导读:本文包含了分泌性蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,质粒,自杀性,沙门,伤寒,线虫,哈维。
分泌性蛋白论文文献综述
杜付玉,廖成水,郁川,张春杰,程相朝[1]（2019）在《鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白SseK3感染巨噬细胞细胞因子的检测》一文中研究指出目的:研究鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白SseK3感染巨噬细胞后对巨噬细胞细胞因子产生的影响。方法:利用构建好的原核表达载体表达SseK3蛋白,并使用不同浓度的蛋白分别感染巨噬细胞,其蛋白终浓度分别为125 ng/mL,250 ng/mL和500 ng/mL,与细胞共孵育后,对感染后不同时间点的细胞进行收集,然后用碧云天细胞因子检测试剂盒检测其细胞因子IL-4、IL-6、IL-1β、IFN-γ和TNF-α的分泌量。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
许中衎,王静,李畅,乔尚怡,安健[2]（2019）在《柔嫩艾美尔球虫分泌性蛋白生物信息学分析》一文中研究指出鸡球虫病是由艾美尔属球虫引起的鸡肠道寄生虫病,严重者可导致大批鸡只的死亡,有报道称,每年鸡球虫病给全世界的养殖业造成了约5亿英镑的巨大损失,故防治鸡球虫病在国内外都是迫在眉睫的。迄今为止,防治鸡球虫病仍以药物治疗为主,但随着时间的积累,球虫表现出的耐药性也逐步增强,而药物残留所带来的危害也开始引起人们的关注,这使得越来越多的研究人员将目光由控制、治疗球虫病转向免疫预防这条途径,研发新型疫苗成为预(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
布日额,陈金龙,叶俊,吴金花,锡林高娃[3]（2019）在《牛结核分枝杆菌早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83基因的串联表达及其抗原性鉴定》一文中研究指出为获得一种具有抗原性的牛结核分枝杆菌(MB)感染早期标识物MPB70、MPB83分泌性蛋白的串联抗原蛋白,本研究利用DNAStar生物信息软件对MB感染早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83抗原结构区域进行预测后设计合成相应引物,并在两个片段之间引入16位柔性多肽,通过重迭延伸PCR技术获得MBP70与MBP83基因的抗原优势区核苷酸串联片段,将其连接至原核表达载体pGEX-6p-1中经诱导、表达,结果显示构建的重组表达载体获得高效表达,目的抗原蛋白的分子质量约58 ku,纯化后重组蛋白的纯度>90%,经免疫BALB/c小鼠4次后,抗体效价达到1∶51 200。本实验获得了具有明显抗原活性的MB感染早期分泌性蛋白串联抗原MPB70+MPB83,为后续进一步研发MB早期感染标识物快速检测试剂盒奠定了基础。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
尹相吉[4]（2019）在《耐伊维菌素捻转血矛线虫相关分泌性蛋白的研究》一文中研究指出一直以来,家畜胃肠道线虫病的流行十分普遍,其中尤以捻转血矛线虫病为甚,严重影响着畜牧业的健康发展。针对这一情况,人们陆续开发了系列高效、广谱和低毒的驱虫药,但因抗药性问题的产生,使得可用药物的种类越来越少。有效解决这一问题的关键就是及时对耐药性问题做出诊断和明确耐药性的产生机制,但限于研究方法,目前仍没有较为系统的耐药性现状和耐药机理方面的信息。鉴于此,本研究以耐伊维菌素捻转血矛线虫为研究对象,对不同阶段与不同虫株的分泌产物进行Shotgun LC-MS/MS分析,以为揭示捻转血矛线虫的侵染机理、免疫逃避等的研究提供基础信息,并可为疫苗抗原、药物靶点或诊断标记的筛选提供新的思路,对今后捻转血矛线虫的防治研究具有重要意义。具体研究成果如下:(1)研究确定糖盐水漂浮法为捻转血矛线虫虫卵的最佳分离方法,并通过对8种备选培养基的筛选,确定M199培养基为捻转血矛线虫体外培养的最适培养基。(2)通过对捻转血矛线虫培养条件的优化和相应指标的测定发现,在虫体接种密度为30条时,标准耐药株和敏感株成虫最佳培养条件为M199培养基700μL、青链霉素混合液(100×)300μL、两性霉素B(2.5 mg/mL)20μL、伊维菌素(1 mg/mL)10 μL(仅耐药株加入),分泌性蛋白质最佳产生时间为75 h；其第叁期脱鞘后幼虫培养体系与成虫一致,分泌性蛋白质收集时间为10 d。(3)采用Shotgun LC-MS/MS技术对第叁期脱鞘后幼虫和成虫分泌物进行分析,结果在Uniprot蛋白数据库中共鉴定到分泌性蛋白质161个,发现耐药株特有蛋白质为24个,其中P糖蛋白13、β微管蛋白和乙酰胆碱门控氯离子通道ACC-2与虫体耐药性相关,敏感株特有蛋白质为62个,敏感成虫与耐药成虫共有蛋白质为57个;功能分析表明,这些蛋白质主要参与蛋白质水解、代谢、转录、蛋白质折迭、信号转导、离子输运、电子转运与分子结合等过程。(4)对捻转血矛线虫分泌性蛋白质的Western-blot检验显示,分泌性蛋白质大小在15 kDa～200 kDa不等,且不同虫株和同株不同阶段虫体的分泌性蛋白质之间确实存在差异,其中敏感虫株的条带较耐药株多,成虫较幼虫多。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
魏勇,何佩清,刘菊梅,周许敏,蔡斯琳[5]（2018）在《广州管圆线虫幼虫排泄分泌性蛋白抑制小鼠小胶质细胞增殖的研究》一文中研究指出目的观察广州管圆线虫幼虫排泄分泌性蛋白(ESP)对小鼠小胶质细胞增殖的影响。方法用广州管圆线虫幼虫ESP刺激小鼠小胶质细胞,采用实时荧光定量PCR检测细胞增殖相关基因Ki-67和PCNA的表达水平;通过平板克隆试验观察细胞克隆数变化,采用流式细胞术检测细胞的增殖指数;通过CCK-8试验检测细胞增殖活性。结果小鼠小胶质细胞受广州管圆线虫幼虫ESP刺激后Ki-67和PCNA的表达水平分别降低至空白对照组的(54.08±2.12)%(t=37.44,P<0.05)和(70.73±2.68)%(t=16.64,P<0.05);ESP刺激组、牛血清白蛋白(BSA)组和空白对照(BC)组的细胞克隆数分别为80.67±7.77、135.00±5.57和126.67±7.37(F=52.90,P<0.05),细胞增殖指数分别为(38.13±2.86)%、(50.00±2.28)%和(50.19±1.88)%(F=25.35,P<0.05),ESP刺激组的细胞克隆数和细胞增殖指数与其他两组比较差异均有统计学意义;细胞增殖活性在ESP刺激后0、12、24、36和48h分别为空白对照组的(99.64±9.80)%、(65.21±7.98)%、(50.42±4.49)%、(40.48±2.86)%和(39.00±1.94)%(F=49.00,P<0.05)。结论广州管圆线虫幼虫ESP能抑制小鼠小胶质细胞的增殖,细胞增殖活性随着ESP刺激时间的延长而逐步降低。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年12期）
杨亚东,张春杰,程相朝,丁轲,李银聚[6]（2017）在《鼠伤寒沙门菌SL1344株分泌性蛋白K1缺失株的构建及其生物学特性的初步研究》一文中研究指出为研制更加安全有效且遗传背景清晰的鼠伤寒沙门菌(S.typhimurium)疫苗弱毒株,本研究首先构建了含缺失1 011 bp sseK1基因的重组自杀性质粒PREΔsseK1,利用重组自杀性质粒介导的等位基因交换技术,两步法筛选SL1344的sseK1缺失株。PCR、双酶切及测序结果表明SL1344ΔsseK1构建成功。生物学特性初步研究表明,与亲本菌株SL1344相比,缺失株SL1344ΔsseK1保留了亲本株SL1344的血清型1,4,5,12∶i∶1,2,且能够稳定遗传缺失后的sseK1基因,生长速度及生化特性没有发生明显改变。小鼠毒力试验表明,SL1344ΔsseK1缺失株口服感染6周龄BALB/c小鼠的LD_(50)为6.63×10~8CFU,毒力较亲本株SL1344下降至0.048%。免疫保护效力试验显示,小鼠免疫后第14天血清抗体Ig G含量达到最高,运用鼠伤寒沙门菌野生毒株对免疫后第17天的小鼠攻毒有62.5%的保护率。以上研究结果表明,SL1344株sseK1基因缺失株构建成功,且遗传稳定,毒力明显降低,具有较好的免疫原性,为研究sseK1基因的致病机制及将其开发为更加安全有效的沙门菌弱毒疫苗候选菌株奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年09期）
杨亚东,张春杰,廖成水,丁轲,王臣[7]（2017）在《鼠伤寒沙门菌SL1344株分泌性蛋白K1缺失株构建及其生物学特性初步研究》一文中研究指出引言鼠伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhimurium)是一类宿主非特异性肠道致病菌,同时也是最常见的食源性病原菌之一,感染哺乳动物和人时均能够导致机体发病,严重时能够引起胃肠炎、脱水甚至死亡,在公共卫生学上具有重要的意义。因此,本研究以sseK1基因作为减毒基因,运用重组自杀性质粒介导的等位基因交换技术构建鼠伤寒沙门菌sseK1基因缺失突变株,并研(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
沈桂明,李晨,史成银,贾丹,范超[8]（2017）在《哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)ML01株胞外产物及分泌性蛋白的分离与特性分析》一文中研究指出本研究以引起珍珠龙胆石斑鱼[Epinephelus fuscoguttatus(♀)?Epinephelus lanceolatus(♂)]幼鱼"皮肤溃疡病"的哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)ML01株为研究对象,采用平板膜覆盖技术和柱层析技术,分离、纯化了ML01株的胞外产物及分泌性蛋白。应用毒性试验、质谱分析与分子克隆技术,对纯化的胞外产物和3种主要的分泌性蛋白进行了特性分析与鉴定。结果显示,哈维氏弧菌ML01株的胞外产物(Extracellular products,ECPs)具有酯酶、明胶酶、淀粉酶、酪蛋白酶活性,无脲酶活性。ECPs对羊红细胞无溶血性,对斑马鱼(Danio rerio)的半数致死剂量(LD50)为19.55μg/g鱼体重。从ML01株中分离到3种主要的分泌蛋白P42、P36、P31,其分子量分别为42、36、31 k Da。经质谱鉴定和分析,这3种蛋白分别为哈维氏弧菌的外膜蛋白Omp U和Omp N,以及一种功能未知的蛋白。利用同源克隆,成功地从ML01株基因组中扩增到了P42、P36、P31的基因。序列测定和比对结果显示,ML01株的这3个基因与哈维氏弧菌ATCC 33843(Gen Bank CP009467)的相应基因相比,其开放阅读框(Open reading frame,ORF)序列的相似性分别为97.08%、100%、99.67%,其编码的多肽序列的相似性分别为99.71%、100%和99.93%。本研究对进一步分析哈维氏弧菌ML01株的致病机理、研发该菌的亚单位疫苗具有重要的参考价值。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2017年04期）
杨亚东,张春杰,丁轲,贾艳艳,李静[9]（2017）在《鼠伤寒沙门菌SL1344株分泌性蛋白K1缺失株构建及其生物学特性初步研究》一文中研究指出为研制更加安全有效且遗传背景清晰的鼠伤寒沙门菌(S.typhimurium)疫苗弱毒株。本研究首先构建了含缺失1011 bp sse K1基因的重组自杀性质粒PREΔsse K1,利用重组自杀性质粒介导的等位基因交换技术,两步法筛选SL1344的sse K1缺失株。PCR、双酶切及测序结果表明SL1344Δsse K1构建成功。生物学特性初步研究表明,与亲本菌株SL1344相比,缺失株SL1344Δsse K1保留了亲本株SL1344的血清型1,4,5,12:i:1,2,且能够稳定遗传缺失后的sse K1基因,生长速度及生化特性没有发生明显改变;但小鼠毒力试验表明,SL1344Δsse K1缺失株口服感染6周龄BALB/c小鼠的LD50为6.63×108 CFU,毒力较亲本株SL1344下降至0.048%;免疫保护效力实验显示,小鼠免疫后第14天血清抗体Ig G含量达到最高,运用鼠伤寒沙门菌野生毒株对免疫后第17天的小鼠攻毒有62.5%的保护率。以上研究结果表明,SL1344株sse K1基因缺失株构建成功,且遗传稳定,毒力明显降低,具有较好的免疫原性,为研究sse K1基因的致病机制及将其开发为更加安全有效的沙门菌弱毒疫苗候选菌株奠定了基础。(本文来源于《中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会论文集》期刊2017-07-28）
刘敏,郭雪芳,陈磊,曹婧,宁安红[10]（2017）在《铜绿假单胞菌分泌性蛋白的抗肿瘤效应》一文中研究指出目的探讨3株不同来源的铜绿假单胞菌分泌性蛋白的抗肿瘤活性。方法将3株不同来源的铜绿假单胞菌经LB培养基对其过夜静置培养,离心获得上清液,采用硫酸铵盐析沉淀蛋白质,再经PBS透析除盐。然后将蛋白作用于人肝癌细胞Hep-G2、宫颈癌细胞HeLa、肺癌细胞A549和人永生化表皮细胞HaCaT,CCK-8检测其对细胞的毒性作用,吉姆萨染色观察凋亡细胞形态变化。结果 SDS-PAGE证实成功获得不同分子量的分泌蛋白,CCK-8结果显示混合蛋白对3种不同肿瘤细胞的生长均有不同程度的抑制作用,且其抑制作用存在一定的时间和浓度依赖性,但对人正常细胞无明显抑制作用。吉姆萨染色初步显示细胞形态为凋亡状态。结论初步证实该3株铜绿假单胞菌产生的分泌性蛋白具有不同程度的抗肿瘤作用,为进一步分离纯化具有抗肿瘤活性的单一蛋白质及研究其抗肿瘤机制提供依据。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2017年07期）
分泌性蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鸡球虫病是由艾美尔属球虫引起的鸡肠道寄生虫病,严重者可导致大批鸡只的死亡,有报道称,每年鸡球虫病给全世界的养殖业造成了约5亿英镑的巨大损失,故防治鸡球虫病在国内外都是迫在眉睫的。迄今为止,防治鸡球虫病仍以药物治疗为主,但随着时间的积累,球虫表现出的耐药性也逐步增强,而药物残留所带来的危害也开始引起人们的关注,这使得越来越多的研究人员将目光由控制、治疗球虫病转向免疫预防这条途径,研发新型疫苗成为预
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分泌性蛋白论文参考文献
[1].杜付玉,廖成水,郁川,张春杰,程相朝.鼠伤寒沙门菌分泌性蛋白SseK3感染巨噬细胞细胞因子的检测[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[2].许中衎,王静,李畅,乔尚怡,安健.柔嫩艾美尔球虫分泌性蛋白生物信息学分析[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[3].布日额,陈金龙,叶俊,吴金花,锡林高娃.牛结核分枝杆菌早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83基因的串联表达及其抗原性鉴定[J].中国预防兽医学报.2019
[4].尹相吉.耐伊维菌素捻转血矛线虫相关分泌性蛋白的研究[D].内蒙古农业大学.2019
[5].魏勇,何佩清,刘菊梅,周许敏,蔡斯琳.广州管圆线虫幼虫排泄分泌性蛋白抑制小鼠小胶质细胞增殖的研究[J].中国病原生物学杂志.2018
[6].杨亚东,张春杰,程相朝,丁轲,李银聚.鼠伤寒沙门菌SL1344株分泌性蛋白K1缺失株的构建及其生物学特性的初步研究[J].中国兽医科学.2017
[7].杨亚东,张春杰,廖成水,丁轲,王臣.鼠伤寒沙门菌SL1344株分泌性蛋白K1缺失株构建及其生物学特性初步研究[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017
[8].沈桂明,李晨,史成银,贾丹,范超.哈维氏弧菌(Vibrioharveyi)ML01株胞外产物及分泌性蛋白的分离与特性分析[J].渔业科学进展.2017
[9].杨亚东,张春杰,丁轲,贾艳艳,李静.鼠伤寒沙门菌SL1344株分泌性蛋白K1缺失株构建及其生物学特性初步研究[C].中国兽医病理学2017年学术研讨会暨兽医病理学分会第九次全国会员代表大会论文集.2017
[10].刘敏,郭雪芳,陈磊,曹婧,宁安红.铜绿假单胞菌分泌性蛋白的抗肿瘤效应[J].中国微生态学杂志.2017
论文知识图
