导读:本文包含了二羟甲基丙酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,丙酸,糠醛,乙酰,丙醛,碳水化合物,琼脂。
二羟甲基丙酸论文文献综述
何欣骏,马娇,王康军,许占威,贾松岩[1]（2019）在《ZrOCl_2催化琼脂糖制备5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸》一文中研究指出以琼脂糖为原料,分别采用CuCl_2、NiCl_2、MnCl_2、MgCl_2、FeCl_3、AlCl_3、ZrOCl_2、SnCl_4为催化剂催化转化制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)和乙酰丙酸(LA),筛选适用于琼脂糖转化的优选催化剂,并对制备条件如溶剂含水量、催化剂用量、反应温度以及反应时间等影响因素进行了考察。研究结果表明:以50 mg琼脂糖为原料,ZrOCl_2为催化剂,二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂,在1 mL DMSO/H_2O(体积比为8∶2)混合溶剂中,ZrOCl_2用量为琼脂糖中单糖物质的量的10%,140℃下反应60 min,5-羟甲基糠醛(5-HMF)的得率为26.9%,乙酰丙酸(LA)的得率为24.7%。对制备机理分析表明:反应过程中琼脂糖首先水解为醛型单糖,然后在催化剂作用下醛型单糖异构化再脱水转化为5-HMF,部分5-HMF在酸的作用下进一步转化为LA。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2019年05期）
刘祥银,庞宝才,邢书荣,戴元权,赵德杰[2]（2018）在《2,2-双羟甲基丙酸合成的最优条件研究》一文中研究指出研究了2,2-双羟甲基丙醛(DMPAL)及2,2-双羟甲基丙酸(DMPA)合成条件,考察了反应时间、反应温度、原料配比对转化率的影响,确定了最优反应条件。(本文来源于《山东化工》期刊2018年08期）
王兰英[3]（2018）在《生物质糖类制备5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸的研究》一文中研究指出随着石油、煤炭等常规非可再生资源的严重短缺以及这些资源的不可再生性导致的全球能源和环境问题,探索可再生、高效且清洁的生物质资源备受关注。在未来,生物质被公认是可用于替代不可再生资源合成高附加值化学品和能源燃料的理想资源之一。其中,5-羟甲基糠醛(5-HMF)和乙酰丙酸(LA)是两种具有广阔前景的化学中间体,可通过不同反应转化为燃料、润滑剂和其他生物质基化学品。同时,开发生物质原料降解制备5-HMF和LA具有低污染、高效和催化剂易回收等优点,符合当今社会推崇的可持续发展路线和环保理念。本论文探索合成了硅钨酸铝催化剂,在水相和双相两种催化体系中,以碳水化合物重要的组成部分-生物质糖类为原料,开展降解制备5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸的研究。系统考察了降解过程中的工艺条件如反应温度和时间,催化剂剂量及催化剂回收利用等因素对糖类转化率、目标产物5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸得率和选择性的影响;同时也探讨了无机稀盐酸和硅钨酸铝催化剂协同降解蔗糖对这两种目标产物的影响。研究表明,水热合成法制备的硅钨酸盐催化剂对葡萄糖降解制备乙酰丙酸具有较好的催化效果。将硅钨酸盐催化剂于500℃活化6 h,并用FTIR、XRD和SEM等手段对其进行表征。最佳的反应条件为:葡萄糖0.5 g,催化剂0.45 g,180℃下反应120 min,该条件下相应的乙酰丙酸得率为50.4%。反应动力学表明,葡萄糖首先发生降解是葡萄糖转化为乙酰丙酸的限速步骤。NaCl-H_2O/GVL双相体系中,Al_(4/3)SiW_(12)O_(40)对单糖降解制备5-羟甲基糠醛具有较好的催化效果。单相的纯水体系催化葡萄糖转化为5-HMF的效果最差,仅为9.43%;而在NaCl-H_2O/GVL双相体系中,Al_(4/3)SiW_(12)O_(40)能够有效降解葡萄糖制备5-HMF。优化出最佳降解条件为:葡萄糖量2.78 mmol,催化剂剂量0.55mmol,于150℃下反应2 h,此时葡萄糖转化率为97.8%,最大的5-HMF产率为58.25%,LA得率为4.9%。NaCl-H_2O/GVL的双相体系中,不添加HCl时,Al_(4/3)SiW_(12)O_(40)催化蔗糖转化为5-HMF的产率为34%;通过添加盐酸调节pH值为1,产率从34%增加到47%,同时5-HMF选择性从42.5%增加到52.1%。蔗糖降解最优条件为:底物用量1.46mmol,催化剂剂量0.66 mmol,210℃反应90 min,此时蔗糖转化率为94%,最大的5-HMF的产率为47.3%。催化剂的循环使用性能显示,蔗糖转化率、5-HMF产率和选择性都随回收次数的增加有明显下降;但第叁次和第四次回收实验表明:蔗糖转化率、5-HMF产率和选择性无明显变化,说明Al_(4/3)SiW_(12)O_(40)使用叁次后催化剂的稳定性较好。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-14）
尉慰奇[4]（2018）在《碳水化合物催化转化制备羟甲基糠醛及乙酰丙酸的研究》一文中研究指出不可再生化石能源的大量开采、使用,使得环境污染和生态破坏等问题曰益突出。开发利用可再生的生物质资源成为当务之急,其高效转化利用被认为是解决上述能源危机和环境污染的有效途径。本文以果糖、葡萄糖、纤维素等碳水化合物为原料,对生物质基碳水化合物催化转化制备高价值羟甲基糠醛(HMF)、乙酰丙酸(LA)进行了系统研究。具体内容如下:1.通过共沉淀耦合氯磺酸磺化合成固体酸催化剂Fe_3O_4@SiO_2-SO_3H,采用XRD、FT-IR、BET、NH_3-TPD、TEM和VSM等技术对制备的催化剂进行理化性质分析。结果表明:合成的Fe_3O_4@SiO_2-SO_3H催化剂具有较高的酸含量和热稳定性,表面含有大量的-SO_3H基团,是一种典型的核壳结构。将该催化剂应用到果糖脱水制备HMF的反应,以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,在较温和的条件下,底物果糖完全转化,产物HMF得率高达96.1mol%,增加果糖的浓度至10 wt.%,HMF得率也可以保持在82 mol%以上。研究发现催化剂表面的-SO_3H基团和反应介质DMSO之间存在协同作用,两者共同促进果糖快速高效脱水生成HMF。2.通过离子交换法制备Fe-MMT催化剂,采用XRD、BET、NH_3-TPD、ICP及吡啶红外等技术对制备的催化剂进行理化性质分析。结果表明:制备的Fe-MMT催化剂的表面同时具有Lewis酸和Br?nsted酸位点;当以Fe-MMT为催化剂,葡萄糖为原料,在两相体系2-丁醇/H_2O-NaCl中170℃下反应90min,葡萄糖转化率为93.5mol%,HMF产率为70.2mol%;此外,反应过程中生产部分黑色不溶性胡敏素,主要来源于葡萄糖与HMF的缩合。研究发现Lewis酸有利于葡萄糖发生异构化反应生成果糖,而Br?nsted酸有利于生存的果糖进一步脱水形成HMF。3.针对叁种常见Br?nsted酸(H_2SO_4、HCl、H_3PO_4)和四种典型Lewis酸(AlCl_3、CrCl_3、FeCl_3、CuCl_2)协同催化降解葡萄糖制备乙酰丙酸的反应进行研究。结果表明:与单独的Br?nsted酸或Lewis酸相比,混酸体系对葡萄糖的催化降解存在明显的协同效应,其中以H_3PO_4-CrCl_3混合酸体系的协同催化效果最好,其协同催化因子H_o=2.09。在实验范围内:葡萄糖在混合H_3PO_4-CrCl_3催化体系中的分解速率常数明显大于其在纯的H_3PO_4催化体系中的分解速率常数,说明CrCl_3作为一种典型的Lewis酸催化剂,具有加速葡萄糖的分解的能力。另一方面,在混合H_3PO_4-CrCl_3催化体系中,HMF的生成速率常数和乙酰丙酸的生成速率常数都明显大于其相应胡敏素的形成速率常数,表明H_3PO_4的添加能显着提高葡萄糖分解过程乙酰丙酸的形成,即耦合H_3PO_4和CrCl_3能产生协同效应。4.以分子筛HZSM-5为载体,采用浸渍焙烧法制备负载金属Cr的固体酸催化剂Cr/HZSM-5,采用XRD、BET、TEM、NH_3-TPD及吡啶红外等技术对合成的催化剂进行分析。结果表明:制备的Cr/HZSM-5催化剂具有较大的比表面积(308.9m~2/g)和较高的酸密度(6.64μmol/m~2);该催化剂在葡萄糖脱水生成乙酰丙酸的反应中显示出优异的活性,在水相体系中,乙酰丙酸的最大得率为60mol%;研究发现乙酰丙酸的产率不仅跟反应条件有关,而且跟催化剂的内在属性也存在一定的联系;葡萄糖到乙酰丙酸的转化可分为二个阶段,即葡萄糖脱水生成HMF,HMF再水化生成乙酰丙酸;Cr元素的负载提高了催化剂表面的Lewis酸含量,促进了葡萄糖向果糖的异构,最终提高乙酰丙酸的产率。5.通过浸渍法制备SO_4~(2-)/TiO_2催化剂,并将其跟氯化锌水合物耦合用于纤维素解聚制备高价值化学品的研究。结果表明:SO_4~(2-)的引入可明显提高催化剂的酸量(特别是催化剂中的Br?nsted酸,其酸量由68.1μmol/g增加到728.3μmol/g)。氯化锌水合物(ZnCl_2·RH_2O),只有在一个狭小的水化区间(3.0≤R≤4.0)才能使纤维素溶解,纤维素在氯化锌水合物中的溶解不但结晶度降低,而且其分子间和分子内的氢键都减弱。耦合氯化锌水合物和SO_4~(2-)/TiO_2催化剂作为一种混合反应体系可明显促进纤维素的解聚,其产物也可在一定范围内实现调控,如低温(80-100℃)有利于葡萄糖的形成(葡萄糖得率50.5%),而高温(120-140℃)则有助于乙酰丙酸的生成(乙酰丙酸得率43.1%),有机共溶剂(二甲基亚砜、四氢呋喃、丁醇等)的添加将会使反应停留在HMF阶段(HMF得率38.3%)。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-10）
吴键儒,陈大俊[5]（2016）在《基于液化二羟甲基丙酸的水性聚氨酯的结构与性能》一文中研究指出以液化改性二羟甲基丙酸(L-DMPA)为亲水性软段,制备了不含N-甲基吡咯烷酮(NMP)助溶剂的水性聚氨酯(WPU-A),对其结构与性能进行了表征,并与以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂的水性聚氨酯(WPU-B)进行比较。结果表明,WPU-A乳液的粒径(71 nm)明显小于WPU-B乳液的粒径(195 nm),说明引入L-DMPA后有利于聚氨酯在水中的分散,提高了乳液的稳定性。同时,对样品的拉伸强度和断裂伸长率影响不大。DSC、DMA研究表明,引入L-DMPA后,由于软段中含有离子基团,使得软段分子间相互作用加强,从而导致软段的结晶度和物理交联密度降低。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2016年05期）
朱仕林,李静丹,姜小祥,杨宏旻,蒋剑春[6]（2016）在《5-羟甲基糠醛与乙酰丙酸制备生物基化学品的研究进展》一文中研究指出综述了生物质基平台分子5-羟甲基糠醛及乙酰丙酸转化制备多种化学品的研究进展,主要包括5-羟甲基糠醛转化为2,5-呋喃二甲酸、2,5-呋喃二甲醛、2,5-二甲基呋喃的过程以及乙酰丙酸转化为酯类、酸类、吡咯烷酮及双酚酸。简要介绍了这几种生物基化学品的用途、生产工艺以及其中存在的问题,旨在为发展从生物质平台分子制备生物基化学品的工业生产提供指导意义。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2016年04期）
张阳阳[7]（2016）在《碳水化合物催化转化合成5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸甲酯的研究》一文中研究指出近几十年来,随着石油类资源的逐渐枯竭及其在使用过程中所引起的环境污染问题日益加剧,科学家已逐渐把可再生能源的有效利用放在重要地位。其中,以碳水化合物及其水解衍生物为原料合成高附加值化学品是当前催化领域的研究热点之一。研究发现,六碳糖生物质原料在合适的条件下可以转化成5-羟甲基糠醛(HMF)或乙酰丙酸酯类(LEs)产品,目标产物HMF和LEs均为工业化学品的重要平台化合物,在不同的工业领域发挥着重要的作用,因此生物质资源高效转化合成HMF及LEs具有重大的科学和经济意义。论文中,首先研究了催化果糖选择脱水合成HMF反应过程;采用共聚法和无机-有机杂化方法合成了聚对苯乙烯磺酸(PSS)、聚对苯乙烯磺酸包裹石墨(PSS-C)和聚对苯乙烯磺酸包裹石墨氧化物(PSS-GO)叁种有机薄膜催化材料,借助红外光谱法(FTIR)、热重技术(TG)、X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和物理吸附法(BET)等手段对催化剂进行了测试和表征,进而,将它们应用到果糖脱水反应中,研究表明,使用N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂时,目标产物HMF的收率较高。对反应条件进行优化后,发现当温度为160°C,时间为4 h时,以PSS,PSS-C和PSS-GO为催化剂,产物HMF的收率分别达69.8%,74.8%和76.5%。其次,研究了甲醇溶液中催化葡萄糖高效转化合成乙酰丙酸甲酯(MLE)反应过程;分别使用Br?nsted酸、主要Lewis酸以及混合酸作催化剂;实验结果表明,单独的B酸或L酸均不能很好地催化反应,而混合酸的催化效果非常好;其中,将对甲苯磺酸和Sn-β分子筛组合为催化体系时,葡萄糖在甲醇中的转化效果最好,产物MLE的最高收率为68.3%。最后,详细研究了糠醇在甲醇溶液中醇解的反应过程;同样采用有机薄膜材料催化剂PSS,PSS-C和PSS-GO,研究表明在较低温度时叁者的催化活性相当,而当温度升高至高温160°C并且反应6 h时,PSS催化剂的催化效果提升幅度较大,乙酰丙酸甲酯(MLE)的收率为88.1%,而在同样条件下,以PSS-C和PSS-GO为催化剂时,MLE的产率分别为73.1%和70.8%。进一步,在优化反应条件后,MLE最高收率可到96.4%左右。(本文来源于《天津理工大学》期刊2016-02-01）
贾国凯,罗妹,袁霖,刘冬敏,陈修文[8]（2015）在《对甲基苯磺酸催化合成2,2-二羟甲基丙酸苯乙酮缩酮》一文中研究指出研究了在对甲基苯磺酸的催化作用下,2,2-二羟甲基丙酸与苯乙酮的缩合反应,从催化剂用量,带水剂用量,物料比以及反应时间四个方面对反应条件进行了优化,实验结果表明:对甲基苯磺酸对2,2-二羟甲基丙酸缩环己酮的缩酮化反应具有较好的催化作用,其最佳反应为:催化剂用量为3%,n(DMPA):n(苯乙酮)=1:1.2,反应时间为7 h,反应温度105℃,带水剂(环已烷)的用量为10 m L,产率为85.18%。(本文来源于《山东化工》期刊2015年18期）
杨旭[9]（2014）在《迭氮化钠，4-甲基苯磺酰脲及2，2-二羟甲基丙酸的合成》一文中研究指出本论文内容包括叁部分：第一部分是迭氮化钠的水相合成及其有害叁废处理研究,第二部分是4-甲基苯磺酰脲的合成研究,第叁部分是2,2-二羟甲基丙酸的合成研究。一.迭氮化钠的水相合成及其有害叁废的处理研究迭氮化钠是一种精细化工产品,可广泛地应用于医药、农药、汽车、军事、生物等领域。目前,迭氮化钠常用的合成方法普遍存在成本高,收率偏低,原料利用率低,叁废量大的问题。本文采用水合肼、液碱、亚硝酸酯为原料,在密闭体系下带压反应合成迭氮化钠。反应在水体系中进行的,代替目前的迭氮化钠合成中普遍采用的乙醇体系,减轻了后期处理乙醇的压力,减少了溶剂的消耗。水在体系中仅仅起到溶剂的作用,其用量达到体系中所有原料均溶解混合均匀即可。在反应原料中,水合肼中含有部分的水,另外氢氧化钠一般以液碱的形式加入,以便于与其他反应物接触完全。过滤迭氮化钠后的滤液中含有大量的未反应的氢氧化钠、水合肼及未分离的迭氮化钠,可以直接套用至之后的反应,极大减少了废液的排放量。经实验验证,本工艺母液可循环套用50次以上,整个反应过程清洁环保。二.4-甲基苯磺酰脲的合成研究4-甲基苯磺酰脲是磺脲类口服降糖药格列齐特的重要中间体。此类药物具有降血糖和改善凝血功能的双重作用,不仅可以改善糖尿病患者的代谢,而且可以改善或延缓糖尿病血管并发症的发生,在国内外已广泛应用于临床,成为目前治疗Ⅱ型糖尿病最常用的药物之一。常用的4-甲基苯磺酰脲生产方法收率较低,反应条件苛刻危险系数高,对环境和人体危害严重。本文采用4-甲基苯磺酰胺、氢氧化钠、尿素为原料,在甲苯体系下合成4-甲基苯磺酰脲。反应后甲苯无需处理可直接进行循环套用,基本无损耗。通过过对反应介质及成盐反应条件的优化、原料尿素用量的降低、以及后处理创新和原料的回收再利用,很好的解决了传统合成工艺原料消耗高、产品收率低、生产能耗大、反应周期长、有机溶剂使用量大、环境污染严重等一系列问题。叁.2,2-二羟甲基丙酸的合成2,2-二羟甲基丙酸是一种具有典型新戊二醇结构的化合物,广泛应用于水性聚氨酯、水性醇酸树脂、环氧酯涂料、皮化材料、液晶、油墨、抗氧化剂等行业,特别是在水乳型聚氨酯及皮革涂饰剂的制造中,它既是扩链剂,又能使聚氨酯获得良好的自乳化性能,可以大大提高聚氨酯水乳液的稳定性。目前中国已经成为2,2-二羟甲基丙酸最大的消费国,但目前国内产量仅有500吨／年左右,远不能满足国内市场的需求,产品大量依赖进口。而且国产2,2-二羟甲基丙酸由于生产工艺落后,产品质量对比进口产品普遍存在较大差距。本文采用丙醛-甲醛-双氧水法合成2,2-二羟甲基丙酸,通过对各反应步骤的优选,全新催化剂及阻聚剂的使用,有效的提高了反应收率,彻底避免了后处理过程中有机溶剂的使用,极大降低了生产成本,提高了产品质量,所得产品质量符合进口产品标准。(本文来源于《山东大学》期刊2014-09-10）
张福生[10]（2013）在《2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)生产及其生产废水的处理》一文中研究指出以正丙醛、甲醛为原料,经缩合反应、氧化反应,精制生产了2,2-二羟甲基丙酸(DMPA),并提出生产中废水处理问题的方法,可彻底解决环保问题,从而可满足正常生产条件。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2013年12期）
二羟甲基丙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了2,2-双羟甲基丙醛(DMPAL)及2,2-双羟甲基丙酸(DMPA)合成条件,考察了反应时间、反应温度、原料配比对转化率的影响,确定了最优反应条件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二羟甲基丙酸论文参考文献
[1].何欣骏,马娇,王康军,许占威,贾松岩.ZrOCl_2催化琼脂糖制备5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸[J].生物质化学工程.2019
[2].刘祥银,庞宝才,邢书荣,戴元权,赵德杰.2,2-双羟甲基丙酸合成的最优条件研究[J].山东化工.2018
[3].王兰英.生物质糖类制备5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸的研究[D].华南理工大学.2018
[4].尉慰奇.碳水化合物催化转化制备羟甲基糠醛及乙酰丙酸的研究[D].华南理工大学.2018
[5].吴键儒,陈大俊.基于液化二羟甲基丙酸的水性聚氨酯的结构与性能[J].聚氨酯工业.2016
[6].朱仕林,李静丹,姜小祥,杨宏旻,蒋剑春.5-羟甲基糠醛与乙酰丙酸制备生物基化学品的研究进展[J].生物质化学工程.2016
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[8].贾国凯,罗妹,袁霖,刘冬敏,陈修文.对甲基苯磺酸催化合成2,2-二羟甲基丙酸苯乙酮缩酮[J].山东化工.2015
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[10].张福生.2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)生产及其生产废水的处理[J].化工技术与开发.2013
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