导读:本文包含了柴胡皂苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:柴胡,皂苷,加味,高效,液相,脂肪,逍遥。
柴胡皂苷论文文献综述
李清,甄亚钦,曹文利,高乐,王迎春[1]（2019）在《柴胡皂苷-白芍总苷对大鼠肝微粒体CYP450酶活性及肝功能的影响》一文中研究指出目的研究柴胡皂苷-白芍总苷对大鼠肝微粒体CYP450酶活性及肝功能的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、柴胡皂苷组(500 mg/kg)、白芍总苷组(500 mg/kg)、柴胡皂苷-白芍总苷配伍组(柴胡皂苷、白芍总苷各500 mg/kg)、苯巴比妥组(80 mg/kg)。除苯巴比妥组连续4 d腹腔注射给药外,其他各组均连续15 d灌胃给药。采用Cocktail探针底物与肝微粒体体外温孵法,HPLC测定肝微粒体中各探针底物的代谢消除率,评价各组对肝微粒体CYP450酶活性的影响;检测肝功能相关指标ALT、AST水平,测定肝组织内MDA、SOD水平。结果与空白组比较,柴胡皂苷组CYP2E1活性显着升高(P<0.05),而柴胡皂苷-白芍总苷配伍组CYP450各同工酶的活性均无显着变化;柴胡皂苷组、白芍总苷组、柴胡皂苷-白芍总苷配伍组血清ALT、AST水平显着增高,且肝组织内MDA水平增加,SOD水平下降(P<0.05)。结论柴胡皂苷可升高CYP2E1的活性,柴胡皂苷-白芍总苷配伍后可影响柴胡皂苷提高CYP2E1活性的作用,柴胡皂苷、白芍总苷单独或配伍给药均有不同程度的肝功能损伤。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
阮君,肖铁刚,王兵[2]（2019）在《柴胡皂苷D对非酒精性脂肪性肝炎大鼠糖脂代谢紊乱的影响》一文中研究指出目的:观察柴胡皂苷D对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠糖脂代谢紊乱和肝脏脂肪变性的影响。方法:44只雄性Wistar大鼠随机分为普通饲料喂养的空白组(C,n=10)和高脂高糖饲料喂养造模组(n=34),造模8周后造模组大鼠随机分为模型组(M)、西药组(R)、柴胡皂苷D组(CD),分别给予生理盐水、罗格列酮、柴胡皂苷D灌胃治疗4周,同时继续高脂高糖饲料喂养。12周后检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆汁酸(TBA)和游离脂肪酸(FFA),以及空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)水平并计算胰岛素抵抗指数(IRI)。肝组织病理切片HE染色,光镜下观察脂肪变性和炎症程度。结果:CD组大鼠体重、肝湿重、TC、TG、FBG、FINS、IRI、FFA、TBA、ALT水平较M组显着降低(P<0.05或P<0.01),HDL-C、LDL-C水平未见显着变化(P>0. 05)。结论:柴胡皂苷D能够显着改善NASH大鼠胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱,减轻肝脏脂肪变程度。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2019年05期）
王仁广,杨净尧,张欣舒,邱智东,陈新[3]（2019）在《柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的电磁裂解水提取工艺优化》一文中研究指出目的:建立同时测定柴胡水提液中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d含量的方法,并优化其电磁裂解水提取工艺。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SB-C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL。在单因素试验基础上,以提取时间、物料粒度、料液比为考察因素,柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的总提取率为响应值,采用Box-Behnken响应面法优化其提取工艺,并与超声法和煎煮法进行比较。结果:柴胡皂苷a、柴胡皂苷d检测质量浓度的线性范围分别为50.70～202.80μg/mL(r=0.999 9)、50.50～202.00μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.16、0.13μg/mL,检测限分别为0.05、0.04μg/mL;精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%;加样回收率分别为98.23%～102.47%(RSD=1.80%,n=6)、98.84%～102.06%(RSD=1.60%,n=6)。最优提取工艺为以水提取1次,提取时间2.50 min、药材过80目筛、料液比1∶28(g/mL)。3次验证试验结果显示,最优工艺所得柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的平均总提取率为8.42 mg/g,高于超声法(8.34 mg/g)和煎煮法(8.06 mg/g),且提取时间更短。结论:所建含量测定方法简便、准确,可用于同时测定柴胡水提液中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量;优化所得电磁裂解水提取的工艺稳定、可行。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
刘洁,周梦鸽,文甜甜,杨文静,张文生[4]（2019）在《UPLC法测定加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b_2含量研究》一文中研究指出目的:建立加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b_2的含量测定方法。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC?BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相:乙腈(A)-水(B);流速:0.3 mL/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃。结果:柴胡皂苷b_2线性范围为2.902～87.06μg(R~2=0.9999),加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b_2平均加样回收率为100.65%、102.05%,RSD分别为1.35%、2.61%,不同批次提取物至制剂柴胡皂苷b_2转移率均在95%～110%。结论:该方法简便、稳定、快速、重现性好,可用于加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b_2的含量测定,且方法准确可靠,可表征工艺稳定性,为完善加味逍遥片的质量评价体系提供依据。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年10期）
赵琼,刘恒军[5]（2019）在《柴胡皂苷D对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤和纤维化及免疫功能的调节作用》一文中研究指出目的研究柴胡皂苷D(saikosaponin D,SD)对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤、纤维化及免疫功能的影响。方法采用气管穿刺注入感染法制作克雷伯杆菌性重症肺炎模型。20只建模成功的大鼠随机分成肺炎模型组(pneumonia)和模型加药组(pneumonia+SD);另取20只SD健康大鼠随机分为健康对照组(control)和柴胡皂苷D单独处理组(SD);柴胡皂苷D单独处理组和模型加药组大鼠腹腔注射柴胡皂苷D,注射剂量为50 mg·kg~(-1),持续一周。苏木伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色和马松(masson)染色观察肺组织损伤和纤维化情况;原位末端标记法(terminal-deoxynucleoitidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)染色观察肺组织细胞凋亡情况。蛋白质印迹检测切割形式的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved cysteinyl aspartate-specific proteinase-3,cl-caspase-3)、cl-caspase-9、Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)、转化生长因子β激活激酶-1(transforming growth factorβactivated kinase-1,TAK1)和核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)P65的磷酸化情况。酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测白介素-6(interluekin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、诱导型一氧化氮(inducible nitric oxide,iNOS)和IL-10的含量。结果模型组与对照组相比较,大鼠肺组织损伤和纤维化严重;肺组织细胞凋亡数目明显增加(P<0.01);cl-caspase-3和cl-caspase-9的表达显着上调(P<0.01);IL-6、TNF-α和iNOS的含量显着上升,IL-10的表达没有显着变化;TLR4、磷酸化TAK1(phosphorylated TAK1,p-TAK1)和磷酸化P65(phosphorylated P65,p-P65)的表达显着上调,NF-κB P65总的表达没有明显变化。模型加药组与模型组相比较,大鼠肺组织损伤和纤维化明显减轻;肺组织细胞凋亡数目显着降低(P<0.01);cl-caspase-3和cl-caspase-9的表达显着下调(P<0.01);IL-6、TNF-α和iNOS的含量显着下降,IL-10的表达没有显着变化;TLR4、p-TAK1和p-P65的表达显着下调,NF-κB P65总的表达没有明显变化。结论柴胡皂苷D调节克雷伯杆菌肺炎大鼠免疫功能,缓解大鼠肺组织损伤和纤维化。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年09期）
有曼,付俊敏,李瑞芳,吕行直,高子涵[6]（2019）在《柴胡皂苷-b2对HepG2细胞迁移及血管生成相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究柴胡皂苷b2(SS-b2)对HepG2细胞迁移的影响,并探讨其潜在的分子机制。方法用MTT法检测SS-b2对HepG2细胞存活的影响,并根据结果将细胞分为细胞对照组、SS-b2治疗组(15,30和60 mg·L~(-1))和阳性对照组〔多柔比星(DOX)2 mg·L~(-1)〕;利用划痕实验观察SS-b2对HepG2细胞迁移的影响;采用Western印迹法检测HepG2细胞中血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9的表达和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的磷酸化水平。结果 SS-b2 15,30和60 mg·L~(-1)处理HepG2细胞48 h后,划痕愈合率分别为74.71%,72.50%和66.82%,随着SS-b2浓度的增加,划痕愈合率明显减小。与细胞对照组相比,SS-b2 30和60 mg·L~(-1)组的划痕愈合率显着降低(P<0.05);SS-b2 15,30和60 mg·L~(-1)可显着降低HepG2细胞中VEGF和HIF-1α的表达(P<0.05,P<0.01),而SS-b2 60 mg·L~(-1)可显着降低MMP-2和MMP-9蛋白的表达以及ERK1/2的磷酸化(P<0.05,P<0.01);阳性对照组可显着降低上述4种蛋白的表达以及ERK1/2的磷酸化(P<0.05,P<0.01)。与阳性对照组相比,SS-b2 60 mg·L~(-1)下调VEGF和MMP-2的表达更显着(P<0.05,P<0.01),SS-b2 15,30和60 mg·L~(-1)对HIF-1α的表达与阳性对照组无显著性差异,对MMP-9蛋白表达的下调不如阳性对照组效果显着(P<0.01),SS-b2 60 mg·L~(-1)与阳性对照组的ERK1/2磷酸化程度无显着性差异。结论 SS-b2可以抑制HepG2细胞的迁移,该作用可能与其抑制血管生成通路相关蛋白的表达有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年08期）
刘洁,周梦鸽,赵万顺,张文生,叶正良[7]（2019）在《不同产地柴胡中柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷含量分析与比较》一文中研究指出目的:建立UPLC法测定柴胡中柴胡皂苷a、c、d及紫外分光光度计法测定总皂苷含量的方法,并对不同产地柴胡进行柴胡皂苷成分比较与聚类分析,为柴胡国内外使用及质量评价提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱法检测柴胡中柴胡皂苷a、c、d含量;采用紫外可见分光光度法测定柴胡总皂苷的含量;以柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷相对含量为特征变量,采用Matlab 13.0软件进行聚类分析。结果:南柴胡各皂苷平均水平均低于北柴胡;甘肃、内蒙北柴胡整体质量水平较为均匀一致,且皂苷含量较高,质量较好;聚类分析结果显示,南、北柴胡在皂苷成分上无显着性差异。在北柴胡的聚类中,东北柴胡分散性较大,组间差异明显;山西、甘肃产地有交叉聚类现象,成分含量在一定程度上有相似性;内蒙柴胡自己分为一类,与其他产地柴胡皂苷含量差异性明显。结论:所建立的超高效液相色谱法及紫外吸收测定法方法准确、简便、快速,重现性好,结合聚类分析,为柴胡的国内外资源利用和质量评价提供依据。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年09期）
罗燕,蒋益兰,罗吉,李勇敏,谭小宁[8]（2019）在《柴胡皂苷D对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、周期及周期相关调控因子表达的影响》一文中研究指出目的:观察柴胡皂苷D(Saikasaponin D,SSD)对乳腺癌MDAMB-231细胞增殖、周期及周期相关因子细胞周期蛋白A1(cyclin A1)、细胞周期蛋白A2(cyclin A2)、细胞周期蛋白B1(cyclin B1)、细胞周期蛋白B2(cyclin B2)表达的影响,探讨SSD抑制乳腺癌转移的可能作用机制。方法:CCK-8法检测MDAMB-231细胞12、24、48h的生长抑制作用,流式细胞术检测不同浓度的SSD对MDAMB-231细胞周期的影响,分别用Western blot、RT-PCR法检测周期相关因子cyclin A1、cyclin A2、cyclin B1、cyclin B2蛋白及m RNA的表达。结果:SSD对MDA-MB-231细胞的增殖抑制率随着SSD的浓度增加而升高,呈剂量依赖性,同一SSD浓度时,抑制率随着时间的延长而升高,呈时间依赖性;与空白组比较,低浓度SSD(6.25μmol/L)及高浓度SSD (12.50μmol/L)G1期细胞数减少(P<0.05);低浓度SSD(6.25μmol/L)及高浓度SSD(12.50μmol/L)G2期细胞数增加(P<0.05)。与空白组比较,低浓度SSD(6.25μmol/L)的cyclin A1、cyclin A2蛋白相对表达量降低,低、高浓度SSD的cyclin B1、cyclin B2蛋白相对表达量降低(P<0.05);高浓度SSD(12.50μmol/L)的cyclin A1、cyclinA2蛋白相对表达量均降低(P<0.01)。与空白组比较,高、低浓度SSD的cyclin A1、cyclin A2、cyclin B1、cyclin B2m RNA相对表达量降低(P<0.01)。结论:SSD可抑制MDA-MB-231细胞生长,将MDA-MB-231细胞阻滞在G2期,且其阻滞细胞周期的机制可能与其降低周期相关因子cyclin A1、cyclin A2、cyclin B1、cyclin B2蛋白及m RNA的表达相关。(本文来源于《第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集》期刊2019-07-05）
陈文彬,史毅,马亚男,叶耀辉[9]（2019）在《基于UPLC/Q-TOF-MS/MS分析鳖血柴胡皂苷类化学成分》一文中研究指出以鳖血柴胡(Bupleuri radix with turtle blood)炮制品为原料,基于超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS/MS)分析手段,建立皂苷类成分快速分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.01%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,进样量2μL,柱温40℃,ESI采用负离子扫描模式采集数据。结果表明:利用已建立的筛查数据库将满足质量误差小于5×10-6、同位素分布正确且含有二级质谱裂解碎片的离子作为分析目标化合物,结合软件Formula Finder,Mass Calculators等功能、在线数据库(Human Metabolome Database、Pub Chem、Mass Bank、Chem Spider等)及二级碎片裂解规律,从鳖血柴胡中共分离和鉴定出44个皂苷类成分,主要为环氧醚型、异环双烯型、12-烯型、12-烯-28-羧酸型柴胡皂苷。综上分析,UPLC/Q-TOF-MS/MS方法能快捷、准确、较全面地鉴定鳖血柴胡中皂苷类成分,为鳖血柴胡的质量评价指标选择和药效物质基础的研究提供可行方法。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期）
付瑞嘉,宋瑞[10]（2019）在《柴胡皂苷b_2对大鼠体内柴胡皂苷a肝组织分布的影响》一文中研究指出研究柴胡皂苷b_2对柴胡皂苷a在大鼠肝脏组织中分布的影响。将Wistar大鼠随机分为两组,分别灌胃给药柴胡皂苷a(25 mg/kg)和柴胡皂苷a+柴胡皂苷b_2(25+3. 125 mg/kg)混合药液,然后于0. 25、0. 5、1、2、4 h收集肝脏,肝组织匀浆经液液萃取处理后通过LC-MS/MS法测定肝组织中柴胡皂苷a的含量。给药后0. 5 h,柴胡皂苷a在肝组织中分布量最大,并随时间延长其含量迅速下降。柴胡皂苷b_2显着增加0. 5 h时柴胡皂苷a在肝组织的累积量,而对其他时间点柴胡皂苷a在肝组织的累积量无显着性影响。本研究表明柴胡皂苷b_2增加了柴胡皂苷a在大鼠肝脏的分布,可能对药效产生影响。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
柴胡皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察柴胡皂苷D对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠糖脂代谢紊乱和肝脏脂肪变性的影响。方法:44只雄性Wistar大鼠随机分为普通饲料喂养的空白组(C,n=10)和高脂高糖饲料喂养造模组(n=34),造模8周后造模组大鼠随机分为模型组(M)、西药组(R)、柴胡皂苷D组(CD),分别给予生理盐水、罗格列酮、柴胡皂苷D灌胃治疗4周,同时继续高脂高糖饲料喂养。12周后检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆汁酸(TBA)和游离脂肪酸(FFA),以及空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)水平并计算胰岛素抵抗指数(IRI)。肝组织病理切片HE染色,光镜下观察脂肪变性和炎症程度。结果:CD组大鼠体重、肝湿重、TC、TG、FBG、FINS、IRI、FFA、TBA、ALT水平较M组显着降低(P<0.05或P<0.01),HDL-C、LDL-C水平未见显着变化(P>0. 05)。结论:柴胡皂苷D能够显着改善NASH大鼠胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱,减轻肝脏脂肪变程度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柴胡皂苷论文参考文献
[1].李清,甄亚钦,曹文利,高乐,王迎春.柴胡皂苷-白芍总苷对大鼠肝微粒体CYP450酶活性及肝功能的影响[J].中成药.2019
[2].阮君,肖铁刚,王兵.柴胡皂苷D对非酒精性脂肪性肝炎大鼠糖脂代谢紊乱的影响[J].中西医结合肝病杂志.2019
[3].王仁广,杨净尧,张欣舒,邱智东,陈新.柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的电磁裂解水提取工艺优化[J].中国药房.2019
[4].刘洁,周梦鸽,文甜甜,杨文静,张文生.UPLC法测定加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b_2含量研究[J].辽宁中医药大学学报.2019
[5].赵琼,刘恒军.柴胡皂苷D对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤和纤维化及免疫功能的调节作用[J].沈阳药科大学学报.2019
[6].有曼,付俊敏,李瑞芳,吕行直,高子涵.柴胡皂苷-b2对HepG2细胞迁移及血管生成相关蛋白表达的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[7].刘洁,周梦鸽,赵万顺,张文生,叶正良.不同产地柴胡中柴胡皂苷a、c、d及柴胡总皂苷含量分析与比较[J].辽宁中医药大学学报.2019
[8].罗燕,蒋益兰,罗吉,李勇敏,谭小宁.柴胡皂苷D对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、周期及周期相关调控因子表达的影响[C].第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集.2019
[9].陈文彬,史毅,马亚男,叶耀辉.基于UPLC/Q-TOF-MS/MS分析鳖血柴胡皂苷类化学成分[J].现代食品科技.2019
[10].付瑞嘉,宋瑞.柴胡皂苷b_2对大鼠体内柴胡皂苷a肝组织分布的影响[J].广州化工.2019
论文知识图
