导读:本文包含了氯霉素类药物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯霉素,类药物,色谱,质谱,水产品,青霉素,霉素。
氯霉素类药物论文文献综述
黄景辉,罗科丽,丁保瑛[1]（2019）在《UPLC-MS/MS同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类化合物和氯霉素》一文中研究指出研究建立同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类和氯霉素等9种化合物的方法。向试样加入邻硝基苯甲醛,在酸性条件下衍生,利用乙腈提取,EMR-Lipid净化,用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱洗脱分离,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),正和负离子MRM模式采集检测。结果显示,9种化合物在相应范围内线性良好,相关系数均>0.99,定量限为0.01～0.50μg/kg。4种水产品在添加量为1、 4和10μg/kg的加标回收和精密度试验中,回收率为79.7%～127.1%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～17.1%。结果表明,该方法简单、高效,可以同时前处理并快速准确测定水产品中9种禁用兽药残留。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年06期）
王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文[2]（2019）在《加速溶剂萃取/液相色谱-串联质谱法测定鹌鹑蛋和鸽蛋中氯霉素类药物残留》一文中研究指出建立了加速溶剂萃取/液相色谱-串联质谱(ASE/LC-MS/MS)分离检测鹌鹑蛋和鸽蛋中3种氯霉素类药物及其代谢产物的分析方法。样品经加速溶剂萃取,正己烷去脂,采用Waters XBridge~(TM) C_(18)色谱柱(250×4.6 mm,5μm)分离,流动相A为2 mmol/L NH_4Ac溶液,B为2 mmol/L NH_4Ac-乙腈,梯度洗脱。质谱采用多反应监测(MRM)模式进行检测,内标法定量。结果表明,3种氯霉素类药物及其代谢产物在各自线性范围内呈良好线性,相关系数均在0.9993以上,检测限为0.04～0.5μg/kg,定量限为0.1～1.5μg/kg。样品在定量限、0.5倍最大残留限量(MRL)、1倍MRL和2倍MRL加标水平下的平均回收率为90.26%～105.73%,相对标准偏差(RSD)均低于3.29%。该方法简单、快速、定性准确、灵敏度高,适合鹌鹑蛋和鸽蛋中3种氯霉素类药物及其代谢产物的检测。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
梁丽娜,张晓千,李省[3]（2019）在《青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应研究》一文中研究指出目的针对青霉素、氯霉素和四环素类药物连用使用后的不良反应现象进行研究和分析。方法将2017年7月-2019年5月期间本院内接受治疗的、发生青霉素、氯霉素与四环素类药物联合使用产生不良反应状况的患者共146例,回顾性分析所有患者的一般资料和临床资料,对不良反应的原因和类型进行对比分析。结果在本次研究中,由于药物联合使用导致临床疗效降低的情况较严重,占比最高,患者的不良反应中全身性反应症状出现比例最高。结果具有统计学意义(P<0.05)。结论青霉素与氯霉素、四环素类药物的联合使用容易带来临床效果下降、患者不良反应严重等消极影响,抗菌类药物的合理使用需要高度重视。(本文来源于《国际感染病学(电子版)》期刊2019年02期）
边文文,范芳芳,魏宁果[4]（2019）在《动物源性食品中氯霉素类药物残留量风险分析》一文中研究指出对陕西省西安市、商洛市、汉中市、宝鸡市、咸阳市等地禽肉、畜肉和鸡蛋等动物源性食品中氯霉素类(氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考)药物残留水平进行测定和分析。在上述5个地区的商场、超市、农贸市场及餐厅随机采鸡、鸭等禽肉,猪、牛、羊等畜肉和鸡蛋样品共计507份。采用GB/T 22338—2008中液相色谱-质谱/质谱法对氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的含量进行测定。结果表明,5个地区的动物源性食品中氯霉素和甲砜霉素的含量均符合农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》的规定,而氟苯尼考在鸡蛋中的安全隐患较大,其中西安市的不合格率达到5.88%,宝鸡市为6.45%,咸阳市为5.41%。研究所采5个地区的507批次样品中只有鸡蛋中的氟苯尼考出现7批次的不合格,占总批次的1.38%。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年11期）
王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文[5]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱检测鹌鹑蛋中氯霉素类药物残留》一文中研究指出建立鹌鹑蛋中氯霉素类药物残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。鹌鹑蛋样品采用了液-液萃取(LLE)和加速溶剂萃取(ASE)两种样品前处理技术,乙腈饱和的正己烷去脂,净化后用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)仪进行分析。CAP,TAP,FF和FFA的添加浓度分别在0. 08～25μg/kg,0. 8～150μg/kg,0. 27～250μg/kg,1. 2～250μg/kg范围内,线性关系良好,决定系数均大于0. 9993。CAP,TAP,FF和FFA添加水平为LOQ,0. 5,1. 0和2. 0 M RL/M RPL时,平均回收率在91. 7%～106. 2%范围内,相对标准偏差(RSD)均低于3. 4%。4种目标化合物的检测限(LOD)和定量限(LOQ)的范围分别为0. 03～0. 4μg/kg和0. 08～1. 2μg/kg。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年04期）
张桂云,杨伟强[6]（2019）在《分散固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定水产品中氯霉素类药物的残留量》一文中研究指出本文采用分散固相萃取技术作为前处理手段,结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)高灵敏度和高选择性的优势,建立了一种水产品中氯霉素类药物残留的检测方法。实验探讨和优化了以分散固相萃取净化样液过程中的提取条件、固体吸附剂的用量等。并优化检测方法的色谱、质谱条件,采用多反应监测模式(MRM)对目标物进行定性、定量分析。结果表明,目标物在一定的浓度范围内具有良好的线性关系;方法的检出限为0.07～0.10μg·kg~(-1)。对样品进行叁个水平加标实验,目标化合物的回收率为88.81%～102.89%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.30%～4.87%。该方法定性定量准确,灵敏度高,有效去除基质干扰,适用于水产品中氯霉素类药物残留量的定性、定量分析。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年02期）
张朋杰,张宪臣,容裕棠,黄伟蓉,卢俊文[7]（2018）在《QuEChERS-高效液相色谱-质谱/质谱法同时测定水产品中磺胺类和氯霉素类药物》一文中研究指出目的建立QuEChERS-高效液相色谱-质谱/质谱法同时测定水产品中磺胺类药物和氯霉素类药物含量的分析方法。方法样品用乙腈提取,经QuEChERS方法去脂净化后,用甲醇和0.02%的甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱, Waters Atlantis T3色谱柱进行色谱分离,高效液相色谱-质谱/质谱电喷雾电离多反应监测正负离子模式测定,内标法定量。结果 23种药物标准曲线的相关系数均大于0.99,加标平均回收率为61.4%～116.2%。结论本方法操作简单、方便高效,可同时测定水产品中磺胺类和氯霉素类药物,适合于实验室多项目的快速检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年20期）
赵霞,王波,谢恺舟,王雅娟,郭亚文[8]（2018）在《动物性食品中氯霉素类药物残留色谱和质谱检测技术研究进展》一文中研究指出综述了氯霉素类药物在动物性食品中残留的色谱和质谱检测技术,分析了各种色谱和质谱检测技术的优缺点,并对其发展趋势进行了展望。以期为我国动物性食品中氯霉素类药物残留的色谱和质谱检测方法提供技术支持和理论依据。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年08期）
陈静[9]（2018）在《青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应分析》一文中研究指出目的分析与研究青霉素和氯霉素及四环素类药物联合应用的不良反应情况。方法本文研究资料为2015年7月—2017年6月盘锦检验检测中心纳入调查分析的采取青霉素和氯霉素及四环素类药物联合应用后出现不良反应症状的100例患者,分析其100例患者的不合理用药情况及不良反应类型。结果不合理用药情况中,药物联合应用疗效下降问题占比最高,不良反应类型中,全身性反应症状占比最高。结论青霉素和氯霉素及四环素类药物联合应用出现不良反应时,容易引发药物联合应用疗效下降等问题,不良反应类型以全身性反应症状为主。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2018年19期）
罗昭军,陈幸,单乃荣,韦纬,唐建[10]（2018）在《高效液相色谱法检测鸡蛋中氯霉素类药物残留》一文中研究指出建立了一种同时检测鸡蛋中氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考残留的高效液相色谱检测方法。采用乙酸乙酯超声、涡旋提取鸡蛋中残留的氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考,正己烷脱脂,HLB固相萃取净化,最后进行高效液相色谱法(HPLC)检测分析。通过优化实验色谱条件,空白基质添加标准曲线,有效消除了基体效应的影响,实现了氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考的定量分析。该方法最低检测限为0.02mg/kg,其添加浓度为0.02~0.20mg/kg时,平均回收率在69.45%~99.81%之间,线性相关系数均大于0.9995,批内变异系数≤9.62%,批间变异系数≤14.28%。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2018年03期）
氯霉素类药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了加速溶剂萃取/液相色谱-串联质谱(ASE/LC-MS/MS)分离检测鹌鹑蛋和鸽蛋中3种氯霉素类药物及其代谢产物的分析方法。样品经加速溶剂萃取,正己烷去脂,采用Waters XBridge~(TM) C_(18)色谱柱(250×4.6 mm,5μm)分离,流动相A为2 mmol/L NH_4Ac溶液,B为2 mmol/L NH_4Ac-乙腈,梯度洗脱。质谱采用多反应监测(MRM)模式进行检测,内标法定量。结果表明,3种氯霉素类药物及其代谢产物在各自线性范围内呈良好线性,相关系数均在0.9993以上,检测限为0.04～0.5μg/kg,定量限为0.1～1.5μg/kg。样品在定量限、0.5倍最大残留限量(MRL)、1倍MRL和2倍MRL加标水平下的平均回收率为90.26%～105.73%,相对标准偏差(RSD)均低于3.29%。该方法简单、快速、定性准确、灵敏度高,适合鹌鹑蛋和鸽蛋中3种氯霉素类药物及其代谢产物的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯霉素类药物论文参考文献
[1].黄景辉,罗科丽,丁保瑛.UPLC-MS/MS同时测定水产品中硝基呋喃类药物代谢物、孔雀石绿类化合物和氯霉素[J].农产品质量与安全.2019
[2].王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文.加速溶剂萃取/液相色谱-串联质谱法测定鹌鹑蛋和鸽蛋中氯霉素类药物残留[J].分析科学学报.2019
[3].梁丽娜,张晓千,李省.青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应研究[J].国际感染病学(电子版).2019
[4].边文文,范芳芳,魏宁果.动物源性食品中氯霉素类药物残留量风险分析[J].农产品加工.2019
[5].王波,赵霞,谢恺舟,王雅娟,郭亚文.超高效液相色谱-串联质谱检测鹌鹑蛋中氯霉素类药物残留[J].分析试验室.2019
[6].张桂云,杨伟强.分散固相萃取-高效液相色谱串联质谱法测定水产品中氯霉素类药物的残留量[J].福建分析测试.2019
[7].张朋杰,张宪臣,容裕棠,黄伟蓉,卢俊文.QuEChERS-高效液相色谱-质谱/质谱法同时测定水产品中磺胺类和氯霉素类药物[J].食品安全质量检测学报.2018
[8].赵霞,王波,谢恺舟,王雅娟,郭亚文.动物性食品中氯霉素类药物残留色谱和质谱检测技术研究进展[J].分析试验室.2018
[9].陈静.青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应分析[J].中国继续医学教育.2018
[10].罗昭军,陈幸,单乃荣,韦纬,唐建.高效液相色谱法检测鸡蛋中氯霉素类药物残留[J].中国畜牧兽医文摘.2018
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