导读:本文包含了斑蝥素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:去甲斑蝥素,乳腺癌细胞,凋亡
斑蝥素论文文献综述
殷世亮,张弘,贾丽娜,金戈,房丽娜[1]（2019）在《去甲斑蝥素通过Wnt/β-catenin信号通路诱导乳腺癌细胞MCF-7凋亡》一文中研究指出目的:考察去甲斑蝥素(NCTD)对乳腺癌细胞MCF-7的凋亡诱导作用,并对其机制进行研究。方法:采用MTT法考察不同浓度NCTD (1 000、500、250、125、62.5、31.3、0μmol/L)对MCF-7细胞成活率的影响并计算IC50值;采用PI染色的流式细胞术考察不同浓度NCTD (0、50、100μmol/L)对MCF-7细胞周期的影响;采用Annexin V-FITC、PI双染法的流式细胞术考察不同浓度NCTD (0、50、100μmol/L)对MCF-7细胞的凋亡诱导作用;采用Western blot法考察不同浓度NCTD (0、25、50、100μmol/L)对MCF-7细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的影响。结果:NCTD可浓度依赖地降低MCF-7细胞的成活率(P<0.01),IC50值为(100.73±3.17)μmol/L;NCTD可浓度依赖地降低MCF-7细胞处于G0/G1期细胞百分比和升高G2/M期的细胞百分比(P<0.01);100μmol/L NCTD升高MCF-7细胞中凋亡细胞的百分比(P<0.01);NCTD还可显着诱导MCF-7细胞中β-catenin及其下游蛋白MMP-7的表达水平下降。结论:NCTD可通过Wnt/β-catenin通路诱导MCF-7细胞发生凋亡。(本文来源于《沈阳医学院学报》期刊2019年06期）
周卿,史大斌,梅世露,杨鑫[2]（2019）在《半乳糖化胆固醇配体修饰去甲斑蝥素脂质体的制备及表征》一文中研究指出以半乳糖和胆固醇氯甲酸酯为底物,通过化学反应合成半乳糖-胆固醇偶联物,并经1H NMR、13C NMR和HRMS确证了产物的结构。以此为配体,采用薄膜超声分散法制备半乳糖化胆固醇配体修饰的去甲斑蝥素脂质体,通过单因素试验和正交设计优化处方。结果所得优化工艺为:磷脂与半乳糖化胆固醇的质量比3∶1,药脂比1∶12,溶胀时间30 min。优化脂质体的包封率为(50.75±1.61)%,载药量为(7.85±2.16)%,平均粒径为(128.4±5.7)nm,平均ζ电位(-22.78±1.80)mV;与去甲斑蝥素溶液相比,优化脂质体的体外释放呈现出一定的缓释特征。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年10期）
邱立强,夏豪,李雯静,黄丽雯,徐昌武[3]（2019）在《斑蝥素及其衍生物在抗肿瘤及抗心血管疾病中的分子机制研究进展》一文中研究指出我国传统医学在2000多年前就已将斑蝥作为一味中药用于治疗疾病[1]。斑蝥素是斑蝥的有效提取成分,但因其副作用较大,受限于临床应用;然而人工合成的包括去甲斑蝥素、斑蝥酸钠、去甲斑蝥酸钠、甲基斑蝥胺等在内的斑蝥素衍生物,因不良反应少,疗效好,在临床中得到了广泛运用。现代医学研究发现斑蝥素及其衍生物对多种肿瘤细胞活性均具有显着的抑制作用,在临床上可用于包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌及胆管癌等在内的多种癌症治疗[2]。另外,研究发现斑(本文来源于《河北医学》期刊2019年10期）
乔勇,唐颖楠,周莉莉,邹蔓姝,夏新华[4]（2019）在《斑蝥素半乳糖化脂质体冷冻干燥工艺及性质研究》一文中研究指出目的制备斑蝥素半乳糖化脂质体(Lac-CTD-Lips)冻干粉,并对其理化性质进行考察。方法利用冷冻干燥法制备Lac-CTD-Lips冻干粉,以粒径、外观、复溶时间及复溶后外观为指标,采用单因素试验筛选冻干处方最佳工艺,考察冻干前后脂质体的形态学变化、粒径、p H值及包封率。结果采用内外加法,冻干保护剂的质量浓度为20%,甘露醇-海藻糖比为3∶2,以速冻的方式,于-50℃冻干机冷阱预冻,冷冻干燥24 h,可获得较满意的冻干粉。与冻干前比较,冻干后脂质体形态未发生明显变化;冻干前后脂质体的粒径分别为(211.6±0.05)nm、(233.2±0.12)nm,Zeta电位分别为(0.08±0.01)m V、(-3.30±0.21)m V,包封率分别为(86.11±0.64)%、(84.20±0.15)%。结论 Lac-CTD-Lips冻干工艺稳定、可行,可为其进一步研究奠定基础。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年10期）
冯珺,周峰,周红琴,蔡鑫君,王增[5]（2019）在《高效液相法测定去甲斑蝥素脂质体的包封率》一文中研究指出去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)是一种无色结晶性粉末,易溶于水,是新型抗癌药物,用于治疗原发性肝癌、骨髓瘤、消化道肿瘤等,疗效显着,还具有保护肝细胞、调节机体免疫力、升高白细胞的功能[1-4]。然而,该药具有一定的脏器毒性,从而限制了NCTD在临床上的应用[5]。脂质体是由磷脂和胆固醇为膜材构成的微型泡囊体,作为药物载体在恶性(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年09期）
黄亚萍,肖惠玲,李艳红[6]（2019）在《去甲斑蝥素介导NOD2/RIP2/NF-κB通路对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用》一文中研究指出目的探究去甲斑蝥素(NCTD)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)的保护作用及其分子机制。方法将50只新生大鼠随机分为空白组、模型组及去甲斑蝥素低、中、高剂量组,每组各10只。空白组大鼠行假手术(不结扎、不缺氧),其他叁组采用Rice-Vannucci法建立HIBI模型,去甲斑蝥素低、中、高剂量组分别灌胃0. 025 mg/(kg·d)、0. 05 mg/(kg·d)、0. 1 mg/(kg·d)的NCTD,连续灌胃7 d,空白组和HIBI组采用生理盐水灌胃。对大鼠神经功能缺陷评分并检测其脑积水量,采用TUNEL染色法检测大鼠脑组织凋亡情况,Western blot法检测脑组织中B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关x蛋白(Bax)、核苷酸结合低聚域蛋白2(NOD2)、受体相互作用蛋白2(RIP2)和核因子-κB p65(NF-κB p65)的表达,生化试剂盒检测脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,免疫组化法检测细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达,ELISA法检测炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)和白介素-1β(IL-1β)的含量。结果与空白组相比,HIBI大鼠神经功能评分、脑积水量、脑组织细胞凋亡率、MDA、LDH、ICAM-1、IL-6、IL-18、IL-1β、Bax、NOD2、RIP2及p-NF-κB p65的表达显着上调,SOD水平显着下调; NCTD可剂量依赖性地下调大鼠神经功能评分、脑积水量、脑组织细胞凋亡率、MDA、LDH、ICAM-1、IL-6、IL-18、IL-1β、Bax、NOD2、RIP2及p-NF-κB p65的表达,并剂量依赖性地上调SOD水平(P <0. 05)。结论去甲斑蝥素可呈剂量依赖性减少缺氧缺血对新生大鼠造成的脑损伤,可能通过凋亡、氧化应激、炎症反应及NOD2/RIP2/NF-κB通路起到保护作用。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年17期）
宁双成,周莉莉,王敏,朱坤,邹蔓姝[7]（2019）在《星点设计-效应面法优化斑蝥素纳米结构脂质载体处方工艺》一文中研究指出目的将斑蝥毒性成分斑蝥素(CTD)整合在新型纳米载体(纳米结构脂质载体,NLC)中,并优化斑蝥素纳米结构脂质载体(CTD-NLC)处方工艺,从而降低斑蝥素的毒性并增强其靶向性。方法乳化超声分散法制备CTD-NLC,建立透析法测定其包封率,以平均粒径、粒径分布(多分散指数,PDI)、Zeta电位、包封率与载药量为考察指标,采用单因素考察与星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化CTD-NLC的处方工艺,多元二次项拟合评价指标与因素间的模型方程,对拟合方程进行方差分析,效应面法预测最优处方。结果优化后的CTD-NLC处方工艺:脂质总量为453.66mg、固体脂质与液体脂质的比例为1∶2、总稳定剂质量浓度为16.9 mg/mL、Pluronic F68与蛋黄卵磷脂(Lipoid E PC S)的比例为3.88∶1、超声30 min(工作2 s、停2 s);所制得的CTD-NLC外观为澄清透明伴有淡蓝色乳光,平均粒径为(85.99±0.49)nm,PDI为0.280±0.002,Zeta电位为(-8.21±0.24)m V,包封率为(98.57±0.05)%,载药量为(0.65±0.01)%。结论 CCD-RSM建立的拟合模型精准可靠,优化后处方制备的CTD-NLC分布集中,包封率高,物理稳定性好,为CTD-NLC的后续体内外研究奠定了制剂基础。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
王倬晅,姚晓[8]（2019）在《青娘虫炮制前后不同部位斑蝥素含量的变化》一文中研究指出目的:比较青娘虫炮制前后不同部位斑蝥素含量的变化,探究炮制对斑蝥素的影响。方法:GC法,色谱柱:HP-5(0.530 mm×30 m,2.65μm);柱温:165℃,进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;流速:1.5 mL·min-1;进样量:1μL。结果:米炒后青娘虫中斑蝥素含量明显降低,头足翅中斑蝥素含量较低,同等重量下炮制前后的青娘虫(整虫)中的含量,都低于去头足翅的青娘虫中的斑蝥素含量。结论:生品青娘虫头足翅中含有斑蝥素,可以入药。青娘虫传统米炒、去头足翅的炮制方法具有科学性。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年04期）
董秀,冯晓丹,王英,韩兆丰,王晓波[9]（2019）在《去甲斑蝥素诱导活性氧的产生介导SKOV3细胞凋亡和G_2/M期周期阻滞》一文中研究指出目的:研究去甲斑蝥素对人卵巢癌SKOV3细胞的细胞毒作用及作用机制。方法:MTT法检测去甲斑蝥素对细胞增殖的影响,倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡和活性氧(reactive oxygen species,ROS)的水平,蛋白印迹法检测相关蛋白的表达。结果:去甲斑蝥素能够时间和剂量依赖性地抑制SKOV3细胞生长。52μmol/L的去甲斑蝥素作用12～48 h后可使细胞核皱缩、染色质凝聚,形成明显的凋亡小体;还可时间依赖性地诱导细胞凋亡、G_2/M期周期阻滞以及活性氧的产生。活性氧清除剂NAC可以显着降低去甲斑蝥素诱导的活性氧的产生,抑制细胞凋亡和G_2/M期周期阻滞(P<0.05)。5 mmol/L NAC抑制去甲斑蝥素引起的Bax和p21表达上调,增加去甲斑蝥素引起的procaspase-3和Bcl-2的表达降低。结论:去甲斑蝥素通过升高活性氧的水平介导SKOV3细胞凋亡和G_2/M期周期阻滞。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年08期）
张建桥,房城,刘永武,刘树民[10]（2019）在《斑蝥素类化合物的毒理学研究进展》一文中研究指出斑蝥素是芫青科昆虫斑蝥的主要有效成分,其具有明确的抗肿瘤活性。能够抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,且能通过升高白细胞数量增强人体免疫功能,但其较强的毒性作用同样不能被忽视,通过检索各数据库对斑蝥素类化合物的毒理学研究进展进行综述,为今后进一步对斑蝥素及其衍生物进行研究提供参考,通过对国内外文献进行整理、分析,发现斑蝥素类化合物可以对人体造成多器官、多系统的损伤,包括肾脏、肝脏、膀胱、心脏等,因此在以后的应用中有必要通过一些途径对其毒性作用进行改善,避免不必要的毒副作用发生。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
斑蝥素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以半乳糖和胆固醇氯甲酸酯为底物,通过化学反应合成半乳糖-胆固醇偶联物,并经1H NMR、13C NMR和HRMS确证了产物的结构。以此为配体,采用薄膜超声分散法制备半乳糖化胆固醇配体修饰的去甲斑蝥素脂质体,通过单因素试验和正交设计优化处方。结果所得优化工艺为:磷脂与半乳糖化胆固醇的质量比3∶1,药脂比1∶12,溶胀时间30 min。优化脂质体的包封率为(50.75±1.61)%,载药量为(7.85±2.16)%,平均粒径为(128.4±5.7)nm,平均ζ电位(-22.78±1.80)mV;与去甲斑蝥素溶液相比,优化脂质体的体外释放呈现出一定的缓释特征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
斑蝥素论文参考文献
[1].殷世亮,张弘,贾丽娜,金戈,房丽娜.去甲斑蝥素通过Wnt/β-catenin信号通路诱导乳腺癌细胞MCF-7凋亡[J].沈阳医学院学报.2019
[2].周卿,史大斌,梅世露,杨鑫.半乳糖化胆固醇配体修饰去甲斑蝥素脂质体的制备及表征[J].中国医药工业杂志.2019
[3].邱立强,夏豪,李雯静,黄丽雯,徐昌武.斑蝥素及其衍生物在抗肿瘤及抗心血管疾病中的分子机制研究进展[J].河北医学.2019
[4].乔勇,唐颖楠,周莉莉,邹蔓姝,夏新华.斑蝥素半乳糖化脂质体冷冻干燥工艺及性质研究[J].中国中医药信息杂志.2019
[5].冯珺,周峰,周红琴,蔡鑫君,王增.高效液相法测定去甲斑蝥素脂质体的包封率[J].浙江中西医结合杂志.2019
[6].黄亚萍,肖惠玲,李艳红.去甲斑蝥素介导NOD2/RIP2/NF-κB通路对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用[J].临床和实验医学杂志.2019
[7].宁双成,周莉莉,王敏,朱坤,邹蔓姝.星点设计-效应面法优化斑蝥素纳米结构脂质载体处方工艺[J].中草药.2019
[8].王倬晅,姚晓.青娘虫炮制前后不同部位斑蝥素含量的变化[J].药学与临床研究.2019
[9].董秀,冯晓丹,王英,韩兆丰,王晓波.去甲斑蝥素诱导活性氧的产生介导SKOV3细胞凋亡和G_2/M期周期阻滞[J].中华中医药学刊.2019
[10].张建桥,房城,刘永武,刘树民.斑蝥素类化合物的毒理学研究进展[J].中国药师.2019