导读:本文包含了醋酸碘苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯肼,苯醌,二醋酸碘苯,N-甲基苯胺
醋酸碘苯论文文献综述
张周晔,黄素萍,王清,曾润生[1]（2018）在《N-甲基苯胺类化合物与二醋酸碘苯在水相中的反应研究》一文中研究指出首次报道了水相中二醋酸碘苯(PIDA)氧化取代N-甲基苯胺合成多取代苯肼和2-位取代苯醌的反应,合成了8个苯肼类化合物和4个苯醌类化合物,其中化合物2i为新化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS表征。以N-甲基苯胺为底物对反应条件进行了优化,最佳反应条件为:氢氧化钠2 eq.,PIDA 2 eq.,水为反应溶剂,于室温反应3 h。并对反应机理进行了探讨。(本文来源于《合成化学》期刊2018年09期）
赵春阳[2]（2017）在《醋酸碘苯在C-H键官能团化中的应用》一文中研究指出随着绿色化学的观念进入到大家的视野中,便捷、简单的C-H键官能团化被化学家更广泛的应用于合成中。这种C-H键官能团化策略避免了底物的预官能团化,提高了原子利用率,在有机合成中发挥着重要的作用。近几年,我们小组致力于在无金属条件下高价碘试剂参与C-H键官能团化的研究。本论文主要围绕醋酸碘苯在C-H键官能团化的应用,构建C-杂键而展开。对以下叁个方面进行探讨。第一部分,研究了无导向基的叔醇在醋酸碘苯作用下,以良好的产率、优良的非对映选择性合成β-乙酰氧基醇的策略。机理研究表明β-乙酰氧基化可能经历脱水、连续的高区域选择性和非对映选择性双氧化,成功地将该方法应用于手性樟脑的修饰。第二部分,发展了一种芳基取代的高价碘试剂促进2-烯基苯胺的分子内胺化反应,可以高效地合成多种2,3-二取代的吲哚。该方法的效率由碘苯二乙酸的芳基部分控制,并且3,5-二甲基碘苯二乙酸提供了最好的收率,底物官能团兼容性广。3-甲基吲哚的克级量制备和咔唑酮的合成转化为后面更复杂分子的修饰奠定了基础。第叁部分,研究了 N-甲氧基-2-(甲基(丙-2-炔-1-基)氨基)苯甲酰胺化合物在醋酸碘苯作用下炔丙位sp3 C-H官能团化,高效地合成喹唑啉酮类化合物。对反应溶剂、温度、氧化剂种类和添加剂等进行了详细的研究,温度对反应产率的提升最为明显。结构中保留了炔基为后面复杂分子骨架的修饰提供了可能。(本文来源于《广西师范大学》期刊2017-05-01）
熊起恒[3]（2015）在《钯催化醋酸碘苯合成联芳类化合物的偶联反应研究》一文中研究指出由于有机高价碘的稳定、廉价、无毒等性质,最近几年,有机高价碘化物的研究引起了科研工作者的广泛关注并且得到了高速的发展。有机高价碘化物不仅体现在各类基础研究当中,如C-C键、C-O键、C-N键的构成,C-H键的活化、及重排等反应当中;而且在药物中间体的合成和天然产物分子单元的制备中也具有非常重要的作用,在有机合成化学当中逐渐成为一类具有潜在应用价值的有机试剂。最简单的要属PhI(OAc)2,其除了作为氧化剂,自由基引发剂,提供乙酰基源以外,还能作为芳基源的供体。因此,我们可以利用PhI(OAc)2提供芳基源获得联芳类化合物,而联芳类化合物又是药物中间体、生命产物、先进材料的基本结构单元。综上,本论文研究思路如下:首先,立足于叁价碘化物PhI(OAc)2,拓展PhI(OAc)2在合成联芳类化合物的范围,在一定条件下实现PhI(OAc)2的自偶偶联,得到联芳类化合物。其次,选取叁价碘化物PhI(OAc)2作为芳基源与一类氟取代芳烃化合物实现交叉偶联,得到含氟联芳化合物,众所周知,含氟联芳化合物是农药、医药、材料等重要中间体。本文主要探讨了基于PhI(OAc)2的偶联反应研究,首先,使用PhI(OAc)2作为反应的底物,在无配体的存在的条件下,以Pd为催化剂,加入K2CO3作碱实现自偶偶联反应,得到联芳化合物。其次,选取多氟取代芳烃化合物与PhI(OAc)2实现芳基化反应,该反应利用Pd/Ag体系来实现,以DMF-DMSO为溶剂,该体系对基团有着良好的容忍性,同时对于一些氯代芳烃,氟取代吡啶环化合物也能够取得较好的收率;合成的各类联芳化合物均与通过NMR的分析与确认。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-06-30）
王峰,邓桂胜[4]（2015）在《Ag(I)和KF共催化炔基硅与二醋酸碘苯的反应（英文）》一文中研究指出在Ag(I)和KF共催化下,炔基硅与二醋酸碘苯在30℃反应,生成α-乙酰氧基酮,产率29%~78%.这是由炔基硅合成α-乙酰氧基酮的有效改进方法,具有操作简单和反应条件温和的特点.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2015年03期）
刘庆容[5]（2015）在《醋酸碘苯参与的炔醇氧化反应及sp~3C-H键官能团化反应研究》一文中研究指出醋酸碘苯是有机合成中应用最广泛的叁价碘试剂之一,主要用于选择性氧化醇、酚和不饱和烯或炔化合物,富电子芳环的氧化偶联、C—H键活化以及自由基环化等反应。由于它可以简便地应用于合成具有生物和药理活性的多羟基官能团化合物,在合成方法学上具有非常重要的地位,备受化学家与药物学家的关注。本论文主要研究炔丙醇化合物在HOAc溶剂中被醋酸碘苯氧化形成α,α’-二乙酰氧基酮化合物,对反应的适用性及反应机理做了深入的探讨,并进一步发展了一锅法高效合成1,2,3-丙叁醇化合物。同时还研究了1,1-二取代乙醇化合物在PhI(OAc)2作用下发生sp3C—H官能团化的反应,得至β-乙酰氧基醇化合物。本文分两个部分：第一部分,研究了各种炔丙醇在HOAc溶剂中被醋酸碘苯氧化形成α,α'-二乙酰氧基酮化合物的反应,得到17个产物,其中15个为新化合物。研究了各种溶剂、温度以及氧化剂的用量对反应的影响。机理研究发现,在形成α,α'-二乙酰氧基酮化合物的过程中,醇羟基在反应中起到亲核试剂的作用,分子内进攻形成的炔基碘盐。成功地将该方法应用于将甾体(-)-左炔诺酮的结构修饰得到α,α'-二乙酰氧基酮。从炔丙醇出发,先用PhI(OAc)2氧化得到中间体,移除溶剂不进行柱层析纯化,直接加入NaBH4还原就可以简易地合成3个1,2,3-丙叁醇化合物。第二部分,研究了1,1-二取代乙醇化合物在醋酸碘苯作用下发生甲基上sp3C—H官能团化反应,得到9个β-乙酰氧基醇产物。研究了溶剂、温度、氧化剂用量对甲基上sp3C—H官能团化反应的影响,发现反应只有在HOAc作溶剂时,才能得到sp3C—H乙酰氧基化产物。醋酸碘苯对各种1,1-二取代乙醇底物的甲基sp3C—H官能团化具有一定的普适性,为其转化为更有用的中间体奠定了基础。(本文来源于《广西师范大学》期刊2015-05-01）
朱伟华[6]（2015）在《聚合物负载的二醋酸碘苯及电解MnO_2的氧化反应研究》一文中研究指出有机合成反应中,氧化反应为一类非常常见和及其重要的反应类型,而这类反应的研究也一直受到许多化学工作者的关注。在硕士阶段,我的研究工作主要是合成了若干个聚合物负载的二醋酸碘苯并将其应用于羟基化合物的氧化反应研究、电解MnO_2对苯胺类衍生物的氧化反应研究以及N-甲酰胺结构的合成方法的初步探究。我的研究工作主要包括以下几个部分:第一部分工作在大量查阅文献资料的基础之上,对本论文的实验提出了合理的设想及具体实验方案。第二部分工作分为两小节,第一小节对高价碘化合物、聚合物高价碘化合物的发展历史进行了详细的概述,对高价碘化合物中几个研究最多,最广泛应用的化合物进行了重点介绍,按照反应类型分别从氧化反应、取代反应和重排反应等进行综述;对聚合物试剂包括聚苯乙烯负载的高价碘化合物在有机合成中的应用进行了综述。第二小节对MnO_2在有机反应中的应用进行了概述,由于MnO_2在大多数反应中具有氧化活性,其在反应中具有高效、低毒、廉价、易制备而广受化学工作者们的亲睐,本节中主要针对MnO_2在有机合成反应中作为一种常见的氧化剂以及其在反应中所具有的选择性进行了介绍。第叁部分工作分为叁小节,第一小节在第一部分工作的基础上通过改进合成路线合成了已见文献报道过的聚乙烯负载的二醋酸碘苯和4个未见文献报道的聚合物负载的二醋酸碘苯,并对这5个聚合物负载的二醋酸碘苯对羟基化合物的氧化反应进行了探索。第二小节在第一部分工作的基础上对电解MnO_2氧化苯胺进行了条件优化,考察了不同溶剂、氧化剂用量、反应温度以及反应时间对反应的影响,最终获得了最佳反应条件,在此研究基础上进行了反应底物的拓展,取得了理想的产率。第叁小节对N-甲酰胺结构的合成方法进行了初步探究。文章最后通过IR、~1HNMR、~13CNMR、MS等表征技术对合成得到的各类化合物进行了表征。(本文来源于《长沙理工大学》期刊2015-04-10）
许金辉[7]（2014）在《二醋酸碘苯作用下烯烃C=C双键转变为C=N叁键的研究》一文中研究指出烯烃可以从石油或者可再生资源如植物油中方便的获得，是有机合成中的重要原料。烯烃的转化在有机化学中具有重要的地位。各种各样的烯烃反应，例如烯烃复分解，环氧化，Wacker氧化和臭氧化分解等被发现并且广泛应用于聚合化学，生物化学，有机合成和绿色化学等领域。从烯烃C=C双键转变的结果看，有四种可能即C-C单键，新的C=C双键，C=O双键和C≡N叁键。烯烃C=C双键转变为C-C单键，新的C=C双键和C=O双键的反应取得了很大的成功，但是转变为C≡N叁键的反应却没有得到较好的发展。烯烃C=C双键向C≡N叁键的转变具有重要意义，它是一种由简单易得的烯烃碳氢化合物合成腈类化合物的方法，具有工业生产的潜在价值。另外，它没有多少先例可寻，给研究带来一定的挑战。因此，寻求这种转变的方法既有重要意义又有一定的挑战。围绕实现烯烃C=C双键转变为C≡N叁键的问题，本论文摸索出了在二醋酸碘苯作用下以无机铵盐为氮源的简便方法将烯烃C=C双键成功地转变为C≡N叁键。本论文的的主要内容有以下几个方面：（1）综述了烯烃C=C双键转变的反应的基本类型和有机叁价碘有关的一些反应及其最新研究进展，阐述了本课题的研究来源、意义和主要内容。（2）研究了在二醋酸碘苯作用下苯乙烯C=C双键转变为C≡N叁键的反应，主要考察了二醋酸碘苯的用量、碳酸氢铵的用量、溶剂、水、温度和无机铵盐等影响因素，得到了最优的反应条件：苯乙烯0.2mmol，PhI(OAc)25.5eq，NH4HCO36eq，甲醇2mL，水0.5mL，温度36℃和反应时间12h，最高产率为86%。（3）以端烯烃、内烯烃为C=C双键的载体，在标准条件下研究了C=C双键转变为C≡N叁键的反应，对产物进行了1H NMR和13C NMR的结构表征和部分产物的GC-MS定性分析。烯烃C=C双键转变为C≡N叁键的反应受C=C双键上取代基的数目、性质及位置的影响。实验结果表明，在标准条件下，无论端烯烃还是内烯烃，脂肪类的烯烃难以实现向C≡N叁键的转变，芳香类的烯烃则能较好的实现向C≡N叁键的转变。（4）对C=C双键转变为C≡N叁键的反应的机理进行了研究。在二醋酸碘苯和碳酸氢铵（作氮源）的反应体系中，烯烃的C=C双键向C≡N叁键转变主要经历了以醛为中间体的反应过程。(本文来源于《湖南大学》期刊2014-05-25）
谭丽泉,刘卫兵,黄敏,余梅[8]（2014）在《二醋酸碘苯促进的芳酮类化合物羰基邻位乙酰化反应研究》一文中研究指出以苯乙酮类化合物为原料,氧化锌(ZnO)为催化剂,二醋酸碘苯为氧化剂,通过对羰基邻位饱和sp3-C—H键的氧化与乙酰化,成功的构建出了α-乙酸基苯乙酮类衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR得到了确认,并提出了可能的反应机理.(本文来源于《有机化学》期刊2014年04期）
潘海轩[9]（2013）在《二醋酸碘苯和离子液体负载的二醋酸碘苯参与含氮类化合物的合成》一文中研究指出含氮类化合物具有广谱生物活性,广泛应用于农业和医药领域,是有机化合物的重要组成部分,其合成研究越来越受到人们的关注。本论文主要介绍二醋酸碘苯和离子液体负载的二醋酸碘苯参与含氮类化合物的合成研究。论文主要分为为叁个部分：第一章首先简单介绍了四氮唑类化合物的药理活性并归纳总结了其合成方法,然后介绍了N-酰基脲类化合物在农业和药用方面的应用,最后再介绍其合成方面的研究进展。第二章提出了一条以硒脲为原料,二醋酸碘苯和迭氮化钠参与合成四氮唑类化合物的新路线,该方法用二醋酸碘苯替代传统的金属盐参与四氮唑类化合物的合成,方法新颖,环境友好,为四氮唑类化合物的合成提供了新思路。第叁章研究了以硒脲为原料,应用二醋酸碘苯负载的离子液体合成18组N-酰基脲类化合物的反应,同时也研究了离子液体的回收利用,最后提出了反应机理。该反应实验条件温和,反应收率高,底物适用性广泛。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-04-01）
范磊,任玲凤,陈天,易容,俞磊[10]（2012）在《过渡金属催化下二醋酸碘苯-四正丁基溴化铵与苯乙烯衍生物选择性加成反应的研究》一文中研究指出在过渡金属催化下,二醋酸碘苯-四正丁基溴化铵体系与烯烃发生加成反应,从而可同时引入溴及含氧官能团.该反应具有很高的区域与顺反选择性.因此,作为一种高选择性的双官能化策略,它将在有机合成中有着较好的应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2012年08期）
醋酸碘苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着绿色化学的观念进入到大家的视野中,便捷、简单的C-H键官能团化被化学家更广泛的应用于合成中。这种C-H键官能团化策略避免了底物的预官能团化,提高了原子利用率,在有机合成中发挥着重要的作用。近几年,我们小组致力于在无金属条件下高价碘试剂参与C-H键官能团化的研究。本论文主要围绕醋酸碘苯在C-H键官能团化的应用,构建C-杂键而展开。对以下叁个方面进行探讨。第一部分,研究了无导向基的叔醇在醋酸碘苯作用下,以良好的产率、优良的非对映选择性合成β-乙酰氧基醇的策略。机理研究表明β-乙酰氧基化可能经历脱水、连续的高区域选择性和非对映选择性双氧化,成功地将该方法应用于手性樟脑的修饰。第二部分,发展了一种芳基取代的高价碘试剂促进2-烯基苯胺的分子内胺化反应,可以高效地合成多种2,3-二取代的吲哚。该方法的效率由碘苯二乙酸的芳基部分控制,并且3,5-二甲基碘苯二乙酸提供了最好的收率,底物官能团兼容性广。3-甲基吲哚的克级量制备和咔唑酮的合成转化为后面更复杂分子的修饰奠定了基础。第叁部分,研究了 N-甲氧基-2-(甲基(丙-2-炔-1-基)氨基)苯甲酰胺化合物在醋酸碘苯作用下炔丙位sp3 C-H官能团化,高效地合成喹唑啉酮类化合物。对反应溶剂、温度、氧化剂种类和添加剂等进行了详细的研究,温度对反应产率的提升最为明显。结构中保留了炔基为后面复杂分子骨架的修饰提供了可能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醋酸碘苯论文参考文献
[1].张周晔,黄素萍,王清,曾润生.N-甲基苯胺类化合物与二醋酸碘苯在水相中的反应研究[J].合成化学.2018
[2].赵春阳.醋酸碘苯在C-H键官能团化中的应用[D].广西师范大学.2017
[3].熊起恒.钯催化醋酸碘苯合成联芳类化合物的偶联反应研究[D].南昌大学.2015
[4].王峰,邓桂胜.Ag(I)和KF共催化炔基硅与二醋酸碘苯的反应（英文）[J].湖南师范大学自然科学学报.2015
[5].刘庆容.醋酸碘苯参与的炔醇氧化反应及sp~3C-H键官能团化反应研究[D].广西师范大学.2015
[6].朱伟华.聚合物负载的二醋酸碘苯及电解MnO_2的氧化反应研究[D].长沙理工大学.2015
[7].许金辉.二醋酸碘苯作用下烯烃C=C双键转变为C=N叁键的研究[D].湖南大学.2014
[8].谭丽泉,刘卫兵,黄敏,余梅.二醋酸碘苯促进的芳酮类化合物羰基邻位乙酰化反应研究[J].有机化学.2014
[9].潘海轩.二醋酸碘苯和离子液体负载的二醋酸碘苯参与含氮类化合物的合成[D].浙江工业大学.2013
[10].范磊,任玲凤,陈天,易容,俞磊.过渡金属催化下二醋酸碘苯-四正丁基溴化铵与苯乙烯衍生物选择性加成反应的研究[J].有机化学.2012