导读:本文包含了花生文库论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:图书品牌,花生文库,核心价值,构建
花生文库论文文献综述
陈本煌[1]（2019）在《中国图书品牌核心价值的构建与反思》一文中研究指出“先知我名,现见吾影”,古代书坊里生发的品牌意识,经由近现代文明与出版的双重磨合,逐渐形成赋予精神内涵的图书品牌,其具有的情感与理性效用,部分源于自我创设,更因环境而生发的个性与共性。品牌意识内置于出版者与读者间的关系,以软性的方式嫁接沟通渠道,直至二者价值导向互相融合。图书品牌内在的文化逻辑、消费需求的文化性,作为社会意识形态超越差异性与功能主义创设个性价值,完成自我更迭。对于图书品牌塑造暗含着时代造就中出版者与读者的互动关系,搭建一个承载着意识形态与时代精神的场域,成为共享的精神世界。文章以“花生文库”的品牌价值构建为核心,通过其要素来源的剖析,拟钩沉出十九世纪以来中国图书品牌建构的发展史。第一部分从“花生文库”的缘起出发,通过对“花生文库”产生的时代背景,追溯历史进程中图书品牌意识的发展。第二部分论述“花生文库”的出版活动与品牌塑造过程,如何在民营书业林立的时代确立其独有的品牌。第叁部分将“花生文库”的发展置于中国民营书业的历史进程中,分析出版行业发展的规律及其问题。从建国初期到1977年文革结束,社会主义、战争岁月、苦难年代,现实主义的题材图书成为阅读与讨论的焦点,但文革中的出版力量近乎瘫痪,走向市场改革阶段的书业重新开始品牌构建,对以“花生文库”为代表的图书品牌的发展起到奠基性的作用。第四部分叙述“花生文库”的颓势,探讨图书品牌所面临的时代接受与社会认同,从出版精神、编辑力与读者信任的视角阐述其品牌的核心价值建构与缺失。最后一章针对当前出版市场“品牌热”现象,我国从出版大国走向出版强国,出版产业规模进入了快速发展时期,探寻如何确立当代品牌建立的主导精神和实质,反思新媒介语境下图书品牌的核心价值,为未来品牌建设提供新的发展方向。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-05-26）
刘永惠,沈一,陈志德[2]（2016）在《花生干旱及高盐胁迫下的酵母双杂交文库构建》一文中研究指出干旱、高盐等胁迫对花生的产量和品质影响较大,为了挖掘花生耐干旱和高盐胁迫相关基因,并阐释其编码蛋白质间的互作关系,本研究利用SMART技术,构建了花生干旱及高盐胁迫下的酵母双杂交文库。结果表明,构建的文库容量为1.26×106CFU,文库滴度达到1.07×108CFU/ml,从随机挑选的16个克隆的PCR结果来看,插入片段大小差异明显,主要分布在500~2 000 bp,重组率为100%。说明该文库具有较高的质量,可以用于进一步的筛选工作。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2016年01期）
殷冬梅,王允,张幸果,李贺敏,崔党群[3]（2015）在《花生籽仁高通量转录组文库构建与检测》一文中研究指出高质量转录组文库的构建为高通量测序和基因克隆等奠定基础。本研究以花生高、低含油量品种为研究对象,成功构建了花生籽仁早期和中后期4个转录组测序文库,利用Solexa高通量测序平台,共获得53 924 092条Clean reads,总测序长度达4 853 168 280 nt,组装后获得59 236条Unigenes序列,总长度为44 505 000 nt,平均长度为751 nt,N50值高达1 130,大于等于2 000 nt的Unigenes有3 643条,占总Unigenes的6.15%。研究结果表明组装质量较高,为花生种子特定发育时期的表达谱分析、为花生高、低含油量品种油脂合成差异基因的筛选奠定了良好的基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年02期）
陈华,蔡铁城,张冲,邓烨,熊发前[4]（2014）在《花生叶全长cDNA文库的构建和部分表达序列标签分析》一文中研究指出以‘闽花6号’品种为材料,利用SMART技术成功构建了花生叶不同生育时期混合的全长c DNA文库,并对文库的部分序列进行测序及分析.结果表明,该文库原始库容为2.25×106cfu·m L-1,重组率达100%,插入片段大小为750-2000bp,平均插入片段大小为1000 bp,达到文库质量要求.随机挑选50个单克隆进行5'端测序,共获得50条有效序列.通过与NCBI非冗余蛋白质数据库进行比对和注释,获得已知功能基因或具推测功能的基因25个,未知功能基因14个,新基因11个,其中49个(98%)基因为花生未报道的基因.参与代谢过程和胁迫响应的基因表达量较高.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2014年06期）
陈华,邓烨,张冲,蔡铁城,熊发前[5]（2014）在《花生茎全长cDNA文库的构建与分析》一文中研究指出为挖掘花生茎中重要的功能基因,了解花生茎生长发育的分子机理,以闽花6号为材料,利用SMART技术成功构建了花生茎不同生育时期混合的全长cDNA文库,并对文库的部分序列进行了测序及分析。结果表明,该文库原始库容为1.25×106cfu·mL-1,重组率达100%,插入片段大小为750~2 000 bp,平均插入片段大小为1 000bp,达到文库质量要求。随机挑选50个单克隆进行5'端测序,共获得50条有效序列。通过与NCBI非冗余蛋白质数据库进行比对和注释,获得已知功能基因或具推测功能的基因29个,未知功能基因9个,新基因12个,其中47个(94%)基因为花生未报道的基因。因此,该文库的构建为克隆和研究花生茎部重要表达基因,从分子水平上揭示花生茎的生长发育规律提供了基础。(本文来源于《核农学报》期刊2014年10期）
陈华,邓烨,张冲,蔡铁城,郑奕雄[6]（2014）在《不同发育时期花生胚混合全长cDNA文库的构建与分析》一文中研究指出【目的】深入了解花生胚发育的分子机制,获得花生胚发育相关基因。【方法】以优质花生品种闽花6号为材料,分别取花生果针入土后10、20、30、40、50和60 d(day after pegging,DAP)的胚作为试验材料,用CTAB法提取花生胚总RNA,采用SMART(Switching Mechanism At 5’end of RNA Transcript)技术合成双链cDNA,经SfiⅠ酶切后胶回收纯化双链cDNA,连接到质粒载体pDNR-LIB上,电击转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,构建不同发育时期花生胚混合全长cDNA文库,进行小规模测序。采用生物信息学分析手段对所获得的EST进行功能注释。【结果】构建了不同发育时期花生胚混合全长cDNA文库,文库的库容为3.5×106cfu/mL,重组率95.8%,插入片段长度在500—2 000 bp,平均长度超过1 000 bp。随机挑取60个克隆进行5′端测序,共得到60条高质量的EST序列,BLASTX结果显示,有39条序列(65%)与GenBank中大豆、花生、苜蓿等植物上已公布的序列有较高同源性,其中,有32条具有已知或推测的功能,7条序列功能未知。其余21条(35%)序列在NCBI的非冗余蛋白数据库中没有找到与之相匹配的序列,可能为花生新的EST序列。利用BLAST2GO对所得序列进行GO注释分析,结果表明,参与抗逆与防御、蛋白质合成与运输、油脂合成与代谢、转录与调控以及种子萌发、休眠、胚发育相关的基因比较丰富,还有部分基因参与信号传导以及光形态建成等过程。KEGG代谢途径分析表明,随机测序所获得的序列中主要包括α-亚麻酸代谢和亚油酸代谢。【结论】利用SMART技术成功构建了不同发育时期花生胚混合全长cDNA文库;小规模EST测序分析获得了部分与花生胚发育相关的基因,如亚油酸9S-脂肪氧合酶、油体蛋白、锌指蛋白、热休克蛋白90、胚胎发育晚期丰富蛋白、脂肪氧合酶以及DREB转录因子等。(本文来源于《中国农业科学》期刊2014年11期）
姜宝杰,陈华,张冲,邓烨,蔡铁城[7]（2013）在《环境胁迫诱导的花生全长cDNA文库的构建及序列分析》一文中研究指出以花生新品种闽花6号为材料,用生物和非生物因素胁迫处理植株,采用SMART技术构建了花生受低温、干旱、各种激素、缺钙及黄曲霉等胁迫诱导的混合全长cDNA文库,原始文库滴度为8.86×106cfu,重组率达97.6%,插入片段多在1～2kb之间,平均大小为1 300bp。该cDNA文库的构建可用于花生抗逆基因的发掘,为揭示花生抗逆分子机理及花生品种改良奠定基础。(本文来源于《核农学报》期刊2013年05期）
王丛丛[8]（2013）在《干旱胁迫下花生苗期基因差异显示及全长cDNA文库构建》一文中研究指出花生(Arachis hypogaea L.)是全球广泛栽培的油料作物与经济作物。中国花生品质优良,常年出口创汇额居全国油料作物出口创汇额之首,花生生产在我国国民经济中占有十分重要的地位。我国高达52.5%的耕地面积处于缺水地区,超过70%的花生种植面积遭受着不同程度的干旱,据保守估计,干旱造成我国花生减产20%以上,已成为制约我国花生产量与品质提高的重要因素。为此,深化花生抗旱育种研究对我国花生产业可持续发展具有重要意义。本研究应用人工干旱胁迫方法,测定了不同花生基因型苗期重要生理生化指标,为筛选花生抗旱品种奠定基础；应用mRNA差异显示技术,对花生苗期干旱胁迫下的基因差异显示进行研究；将筛选出的抗旱品种用于构建花生苗期混合全长cDNA文库,并进行了初步测序分析,为后续花生抗旱相关基因的筛选、克隆与功能分析奠定基础。主要研究结果如下：(1)筛选获得苗期相对抗旱的花生品种5个。采用人工模拟干旱胁迫方法,测定萌芽期根长、芽长、生根率和发芽率等性状,综合判断其抗旱性能强弱,筛选出桂花99、华油89、航花3号、湛油58和汕油诱1号等5个苗期相对抗旱的花生品种。选取相对抗旱的桂花99与相对不耐旱的仲恺花3号进行人工模拟干旱胁迫处理,分别测定叶片超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)、过氧化物酶(Peroxidase, POD)、过氧化氢酶(Catalase, CAT)和丙二醛(Malondialdehyde, MDA)等生化指标,结果表明：花生耐旱品种在受到干旱胁迫时,植株体内重要抗氧化酶活性提高速度较快而且持续时间较长。(2)应用mRNA差异显示技术,结合46条SCoT单引物和44对SRAP引物筛选出部分差异表达基因片段,测序后通过NCBI比对和文献搜集分析后,选取钙依赖性蛋白激酶(Calcium-dependent protein kinase, CDPK)、谷胱甘肽S转移酶(Glutathione S-transferase, GST)、促分裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases, MAPK)、SOD等4条与花生抗旱相关的基因片段进行半定量分析,探明了该4条基因片段在不同花生品种苗期干旱胁迫条件下,分别在花生根、茎、叶中的表达水平。(3)应用RACE技术克隆获得花生△’-吡咯啉-5-羧酸合成酶(Delta1-pyrroline-5-carboxylate synthetase, P5CS)全长基因序列。经过克隆测序分别获得3'RACE和5'RACE序列之后,最终获得AhP5CS基因全长序列。通过对AhP5CS基因序列进行ORF预测后,获得其编码区序列(69～2228bp),共可编码719个氨基酸,并对克隆获得的AhP5CS基因进行了详细的生物信息学分析,为该抗旱基因后续研究提供重要参考信息。(4)构建3个抗旱花生品种的苗期混合全长cDNA文库。应用In-Fusion(?) SMARTerTM Directional cDNA Library Construction技术,成功构建桂花99、航花3号和湛油58等3个相对抗旱花生品种的苗期混合全长cDNA文库；通过对文库克隆序列进行电泳检测,表明文库的重组率可达98%,插入条带范围在500-2500bp之间,扩增文库滴度为5.81×10ncfu/mL,可满足后续研究需要。(5)对构建的全长cDNA文库进行了初步的小批量测序。测序结果表明文库全长率较高,序列基本具有完整的ORF区；经过序列分析比对,表明编码基因广泛参与到生命过程的各个环节中,特别是在基因诱导表达和对外界刺激反应等方面。这反映此全长cDNA文库构建全面而且有代表性,可以用于抗旱相关基因的筛选、克隆与功能分析等后续研究。(本文来源于《仲恺农业工程学院》期刊2013-05-13）
陈华,姜宝杰,张冲,蔡铁城,曾建斌[9]（2013）在《花生果皮全长cDNA文库的构建及初步分析》一文中研究指出以闽花6号花生为材料,利用SMART技术构建了花生果皮全长cDNA文库.从花生果皮中分离、纯化的cDNA片段连接到经SfiⅠ酶切的pDNR-LIB载体上,经电击转化获得原始文库,经过涂平板测定和酶切反应快速鉴定表明,原始文库滴度达1.3×107cfu,重组率达95.5%,插入片段大小多为750-2000 bp,平均大小在1000 bp左右.随机挑选30个单克隆进行双向测序,获得有效序列25条,序列经GenBank检索和生物信息学比较,17个获得了全长,所占比例为68%.有13条序列与其他植物已知功能氨基酸序列具有较高的相似性.说明得到了高质量的全长cDNA文库,这为筛选和克隆花生果皮特异表达基因和分离果皮特异启动子提供了基础.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
陈华,姜宝杰,张冲,曾建斌,邓烨[10]（2012）在《利用改进的SMART法构建花生种皮全长cDNA文库》一文中研究指出SMART法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在研究多种构建全长cDNA文库的方法基础上,吸收和改进了SMART法,对特异引物和PCR条件进行可行性的优化,成功构建了高质量的花生种皮全长cDNA文库,改进后的方法更经济、简便易行。经过涂平板测定和酶切反应快速鉴定表明,原始文库的滴度为1.23×106cfu.mL-1,重组率达93.3%,全长率为59%。插入片段大小多在1.0～2.0kb,所占比例为70%,平均大小在1.1kb左右,采用涂平板均匀扩增得到的扩增文库滴度达到了3.84×109 cfu.mL-1,可用于长期保存。(本文来源于《福建农业学报》期刊2012年11期）
花生文库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
干旱、高盐等胁迫对花生的产量和品质影响较大,为了挖掘花生耐干旱和高盐胁迫相关基因,并阐释其编码蛋白质间的互作关系,本研究利用SMART技术,构建了花生干旱及高盐胁迫下的酵母双杂交文库。结果表明,构建的文库容量为1.26×106CFU,文库滴度达到1.07×108CFU/ml,从随机挑选的16个克隆的PCR结果来看,插入片段大小差异明显,主要分布在500~2 000 bp,重组率为100%。说明该文库具有较高的质量,可以用于进一步的筛选工作。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花生文库论文参考文献
[1].陈本煌.中国图书品牌核心价值的构建与反思[D].青岛科技大学.2019
[2].刘永惠,沈一,陈志德.花生干旱及高盐胁迫下的酵母双杂交文库构建[J].江苏农业学报.2016
[3].殷冬梅,王允,张幸果,李贺敏,崔党群.花生籽仁高通量转录组文库构建与检测[J].分子植物育种.2015
[4].陈华,蔡铁城,张冲,邓烨,熊发前.花生叶全长cDNA文库的构建和部分表达序列标签分析[J].福建农林大学学报(自然科学版).2014
[5].陈华,邓烨,张冲,蔡铁城,熊发前.花生茎全长cDNA文库的构建与分析[J].核农学报.2014
[6].陈华,邓烨,张冲,蔡铁城,郑奕雄.不同发育时期花生胚混合全长cDNA文库的构建与分析[J].中国农业科学.2014
[7].姜宝杰,陈华,张冲,邓烨,蔡铁城.环境胁迫诱导的花生全长cDNA文库的构建及序列分析[J].核农学报.2013
[8].王丛丛.干旱胁迫下花生苗期基因差异显示及全长cDNA文库构建[D].仲恺农业工程学院.2013
[9].陈华,姜宝杰,张冲,蔡铁城,曾建斌.花生果皮全长cDNA文库的构建及初步分析[J].福建农林大学学报(自然科学版).2013
[10].陈华,姜宝杰,张冲,曾建斌,邓烨.利用改进的SMART法构建花生种皮全长cDNA文库[J].福建农业学报.2012