导读:本文包含了雄激素依赖性前列腺癌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:唑来磷酸,多西他赛,激素非依赖性前列腺癌
雄激素依赖性前列腺癌论文文献综述
赵宏毅,王亮[1]（2019）在《唑来膦酸联合多西他赛治疗雄激素非依赖性前列腺癌》一文中研究指出目的研究唑来磷酸联合多西他赛治疗雄激素非依赖性前列腺癌(androgen independent prostate cancer,AIPC)的临床分析。方法选取2015年8月至2018年8月在我院治疗激素非依赖性前列腺癌患者132例,根据数字表法分为对照组和观察组,每组66例;对照组采用多西他赛治疗,观察组采用多西他赛联合唑来膦酸方案治疗。比较两组患者治疗前后前列腺癌特异抗原(prostate specific antigen,PSA)、疼痛评分、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、恶心呕吐、静脉炎、谷丙转氨酶(ALT)、少尿无尿血尿毒副作用。结果观察组与对照组治疗前PSA指标差异无统计学意义(t=0.241,P> 0.05);治疗后对照组PSA指标明显高于观察组,差异具有统计学意义(t=2.841,P <0.05)。对照组与观察组治疗前疼痛评分差异无统计学意义(t=0.275,P> 0.05);观察组治疗后疼痛评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(t=3.245,P <0.05);观察组治疗后WBC、RBC、PLT及无尿或尿血毒副作用明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组治疗后在恶心呕吐、静脉炎及ALT等指标比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论唑来膦酸联合多西他赛对于AIPC的治疗效果优于单独使用多西他赛,且两种药物联合使用还可降低治疗后的毒副作用的发生率,值得临床推广使用。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年16期）
牟睿宇,贾英杰,孙彬栩,张瑶,刘宏根[2]（2019）在《健脾利湿化瘀方对人前列腺癌C4-2细胞雄激素非依赖性生长的影响》一文中研究指出目的探究健脾利湿化瘀方治疗去势抵抗性前列腺癌的可能作用机制。方法将健脾利湿化瘀方根据药物功效拆分为扶正药、解毒药、化瘀药。实验分为全方组、扶正组、解毒组、化瘀组,每组设4个药物浓度,分别为10、20、100、1000 mg/ml,另设对照组(含培养液和细胞)。在96孔板加入人前列腺癌C4-2细胞悬液100μl (细胞数约1. 5×10~4个),培养24 h后根据实验分组加入不同浓度药物继续培养48 h。采用MTT实验计算各组细胞抑制率。根据结果再将全方和细胞抑制率最高的拆方组中单味药物作用于C4-2细胞,筛选细胞抑制率最高的单味药物。观察健脾利湿化瘀方全方和最佳单味药物分别对C4-2细胞在含与不含雄激素的培养基的细胞增殖情况,计算细胞抑制率。结果各组药物对人前列腺癌C4-2细胞的抑制率呈浓度依赖关系(P <0. 05),药物浓度越高,抑制率越高,在不同浓度药物干预下组间比较,抑制率由高到低分别为全方组>化瘀组>解毒组>扶正组,组间两两比较差异有统计学意义(P <0. 05),拆方中化瘀组是最佳药物组。在最佳单味药物细胞抑制率筛选中,细胞抑制率由高到低依次为王不留行组>全方组>大黄组>姜黄组(P <0. 05),提示王不留行是抑制人前列腺癌C4-2细胞增殖作用最佳的中药单药。全方组不含雄激素细胞抑制率与含雄激素差异无统计学意义(P> 0. 05),而王不留行组含雄激素细胞抑制率低于不含雄激素(P <0. 05),并且王不留行组含和不含雄激素细胞抑制率均高于相应的全方组(P <0. 05)。结论健脾利湿化瘀方对人前列腺癌C4-2细胞具有很好的抑制作用,且呈剂量依赖性。其中王不留行是最佳的单味中药,王不留行增加了人前列腺癌C4-2细胞对雄激素的敏感性,可能对人前列腺癌C4-2细胞的雄激素非依赖性生长具有逆转作用。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年11期）
高晓东,李永新,李文艳,苗海东,巨生贵[3]（2018）在《hTERT基因反义核酸对TNF-a抗C57BL/6鼠氟它胺耐受型(雄激素非依赖性)前列腺癌影响机制研究》一文中研究指出建立C57BL/6鼠雄激素非依赖性前列腺癌模型,探讨hTERT基因反义核酸(AS PS-ODN)对肿瘤坏死因子-a(TNF-a)抗肿瘤的影响机制。建立雄激素非依赖性前列腺癌模型,通过肿瘤抑制率测定,肿瘤细胞生长周期时间、测定及肿瘤组织病理学检测观察TNF-a对肿瘤细胞PC3的抑制作用。hTERT基因AS PS-ODN联合TNF-a治疗组肿瘤生长明显抑制,与TNF-a组和对照组比较有统计学意义(P<0.05)。hTERT AS PS-ODN对TNF-a抗C57BL/6鼠雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3有协同作用。(本文来源于《甘肃科技》期刊2018年18期）
曾庆山,刘晓聪[4]（2018）在《比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌的应用及疗效评价》一文中研究指出目的:探讨比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌(AIPCa)的临床效果。方法:回顾性分析选择2014年9月—2017年12月期间本院收诊的126例AIPCa患者,采用比卡鲁胺进行二线内分泌治疗,将前列腺特异抗原(PSA)作为临床治疗效果评估标准,并进行2~40个月随访,以评估患者远期治疗效果,同时观察药物毒副反应情况。结果:平均随访(31.5±4.6)个月,随访率为95.2%(120/126),患者治疗有效率为30.8%(37/120),有效者血PSA显着改善,与治疗前差异显着(P<0.05),有效持续时间(8.9±0.5)个月;5例有效者血PSA指标改善同时,VAS评分也显着降低(P<0.05);入组研究病例毒副反应发生率14.2%(17/120),经对症治疗后均有所改善。结论:比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌,疗效显着,药物不良反应低,但临床上需坚持谨慎用药原则,对药物剂量严格管控,以提升本病症患者临床治疗有效率。(本文来源于《天津药学》期刊2018年03期）
陈少秀,饶红,陈德森[5]（2018）在《淫羊藿苷对BALB/c-nu裸小鼠雄激素依赖性前列腺癌雄激素受体信号转导通路的影响》一文中研究指出目的研究淫羊藿苷对BALB/c-nu裸小鼠雄激素依赖性前列腺癌雄激素受体信号转导通路(P13K/Akt)的影响。方法将40只雄性BALB/c-nu裸小鼠随机均分为对照组、模型组、抑制剂组和实验组(n=10),除对照组外均采用前列腺内注射人前列腺癌细胞株(LNCaP)悬液(2×107个/mL)的方法建立LNCa P模型,2周后,4组均采用尾静脉注射相应药物的方法治疗28 d。采用Western blotting法检测前列腺癌变组织雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)、磷酸化蛋白激酶(p-Akt)和磷酸化雄激素受体(p-AR)蛋白表达;FITC-CY3法检测钙黏蛋白E(E-cadherin)和降钙素(Calcitonin)阳性率。结果与模型组比较,实验组p-Akt及p-AR蛋白均低表达(P<0.05),而Calctionin及AR-V7的阳性率均明显降低(P<0.05),E-cadherin的阳性率明显升高(P<0.05)。结论淫羊藿苷通过调控P13K/Akt信号转导通路相关因子表达而抑制LNCa P侵袭和转移。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2018年03期）
黄海鹏,林伟,熊焕腾,王金根,朱遵伟[6]（2017）在《HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)中的表达及意义。方法选取江西省人民医院2012年6月—2016年6月收治的52例前列腺肿瘤患者的病理组织,根据疾病的不同分为良性前列腺增生组18例、雄激素依赖组20例、AIPC组14例。采用免疫组织化学检测比较3组患者HER-2/neu和PIM-1基因表达及血清总前列腺特异抗原(t PSA)、游离前列腺特异抗原(f PSA),并计算F/T,并对AIPC组患者Gleason分级和临床病理分期与HER-2/neu、PIM-1基因表达的相关性进行分析。结果 AIPC组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);雄激素依赖组患者HER-2/neu阳性率高于良性前列腺增生组(P<0.05)。AIPC组患者PIM-1阳性率高于良性前列腺增生组、雄激素依赖组(P<0.05);良性前列腺增生组和雄激素依赖组患者PIM-1阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Spearman相关性分析结果显示,AIPC组患者Gleason分级与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性无相关性(r=0.233,0.465,P>0.05)。临床病理分期与Her-2/neu阳性、PIM-1阳性呈正相关(r=0.683,0.793,P<0.05)。雄激素依赖组和AIPC组患者t PSA、f PSA高于良性前列腺增生组,F/T低于良性前列腺增生组(P<0.05);AIPC组患者F/T低于雄激素依赖组(P<0.05),但雄激素依赖组和AIPC组患者血清f PSA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原癌基因HER-2/neu、PIM-1在AIPC组织中呈高表达,并与前列腺癌细胞病理分期密切相关。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2017年21期）
于文建,王磊,韩利平,张科庄,吴永吉[7]（2017）在《雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中TRPM8和TRPA1的表达及活性研究》一文中研究指出目的探讨TRPM8和TRPA1在雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中是否表达,以及薄荷醇是否通过作用于TRPM8通道来影响DU145细胞的生物学行为。方法采用Nested RT-PCR实验、Western Blot实验和免疫组织化学法从不同水平(mRNA水平、蛋白水平)以及直观观察层面检测TRPM8和TRPA1在DU145细胞中的表达;采用Ca~(2+)成像实验观察薄荷醇能否诱导DU145细胞内Ca~(2+)浓度的变化;采用MTT法检测梯度浓度的薄荷醇对DU145细胞增殖能力的影响。结果 Nested RT-PCR实验、Western Blot实验和免疫组织化学法结果证明,在DU145细胞中检测到TRPM8表达,而未检测到TRPA1表达。Ca~(2+)成像实验结果显示,在37℃环境下细胞荧光非常弱,加入薄荷醇后细胞内Ca~(2+)荧光强度急剧升高。MTT法检测结果显示,与未经薄荷醇处理的对照组相比不同浓度(25、50、75、100μmol/L)薄荷醇处理组的细胞增殖率均下降(P<0.05)。经BCTC预处理20 min,薄荷醇所致的细胞增殖抑制被部分恢复(P<0.05)。结论雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中有大量的具有生物活性的TRPM8通道蛋白表达,而可同被薄荷醇激活的TRPA1却未被检测到表达。薄荷醇可激活DU145细胞中的TRPM8通道诱导Ca~(2+)荧光强度急剧升高,抑制DU145细胞的增殖。(本文来源于《癌症进展》期刊2017年07期）
张美娟,季丽丽,朱妍,周武[8]（2017）在《血脂水平与雄激素非依赖性前列腺癌发生的相关性研究》一文中研究指出目的探讨雄激素非依赖性前列腺癌的发生与血脂水平的关系。方法收集103例经病理活检确诊并行前列腺癌根治术,由ADPC发展为AIPC的患者为实验组;并选取114例同一年龄段体检健康者为对照组1,另收集105例同期治疗的ADPC患者为对照组2,比较TC、TG、HDL、LDL、PSA及睾酮(T)的水平;并比较与雄激素代谢有关酶类mRNA在前列腺癌细胞AIPC转化前后的表达量变化。结果实验组在AIPC转化后,TC、HDL、LDL水平相对于转化前均显着升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组1比较,TC、LDL升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组2比较,TC、HDL升高,差异有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌细胞AIPC转化后,SRD5A2 mRNA、CYP17A1 mRNA等表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺癌雄激素非依赖性的转化与血脂水平的异常有一定的相关性。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年01期）
沈丰,王艳,邹明畅,盛玉青[9]（2016）在《棘豆素对人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞的作用研究》一文中研究指出目的研究棘豆素(2',4'-dihydroxychalcone,TFC)对人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞的作用,并探讨其作用机制。方法 CCK-8法检测药物对细胞增殖的影响;Hoechst 33258染色、荧光显微镜观察细胞的形态学变化;流式细胞术分析细胞凋亡率和细胞周期的变化;Western blot检测药物对肿瘤细胞中P27kip1和PTEN蛋白表达的影响。结果 TFC能显着抑制PC-3细胞的增殖,细胞呈现凋亡形态学改变,凋亡率明显增加,细胞周期阻滞于G0/G1期。此外,P27kip1和PTEN蛋白表达量明显增加。结论 TFC通过诱导PC-3细胞凋亡抑制肿瘤细胞增殖,可能与其G0/G1细胞周期阻滞,以及PTEN和P27Kip1蛋白表达上调有关。(本文来源于《安徽医药》期刊2016年08期）
杨明,邵轶群,朱文静,彭煜[10]（2016）在《彭培初治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌经验撷英》一文中研究指出中药多靶点及解毒增效作用,日益受到广大医师重视,本文旨在介绍彭培初教授治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌的临床经验。(本文来源于《中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集》期刊2016-09-09）
雄激素依赖性前列腺癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究健脾利湿化瘀方治疗去势抵抗性前列腺癌的可能作用机制。方法将健脾利湿化瘀方根据药物功效拆分为扶正药、解毒药、化瘀药。实验分为全方组、扶正组、解毒组、化瘀组,每组设4个药物浓度,分别为10、20、100、1000 mg/ml,另设对照组(含培养液和细胞)。在96孔板加入人前列腺癌C4-2细胞悬液100μl (细胞数约1. 5×10~4个),培养24 h后根据实验分组加入不同浓度药物继续培养48 h。采用MTT实验计算各组细胞抑制率。根据结果再将全方和细胞抑制率最高的拆方组中单味药物作用于C4-2细胞,筛选细胞抑制率最高的单味药物。观察健脾利湿化瘀方全方和最佳单味药物分别对C4-2细胞在含与不含雄激素的培养基的细胞增殖情况,计算细胞抑制率。结果各组药物对人前列腺癌C4-2细胞的抑制率呈浓度依赖关系(P <0. 05),药物浓度越高,抑制率越高,在不同浓度药物干预下组间比较,抑制率由高到低分别为全方组>化瘀组>解毒组>扶正组,组间两两比较差异有统计学意义(P <0. 05),拆方中化瘀组是最佳药物组。在最佳单味药物细胞抑制率筛选中,细胞抑制率由高到低依次为王不留行组>全方组>大黄组>姜黄组(P <0. 05),提示王不留行是抑制人前列腺癌C4-2细胞增殖作用最佳的中药单药。全方组不含雄激素细胞抑制率与含雄激素差异无统计学意义(P> 0. 05),而王不留行组含雄激素细胞抑制率低于不含雄激素(P <0. 05),并且王不留行组含和不含雄激素细胞抑制率均高于相应的全方组(P <0. 05)。结论健脾利湿化瘀方对人前列腺癌C4-2细胞具有很好的抑制作用,且呈剂量依赖性。其中王不留行是最佳的单味中药,王不留行增加了人前列腺癌C4-2细胞对雄激素的敏感性,可能对人前列腺癌C4-2细胞的雄激素非依赖性生长具有逆转作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雄激素依赖性前列腺癌论文参考文献
[1].赵宏毅,王亮.唑来膦酸联合多西他赛治疗雄激素非依赖性前列腺癌[J].实用医学杂志.2019
[2].牟睿宇,贾英杰,孙彬栩,张瑶,刘宏根.健脾利湿化瘀方对人前列腺癌C4-2细胞雄激素非依赖性生长的影响[J].中医杂志.2019
[3].高晓东,李永新,李文艳,苗海东,巨生贵.hTERT基因反义核酸对TNF-a抗C57BL/6鼠氟它胺耐受型(雄激素非依赖性)前列腺癌影响机制研究[J].甘肃科技.2018
[4].曾庆山,刘晓聪.比卡鲁胺治疗雄激素非依赖性前列腺癌的应用及疗效评价[J].天津药学.2018
[5].陈少秀,饶红,陈德森.淫羊藿苷对BALB/c-nu裸小鼠雄激素依赖性前列腺癌雄激素受体信号转导通路的影响[J].长春中医药大学学报.2018
[6].黄海鹏,林伟,熊焕腾,王金根,朱遵伟.HER-2/neu和PIM-1在雄激素非依赖性前列腺癌中的表达及意义[J].临床合理用药杂志.2017
[7].于文建,王磊,韩利平,张科庄,吴永吉.雄激素非依赖性前列腺癌DU145细胞中TRPM8和TRPA1的表达及活性研究[J].癌症进展.2017
[8].张美娟,季丽丽,朱妍,周武.血脂水平与雄激素非依赖性前列腺癌发生的相关性研究[J].中国卫生检验杂志.2017
[9].沈丰,王艳,邹明畅,盛玉青.棘豆素对人雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞的作用研究[J].安徽医药.2016
[10].杨明,邵轶群,朱文静,彭煜.彭培初治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌经验撷英[C].中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集.2016
标签：唑来磷酸; 多西他赛; 激素非依赖性前列腺癌;