氢卤化反应论文_丁军帅

导读:本文包含了氢卤化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:喹啉,碳氢,衍生物,氨基,选择性,区域,金属。

氢卤化反应论文文献综述

丁军帅^[1]（2017）在《8-氨基喹啉衍生物的区域选择性碳氢卤化反应研究》一文中研究指出喹啉以及喹啉衍生物,不仅在有机合成中作为合成子,通常也在它们的芳基上进行官能团化后得到的新的衍生物在生物,农药以及先进功能材料中也具有不可替代的作用。尤其是喹啉化合物的卤化反应,一直以来都是研究热点。经典杂化化合物的卤化反应通常是通过卤素或其它卤源的亲电取代反应完成的。然而,这类反应有着避不可免的缺点,如:操作复杂,低选择性以及环境污染。通过过渡金属催化反应而实现的直接选择性碳氢键官能团化不仅可以极大提高反应的原子经济性,同时也符合绿色化学的理念。因而,是有机合成中研究热点以及难点所在。8-氨基喹啉,由于在芳环中两个氮原子的双齿配位作用,通常被作为导向基团而应用于sp2和sp3碳的碳氢活化反应。而我们实验室一直致力于8-氨基喹啉的区域选择性官能团化,并在选择性卤化反应中取得良好的进展。本篇论文中,我们描述了利用8-氨基喹啉的双齿配位作用实现了了其衍生物的C-5位高度选择性卤化反应。在本篇论文的实验内容包含两部分。首先,我们实现了利用NFSI(N-氟代双苯磺酰胺)为氧化剂和卤化亚铜为催化剂和“卤”源而完成的8-氨基喹啉衍生物的C-5位氯化,溴化和碘化反应。经过一系列条件优化得到的该反应体系具有实验条件温和,操作简单无需任何额外添加剂以及C-5位高效选择性的特点。其次,我们实验室首次发现了镍催化下的8-氨基喹啉衍生物的C-5位氟化反应。该方法利用NFSI(N-氟代双苯磺酰胺)为氧化剂和氟化试剂,Ni SO4为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂完成的。根据自由基捕获实验以及对比实验我们判定该反应是通过自由基完成的同时我们也对该反应提出了可能的反应机理。最后,我们实验室利用8-氨基喹啉作为导向基探索了sp3碳的碳氢氰基化反应。虽然经过一系列的反应条件探索,但遗憾的是没有得到我们的理想结果。但为后续探索提供了良好的思路与基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）