导读:本文包含了硅烷接枝聚乙烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硅烷,聚乙烯,接枝,交联,马来,滴剂,酸酐。
硅烷接枝聚乙烯论文文献综述
戴亚杰,秦久佳,张文龙[1]（2016）在《硅烷接枝聚乙烯功能棚膜专用料》一文中研究指出采用转矩流变仪制备了硅烷接枝聚乙烯吹塑棚膜专用料,并进行测试分析。结果表明:预防副反应助剂的加入对硅烷接枝聚乙烯制备过程中C—C偶合交联的副反应具有一定的抑制作用;使用自制助剂制备的接枝率最大为1.64,抑制副反应发生效果最好,晶点最少;随着接枝率从1.33%增大到1.64%,表面张力从34×10~(-3)N/m增大到36×10~(-3)N/m,涂覆流滴剂更容易涂覆。该研究为制备高性能涂覆型功能膜打下良好的基础。(本文来源于《塑料》期刊2016年02期）
王会杰,吴大鸣,刘颖,许红,郑秀婷[2]（2017）在《硅烷接枝交联对MgO/高密度聚乙烯复合材料性能的影响》一文中研究指出采用两步法反应挤出工艺制备硅烷接枝交联MgO/高密度聚乙烯(MgO/HDPE)导热复合材料,研究了硅烷接枝、交联对MgO/HDPE复合材料的结晶性能、力学性能、耐热性、导热性能的影响,并利用FTIR和DSC对其接枝交联、结晶情况进行表征。结果表明,交联MgO/HDPE复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、热变形温度(HDT)分别由未交联时的20.41 MPa、1.875kJ/m~2和74.6℃提升到27.24 MPa、7.875kJ/m~2和83.5℃,并且热导率保持基本不变0.447 W/(m·K)。(本文来源于《复合材料学报》期刊2017年01期）
秦久佳[3]（2016）在《硅烷接枝聚乙烯涂覆流滴膜的制备及性能研究》一文中研究指出聚乙烯涂覆流滴膜具有防雾、不产生水滴、透光性好、流滴持效期长等优点,被广泛应用于温室大棚。工业上通常采用电晕处理增加表面极性的方法解决聚乙烯涂覆流滴膜涂覆困难的缺点,但是电晕处理存在耗费电能、棚膜易老化、污染环境和机械性能降低等缺点。为此,本文采用接枝改性的方法制备硅烷接枝聚乙烯涂覆流滴膜,为制备长持效聚乙烯流滴膜打下基础。本文先以过氧化二异丙苯(DCP)、硅烷A-171、阻聚剂及其他助剂为接枝体系,制备了可用于薄膜的硅烷接枝聚乙烯,主要研究了阻聚剂的品种和用量对硅烷接枝聚乙烯性能的影响;同时为了简化工艺,又以叔丁基过氧化特戊酸酯(PV)为引发剂,制备了硅烷自交联聚乙烯,研究PV用量和温度对硅烷自交联聚乙烯性能的影响。结果表明:自制阻聚剂、十二烷基硫酸钠、N,N-二甲基甲酰胺叁种阻聚剂对接枝过程中的副反应都有抑制作用,其中自制阻聚剂抑制效果最好,且材料的综合性能最佳;当自制阻聚剂用量为0.3 phr时,材料的相对接枝率最好为1.61、表面张力最大为36×10-3 N/m、接枝反应后凝胶含量最低、“晶点”最少、力学性能较好。硅烷自交联聚乙烯的相对接枝率、硅烷交联后凝胶含量都随着PV用量和反应温度的增加先增大后减小,当PV用量是0.25 phr时,反应温度为170℃时,其相对接枝率最大为1.25,凝胶含量为11.3%。以硅胶为基体、烷基脂肪胺为缩合促进剂、十二烷基硫酸钠为稳定剂再加入自制铝胶和其他助剂按一定比例调配制备了涂覆流滴剂,研究自制铝胶和稀释倍数对流滴剂表面张力及凝胶时间的影响。结果表明:自制铝胶用量对流滴剂的表面张力影响大,当自制铝胶用量为17.65 vol%时,流滴剂表面张力最小为34×10-3 N/m,易涂覆;稀释后流滴剂表面张力随着稀释倍数的增大而增大,在稀释10倍后突增。稀释10倍时凝胶时间为73 h,再增大稀释倍数凝胶时间也趋于平稳。因此流滴剂制备的最佳工艺是自制铝胶用量17.65 vol%,稀释倍数为10倍。对硅烷接枝交联聚乙烯涂覆流滴膜的性能进行测试,并与普通聚乙烯流滴膜、电晕处理聚乙烯流滴膜的透光率和流滴持效期进行性比较。结果表明:普通聚乙烯流滴膜透光率为90%,电晕处理后达到92%,而硅烷接枝聚乙烯涂覆流滴膜的透光率最高为94%。普通聚乙烯流滴膜的60℃流滴持效期为8 d,电晕处理后涂覆流滴膜为20 d,硅烷接枝聚乙烯涂覆流滴膜为19 d。电晕处理和接枝交联改性后涂覆流滴膜的流滴持效期基本相同,明显高于普通聚乙烯流滴膜。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2016-03-01）
夏兵,谢美菊,杨帮成,余自力[4]（2013）在《表面硅烷交联聚乙二醇接枝改性超高分子量聚乙烯的摩擦磨损性能研究》一文中研究指出为了进一步改善超高分子量聚乙烯(UHMWPE)的耐磨损性能,我们采用紫外辐照接枝然后水解的方法,制备了表面硅烷交联且聚乙二醇接枝的改性UHMWPE材料,其中部分样品在紫外辐照前用浓酸进行了活化预处理。本文对这种表面改性UHMWPE材料的摩擦磨损(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子》期刊2013-10-12）
姜洪丽,李斌,林晓辉,陈震[5]（2013）在《硅烷/马来酸酐混合接枝高密度聚乙烯的制备与应用》一文中研究指出以硅烷(VTMS)、马来酸酐(MAH)为单体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,制备VTMS/MAH接枝高密度聚乙烯(PE-HD),研究引发剂DCP、单体VTMS和MAH含量对接枝产物性能的影响,用红外光谱对接枝产物进行分析,并将接枝产物作为相容剂添加到PE-HD/木粉复合材料中。结果表明,VTMS和MAH能够在PE-HD上进行接枝,随着DCP、VTMS和MAH含量的增加,接枝产物的接枝性能先增加后减小;与VTMS和MAH单种单体接枝PE-HD比较,VTMS/MAH接枝PE-HD能够显着提高复合材料的力学性能。(本文来源于《中国塑料》期刊2013年07期）
张哲,魏博,高淑玲,王小亮,周鹏鑫[6]（2013）在《坡缕石黏土/硅烷接枝交联聚乙烯复合材料的制备及表征》一文中研究指出本文采用熔融共混法制备了坡缕石黏土/硅烷接枝交联聚乙烯复合材料,通过SEM,万能试验机,极限氧指数仪研究了不同添加量的坡缕石黏土对硅烷交联聚乙烯材料性能及结构的影响。结果表明坡缕石黏土在交联聚乙烯材料内部有良好的分散性,当坡缕石黏土添加量为4phr时,复合材料力学性能最佳,较纯交联聚乙烯有所提高;当坡缕石黏土添加为20phr时,复合材料LOI值最高,达到19.7,并且抗熔滴效果良好。(本文来源于《2013年全国阻燃学术年会会议论文集》期刊2013-05-12）
朱家玉,牛鹏飞,蒋世俊,张尔梅,王孝军[7]（2012）在《不同抗预交联剂对硅烷接枝聚乙烯稳定性的影响》一文中研究指出以线性低密度聚乙烯LL6101与218W为基体,将不饱和硅烷接枝到线性低密度聚乙烯分子链上,并通过加入苯乙烯及已内酰胺来考察两种抗预交联剂对不饱和硅烷接枝线性低密度聚乙烯的影响。通过红外光谱推测了以上两种抗预交联剂参与反应的机理,利用动态频率扫描研究了不同配方体系的流变行为,实验结果表明,两种抗预交联剂均有一定的阻聚作用,其中聚苯乙烯的效果更明显。根据对各体系的反应机理讨论可知,苯乙烯中的共轭作用对硅烷接枝聚乙烯稳定性的影响更明显。对各体系的流变测试结果也验证了以上结论。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2012年08期）
房家妹[8]（2011）在《硅烷接枝聚乙烯室温自交联的研究》一文中研究指出聚乙烯(PE)具有比重小、易加工成型、绝缘电阻高、介电性能优良等优点。聚乙烯分子无极性、分子间的范德华力较弱,造成聚乙烯与无机物以及极性高分子相容性差、抗热变形能力差、机械强度不高等缺点,限制了聚乙烯的使用。硅烷交联改性是解决这些问题的有效途径之一硅烷交联改性可以提高聚乙烯的冲击强度、耐热性能、耐环境应力开裂性能。传统的温水硅烷交联存在交联速度慢、交联不均匀的缺点。本文选用硬脂酸和氧化锌作为产水剂,使硅烷接枝低密度聚乙烯(LDPE)在室温下发生自交联反应。得出以下结论：(1)硅烷是交联反应的主要原料之一,选用乙烯基叁乙氧基硅烷(A-151)、新型硅烷(HIT-176)、乙烯基叁甲氧基硅烷(A-171)、乙烯基-叁(2-甲氧基乙氧基)硅烷(ZQ-172)作为硅烷接枝单体,制备的接枝聚乙烯的吸光比R分别为0.424、0.906、0.777、0.730。以硅烷A-151,硅烷HIT-176作为接枝单体制备交联聚乙烯,凝胶含量均超过65%(温度为90℃热水中交联40h)。(2)以叔丁基过氧化3,5,5一叁甲基己酸酯(TBPMA)为引发剂,接枝料的吸光比R随TBPMA含量的增加而增加,当TBPMA的含量为0.15pbw时,自交联聚乙烯六天后凝胶含量达到70%；选择硬脂酸、氧化锌为产水剂,在催化料中含量分别为1.0pbw、3.5pbw时,自交联聚乙烯的凝胶含量达到46.7%,样品的拉伸强度提高；催化剂含量在1.5pbw～3.0pbw之间,对自交联样品的综合性能的影响不明显；选用硅烷A-151、硅烷HIT-176作为接枝单体,经过6天的自交联反应,DLPE的凝胶含量分别为45%、71%,其中硅烷HIT-176的含量是2.5pbw。(3)应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)研究了聚乙烯硅烷接枝和室温自交联反应。硅烷接枝及自交联反应对LDPE结晶行为有明显的影响：接枝和交联后,LDPE的Avrami指数n在3.8-6.0之间,高于纯LDPE的Avrami指数2.52；Avrami指数随引发剂含量的增加先增加后降低,随催化剂含量的增加而降低；硅烷接枝聚乙烯的结晶动力学速率常数高于纯LDPE的结晶动力学速率常数,而自交联LDPE的结晶动力学速率常数低于纯LDPE的结晶动力学速率常数。(本文来源于《太原理工大学》期刊2011-05-01）
赖有根,钟明强,杨晋涛,项赛飞[9]（2008）在《硅烷接枝聚乙烯的加工流变性能》一文中研究指出采用HAAKE流变仪作为反应器,将不饱和硅烷熔融接枝到低密度聚乙烯(LDPE),制得硅烷接枝聚乙烯,然后将该接枝料用于毛细管流变测试和熔体流动速率测试。实验结果表明,转速越高,扭矩曲线的峰值越大,达到最高峰的时间越短,并且料温上升也越快。毛细管流变测试表明体系为假塑性流体,表现出典型的切力变稀行为。随着剪切速率的增大和温度的升高,表观黏度都呈下降趋势。随着剪切速率的增大,体系的表观黏度对温度的依赖性减小。熔体流动速率(MFR)测试表明,硅烷接枝PE的MFR随引发剂用量的增多而减小,但并非呈线性关系。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2008年07期）
张国芳,贾玉玺,吴莉莉,孙胜,安立佳[10]（2007）在《乙烯基硅烷接枝聚乙烯反应挤出过程的数值模拟》一文中研究指出反应挤出是化学反应与挤出成型相集成的高新技术。开展反应挤出过程的数值模拟,可以定量分析各物理量的变化规律,进而揭示在复杂外场条件下化学反应对于高分子材料结构和物理化学性能的影响规律,从而实现化学反应控制、材料结构控制、流体流变过程调控、(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
硅烷接枝聚乙烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用两步法反应挤出工艺制备硅烷接枝交联MgO/高密度聚乙烯(MgO/HDPE)导热复合材料,研究了硅烷接枝、交联对MgO/HDPE复合材料的结晶性能、力学性能、耐热性、导热性能的影响,并利用FTIR和DSC对其接枝交联、结晶情况进行表征。结果表明,交联MgO/HDPE复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、热变形温度(HDT)分别由未交联时的20.41 MPa、1.875kJ/m~2和74.6℃提升到27.24 MPa、7.875kJ/m~2和83.5℃,并且热导率保持基本不变0.447 W/(m·K)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硅烷接枝聚乙烯论文参考文献
[1].戴亚杰,秦久佳,张文龙.硅烷接枝聚乙烯功能棚膜专用料[J].塑料.2016
[2].王会杰,吴大鸣,刘颖,许红,郑秀婷.硅烷接枝交联对MgO/高密度聚乙烯复合材料性能的影响[J].复合材料学报.2017
[3].秦久佳.硅烷接枝聚乙烯涂覆流滴膜的制备及性能研究[D].哈尔滨理工大学.2016
[4].夏兵,谢美菊,杨帮成,余自力.表面硅烷交联聚乙二醇接枝改性超高分子量聚乙烯的摩擦磨损性能研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子.2013
[5].姜洪丽,李斌,林晓辉,陈震.硅烷/马来酸酐混合接枝高密度聚乙烯的制备与应用[J].中国塑料.2013
[6].张哲,魏博,高淑玲,王小亮,周鹏鑫.坡缕石黏土/硅烷接枝交联聚乙烯复合材料的制备及表征[C].2013年全国阻燃学术年会会议论文集.2013
[7].朱家玉,牛鹏飞,蒋世俊,张尔梅,王孝军.不同抗预交联剂对硅烷接枝聚乙烯稳定性的影响[J].高分子材料科学与工程.2012
[8].房家妹.硅烷接枝聚乙烯室温自交联的研究[D].太原理工大学.2011
[9].赖有根,钟明强,杨晋涛,项赛飞.硅烷接枝聚乙烯的加工流变性能[J].高分子材料科学与工程.2008
[10].张国芳,贾玉玺,吴莉莉,孙胜,安立佳.乙烯基硅烷接枝聚乙烯反应挤出过程的数值模拟[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
论文知识图
