导读:本文包含了异靛甲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粒细胞,高效,白血病,疗效,液相,脱氧核糖核酸,核糖核酸。
异靛甲论文文献综述
林熙然,DavidI,Wilkinson,EugeneM,Farber116011[1]（1996）在《N异靛甲对培养的人类角朊细胞的作用》一文中研究指出为了探讨Ｎ异靛甲治疗银屑病的作用机理，我们利用结晶紫染色光吸收、氨基已糖甙酯酶测定、氚胸腺嘧啶掺入、细胞直接计数及细胞分化过程形态学定量等方法研究了该药在不同浓度下对培养的人类角朊细胞增殖及分化的影响。结果显示该药浓度为１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１０－８ｍｏｌ／Ｌ时对角朊细胞的增殖有抑制作用，浓度为１０－９ｍｏｌ／Ｌ时即无此作用，而浓度为１０－１０ｍｏｌ／Ｌ时对角朊细胞的分化仍有显着促进作用。这说明Ｎ异靛甲对角朊细胞增殖与分化均有影响，但以促进分化为主。提示该药的作用机理不同于一般细胞毒化疗药物。(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊1996年02期）
徐礼,刘爱茹[2]（1995）在《异靛甲及其制剂的反相高效液相色谱法测定》一文中研究指出异靛甲及其制剂的反相高效液相色谱法测定徐礼，刘爱茹（中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所１０００５０）靛玉红是根据中医“泻肝经实火”的治则，在应用当归芦荟丸治疗慢性粒细胞白血病的研究中发现的一种新结构类型抗肿瘤药［１］，但存在溶解度差、口服吸收...(本文来源于《药学学报》期刊1995年04期）
刘晓梅,王龙贵,籍秀娟[3]（1991）在《异靛甲体外抑制DNA和RNA生物合成的抗癌作用机理》一文中研究指出以同位素参入法及光谱法观察异靛甲对核酸合成的抑制作用和药物与DNA相互作用。结果表明,异靛甲对DNA,RNA合成有较强的抑制作用,其IC_(50)分别为9和15μmol/L,药物作用非常迅速。30μmol/L异靛甲作用15μmin后DNA,RNA合成被抑制95％以上。实验还表明,异靛甲不能损伤DNA模板,也不抑制DNA拓扑异构酶及DNA多聚酶Ⅰ,但能明显抑制T7 RNA多聚酶,在’100μmol/L浓度下对mRNA的合成抑制达70％以上。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊1991年03期）
彭莹,王慕邹[4]（1990）在《用梯度反相HPLC-DAD法分离鉴别异靛甲体外代谢产物》一文中研究指出本文报道梯度RP-HPLC-DAD法用于异靛甲未知体外代谢产物的分离鉴别。采用ODS柱,CH_3OH-H_2O(0.05%H_3PO_4)作流动相,线性梯度洗脱,代谢样品的分离过程用两个波长(270和380nm)同时检测,色谱峰光谱采集范围从220到440nm。经色谱图比较、色谱峰吸收光谱对照以及叁维图鉴别,确认了异靛甲体外代谢样品中的10个代谢产物并计算了它们的相对含量。结果表明,本法分辨率高并有专属性较强的鉴定能力,只需一次进样,即可在线完成样品的分离鉴别。(本文来源于《药学学报》期刊1990年03期）
魏素芳[5]（1989）在《异靛甲治疗慢性粒细胞白血病疗效观察》一文中研究指出异靛甲(靛川)是我国80年代首创的一种抗肿瘤新药,此药由中国医学科学院药物研究所从靛玉红中精炼出的第叁代衍生物,对慢性粒细胞白血病(简称慢粒)有较好的疗效。现将我院自1985年5月至1987年6月用该药治疗5例慢粒病人的疗效观察报道如下: 资料与方法一、病例选择:所有病例均经临床、血象及骨髓象确诊为慢粒,均单独采用靛川治疗观察,按全国靛Ⅲ治疗慢粒协作组统一观察项目进行随访。(本文来源于《医师进修杂志》期刊1989年09期）
彭滢[6]（1989）在《抗癌药异靛甲的代谢转化研究》一文中研究指出本论文对新型结构的抗肿瘤药异靛甲的代谢转化进行了研究。从异靛甲体外代谢转化着手，在研究异靛甲体外代谢转化同时，建立相应的分离和分析方法，并将方法应用于异靛甲体内和体外代谢转化的研究；同时，从方法学角度探讨了从体外到体内研究药物代谢转化的方法。主要包括以下几方面： 1、异靛甲体外代谢条件及未知代谢产物分离检测方法的研究 用HPTLC作为分离检测方法，首先研究异靛甲在鼠肝微粒体体外代谢的适宜条件。并以此为基础建立梯度RP-HPLC／二极管阵列检测器(DAD)分离检测代谢产物的方法。用此方法从异靛甲体外温孵液中鉴别出异靛甲的10个未知代谢产物。对影响异靛甲体外代谢的几个作用因素的研究结果表明：温孵温度、异靛甲用量、沮孵时间和诱导剂种类对异靛甲的代谢转化率有明显影响。3-甲基胆蒽(3-MC)能显着增加鼠肝微粒体对异靛甲的代谢能力。 2、异靛甲体外代谢产物的分离和结构鉴定 用制备TLC从异靛甲的肝微粒体体外温孵液中分离得到6个异靛甲代谢产物。经UV，EI-MS和500 MHzNMR推断其结构分别为5′-羟基-N-甲基异靛兰，6-羟基-N-甲基异靛兰，7′-羟基-N-甲基异靛兰，7-羟基-N-甲基异靛兰，5′7-二羟基-N-甲基异靛兰和6′7-二羟基-N-甲基异靛兰。 3、体液中异靛甲代谢产物的定性定量分析方法 用分离得到的6个异靛甲代谢产物结合生物体液样品(尿液，胆汁)，建立了异靛甲已知和未知代谢产物的梯度RP-HPLC DAD定性定量分析方法，并用于不同生物体液样品(胆汁、尿液)中异靛甲代谢产物的分析。结果表明，以AM-3030DS柱及ACN-H2O-MeOH梯度洗脱组成的色谱分离系统结合DAD的检测方法，对异靛甲及其代谢产物的分离测定获得了满意的结果。 4、体液中异靛甲代谢产物的分析及体内与体外代谢比较 用RP-HPLC／DAD定性定量分析方法对不同来源生物体液中的(本文来源于《中国协和医科大学》期刊1989-09-01）
魏素芳[7]（1989）在《异靛甲治疗慢性粒细胞白血病5例疗效观察》一文中研究指出本文报告采用新的靛玉红类似物—异靛甲治疗5例慢性粒细胞白血病的疗效观察。完全,部分缓解率80％,证实吲哚类化合物具有抗癌作用,无明显副作用,是我国目前治疗慢性粒细胞白血病一种新的有效药物。(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊1989年02期）
汪文娟,梁晋全,姚瑞苔,葛雪如,马烈[8]（1989）在《异靛甲(靛Ⅲ)治疗慢性粒细胞白血病11例临床观察》一文中研究指出靛Ⅲ是继靛玉红之后副作用更小的,类似靛玉红的化合物,为治疗进展缓慢的慢粒提供了新的手段。1年来我院应用中国医学科学院药物研究所提供的靛Ⅲ治疗慢粒11例连续服药2个月以上者分析报道如下。1.病例选择:均经我院确诊为慢粒者,其中男性7例,女性4例。年龄20～40岁9例,41岁以上2例。初治6例,复治5例,均系单独应用靛姜治疗。2.用药剂量与方法:25mg日3次口服,3～7天后改为50mg日3次连续服用3～4个月,缓解后用25mg(本文来源于《河北医药》期刊1989年02期）
利东民[9]（1988）在《异靛甲治疗134例慢性粒细胞白血病临床研究》一文中研究指出全部慢性粒细胞白血病(慢粒)患者均经临床、血象和骨髓象检查确诊。男89例,女45例,年龄15～67岁。其中初治107例。服药方法:全部病例均单独服用异靛甲治疗,每日75～150毫克,分2～3次饭后口服,连服60天以上或治疗中因白细胞下降至4×10~9/升以下而停药,并连续观察60天以上者统计疗效。治疗时,可由小剂(本文来源于《新医学》期刊1988年12期）
刘秀芳,李崇渔,张世蔚,陈燕,冯青萍[10]（1988）在《异靛甲治疗慢性粒细胞白血病疗效观察》一文中研究指出异靛甲治疗9例慢性粒细胞白血病(慢粒)的有效率100%,其中完全缓解4例,部分缓解5例,证实其疗效并不比马利蓝和靛玉红差,而且副作用亦为最轻。(本文来源于《临床内科杂志》期刊1988年01期）
异靛甲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
异靛甲及其制剂的反相高效液相色谱法测定徐礼，刘爱茹（中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所１０００５０）靛玉红是根据中医“泻肝经实火”的治则，在应用当归芦荟丸治疗慢性粒细胞白血病的研究中发现的一种新结构类型抗肿瘤药［１］，但存在溶解度差、口服吸收...
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异靛甲论文参考文献
[1].林熙然,DavidI,Wilkinson,EugeneM,Farber116011.N异靛甲对培养的人类角朊细胞的作用[J].中华皮肤科杂志.1996
[2].徐礼,刘爱茹.异靛甲及其制剂的反相高效液相色谱法测定[J].药学学报.1995
[3].刘晓梅,王龙贵,籍秀娟.异靛甲体外抑制DNA和RNA生物合成的抗癌作用机理[J].中国药理学与毒理学杂志.1991
[4].彭莹,王慕邹.用梯度反相HPLC-DAD法分离鉴别异靛甲体外代谢产物[J].药学学报.1990
[5].魏素芳.异靛甲治疗慢性粒细胞白血病疗效观察[J].医师进修杂志.1989
[6].彭滢.抗癌药异靛甲的代谢转化研究[D].中国协和医科大学.1989
[7].魏素芳.异靛甲治疗慢性粒细胞白血病5例疗效观察[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).1989
[8].汪文娟,梁晋全,姚瑞苔,葛雪如,马烈.异靛甲(靛Ⅲ)治疗慢性粒细胞白血病11例临床观察[J].河北医药.1989
[9].利东民.异靛甲治疗134例慢性粒细胞白血病临床研究[J].新医学.1988
[10].刘秀芳,李崇渔,张世蔚,陈燕,冯青萍.异靛甲治疗慢性粒细胞白血病疗效观察[J].临床内科杂志.1988
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