导读:本文包含了阴极组装论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机太阳能电池,倒装结构,界面自组装,光稳定性
阴极组装论文文献综述
徐翔[1]（2019）在《有机太阳能电池的阴极界面自组装以及光稳定性研究》一文中研究指出有机太阳能电池在过去几年中的迅猛发展得益于新型非富勒烯受体材料的不断发展,目前器件效率最高的已经突破了16%,效率的突破也为有机太阳能在未来的应用铺平了道路。而要实现真正商业化离不开大面积加工的技术问题以及光稳定性的问题。因此,本文的两个主要的工作分别是围绕着这两个问题而展开的。首先,为了简化传统倒装器件结构加工步骤,我们在活性层溶液中加入阴极界面材料n型聚合物PF3N-2TNDI,在电极衬底氧化铟锡(ITO)上直接旋涂这种共混溶液,制备出来的器件性能可以比拟使用氧化锌做电子传输层的器件。基于PTB7-Th:PC_(71)BM体系,通过该策略制备的器件的最优的效率可以达到8.83%。我们通过对界面材料以及给受体的表面能进行测试,发现界面材料的表面能是大于给受体的,这表明界面材料和ITO的作用强于给受体与ITO的作用,因此在旋涂过程中界面材料会在ITO侧形成了一层电子传输层,从而达到简化加工工艺的目标。通过XPS测试,也验证了我们的推测。这个工作可以简化加工工艺,避免了一些不能做厚的界面难以在大面积中应用,为未来OPV的卷对卷加工提供了一些解决思路。然后,为了解决目前非富勒烯体系的有机太阳能电池光照稳定性比较差的问题,我们预想通过提高活性层薄膜形貌的光照稳定性来提高整个器件的光照稳定性。首先,我们通过在氧化锌界面上自组装形成一层C_(60)-SAM来修饰氧化锌,一方面可以钝化氧化锌的表面缺陷;另一方面可以改变和活性层接触的衬底的表面能来调控活性层的形貌。通过光照稳定性测试可以发现经过修饰后的器件光照稳定性是明显得到了提升,通过GIWAXS测试可以看到在C_(60)-SAM衬底上沉积的薄膜的结晶是弱于氧化锌衬底的,同时也更加接近老化后薄膜的较弱的结晶情况,从而达到了稳定活性层形貌以及器件性能的目的。为此,我们考虑结晶的弱化是否能够进一步提升器件的光照稳定性,我们测试发现绿色溶剂邻二甲苯加工的薄膜的结晶弱于氯苯的,于是我们将邻二甲苯溶剂加工和C_(60)-SAM界面修饰相结合制备出的薄膜的结晶在几个加工条件中是最弱的,在光照稳定性测试之下,我们可以看到器件的光照稳定性大幅度提升,通过对器件2000个小时的测试曲线进行拟合,可以得到T_(80)数值为33930 h。通过这个工作我们知道溶剂选择以及界面修饰可以通过影响有机薄膜的形貌来提高器件的光稳定性,不仅为我们提高器件的光稳定性提供了新的思路,同时为未来OPV的产业化奠定了基础。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-11）
李丹,刘清,甄杰明,方志敏,陈翔[2]（2017）在《咪唑功能化富勒烯衍生物作为反式叁元聚合物太阳能电池的自组装阴极界面层》一文中研究指出近年来,聚合物太阳能电池因具有制备成本低、重量轻及可大面积柔性制备等优点而得到迅猛发展,其中叁元聚合物太阳能电池因具有比二元体系更优异的光伏性能而受到广泛关注。目前,第叁组分除了可以作为新的给体或受体材料,也可以作为自组装界面层。富勒烯类界面材料因其本身良好的电子亲和性及与富勒烯受体分子结构相似而表现出优异的兼容性等优势,被广泛应用于聚合物太阳能电池。然而,基于富勒烯衍生物的叁元聚合物太阳能电池自组装界面层的报道并不多。在本工作中,我们合成了一种新型的咪唑功能化富勒烯衍生物C_(60)-IMZ,并将其引入到P3HT/PC_(61)BM体系中,构筑了叁元共混体系。通过在ITO表面一步悬涂叁元共混活性层溶液,制备出的反式叁元共混器件效率达到3.4%,与无阴极缓冲层的二元器件效率(1.3%)相比,有显着提升。通过表征,C_(60)-IMZ不仅提高了器件的电子迁移率,增强了活性层在紫外可见光区的吸收,并且形成更粗糙的活性层表面以有利于活性层与Ag电极之间的界面接触。另外通过XPS深度分析,我们阐述了C_(60)-IMZ的作用机制,其可能通过自组装迁移到ITO表面,在ITO与活性层之间形成界面缓冲层,从而降低ITO的功函,有利于ITO与活性层之间电子传输。此外,C_(60)-IMZ作为自组装阴极缓冲材料的效果也在PTB7/PC_(71)BM体系中得到证实,器件效率从二元体系(2.6%)显着提升到5.3%。~([1])(本文来源于《第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集》期刊2017-05-27）
周丹[3]（2017）在《自组装嵌段共轭聚合物电解质及超支化小分子阴极界面修饰应用于聚合物太阳电池》一文中研究指出体相异质结聚合物(BHJ)太阳能电池(PSCs)因其具有质轻、柔韧性好、便于大面积卷对卷印刷等优点引起了越来越多的关注。近年来,聚合物太阳能电池取得了较大的进步,能量转换效率(PCE)已超过13%。然而,聚合物太阳能电池要实现商业化大面积制备还需要解决一些科学问题,如电荷的分离、传输和收集效率低等限制了其大面积商业化生产。良好的界面接触和优异的界面层和活性层形貌非常重要。因此,需要设计一种能同时调控界面势垒和提高活性层形貌的界面层。共轭聚合物电解质(CPEs)由离域的π共轭主链和功能化的极性侧链组成。由于CPEs和活性层的正交溶解性可避免与憎水性的活性层互混。同时,由于CPEs和金属电极之间存在静电相互作用,可在界面形成偶极子,降低阴极的功函(WF),有利于电荷提取和收集,从而提高器件的PCE。嵌段共轭聚合物因其两端主链之间的不相容性和结晶性差异,嵌段共轭聚合物可自发自组装成有序的纳米结构。如果将嵌段共轭聚合物和CPEs的在分子水平上结合,得到嵌段共轭聚合物电解质(DBCPEs),它将具有许多新颖的性质,如能形成有序的纳米结构、可降低金属电极WF、降低界面势垒和实现环境友好水/醇溶性加工等等。首先,设计合成了两种新型的DBCPEs,分别以芴和噻吩(PFEO-b-PTNBr)以及芴和咔唑(PFEO-b-PCNBr)为主链,功能化极性基团乙氧基链和季铵盐为侧链。将DBCPEs修饰ZnO不仅能够很好地调控ZnO的功函,还能提高无机ZnO和有机活性层之间的界面相容性。此外,自组装的DBCPEs PFEO-b-PCNBr和PFEO-b-PTNBr还能作为模板进一步诱导上层活性层形成有序的纳米纤维和纳米柱状结构,促进电荷的提取和传输。ZnO/DBCPEs双层电子传输层可同时提高器件的各项参数,包含开路电压(Voc),短路电流(Jsc),填充因子(FF)和PCE。最终,以聚(3-己基噻吩)(P3HT):(6,6)-苯基-C61丁酸甲酯(PC61BM)活性层,以ZnO为电子传输层的器件效率为3.0%,以ZnO/PFEO-b-PCNBr为电子传输层的器件效率提升至3.6%。由于ZnO/PFEO-b-PTNBr能形成更大的偶极子和更好的形貌表现出更优越的性能,器件效率提高至3.8%。此外,将ZnO/PFEO-b-PTNBr作为电子传输层,以PBDB-T:ITIC为活性层的器件效率高达10.8%。接着,把性能更好的PFEO-b-PTNBr的结构进一步优化,将侧链的季铵盐阳离子替换成体积更大的咪唑盐阳离子,得到新的DBCPEs PFEO-b-PTImBr。将两种PFEO-b-PTNBr和PFEO-b-PTImBr作为电子传输层应用于聚合物太阳能电池来研究不同末端阳离子对ITO的功函和上层活性层的形貌和排列的影响。自发自组装的PFEO-b-PTNBr和PFEO-b-PTImBr ETLs不仅能在ITO电极和活性层界面产生欧姆接触,还能自组装成蜈蚣状模板进一步诱导活性层形成有利的face-on排列。通过电子顺磁共振(EPR)测试,在两种p-型主链的DBCPEs中均可观察到n-型自掺杂现象,并且PFEO-b-PTImBr比PFEO-b-PTNBr的EPR信号更强。最终,以P3HT:PC61BM为活性层,基于PFEO-b-PTNBr为ETL的器件效率升至3.1%,而基于PFEO-b-PTImBr的效率为3.5%。以PTB7-Th:PC71BM为活性层时,以ZnO/PFEO-b-PTNBr和ZnO/PFEO-b-PTImBr为电子传输层的器件效率分别为9.0%和9.4%。基于ZnO/PFEO-b-PTNBr和ZnO/PFEO-b-PTImBr电子传输层,以PTB7-Th:PC71BM为活性层的器件效率优于传统的已报道的经典的PFN(8.4%)和PFNBr(8.4%)ETLs器件。小分子电解质(SMEs)具有重复性好、易提纯和结构固定等优点。通过一步法简单反应,我们首次报道了一种新型超支化小分子电解质PNSO_3Na,并将其作为电子传输层应用于聚合物太阳能电池。由于一摩尔的PNSO_3Na含有七摩尔的丁基磺酸钠,超支化PNSO_3Na有机界面层能提高界面接触并能调节界面能级,提高器件效率。以P3HT:PC61BM为活性层,相对于ITO器件,以PNSO_3Na为ETL的器件效率从0.8%提高到3.7%。当将ZnO/PNSO_3Na作为电子传输层时,以PBDB-T:ITIC为活性层的器件效率高达11.2%。集合超支化小分子电解质(SMEs)和高电子亲和势材料的双重优势,我们首次设计合成了两种分别以四亚乙基五胺(PDIPN)和丁基磺酸钠四亚乙基五胺(PDIPNSO_3Na)为支链的新型的苝酰亚胺衍生物作为电子传输层。由于极性支链的存在,两种苝酰亚胺衍生物PDIPN和PDIPNSO_3Na ETLs均能形成界面偶极,提高界面接触。因为苝酰亚胺本身具有的高电子亲和势,PDIPN和PDIPNSO_3Na均有来自于极化子的EPR信号峰,表明具有n-型自掺杂效应。此外,相对于PDIPNSO_3Na,PDIPN具有更强的EPR强度,主要归功于PDIPN中四亚乙基五胺支链具有更高的负电荷密度。因此,相对于PDIPNSO_3Na,基于PDIPN ETL展现出更优异的光伏性能。综上表明,这些水/醇溶性DBCPEs和超支化小分子ETLs不仅能改善阴极和活性层之间的界面接触,还能改善活性层形貌,这有利于优化PSCs器件效率并能为可印刷大面积PSCs的制备提供宝贵的参考价值。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-26）
周丹,谌烈,陈义旺[4]（2016）在《自组装嵌段共轭聚合物电解质阴极界面诱导活性层有序结晶和Face-on排列制备高性能聚合物太阳能电池》一文中研究指出体异质结聚合物太阳能电池由于其具有制备成本低、质量轻、易于大面积加工等优点,因而受到人们广泛的关注。[1-3]然而,聚合物太阳能电池的能量转换效率较低和稳定性差等问题限制了其商业化生产。因此,高度有序的活性层形貌和界面修饰是实现高性能的聚合物太阳能电池的关键。通(本文来源于《2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题D：液晶高分子的电-光-磁效应、器件以及应用》期刊2016-08-02）
[5]（2016）在《沈阳铝镁院召开铝电解槽新型节能阴极结构组装技术现场交流会》一文中研究指出近日,在中铝青海分公司的配合下,沈阳铝镁设计研究院有限公司组织召开了铝电解槽新型节能阴极结构组装技术现场交流会。这次现场交流会是在成功完成中铝青海分公司220k A电解槽低石墨含量阴极节能阴极结构组装试验的背景下召开的,会议邀请了包头铝业有限公司、内蒙古华云新材料有限公司、中铝连城分公司、中铝兰州分公司、国电投宁夏青铜峡能源铝业集团、重庆(本文来源于《中国有色建设》期刊2016年01期）
[6]（2015）在《一种铝电解阴极炭块与阴极钢棒组装结构》一文中研究指出专利申请号:CN201320325426.5公开号:CN203320140U申请日:2013.06.07公开日:2013.12.04申请人:湖南中大冶金设计有限公司本实用新型专利属于铝电解技术领域,特别是涉及一种铝电解阴极炭块与阴极钢棒组装结构,包括阴极炭块和阴极钢棒,所述阴极炭块底面上设有与阴极钢棒形状匹配的钢棒槽,所述钢棒槽至少有一个,其对应匹配安装的阴极钢棒也至少有一个,阴极钢棒的侧面与阴极炭块的钢棒槽内壁接触面上设(本文来源于《有色冶金节能》期刊2015年02期）
丁守明,朱广侠,吴强,胡俊[7]（2014）在《阴极炭块组装施工技术及质量控制措施》一文中研究指出本文主要介绍了阴极炭块组装质量的控制以及新型阴极钢棒的组装要点,详细介绍了酒钢500KA预焙阳极铝电解槽阴极炭块的组装过程中施工控制要点,对影响组装质量的关键因素,提出了相应的解决办法和控制措施,取得了较好的应用效果。(本文来源于《建设科技》期刊2014年16期）
吴伟,赵利忠,张天华[8]（2014）在《铝电解槽新型阴极炭块组组装工艺应用实践》一文中研究指出分析介绍了铝电解槽新型阴极及阴极炭块组组装过程,为降低炉底压降、电解铝电耗提供了新的方法。(本文来源于《轻金属》期刊2014年02期）
王令丰[9]（2013）在《铝电解槽阴极炭块组装压降与炉底压降关系分析》一文中研究指出通过对铝电解槽阴极炭块组装压降与炉底压降关系进行分析,指出了电解槽阴极炭块组装压降与运行炉底压降存在正相关性,为进一步探索降低电解槽压降提供了思路。(本文来源于《轻金属》期刊2013年02期）
赵先琼,喻飞,刘义伦,王广斌,黄良沛[10]（2009）在《阴极炭块自动组装神经网络控制器的设计与实现》一文中研究指出在经典控制器的基础上,本文设计了基于BP神经网络的PID控制器,采用BP神经网络训练方法,针对阴极炭块自动组装过程中工作台拖动的模型,用MATLAB软件工具进行了仿真,仿真结果证明了方案的可行性。(本文来源于《计算机工程与科学》期刊2009年12期）
阴极组装论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,聚合物太阳能电池因具有制备成本低、重量轻及可大面积柔性制备等优点而得到迅猛发展,其中叁元聚合物太阳能电池因具有比二元体系更优异的光伏性能而受到广泛关注。目前,第叁组分除了可以作为新的给体或受体材料,也可以作为自组装界面层。富勒烯类界面材料因其本身良好的电子亲和性及与富勒烯受体分子结构相似而表现出优异的兼容性等优势,被广泛应用于聚合物太阳能电池。然而,基于富勒烯衍生物的叁元聚合物太阳能电池自组装界面层的报道并不多。在本工作中,我们合成了一种新型的咪唑功能化富勒烯衍生物C_(60)-IMZ,并将其引入到P3HT/PC_(61)BM体系中,构筑了叁元共混体系。通过在ITO表面一步悬涂叁元共混活性层溶液,制备出的反式叁元共混器件效率达到3.4%,与无阴极缓冲层的二元器件效率(1.3%)相比,有显着提升。通过表征,C_(60)-IMZ不仅提高了器件的电子迁移率,增强了活性层在紫外可见光区的吸收,并且形成更粗糙的活性层表面以有利于活性层与Ag电极之间的界面接触。另外通过XPS深度分析,我们阐述了C_(60)-IMZ的作用机制,其可能通过自组装迁移到ITO表面,在ITO与活性层之间形成界面缓冲层,从而降低ITO的功函,有利于ITO与活性层之间电子传输。此外,C_(60)-IMZ作为自组装阴极缓冲材料的效果也在PTB7/PC_(71)BM体系中得到证实,器件效率从二元体系(2.6%)显着提升到5.3%。~([1])
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴极组装论文参考文献
[1].徐翔.有机太阳能电池的阴极界面自组装以及光稳定性研究[D].华南理工大学.2019
[2].李丹,刘清,甄杰明,方志敏,陈翔.咪唑功能化富勒烯衍生物作为反式叁元聚合物太阳能电池的自组装阴极界面层[C].第四届新型太阳能电池学术研讨会论文集.2017
[3].周丹.自组装嵌段共轭聚合物电解质及超支化小分子阴极界面修饰应用于聚合物太阳电池[D].南昌大学.2017
[4].周丹,谌烈,陈义旺.自组装嵌段共轭聚合物电解质阴极界面诱导活性层有序结晶和Face-on排列制备高性能聚合物太阳能电池[C].2016年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）论文集——主题D：液晶高分子的电-光-磁效应、器件以及应用.2016
[5]..沈阳铝镁院召开铝电解槽新型节能阴极结构组装技术现场交流会[J].中国有色建设.2016
[6]..一种铝电解阴极炭块与阴极钢棒组装结构[J].有色冶金节能.2015
[7].丁守明,朱广侠,吴强,胡俊.阴极炭块组装施工技术及质量控制措施[J].建设科技.2014
[8].吴伟,赵利忠,张天华.铝电解槽新型阴极炭块组组装工艺应用实践[J].轻金属.2014
[9].王令丰.铝电解槽阴极炭块组装压降与炉底压降关系分析[J].轻金属.2013
[10].赵先琼,喻飞,刘义伦,王广斌,黄良沛.阴极炭块自动组装神经网络控制器的设计与实现[J].计算机工程与科学.2009