于早产儿体重数据,而早产是病理性妊娠,并不能反映胎儿真实的发育潜力,所以理想的足月胎儿体重分布范围图,应根据对不同孕龄胎儿的超声计量学指标绘制的生长曲线获得。近年对个体化宫高图的研究已在欧洲、澳大利亚和美国广泛开展,从而取代了既往的标准宫高图。采用个体化宫高图使诊断I UGR的灵敏度提高为48%,可避免对孕妇不必要的住院观察。网站地址http://www.gestation.net可提供个体化宫高图相关软件免费下载,打印个体化宫高图数据样本后,可粘贴于孕妇病历卡备查,亚洲地区最接近中国内地孕妇的个体化宫高图相关数据样本为中国香港所提供[12-16]。4.4超声生物计量学检查目前,超声EFW,HC与AC及FL/AC或其他胎儿发育指数的生物计量学指标,被广泛应用于诊断I UGR[9,17]。其中,超声AC测量是EFW最准确的方法,灵敏度为72.9%~94.5%,特异度为50.6%~83.8%。EFW的基本参考指标包括:BPD,胎儿腹部面积(fetal abdominal area,FAA),FL,AC及HC。Aoki公式(Aoki formula)为:log10EFW=1.2508+(0.166×BPD)+(0.046×AC)-(0.002646×AC×BPD)。该公式计算EFW的误差最小(首先推荐)。5临床评估若超声检测指标EFW或AC值小于同孕龄正常胎儿的第10个百分位,则提示I UGR可能。一旦疑诊为I UGR,则需测定一系列生物学指标以评估胎儿生长速率,这些指标对于确诊或排除诊断I UGR、评估疾病进展及严重程度具有至关重要的临床意义。5.1染色体异常评估19%SGA儿可能合并染色体异常。因此,所有确诊的I UGR须接受超声产前诊断以排除胎儿的解剖畸形,亦须进行胎儿染色体检查,以排除染色体核型异常[3]。5.2胎儿宫内安全性评估指标5.2.1多普勒血流尽管脐动脉多普勒血流测定在I UGR筛查的作用有限,但对于确诊的I UGR,该测定对减少宫内干预、改善胎儿预后还是具有很大价值的,为一线评估I UGR的安全性宫内检查手段,但不适用于对I UGR低危孕妇的筛查[18-19]。脐动脉多普勒波形异常包括舒张末期血流减少、缺如或倒置,波形异常程度与胎盘功能损伤程度有关。胎盘功能异常可导致胎儿缺氧,为维持重要脏器灌注,胎儿反应性重新分配血液供应。胎儿大脑中动脉血流、胎儿心脏静脉导管和脐静脉血流异常,则提示I UGR胎儿心血管系统已进入功能代偿减退晚期[20]。一旦出现这些血管多普勒血流检测结果异常,应立即终止妊娠。5.2.2其他指标羊水量也是评估胎儿宫内安全性的一项重要指标。羊水量过少,则提示I UGR及死胎发生率增加。77%~83%I UGR孕妇的超声检查结果可见羊水量过少[21-22],但有明显I UGR患者,超声检测羊水量也可表现为正常。因此,即使无羊水量过少,也可能发生I UGR。此外,目前对I UGR的生物物理评因时间较长,而不能作为临床一线评估胎儿宫内发育情况的安全性手段或用于低危I UGR的评估。但对于高危I UGR,胎儿生物物理评分的阴性预测值,则具有较大临床意义[2]。5.3评估胎儿生长速率每隔2~4周需对孕妇进行超声相关指标测定[2-3],以评估胎儿生长速率。但是若检查间隔时间过短(<2周),则可能导致I UGR误诊。当然,若超声结果显示羊水量减少、生物物理评分低及胎心率监测异常,则需严密监测。6治疗6.1糖皮质激素治疗对确诊的I UGR,应于孕龄为36孕周前采用单疗程糖皮质激素进行治疗,可降低胎儿呼吸窘迫、脑室内出血和死胎风险,倍他米松为首选药物。对该治疗的远期随访结果发现,可降低新生儿残疾和功能异常发生率[23],但糖皮质激素的多疗程使用,可减缓胎儿躯体生长及增加胎儿脑损伤、新生儿败血症和母体感染风险[24]。对于重度子痫前期合并I UGR孕妇使用糖皮质激素,需等待48 h以促胎肺成熟,由于此时母体疾病的严重性,胎儿实质性获益则极其有限[25]。既往认为,糖皮质激素联合维生素K治疗I UGR可降低胎儿脑出血风险,但近期Meta分析结果表明,联合使用维生素K对胎儿并无明显益处。6.2肝素和乙酰水杨酸治疗肝素可阻止抗磷脂抗体对细胞滋养层细胞移植的干扰,而乙酰水杨酸则可通过抑制抗磷脂抗体介导的绒毛间隙内高凝状态,改善胎盘绒毛微循环状态的异常。目前尚无对有易栓倾向孕妇使用肝素的随机临床试验(randomized clinical trial,RCT)。非RCT研究提示,对易栓倾向孕妇预防性使用常规剂量肝素,可降低I UGR发生率,而低分子肝素对预防妊娠丢失或妊娠期血管并发症的临床研究[28],则正在进行中。近期Meta分析结果提示,在17孕周前开始使用大剂量乙酰水杨酸,剂量为(100~150)mg/d,可降低I UGR高危组孕妇的I UGR发生率[26]。在早孕期(12~14孕周)开始乙酰水杨酸治疗,可降低妊娠期高血压病、子痫前期、自发性早产、死胎及I UGR发生率[27]。在早或中孕期开始采取(100~150)mg/d乙酰水杨酸治疗,可降低既往I UGR或子痫前期于本次妊娠的再次发生率。6.3激素补充雌激素可增加子宫血流供应及改善I UGR。但近观点。6.4哮喘的治疗孕妇妊娠合并哮喘的严重程度与I UGR发生率呈正相关。通过采取口服激素等积极措施处理妊娠合并哮喘,可降低I UGR的发生率[29]。6.5氧疗目前尚无足够证据支持持续氧疗对疑似I UGR的益处。6.6抗氧化剂治疗抗氧化剂治疗是预防子痫前期及其并发症,如I UGR的主要方案之一。子痫前期妇女可出现氧化应激反应,导致体内自由基水平升高及血管内皮功能异常。Chappell等[30]发现,孕妇联合使用具有抗氧化剂作用的维生素C/E,可降低子痫前期发生率。后续大样本RCT研究尚无法确认联合使用维生素C/E具有降低子痫前期发生率的作用,但可显着改善胎儿低出生体重(非SGA)的情况[31]。其他RCT研究发现,联合使用维生素C/E在预防子痫前期和I UGR的有效性方面与安慰剂组相比,差异无统计学意义(P>0.05)[32]。目前的循证医学证据不足以支持孕期联合使用维生素C/E补充治疗预防子痫前期或I UGR[33]。事实上,此类药物可对新生儿预后产生不利影响。其他的抗氧化剂治疗I UGR的研究也在进行中,但尚无有效证据支持其对降低子痫前期发生率有作用[34-35]。6.7一氧化氮对既往合并子痫前期的孕妇,在孕中、后期使用经皮甘油叁硝酸酯5 mg/d治疗,不仅不能降低子痫前期、早产和I UGR发生率[3],亦不可改变母体心血管血流动力学状态及子宫动脉与胎儿脐动脉的血流动力学状态。6.8卧床休息以卧床休息的方式治疗I UGR,虽费用低廉,但不仅作用非常有限,而且可增加孕妇血栓形成、骨质疏松、应激和体重减轻等风险。因此,不建议I UGR孕妇采取卧床休息措施治疗[2-3]。6.9直接胎儿治疗对由于营养供给不足而导致的I UGR,有直接给予胎儿营养补充进行治疗的文献报道。其治疗方案为:从既往的早期肠道或静脉胎儿给养向激素治疗转变,激素治疗可改善胎儿营养供应或摄取功能[36]。胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)-1是孕晚期调控胎儿生长的重要内分泌因子,随着对动物病理模型相关研究的不断深入,直接对I UGR胎儿治疗或许成为今后治疗I UGR的方案之一。6.10胎儿宫内感染治疗随着分子DNA技术进展,诊断胎儿宫内感染水平有了极大提高,但对其进行有效治疗,仍较困难。孕妇巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染是导致胎儿宫内CMV感染的最主要因素,可增加发生I UGR的风险。迄今对胎儿宫内CMV感染的治疗,还仅依靠使用对胎儿有潜在风险的抗病毒药物。研究预防胎儿宫内CMV感染的疫苗,才是最安全有效的方案[37]。胎儿宫内弓形虫感染和风疹病毒感染,均可增加发生I UGR的风险。对弓形虫感染可采用螺旋霉素和磺胺类药物降低母胎传播风险,降低胎儿感染率,但迄今尚无对孕期弓形虫感染治疗的RCT研究[38]。美国疾病控制中心和ACOG均建议对曾发生生殖道疱疹病毒感染的孕妇采用阿昔洛韦进行治疗,但该药预防围生期生殖道疱疹病毒母儿传播的有效性,尚无文献报道支持[39]。6.11其他治疗营养支持或补充,补充锌、钙及扩容等措施均可用于临床治疗I UGR。但由于其有效性及安全性仍不确定,所以目前这些措施尚停留于临床实验阶段[2-3]。7预后基于RCT研究的循证医学证据提示,仅很少的干预措施可预防及治疗I UGR。若孕妇孕期禁烟,则可增高胎儿出生体重;治(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》期刊2012年01期)

石怡芳[10](2010)在《超声诊断胎儿宫内生长迟缓的临床价值》一文中研究指出目的探讨超声影像对胎儿宫内生长迟缓(IUGR)的诊断价值。方法回顾性分析产前二维超声及彩色多普勒血流显像对116例胎儿进行的系列客观数据测定,根据测定结果,将其分为正常妊娠组和IUGR组,对两组胎儿脐动脉的血流动力学指标收缩期峰值流速与舒张末期流速之比(S/D)进行对比。结果正常妊娠组65例,IUGR组51例。IUGR组中,27例胎儿超声提示胎儿小于正常孕周标准,但孕晚期脐动脉S/D<3,且呈现逐渐下降趋势,分娩方式中,手术产率为29.6%(8/27)。IUGR组其余24例胎儿,S/D>3,并随妊娠周数增加逐渐升高,分娩方式中,手术产率为50%(12/24),且从Apgar’s评分可以看出有胎儿宫内缺氧。结论胎儿脐动脉血流参数的变化可提示胎盘血流灌注异常,并可预测IUGR胎儿的预后。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2010年12期)

胎儿生长迟缓论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

氨基酸作为构成蛋白质的主要原料和基本单位在动物体内发挥作用,是生物体内不可缺少的营养成分。L-精氨酸是条件必需氨基酸,也是功能性氨基酸,在妊娠母猪生理、免疫、繁殖等方面均有重要影响。通过综述精氨酸的生物学作用、合成与代谢,改善宫内发育迟缓,以及对母猪繁殖性能和胎儿生长发育等方面的影响,为其在饲料中的合理应用提供参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胎儿生长迟缓论文参考文献

[1].邬彩虹,郑艳芬,任海波.二维和叁维超声测量胎儿胸腺在胎儿宫内生长迟缓时的应用效果分析[J].世界复合医学.2019

[2].李尚.精氨酸改善宫内发育迟缓、对胎儿生长发育及母猪繁殖性能的影响[J].猪业科学.2018

[3].薛萍,王恬.添加胰岛素对胎儿宫内发育迟缓新生仔猪胰腺生长发育的影响[C].福建省畜牧兽医学会2016年学术年会论文集.2016

[4].薛萍,王恬.添加胰岛素对胎儿宫内发育迟缓新生仔猪胃生长发育的影响[J].广东饲料.2016

[5].薛萍,王恬.添加胰岛素对胎儿宫内发育迟缓新生仔猪胰腺生长发育的影响[J].福建畜牧兽医.2016

[6].胡旭红,罗晓红,郑毅,悦光,傅益永.TGF-β1与妊娠高血压母亲胎儿宫内生长发育迟缓的相关性研究[J].中国优生与遗传杂志.2015

[7].黄美嫦.早期应用监测脐动脉血流频谱变化对胎儿宫内生长迟缓诊断的临床意义[J].中国医学创新.2015

[8].李丽,明岩,叶萍.胎儿宫内生长发育迟缓与血清人绒毛膜促性腺激素及胎盘异铁蛋白水平的关系[J].中国妇幼保健.2014

[9].贺晶,温弘.胎儿宫内生长迟缓值得关注[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版).2012

[10].石怡芳.超声诊断胎儿宫内生长迟缓的临床价值[J].山西医科大学学报.2010

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