导读:本文包含了乙酰丙酮化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,丙酮,卟啉,红外光,稀土金属,声光,羰基。
乙酰丙酮化合物论文文献综述
胡霞,刘竟成,于游,卞卫霞,杨晓改[1]（2016）在《双乙酰丙酮氧钒化合物通过降低激素敏感酯酶和脂滴包被蛋白的磷酸化水平抑制具胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞在异丙肾上腺素刺激下的脂肪分解（英文）》一文中研究指出胰岛素抵抗是二型糖尿病的关键病理特征之一,而脂代谢紊乱在二型糖尿病中也普遍存在。尽管基于其类胰岛素效应,多种钒化合物被作为潜在的抗糖尿病药物进行研究,但很少有研究涉及其抑制脂解的效应及机制。本工作用高糖和高胰岛素共同刺激分化成熟的3T3-L1脂肪细胞使其形成胰岛素抵抗状态,来模拟II型糖尿病的病理状态,并用油红O染色以及在胰岛素处理下Akt,AS160和GSK3的磷酸化水平下降作为模型的确认指标。结果表明,在正常和胰岛素抵抗的状态下,VO(acac)_2都可以通过降低激素敏感酯酶(HSL)和脂滴包被蛋白(perilipin)的磷酸化水平而抑制异丙肾上腺素诱导的脂解。此外,研究还显示,尽管VO(acac)_2对Akt的激活程度相对于对照胰岛素敏感的脂肪细胞显着降低时,它对脂解的抑制率也并未降低,这提示此化合物在胰岛素抵抗状态还可通过Akt非依赖的路径抑制PKA的活性。本研究将有助于阐明钒化合物的抗糖尿病机制及钒化合物的应用前景;同时也可为抗糖尿病药物的筛选提供一个有用的模型。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2016年11期）
余娟,叶青松,沈善问,左川,刘桂华[2]（2016）在《两种乙酰丙酮·羰基铑化合物的合成与晶体结构表征》一文中研究指出在N,N-二甲基甲酰胺介质中,将水合叁氯化铑与乙酰丙酮加热回流,一步合成了乙酰丙酮·二羰基铑([Rh(CO)2(acac)]2),产率为93%;以正丁烷为介质,[Rh(CO)2(acac)]2与叁苯基磷(PPh3)定量反应,得到乙酰丙酮·叁苯基膦·羰基铑(Rh(acac)(PPh3)(CO)),产率为99%。用气相扩散法和溶剂缓慢挥发法分别培养出[Rh(CO)2(acac)]2和Rh(acac)(PPh3)(CO)单晶,元素分析的结果表明产物为目标化合物。用X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明2种化合物均为叁斜晶系、P-1空间群,[Rh(CO)2(acac)]2为二聚体化合物,Rh(acac)(PPh3)(CO)为单核配合物。(本文来源于《贵金属》期刊2016年02期）
李逸,刘竟成,于游,卞卫霞,胡霞[3]（2015）在《乙酰丙酮氧钒化合物诱导的活性氧生成在3T3L1脂肪细胞脂解和糖代谢过程中的调节作用（英文）》一文中研究指出本研究以分化的3T3L1脂肪细胞为模型,研究了具有抗糖尿病活性的钒化合物VO(acac)2引起的活性氧物种水平升高在3T3L1脂肪细胞脂解和糖代谢过程中的调节作用。共聚焦荧光显微镜的结果显示,在高糖刺激的3T3L1脂肪细胞中,VO(acac)2可引起细胞的ROS水平升高;利用NADPH氧化酶的两种特异性抑制剂可降低此化合物诱导产生的活性氧水平。同时,蛋白免疫印迹的结果显示,ROS水平的下降也可相应降低钒化合物引起的AKT的活性以及脂代谢信号路径中的关键调控蛋白HSL以及perilipin的磷酸化水平;也可引起葡萄糖转运调控相关的AS160和糖原合成有关的GSK3β的磷酸化水平的相应下降。这说明,钒化合物引起的ROS水平的升高应可能作为一个代谢信号通过激活AKT信号通路而不是通过其直接作用,从而抑制脂解、促进葡萄糖转运和糖原合成。本研究将为钒化合物的进一步开发和应用提供理论依据。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2015年11期）
袁建业[4]（2010）在《乙酰丙酮类金属有机化合物加氢反应机理的理论研究》一文中研究指出本文采用密度泛函理论研究了乙酰丙酮类金属有机化合物(乙酰丙酮铁、乙酰丙酮镍)加氢反应生成金属单质(铁、镍)原子的液相反应机理。在乙酰丙酮类金属有机化合物与氢分子、原子以及金属原子团簇与氢分子的反应中,所有极小值和过渡态的结构、能量和频率均采用Material Studio中的DMol3模块进行计算,并且根据反应势能面对该类反应的机理进行分析。计算结果表明,乙酰丙酮铁和乙酰丙酮镍被氢元素还原的过程最关键的是自由氢对该类化合物中金属-氧键的活化,自由氢首先与金属原子结合,经过氢转移到达氧原子,与乙酰丙酮基形成乙酰丙酮分子从复合物中脱落。氢原子的不断进攻,乙酰丙酮基全部脱落后得到金属单质原子。而反应中至关重要的一步是叁个金属原子所形成的团簇对氢分子的催化使之裂解的过程,此反应机理恰当地解释了试验中通入氢气的重要性和必然性:为反应的循环进行提供自由氢来源。整个反应是在最初1, 2-十二醇提供的少量自由氢来出发的,一旦反应开始,环境中积累了少量的金属原子后,由它们积聚所形成的团簇会对通入环境中的氢气分子进行催化,从而产生新的自由氢,新的自由氢会活化还原新的有机金属化合物。所以,整个反应一旦触发,将会循环进行。(本文来源于《中国石油大学》期刊2010-04-01）
刘青宝[5]（2009）在《乙酰丙酮金属化合物的合成及其对PVC的热稳定作用研究》一文中研究指出聚氯乙稀(PVC)树脂是一种应用广泛的热塑性塑料,但其热稳定性很差,必须加入一定数量的热稳定剂以提高其热稳定性。目前使用的热稳定剂主要以铅盐类、有机锡类等为主,由于其含有重金属,能够对人类健康造成长期的危害。鉴于有毒热稳定剂产生的危害,开展无毒、无污染、复合和高效的PVC热稳定剂研究具有十分重要的意义。乙酰丙酮类化合物含β-二酮结构,可以通过与PVC进行烷基化反应迅速置换PVC加工期间生成的烯丙基氯,使共轭烯烃的分子链中断、变短,起到良好的热稳定作用,在改善PVC制品的初期着色性方面具有优异的效果,同时可以与多种热稳定剂产生协同作用。本论文采用直接转化沉淀法成功合成了乙酰丙酮锌、乙酰丙酮钙、乙酰丙酮镁、乙酰丙酮铝四种化合物,克服了乙酰丙酮金属化合物传统合成方法产率低、使用大量有机溶剂和操作过程复杂等缺点。通过红外、元素分析、热重、XRD和激光粒度进行了分析表征,结果表明产物晶体结构完整,收率达90%以上。通过静态热老化实验、刚果红实验、色差测试等研究发现,制备的乙酰丙酮锌能够很好地改善PVC的初期稳定性能,乙酰丙酮钙能够显着延长PVC的长期热稳定时间,乙酰丙酮镁和乙酰丙酮铝也对PVC具有一定的热稳定作用。随着乙酰丙酮锌添加量的增加,PVC的初期着色性得到进一步改善,但过量的Zn含量会引起“锌烧”现象,降低PVC的长期热稳定性能。随乙酰丙酮钙、乙酰丙酮镁和乙酰丙酮铝添加量的增加,PVC的长期稳定性均得到提高,尤其是乙酰丙酮钙,在100 phr PVC中添加4 phr,在200±1℃环境下,可以使PVC的热稳定时间达到83 min以上。通过力学性能测试表明,乙酰丙酮锌、乙酰丙酮钙、乙酰丙酮镁对PVC均具有增强和增韧的效果。考察了乙酰丙酮锌与乙酰丙酮钙复配的二元热稳定剂体系对PVC的热稳定效果,随着乙酰丙酮锌添加量的增加,PVC初期着色性能得到改善,但是由于“锌烧”现象,使PVC的长期热稳定性能下降。乙酰丙酮锌与乙酰丙酮钙最佳比例分别为1/19,PVC的热稳定时间为80 min。研究了乙酰丙酮锌-乙酰丙酮钙-LDHs(ZnMgAl-CO_3-LDHs)复配的叁元体系对PVC的热稳定作用,当100 phr PVC中Zn(acac)_2的添加量为0.2 phr,且Ca(acac)_2/LDHs的比值为1/2时,叁元热稳定体系中各组分发挥了明显的协同作用,对PVC的热稳定作用最佳,热稳定时间达到了90min。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-01）
师同顺,刘国发,曹锡章[6]（1995）在《FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅳ）──稀土乙酰丙酮－meso－四－（α－萘基）四苯并卟啉配合物的红外光谱》一文中研究指出研究了ｍｅｓｏ－四－（α－萘基）四苯并卟啉及其Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，ＴＭ，Ｙｂ，Ｌｕ乙酸丙酮形成的配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅里叶变换红外光声光谱（ＦＴＩＲ－ＰＡＳ），对主要谱带进行了经验归属。结果表明，四－（ａ－萘基）四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上Ｍ—Ｏ键的伸缩振动，使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在～１５１３，～１３２３～１０９０，１０５３和～２５０ｃｍ－１。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊1995年03期）
师同顺,刘国发,于连香,曹锡章[7]（1995）在《FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅲ）──乙酰丙酮－meso－四－（对－氯代）苯基卟啉稀土配合物的红外光声光谱》一文中研究指出研究乙酰丙酮－ｍｅｓｏ－四－（对－氯代）苯基卟啉及其Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｌｕ配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅立叶变换红外光声光谱，对其主要谱带进行经验归属．实验结果表明，四－（对－氯代）苯基卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中的金属离子配位，削弱乙酰丙酮环上的Ｍ－Ｏ键伸缩振动，使该谱带向低波数方向移动．金属敏感带出现在～１５５８、～１４７４、～１４２７、～１２１９、～７９８、～７３３、～２５０ｃｍ－１．(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1995年01期）
师同顺,刘国发,曹锡章[8]（1994）在《FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅱ）──乙酰丙酮－meso－四－（对－甲氧基）苯基卟啉稀土配合物的红外光声光谱》一文中研究指出研究了乙酰丙酮－ｍｅｓｏ－四－（对－甲氧基）苯基卟啉及其Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ配合物在３６００～２２５ｃｍ－１范围的付立叶变换红外光声光谱，对主要谱带进行了经验归属。结果表明，由于四－（对－甲氧基）苯基卟啉与稀土金属离子配位，削弱了乙酰丙酮环上的Ｍ－Ｏ键的伸缩振动，使此谱带向低波数移动。配合物中ＰＮ－Ｈ伸缩振动谱带消失，出现Ｍ－Ｎ伸缩振动与卟啉环变形振动等的复合振动。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1994年02期）
王朝敏,史赞,郑晓广[9]（1987）在《溶液中混合配体化合物生成的极谱研究——Ⅱ、铅(Ⅱ)和以丁二酸根为初级配体,以乙酰丙酮、氨基乙酸根和乙二胺为次级配体的混合配体化合物》一文中研究指出本文用极谱法研究了以丁二酸(suc)为初级配体并分别以乙酸丙酮(acac)、氨基乙酸(gly)和乙二胺(en)为次级配体的Pb(Ⅱ)的1:1:1型混合配体化合物的稳定性,实验结果表明Pb(Ⅱ)-suc-acac体系的稳定性略低于统计效应的期望值,而其他两个体系则都高于期望值。对于统计效应的正偏离,按以下顺序增加,Pb-suc-acac<Pb(Ⅱ)-suc-gly<Pb(Ⅱ)-suc-en。讨论了造成上列顺序的原因和混配化合物稳定性对配体的依赖关系。(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊1987年04期）
史赞,王朝敏,郑晓广[10]（1987）在《溶液中混合配体化合物生成的极谱研究 Ⅰ、铅(Ⅱ)和以丙二酸根为初级配体,以乙酰丙酮、氨基乙酸根和乙二胺为次级配体的混合配体化合物》一文中研究指出本文用极谱法研究了以丙二酸根(mal)为初级配体并分别以乙酰丙酮(acac)、氨基乙酸(gly)和乙二胺en)为次级配体的pb(Ⅱ)的1:1:1型混合配体化合物的稳定性,实验结果表明pb(Ⅱ-mal--acac体系的稳定性略低于统计效应的期望值,而其他两个体系则都高于期望值。对于统计效应的正偏离,按以下顺序下降:pb(Ⅱ)-mal-acac>pb(Ⅱ)-mal-gly>pb(Ⅱ)-mal-en。讨论了造成上列顺序的原因和混配化合物稳定性对配体的依赖关系。(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊1987年02期）
乙酰丙酮化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在N,N-二甲基甲酰胺介质中,将水合叁氯化铑与乙酰丙酮加热回流,一步合成了乙酰丙酮·二羰基铑([Rh(CO)2(acac)]2),产率为93%;以正丁烷为介质,[Rh(CO)2(acac)]2与叁苯基磷(PPh3)定量反应,得到乙酰丙酮·叁苯基膦·羰基铑(Rh(acac)(PPh3)(CO)),产率为99%。用气相扩散法和溶剂缓慢挥发法分别培养出[Rh(CO)2(acac)]2和Rh(acac)(PPh3)(CO)单晶,元素分析的结果表明产物为目标化合物。用X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明2种化合物均为叁斜晶系、P-1空间群,[Rh(CO)2(acac)]2为二聚体化合物,Rh(acac)(PPh3)(CO)为单核配合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰丙酮化合物论文参考文献
[1].胡霞,刘竟成,于游,卞卫霞,杨晓改.双乙酰丙酮氧钒化合物通过降低激素敏感酯酶和脂滴包被蛋白的磷酸化水平抑制具胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞在异丙肾上腺素刺激下的脂肪分解（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2016
[2].余娟,叶青松,沈善问,左川,刘桂华.两种乙酰丙酮·羰基铑化合物的合成与晶体结构表征[J].贵金属.2016
[3].李逸,刘竟成,于游,卞卫霞,胡霞.乙酰丙酮氧钒化合物诱导的活性氧生成在3T3L1脂肪细胞脂解和糖代谢过程中的调节作用（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2015
[4].袁建业.乙酰丙酮类金属有机化合物加氢反应机理的理论研究[D].中国石油大学.2010
[5].刘青宝.乙酰丙酮金属化合物的合成及其对PVC的热稳定作用研究[D].北京化工大学.2009
[6].师同顺,刘国发,曹锡章.FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅳ）──稀土乙酰丙酮－meso－四－（α－萘基）四苯并卟啉配合物的红外光谱[J].光谱学与光谱分析.1995
[7].师同顺,刘国发,于连香,曹锡章.FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅲ）──乙酰丙酮－meso－四－（对－氯代）苯基卟啉稀土配合物的红外光声光谱[J].高等学校化学学报.1995
[8].师同顺,刘国发,曹锡章.FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅱ）──乙酰丙酮－meso－四－（对－甲氧基）苯基卟啉稀土配合物的红外光声光谱[J].高等学校化学学报.1994
[9].王朝敏,史赞,郑晓广.溶液中混合配体化合物生成的极谱研究——Ⅱ、铅(Ⅱ)和以丁二酸根为初级配体,以乙酰丙酮、氨基乙酸根和乙二胺为次级配体的混合配体化合物[J].河南师范大学学报(自然科学版).1987
[10].史赞,王朝敏,郑晓广.溶液中混合配体化合物生成的极谱研究Ⅰ、铅(Ⅱ)和以丙二酸根为初级配体,以乙酰丙酮、氨基乙酸根和乙二胺为次级配体的混合配体化合物[J].河南师范大学学报(自然科学版).1987
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