导读:本文包含了基因异质性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异质,基因,线粒体,肝炎,病理,抗病毒,受体。
基因异质性论文文献综述
翟浩然[1]（2017）在《浸润性肺腺癌的病理形态学及其基因异质性研究》一文中研究指出以表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂为开端,转化性研究迅速填平肺癌基础实验和临床实践之间的鸿沟。EGFR-TKI极大地延伸了肿瘤学家治疗EGFR突变型肺癌的手段,但TKI持续用药后难以避免地终将出现耐药。Yachida分析胰腺癌的瘤内异质性,结果发现原发灶中存在、但不同于非转移细胞的克隆群体能够促使疾病转移,呈树状模型进化,故“进化突变”普遍存在于转移病灶、原发灶内区域分布的亚克隆。Swanton等通过肾细胞癌多时点和多区域采样及全外显子测序,构建主干-分支树形图,引发肿瘤异质性的研究热潮。故本研究主要分以下内容:第一,分析临床数据,探究肺腺癌病理亚型与驱动基因突变的关联性。方法:回顾性搜集在2011年1月至2015年4月、就诊广东省肺癌研究所、手术切除的浸润性肺腺癌患者(单原发1112例,双原发91例)。以TCGA数据库中141例有主要病理亚型及全外显子测序的肺浸润性腺癌作为验证。结果:贴壁、腺泡、乳头生长方式为主型腺癌多见于女性、非吸烟患者(P<0.001)。实性及微乳头亚型腺癌的无进展生存期最短(11.6 vs.10.5个月)。高级别亚型的腺癌,EGFR突变(26.7%)低、KRAS突变高(14.3%,P<0.001)。结论:高级别病理亚型为主的润性肺腺癌患者、生存预后最差,KRAS基因突变率高。第二,探索肺腺癌瘤内不同病理亚型区域间的驱动基因异质性。方法:入组患者术前影像为实性和磨玻璃影混合成分、病理示混合亚型且存在常见基因改变。切割每例肿瘤最大径标本、分为若干具有单一病理亚型的区域。EGFR和 突变使用 ARMS/HRM 和直接测序(direct sequencing,DS),FISH法检测EML4-ALK融合。结果:EGFR突变的瘤内异质性,60例腺癌中分别为13.3%(DS,8/60)、1.7%(ARMS,1/60)(P=0.016);5 例肺腺鳞癌,DS 为40%(2/5),ARMS未测出。KRAS突变的瘤内异质性,10例腺癌中为20.0%(2/10),HRM未测出。5例肺腺鳞癌,两法均未未测出。结论:非小细胞肺癌病灶内不同病理亚型区域之间、其EGFR/KRAS突变或ALK融合的瘤内异质性较为少见。单区域采样、高灵敏度方法检测,足以代表瘤灶内驱动基因突变状态的全貌并指导治疗。第叁,探索肺腺癌瘤内不同病理亚型区域间、基因突变谱的异质性。方法:入组术后病理诊断为浸润性肺腺癌、至少同时含贴壁样和腺泡样生长方式(3例单原发及3例双原发)。如上述取材,进行目标区域测序及突变分析、进化树分析、GO和通路功能富集。结果:同一肿瘤病灶内的不同区域之间的单核苷酸变异、同质性更高。区域间共同发生的突变数目及突变频率、均明显多于病理亚型间共有的突变。贴壁样亚型的共有基因突变频率、特有基因突变数目较高。进化树分析显示,各肿瘤发生、发展的树干基因和枝叶基因改变不同,存在瘤内、瘤间基因异质性。树干基因突变多为同一瘤灶内的不同区域之间所共有。贴壁样区域大多位于肿瘤病灶的边缘区,其枝叶基因突变比例较高。贴壁样生长方式区域的基因突变与细胞增殖、肿瘤形态学进展等相关;腺泡样生长方式区域的基因突变多集中于代谢相关的过程,尤其是相邻肿瘤细胞之间的联系和竞争。结论:浸润性肺腺癌灶内不同级别的病理形态学特征之间进展遵循“树干-枝叶”进化模型。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-03-19）
王彦坤[2]（2015）在《高通量测序检测榕小蜂COI基因异质性及其对分子鉴定的影响》一文中研究指出背景:线粒体异质性是指在一个个体内,存在多种线粒体单体型的现象。目前关于线粒体异质性的研究,主要集中在与人类疾病、年龄以及组织特异性的领域。在昆虫中有关线粒体异质性的研究比较少,主要研究焦点则聚焦在线粒体异质性状态,异质性的来源。然而很少有人关注线粒体异质性对分子鉴定的影响。方法:本实验以寄生于对叶榕的Ceratosolen solms(Agaonidae/Kradibiinae),Apocrypta bakeri(Pteromalidae/Sycoryctinae),Philotrypesis pilosa(Pteromalidae/Sycoryctinae),Philotrypesis sp.,及寄生于垂叶榕的Eupristina koningsbergeri(Agaonidae/Agaoninae),Philotrypesis sp.1,Philotrypesis sp.3,Philotrypesis sp.4,Philotrypesis sp.5,Walkerella benjamini(Pteromalidae/Otitesellinae),Walkerella sp.1,Sycophila sp.1(Eurytomidae/Eurytominae),Sycophila sp.2,Sycobia sp.2(Pteromalidae/Epichrysomallinae),Sycoscapter sp.1(Pteromalidae/Sycoryctinae),Acophila sp.1(Pteromalidae/Epichrysomallinae),Ormyrus sp.1(Ormyridae/Ormyrus)为实验材料,研究了不同物种的线粒体COI基因异质性情况。新一代测序技术的出现,为生命科学的研究提供了极大的帮助,并将生命科学带入大数据时代。在研究线粒体异质性方面,新一代测序技术有着常规实验途径所不具备的巨大优势:检测低频异质性。我们通过罗氏公司的454测序平台,结合mothur,Ultratranseq,Perl,CD-HIT等高通量数据分析软件,对榕小蜂的线粒体COI基因进行了大数据分析。通过生物信息学分析,得到以下主要结果:1)榕小蜂中,线粒体异质性现象十分普遍。我们检测到92.3%的个体内具有异质性,覆盖100%的实验物种。2)传粉榕小蜂的线粒体异质性水平较低,不足以干扰分子鉴定的准确性。尤其是在Ceratosolen solmsi中,4个个体中仅有1个个体检测到线粒体异质性,而其他3个个体各自所获得COI序列完全一致,这说明Ceratosolen solmsi中存在微乎其微的线粒体异质性。3)在具雄性多型现象的物种中,异质性情况因物种而不同。Philotrypesis属与Walkerella属的不同个体在两方面体现出高水平的线粒体异质性:1、次要单体型与主要单体型的K2P遗传距离大(甚至同一个体的COI片段汇聚类到不同的进化支上);2、次要单体型所占比例高(次要单体型甚至占总序列数的71.8%)。尤其发现不同物种共享同一单体型,因而在使用COI对这两个属的物种进行分子鉴定时,需要格外小心。在Sycobia sp.2中,虽然次要单体型所占比例较小,但是由于次要单体型与主要单体型之间的遗传距离较大,因而也不能忽视次要单体型对分子鉴定的影响。在Sycophila sp.1和Sycophila sp.2中,所发现的异质性水平很低,COI片段可以很好地用于区分两个物种。4)在Apocrypta bakeri、Acophila sp.1、Sycoscapter sp.1与Ormyrus sp.1四个物种中,情况也因物种不同而有差异。由于Acophila sp.1所得序列较少,难以得出可靠结果。在Apocrypta bakeri中,发现次要单体型所占比例以及其余主要单体型的遗传距离均比较小,不会对分子鉴定产生重要影响。Sycoscapter sp.1中虽然具有比较高的次要单体型比例,但是其与主要单体型的遗传距离不大,不会对分子鉴定等产生影响。在Ormyrus sp.1中,次要单体型与主要单体型的K2P遗传距离大,并且次要单体型所占比例高,因而在使用COI片段对该物种进行分子鉴定需要留意。(本文来源于《河北大学》期刊2015-06-01）
孟令超,王朝霞,吕鹤,张巍,左越焕[3]（2014）在《家族性类淀粉样多发性神经病的临床特点及病理、基因异质性分析》一文中研究指出目的报道7例家族性类淀粉样多发性神经病的临床、病理、基因特点。方法我们收集北京大学第一医院2007年至2013年7年间确诊的TTR基因突变所致家族性类淀粉样多发性神经病患者7例(男性5例,女性2例),总结患者的临床表现及TTR基因突变特点。所有患者均进行腓肠神经活检,其中1例患者联合皮肤活检。(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）》期刊2014-09-19）
霍样样[4]（2014）在《鸡线粒体ND2基因异质性及能量限制和油脂源对其影响》一文中研究指出ND2基因是线粒体DNA中的一个蛋白编码基因，构成了线粒体呼吸链复合物中的重要亚单位之一，并且参与线粒体呼吸链和氧化磷酸化功能，对能量的阐述起着非常重要的作用。初步试验时，发现ND2基因上有包含5703A>T、5727T>G在内的很多潜在的异质性位点，推测鸡mtDNA基因组的异质性具有普遍性。为了探究鸡线粒体ND2基因的异质性可能会受到哪些因素的影响，本研究采用焦磷酸测序技术对鸡不同组织、30%能量限饲组组织以及不同油脂添加组组织的异质性情况进行检测，结果表明：mtND25703A>T、5727T>G基因两位点在同一个体的十二个组织间，异质性存在很大差异。mtND25727T>G位点上，胸肌（碱基G百分比为96.9%）、腿肌（碱基G百分比为96.4%）、法氏囊（碱基G百分比为54.2%）；而mtND25703A>T位点上，胸肌组织（碱基T百分比为93%）、腿肌（碱基T百分比为94.8%）、法氏囊（碱基T百分比为47.8%），而大脑、小脑、肠、肾、肺、肝、腺胃、肌胃、心脏组织在两位点均没有异质性。说明鸡线粒体的异质性及其程度具有明显的组织差异，且在胸肌、腿肌、法氏囊组织中，具有更高的异质性。研究30%的能量限制对鸡异质性的影响，其焦磷酸测序结果显示：mtND25727T>G位点上，30%能量限制组和自由采食组都为TT纯合型（碱基T百分比为100%），表明两组肉鸡胸肌mtND25727T>G位点均没有异质性；mtND25703A>T位点上，30%能量限制组和自由采食组皆为AA纯合型（等位基因A百分比为100%），表明试验组肉鸡胸肌mtND25703A>T位点均没有异质性。说明日粮30%的能量限制，没有影响到肉鸡ND2基因mtND25727T>G和mtND25703A>T位点在胸肌的异质性。用焦磷酸测序法对饲粮中分别添加5%亚麻油、5%猪油、5%芝麻油、5%玉米油的试验组的肉鸡腿肌组织样异质性进行研究。结果： mtND25727T>G位点上，四个油脂试验组都为TT纯合型（碱基T百分比为100%），表明试验组肉鸡胸肌mtND25727T>G位点均没有异质性；mtND25703A>T位点上，四个油脂试验组皆为AA纯合型（等位基因A百分比为100%）表明试验组肉鸡胸肌mtND25703A>T位点均没有异质性。这也就说明不同油脂类型水平没有引起ND2基因mtND25727T>G和mtND25703A>T位点在胸肌的异质性及其异质程度。采用高保真Taq酶对6个个体进行克隆测序，从642bp ND2基因序列上共检测到29个变异位点，其中包括mtND25727T>G、5703A>T两个位点，共构成了21种单倍型，显示了线粒体基因变异的广泛性和异质性的潜在丰富性。本研究首次探究了能量限制和不同油脂添加类型对鸡线粒体异质性的影响，而且发现鸡线粒体的异质性及其程度具有明显的组织差异，克隆测序检测到多个变异位点，显示了线粒体基因变异的广泛性和异质性的潜在丰富性，为进一步研究线粒体的异质性提供重要参考。(本文来源于《河南农业大学》期刊2014-06-01）
张朋飞[5]（2014）在《ND2基因异质性遗传模式的研究》一文中研究指出根据目前掌握的知识，鸡mtDNA遵从母系遗传模式。本实验室侯玲灵运用PCR-RFLP法在固始鸡资源群上检测到mt.ND14589A>G、mt.ND25703A>T和mt.ND25727T>G叁个位点均存在异质性，显示线粒体异质性在鸡上的普遍性。那么，亲本和F1代个体间异质性传递规律如何？为此，我们构建鸡异质群，采用焦磷酸测序法检测mt.ND25736T>C、mt.ND25727T>G、mt.ND25703A>T位点的异质性程度，从全同胞角度进行分析，从而判断F1代所遵从的遗传模式。为了研究亲本异质性与F1代异质性的关系，我们按照全同胞家系分位点分别从四种亲本异质性情况：ⅰ）亲本均无异质性；ⅱ）母本有异质性，父本无异质性；ⅲ）父本有异质性，母本无异质性；ⅳ）亲本均有异质性，进行F1代异质性情况的统计。发现亲本均无异质性时，F1代个体在5736T>C、5727T>G、5703A>T位点异质性的比例为分别为5.88%、0%、2.94%。母本有异质性，父本无异质性时，F1代个体在5736T>C、5727T>G、5703A>T位点异质性的比例为分别为19.70%、0%、1.52%。由于5736T>C位点没有符合父本有异质性，母本无异质性和亲本均有异质性的条件，故我们只统计其余两种情况下5727T>G、5703A>T位点F1代异质性的情况。父本有异质性，母本无异质性时，F1代个体在5727T>G、5703A>T位点异质性的比例为分别为10%、0%。亲本均有异质性时，F1代在5727T>G、5703A>T位点有异质性的比例分别为4.17%、9.09%。四种亲本异质性情况下,发现5727T>G位点F1代异质性分别为0%、0%、10%、4.55%；5703A>T位点F1代异质性分别为2.94%、1.52%、0%、9.09%。同时从异质性方面分析F1代所遵从的遗传模式，发现在F1代94个样品中，在丝羽♂×丝羽♀与丝羽♂×高A♀组合于5736T>C、5727T>G位点各检测出1个潜在的父系渗漏个体，其发生比例为1.06%。综上，亲本中，丝羽乌骨鸡和高A鸡在叁个位点均有异质性，且丝羽乌骨鸡的异质性明显低于高A鸡。F1代中，高A♂×丝羽♀和高A♂×高A♀组合均在5736T>C、5703A>T位点有异质性，而丝羽♂×高A♀和丝羽♂×丝羽♀组合在叁个位点均有异质性。四种亲本异质性情况下,F1代的异质性在5727T>G、5703A>T位点存在差异。5736T>C位点只符合母本有异质性，父本无异质性和亲本均无异质性的条件，且在此条件下存在差异。同时，在F1代中发现有潜在的父系渗漏个体。(本文来源于《河南农业大学》期刊2014-05-01）
聂永红,许春梅[6]（2013）在《HCV基因异质性及其宿主基因多态性》一文中研究指出丙型肝炎的进展、严重程度、治疗反应性差异不仅与病毒的遗传多样性有关,而且与宿主IL-28B、IP-10、ITPA基因多态性有关。分别介绍了HCV基因多态性和宿主基因单核苷酸多态性的分子流行病学、临床和治疗学方面的研究进展,提出迫切需要可靠的有关病毒及宿主的相关分子流行病学数据,以协助决策HCV筛检等公共卫生问题,降低丙型肝炎全球发病率和病死率。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2013年10期）
鲁卫卫,侯玲灵,陈文,张淑平,张朋飞[7]（2013）在《鸡线粒体ND2基因异质性变异及其效应的研究》一文中研究指出1引言NADH脱氢酶亚单位2(NADH dehydrogenase subunit 2,ND2)基因是线粒体DNA(mtDNA)的一个蛋白编码基因,而且是NADH脱氢酶的一个亚基,而NADH脱氢酶是呼吸链复合体l的主要组成,其在呼吸链中直接参与氢与电子传递并通过氧化磷酸化产生ATP,进而参与能量代谢作用。目前,线粒体基因的研究主要集中在分子进化与系统发育等方面上,在日本黑毛和牛上发现线粒体基因与肉质性状相关,在奶牛上mtDNA多态性与较高产(本文来源于《中国畜牧兽医学会家禽学分会第九次代表会议暨第十六次全国家禽学术讨论会论文集》期刊2013-05-12）
蒋娟,易亭伍,张瑜,兰洁,卢铀[8]（2012）在《非小细胞肺癌的肿瘤干细胞与非肿瘤干细胞中表皮生长因子受体基因异质性的研究》一文中研究指出目的研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的肿瘤干细胞和非肿瘤干细胞中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因状态。方法收集2010年6月至2011年8月四川省肿瘤医院及四川大学华西医院胸外科NSCLC新鲜手术标本35例,流式细胞术分选出CD133+细胞和CD133-细胞,采用扩增阻滞突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)分别检测EGFR基因突变,观察其有无差异。结果 35例NSCLC样本中均检测到CD133的表达。35例CD133+细胞中EGFR基因突变检出率为28.6%,腺癌突变率高于鳞癌(P<0.05),而在不同性别、年龄、有无吸烟史中无统计学差异(P>0.05);CD133-细胞中EGFR基因突变检出率为42.9%,腺癌、无或少吸烟史者突变率高(P<0.05),而不同性别、年龄的突变率无统计学差异(P>0.05)。11例患者标本的CD133+/-细胞存在EGFR基因异质性,占31.4%(11/35)。24例患者标本CD133+/-细胞的EGFR基因状态相同(18例患者中CD133+和CD133-细胞EGFR基因均为野生型,6例患者中CD133+和CD133-细胞EGFR基因为相同的敏感性突变)。结论NSCLC患者中CD133+细胞和CD133-细胞中存在EGFR基因异质性。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2012年20期）
江家骥[9]（2012）在《乙型肝炎肝硬化相关肝癌的乙肝病毒基因异质性与抗病毒治疗》一文中研究指出乙型肝炎病毒(HBV)异质性、宿主易感性、HBV-免疫系统相互作用是目前HBV相关性肝硬化和肝细胞癌(HCC)的病理生理形成过程的研究热点。HBV病毒的异质性与患者预后具有显着关系,也直接影响了抗病毒治疗效果。HBV的基因变异是进化手段,也是病原种群的生存策略,病毒的异质性包括其基因型、野生株/变异株和准种。已经有大量资料证实,抗HBV治疗可以延缓或减少HBV相关性肝硬化/HCC的发生,是重要的II级预防措施。目前回顾性分析、RCT研究、Meta分析均提出(本文来源于《中华医学会第叁次全国肝纤维化、肝硬化学术会议论文汇编》期刊2012-10-20）
阮冰,刘社兰[10]（2012）在《乙肝病毒的基因异质性对乙肝疫苗母婴阻断的影响》一文中研究指出目的:探索乙肝病毒的基因异质性对乙肝疫苗母婴阻断的影响。方法:用Abbott公司微粒子酶免疫(MEIA)乙肝叁系试剂盒,筛选出乙肝疫苗免疫失败的母婴配对血清74份(37对)以及阻断成功的母亲血清41份,以实时荧光定量PCR检测血清HBV DNA载量,同时以PCR扩增HBV S、P区基因,并对PCR扩增产物作直接序列分析。结果:(1)阻断失败儿童、阻断失败母亲、阻断成功母亲的HBV DNA平均载量分别是6.65×107/ml、4.17×107/ml、8.40×106拷贝/ml,两组母亲间存在显着性差异(P=0.023),而阻断失败母婴之间不存在差异(P=0.380),也不存在线性关系(r=0.29,P=0.08)。(2)阻断失败母婴(16对)HBV S基因的配对同源性高达99.5%以上,进化关系较近。(3)阻断失败母亲(24个序列)与成功母亲(25个序列)均以C基因型为主,其基因型构成尚无统计学差异(P=0.071)。(4)配对母婴HBV"a"决定簇的变异频率均为12.50%(2/16),未发现有母婴联合变异和共同位点的变异;阻断失败母亲与阻断成功母亲的HBV"a"决定簇的变异频率分别为8.33%(2/24)和28%(7/25),无显着性差异(P=0.06),变异散发于123、126、143、144、145位氨基酸残基。(5)阻断失败母婴(23株)及阻断成功母亲(9株)序列均未检出HBV P基因突变。结论:母亲HBV DNA的高拷贝是乙肝疫苗母婴阻断失败的高危因素;配对母婴之间的HBV S基因高度同源,从进化关系上提示儿童感染HBV来自垂直传播;HBV"a"决定簇及P基因逆转录酶编码区的变异性与免疫阻断成功与否均无明显相关,C基因型HBV是否难以免疫阻断值得深入研究。(本文来源于《第二届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议论文汇编》期刊2012-04-12）
基因异质性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:线粒体异质性是指在一个个体内,存在多种线粒体单体型的现象。目前关于线粒体异质性的研究,主要集中在与人类疾病、年龄以及组织特异性的领域。在昆虫中有关线粒体异质性的研究比较少,主要研究焦点则聚焦在线粒体异质性状态,异质性的来源。然而很少有人关注线粒体异质性对分子鉴定的影响。方法:本实验以寄生于对叶榕的Ceratosolen solms(Agaonidae/Kradibiinae),Apocrypta bakeri(Pteromalidae/Sycoryctinae),Philotrypesis pilosa(Pteromalidae/Sycoryctinae),Philotrypesis sp.,及寄生于垂叶榕的Eupristina koningsbergeri(Agaonidae/Agaoninae),Philotrypesis sp.1,Philotrypesis sp.3,Philotrypesis sp.4,Philotrypesis sp.5,Walkerella benjamini(Pteromalidae/Otitesellinae),Walkerella sp.1,Sycophila sp.1(Eurytomidae/Eurytominae),Sycophila sp.2,Sycobia sp.2(Pteromalidae/Epichrysomallinae),Sycoscapter sp.1(Pteromalidae/Sycoryctinae),Acophila sp.1(Pteromalidae/Epichrysomallinae),Ormyrus sp.1(Ormyridae/Ormyrus)为实验材料,研究了不同物种的线粒体COI基因异质性情况。新一代测序技术的出现,为生命科学的研究提供了极大的帮助,并将生命科学带入大数据时代。在研究线粒体异质性方面,新一代测序技术有着常规实验途径所不具备的巨大优势:检测低频异质性。我们通过罗氏公司的454测序平台,结合mothur,Ultratranseq,Perl,CD-HIT等高通量数据分析软件,对榕小蜂的线粒体COI基因进行了大数据分析。通过生物信息学分析,得到以下主要结果:1)榕小蜂中,线粒体异质性现象十分普遍。我们检测到92.3%的个体内具有异质性,覆盖100%的实验物种。2)传粉榕小蜂的线粒体异质性水平较低,不足以干扰分子鉴定的准确性。尤其是在Ceratosolen solmsi中,4个个体中仅有1个个体检测到线粒体异质性,而其他3个个体各自所获得COI序列完全一致,这说明Ceratosolen solmsi中存在微乎其微的线粒体异质性。3)在具雄性多型现象的物种中,异质性情况因物种而不同。Philotrypesis属与Walkerella属的不同个体在两方面体现出高水平的线粒体异质性:1、次要单体型与主要单体型的K2P遗传距离大(甚至同一个体的COI片段汇聚类到不同的进化支上);2、次要单体型所占比例高(次要单体型甚至占总序列数的71.8%)。尤其发现不同物种共享同一单体型,因而在使用COI对这两个属的物种进行分子鉴定时,需要格外小心。在Sycobia sp.2中,虽然次要单体型所占比例较小,但是由于次要单体型与主要单体型之间的遗传距离较大,因而也不能忽视次要单体型对分子鉴定的影响。在Sycophila sp.1和Sycophila sp.2中,所发现的异质性水平很低,COI片段可以很好地用于区分两个物种。4)在Apocrypta bakeri、Acophila sp.1、Sycoscapter sp.1与Ormyrus sp.1四个物种中,情况也因物种不同而有差异。由于Acophila sp.1所得序列较少,难以得出可靠结果。在Apocrypta bakeri中,发现次要单体型所占比例以及其余主要单体型的遗传距离均比较小,不会对分子鉴定产生重要影响。Sycoscapter sp.1中虽然具有比较高的次要单体型比例,但是其与主要单体型的遗传距离不大,不会对分子鉴定等产生影响。在Ormyrus sp.1中,次要单体型与主要单体型的K2P遗传距离大,并且次要单体型所占比例高,因而在使用COI片段对该物种进行分子鉴定需要留意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因异质性论文参考文献
[1].翟浩然.浸润性肺腺癌的病理形态学及其基因异质性研究[D].南方医科大学.2017
[2].王彦坤.高通量测序检测榕小蜂COI基因异质性及其对分子鉴定的影响[D].河北大学.2015
[3].孟令超,王朝霞,吕鹤,张巍,左越焕.家族性类淀粉样多发性神经病的临床特点及病理、基因异质性分析[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）.2014
[4].霍样样.鸡线粒体ND2基因异质性及能量限制和油脂源对其影响[D].河南农业大学.2014
[5].张朋飞.ND2基因异质性遗传模式的研究[D].河南农业大学.2014
[6].聂永红,许春梅.HCV基因异质性及其宿主基因多态性[J].临床肝胆病杂志.2013
[7].鲁卫卫,侯玲灵,陈文,张淑平,张朋飞.鸡线粒体ND2基因异质性变异及其效应的研究[C].中国畜牧兽医学会家禽学分会第九次代表会议暨第十六次全国家禽学术讨论会论文集.2013
[8].蒋娟,易亭伍,张瑜,兰洁,卢铀.非小细胞肺癌的肿瘤干细胞与非肿瘤干细胞中表皮生长因子受体基因异质性的研究[J].第叁军医大学学报.2012
[9].江家骥.乙型肝炎肝硬化相关肝癌的乙肝病毒基因异质性与抗病毒治疗[C].中华医学会第叁次全国肝纤维化、肝硬化学术会议论文汇编.2012
[10].阮冰,刘社兰.乙肝病毒的基因异质性对乙肝疫苗母婴阻断的影响[C].第二届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议论文汇编.2012
论文知识图
