导读:本文包含了草酰胺桥论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酰胺,多核,相互作用,晶体,结构,不对称,双核。
草酰胺桥论文文献综述
张鑫[1]（2015）在《以1,10-菲罗啉-5,6二酮为端基配体的N,N'-双取代草酰胺桥联双核Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）金属配合物的合成结构和活性研究》一文中研究指出随着抗癌药物顺铂的发现和使用,无机药物受到了广泛关注。作为研究的基础和理性设计的要求,无机小分子和各种抗癌靶点尤其是DNA和蛋白质的相互作用研究也越来越受到重视。本文以寻找低毒、高效的新型抗肿瘤活性配合物为目标,以两种不对称草酰胺为桥联配体、1,10-菲罗啉-5,6-二酮为端基配体,合成出5个双核铜、镍金属配合物,对其结构进行了表征；采用紫外光谱法、荧光光谱法、电化学法、粘度法等兽段在分子水平上研究了其与DNA和BSA的键合活性；用SRB细胞毒检测法研究了在细胞水平上的抗肿瘤活性并初步探讨了结构对活性的影响。论文分为以下几个部分：一、以1,10-菲罗啉-5,6-二酮(phendione)为端基配体的草酰胺桥联双核配合物的合成及结构解析：以N-(2-羧基基苯基)-N'-(3-二甲胺丙基)草酰胺(H3dmpb)和N-(2-羟基苯基)-N’-(3-二甲胺丙基)草酰胺(H3pdpo)为桥联配体,合成出五个双核金属配合物,得到其中两种配合物的单晶[Cu2(dmpb)(phendione)(H2O)]ClO4·H2O(1)和[Cu2(pdpo)(phendione)(H20)]ClO4·H2O(4),并通过X-射线单晶衍射等手段确定其结构。用其它结构分析方法推测另外3种金属配合物与1,4类似。二、配合物与DNA相互作用研究：本文采用了紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法、粘度法、电化学法研究了配合物1-5与鲱鱼鱼精DNA (HS-DNA)的相互作用。实验结果表明,五种配合物与DNA的作用模式均为插入作用。端基配体、桥联配体以及金属离子等均会影响与DNA结合强度的大小。叁、配合物与BSA相互作用研究：本文采用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法来研究金属配合物1-5与牛血清白蛋白(BSA)的作用强度。结果表明,配合物与BSA作用均为静态猝灭,配合物与BSA作用只有一个结合位点,推测为BSA表面的亲水性残基Trp-134。四、配合物抗肿瘤活性研究：采用SRB法探究了配合物1-5对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)两种肿瘤细胞株的不同抑制能力。发现配合物对这两种肿瘤细胞株均有不同程度的抑制作用。其半数抑制浓度ICso均在30μM/L范围以内,且DNA键合能力与其体外抗肿瘤活性存在相关性,表明化合物的抗肿瘤活性作用靶点可能为DNA。本论文在前期实验室研究的基础上开展的,丰富了草酰胺桥联金属配合物的研究,为寻找低度、高效的抗肿瘤药物和进一步深入研究不同种类配合物的构-效关系提供了有价值的参考信息。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-24）
胡慧[2]（2014）在《基于草酰胺桥联的四氮大环配合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出设计与合成结构新颖和磁学性能良好的新型分子基磁性材料,是近年来配位化学和分子磁学领域的研究热点之一。本论文围绕该热门研究方向,选取了含有能够有效传递磁相互作用的草酰胺桥基的大环配合物作为前驱配体,设计合成了25个新型草酰胺大环配合物,解析了其中24个配合物的晶体结构。用红外光谱、元素分析、X-射线粉末衍射、电子吸收光谱、荧光光谱、电子顺磁共振、直流和交流磁化率等手段对配合物进行了表征和性质研究。具体内容如下：一、以二乙酰草酰二苯胺(H2L)为配体,利用模板反应方法合成了3个草酰胺大环单核配合物CuL1、CuL2和NiL1,解析了配合物的晶体结构,并用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和电子顺磁共振(ESR)谱对单核配合物进行了性质表征。二、以草酰胺单核配合物CuL2为前驱配体,合成了2个叁核配合物[Cu2M](M=Cu.Co)；以草酰胺单核配合物CuL’作为前驱配体,合成了2个四核配合物[Cu3M](M=Mn.Co)口1个六核配合物[Cu4Cr2]。解析了配合物的晶体结构,对部分配合物的变温磁化率进行了研究分析,初步探讨了这些配合物的磁行为。叁、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,合成了6个五核配合物[Cu4Ln](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho),并通过溶剂效应诱导的方法用CuL1与上述稀土离子反应合成了6个八核配合物[Cu6Ln2](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho)。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的荧光性质和磁性。四、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,对苯二甲酸(H2bdc)、均苯叁甲酸(H3btc)和均苯四甲酸(H4btec)为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物和3个二维层状的配合物；以草酰胺大环单核配合物NiL1为前驱配体,均苯叁甲酸作为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的拓扑结构和磁性。(本文来源于《南开大学》期刊2014-05-01）
高阳[3]（2013）在《具有抗癌活性的N-（2-羟基苯氨基）-N'-（3-二乙氨基丙基）草酰胺桥联金属配合物的合成、结构及活性研究》一文中研究指出生物大分子与金属配合物的相互作用为药物设计提供了信息，对于其研究也是目前无机药物化学领域的重要方向。核酸和蛋白质是生物体内重要的生物大分子，也是许多药物的作用靶点。因此，具有核酸和蛋白质键合功能的金属配合物的合成、结构和抗肿瘤活性研究对于药物的设计和抗癌机理研究意义重大。草酰胺作为桥联配体与过渡金属形成金属配合物是现在研究的热点。目前，有关于对称草酰胺配合物的研究已有很多报道，相对来说，由于不对称草酰胺配体在合成上比较困难，对于这方面的研究较少。本文以设计、合成具有抗肿瘤活性的结构新颖的桥联多核配合物为目标，选取N-(2-羟基苯氨基)-N’-(3-二乙氨基丙基)草酰胺作为桥联配体，设计合成了4个不对称草酰胺多核配合物，且较为系统地研究了其与DNA和BSA的相互作用和抗肿瘤活性，具体研究内容包括以下几方面：1、草酰胺桥联配合物的合成及结构解析：我们以N-(2-羟基苯氨基)-N，-(3-二乙氨基丙基)草酰胺(H3pdpox)作为桥联配体，合成并得到了1个双核铜配合物单晶[Cu2(pdpox)(bpy)(CH3OH)](ClO4)(1)，利用元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射对这个双核铜配合物的结构进行了分析以及表征，以此为基础用相同的桥联配体，以铜作为金属离子，分别以1,10-菲啰啉(phen)、2,2′-二氨基-4,4′-联噻唑(DABT)为端基配体合成了配合物[Cu2(pdpox)(phen)](ClO4)(2)和[Cu2(pdpox)(DABT)](ClO4)(3)，以镍作为金属离子，辅以2,2-联吡啶(bpy)作为端基配体合成的配合物[Ni2(pdpox)(bpy)](ClO4)(4)，之后运用元素分析、电子光谱以及红外光谱对这3个配合物进行了结构表征，并且探讨了影响配合物结构的因素以及氢键、π-π堆积等分子间弱相互作用对配合物的晶体结构和超分子构筑的影响。2、配合物与DNA相互作用的研究：采用紫外-可见吸收光谱法，荧光光谱法，循环伏安法以及粘度法研究了上述配合物与鲱鱼精DNA(HS-DNA)分子之间的相互作用并且还分析了金属离子、端基配体种类对配合物与HS-DNA相互作用的影响，研究结果表明，这四个配合物主要以插入方式与HS-DNA分子发生作用，根据金属离子和端基配体种类不同，上述配合物与HS-DNA分子的作用强弱顺序为也各不相同3、配合物与BSA相互作用的研究：采用紫外-可见吸收光谱法，荧光光谱法研究了上述配合物与牛血清白蛋白(BSA)分子之间的相互作用；探讨了金属离子、端基配体种类及抗衡阴离子等对配合物与BSA相互作用的影响。研究结果表明：带有端基配体联噻唑的配合物与BSA结合的能力比带有其它端基配体的配合物强；铜配合物与BSA的结合能力比镍配合物强；4、配合物体外细胞毒活性的研究：采用SRB法研究了配合物(1)-(4)对人肝癌细(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)两种肿瘤细胞株的体外细胞毒活性，发现所测的4个化合物对SMMC-7721和A549都具有不同程度的抑制作用，其半数抑制浓度(IC50)均在100μg/mL以下。本论文的研究工作既丰富了草酰胺类配合物的研究内容，为寻找高效、低毒、具有抗肿瘤活性的新型桥联配合物提供了化学物质基础，又对深入研究配合物的构效关系具有一定的参考价值。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2013-05-29）
张雁红,杨光明[4]（2012）在《含草酰胺桥基大环锰配合物的晶体结构》一文中研究指出大环多核配合物的研究一直受到人们的广泛关注[1-2],本论文围绕该热门研究方向,选用了能有效传递磁相互作用的草酰胺桥基配合物为前驱体,同时辅以其他小分子配体,设计合成了一个新的草酰胺大环多(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13）
张晓伟[5]（2010）在《N,N'-双（N-羟乙基氨丙基）草酰胺桥联多核配合物的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究》一文中研究指出本论文以DNA为靶点,以寻找新结构类型的高效、低毒的抗癌多核配合物为目标,合成一系列配合物,得到了4个配合物的单晶,用单晶X-射线衍射、元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱对这4个配合物进行了表征；采用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法、电化学和粘度法研究了所得配合物与HS-DNA的相互作用。本论文主要包括以下叁部分：一、以N,N'-双(N-羟乙基氨丙基)草酰胺(E4heap)为桥联配体,通过调控抗衡阴离子、溶剂、pH值等条件实现了配合物种类和结构的多样性,合成了两个草酰胺桥联双核铜配合物[Cu2(H2heap)(H2O)2](pic)2·2H2O(1)和[Cu2(H2heap)](4,4'-bpy)·(C104)2 (2),一个草酰胺桥联四核铜配合物[Cu4(heap)(2,2'-bpy)4](C104)4 (3),一个一维铜锰异核配合物{[Cu2(H2heap)(btc)(Mn2(H2O)10)][Cu2(H2heap)(btc)]·2H2O}n(4)。运用元素分析、红外光谱、单晶X-ray衍射等手段对这些配合物进行了结构表征,初步研究了氢键、π-π堆积作用对超分子结构的影响。二、采用光谱法(电子吸收光谱和荧光光谱)、电化学方法和粘度法研究了这些配合物与HS-DNA的相互作用。结果表明,双核铜配合物(1)和(2)与HS-DNA相互作用的模式为静电作用；四核铜配合物(3)与DNA的相互作用模式为插入作用；一维铜锰异核配合物(4)与HS-DNA的相互作用模式为部分插入作用。叁、用SRB法对多核金属配合物(1)-(4)进行了体外细胞毒活性测试,研究结果表明,所测4个配合物中的(2)、(3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)有不同程度的细胞毒活性。配合物(2)对两种肿瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50)分别为22μg/mL和34μg/mL,配合物(3)则分别为19μg/mL和24μg/mL。上述工作不仅丰富了无机药物化学的研究内容,而且为高效、低毒的无机抗癌药物的设计与合成提供了有价值的参考信息。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2010-06-04）
谷媛媛[6]（2010）在《基于DNA相互作用的不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出桥联多核结构广泛存在于生物体中金属蛋白和金属酶的活性部位,它们对生物体的生理和催化作用有着至关重要的影响。桥联多核金属配合物可以与DNA链的特异位点发生反应,可以作为蛋白质-核酸相互作用的模型、DNA结构探针、分子生物学的工具等,因此金属配合物的设计、合成及与DNA作用研究引起了国内外的广泛兴趣。本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点,以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要目标,合成了一系列不对称草酰胺桥联的多核配合物,并对其结构、与DNA之间的相互作用及体外抗肿瘤活性进行了较为系统的研究。本论文主要包括以下叁部分：一、合成了一种新型不对称草酰胺配体：N-(2-羧基苯氨基)-N’-(羟丙基)草酰胺(H3oxbpa),并用元素分析、红外光谱、1HNMR和质谱对其进行了结构表征。以H3oxbpa为桥联配体,通过调控端基配体、抗衡阴离子、溶剂等条件,合成得到了叁个具有孤立结构的草酰胺顺式构象的新型四核铜(Ⅱ)配合物单晶：[Cu4(oxbpa)2(bpy)2](ClO4)2·4H2O (1),[Cu4(oxbpa)2(dmbpy)2](ClO4)2·4H2O(2), [Cu4(oxbpa)2(dmbt)2](NO3)2(3)。“配合物作配体”是合成多核配合物的有效方法,以单核铜(Ⅱ)配合物Na[Cu(oxbm)]作为“配合物配体”,改变端基配体、铜盐阴离子、溶剂及合成方法等条件实现了配合物种类、结构和配位方式的多样性,合成得到了七个配合物：四个四核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(oxbm)(bpy)Cl]2-2H2O (4), [Cu2(oxbm)(bpy)]2(NO3)2-2H2O (5)和[Cu2(oxbm)(bpy)]2(ClO4)2 (6), [Cu2(oxbm)(dmbt)]2(ClO4)2 (7);两个双核铜配合物[Cu2(oxbm)(phen)Cl]·2H2O (8)、[Cu2(oxbm)(dabt)(H2O)](pic)H2ODMF (9);一个一维聚合物[Cu2(oxbm)(phen)(CH3OH)]n·nClO4(10)。利用元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射,分别对其结构进行了表征和超分子化学的研究。二、采用光谱法(电子吸收光谱和荧光光谱)、电化学方法及黏度法从定性和定量两方面研究了化合物与鲱鱼精DNA的相互作用。结果表明,上述化合物均能与鲱鱼精DNA发生相互作用,作用模式均为插入模式,其作用强弱顺序为：四核配合物(1)～(7)与DNA的相互作用最强,其次为一维聚合物(10),再次为双核配合物(8)和(9)。在四核配合物中,配合物(1)>(6)、(3)>(7),首次发现了配体中桥基能够对配合物与DNA的相互作用产生较大影响,平面度及空间位组效应调控作用强度,进一步完善了化合物与DNA相互作用的构效关系。叁、用SRB法分别对不对称草酰胺配体H3oxbpa及多核金属配合物(1)-(10)进行了体外细胞毒活性测试,研究结果表明,配合物(1)-(10)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)都有不同程度的细胞毒活性,其中配合物(5)和(9)的抑制肿瘤细胞株活性最为显着,对两种肿瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50)能达到ng/mL级别；配合物(1)(3)抗肿瘤活性也非常显着,并且表现出对人肝癌细胞株SMMC-7721明显的特异选择性,抗癌活性均已超过抗癌药物顺铂。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2010-04-01）
李国鹏[7]（2009）在《草酰胺桥联多维配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究》一文中研究指出有目的地对“金属单元片段”构筑块进行组装并设计成有意义的分子结构是当今无机化学家研究的热点之一,其主要原因在于研究桥联金属离子间的电子转移和磁相互作用机制。一种成功的设计具有孤立异金属多核结构、一维、二维和叁维超分子结构的方法就是以“配合物为配体”的策略。草酰胺基和芳香羧基都是优良的多功能基团,既能螯合,又能桥联金属离子,可以形成结构新颖的多核配合物或超分子配位化合物,在功能配合物的设计合成中具有一定的意义。考虑到以上因素,本文设计并合成了含有芳香羧基和草酰胺基的不对称草酰胺配体、以及该配体的单核配合物和异多核的一维、二维和叁维超分子化合物,并对它们进行了结构表征和性质研究。1.利用酰氯和酯类化合物的氨解反应,得到了不对称草酰胺配体N-(2,5-二羧基苯)-N'-(2-氨基丙基)草酰胺(H_4L)。并合成了单核配合物Na_2(CuL),通过与过渡金属M~(2+)(M=Co~(2+),Ni~(2+),Zn~(2+))反应,得到了四种异双核配合物,化合物(1),(2)和(4)均呈现出一维链状结构,化合物(3)为通过氢键连接的叁维结构。通过X-射线单晶衍射对晶体结构进行了测定;变温磁化率测定表明配合物(1),(2)和(3)金属离子间均为反铁磁偶合作用。2.利用单核配合物Na_2[Cu(aeoe)]·3H_2O作为前体和Gd(NO_3)_3·6H_2O反应,得到了二维异双核配合物{[Cu_2(aeoe)_2Gd_2(OX)(H_2O)_6]·7H_2O]_n,变温磁化率测定表明离子间为弱的铁磁性相互作用,通过IR光谱、X-射线单晶衍射对其结构进行了表征和性质研究。3.利用单核配合物Na_2[Cu(aeop)]·3H_2O和M(M=Ni~(2+), Zn~(2+))反应,得到了叁种异双核配合物,化合物(1)呈现出一维链状结构,并用IR光谱、元素分析、磁化率和X-射线衍射对其结构进行了表征和磁性质研究。(本文来源于《河南大学》期刊2009-05-01）
白慧峰[8]（2009）在《异金属草酰胺桥联多核配合物的设计合成、结构及性质》一文中研究指出由于草酰胺桥联配合物具有新奇多样的拓扑结构和作为功能材料的潜在应用价值,合理的设计和构筑结构新颖的草酰胺桥联配合物并对其性质进行研究,已成为当前超分子化学和晶体工程领域关注的热点。在我们的研究中发现,获得多核,高维草酰胺配合物的一种有效的方法就是在其配体中引入合适的功能基团,因为这些基团不仅能在一定程度上有效的改变配合物的环境,关键是能够得到一系列具有功能特性的配合物。本文主要研究了叁类草酰胺桥联配体及其单核,多核配合物的合成、表征、结构和性质,主要内容如下:(1)以N-(2-苯甲醛基)草酰胺乙酯与肼基甲酸甲酯,乙醇胺为原料,通过缩合反应,制得了两种结构新颖的草酰胺Schiff碱配体EtH_2oxce[EtH_2oxce=N-(2-苯甲醛基缩肼基甲酸甲酯)草酰胺乙酯]和H_3oxba[H_3oxba=N-(2-苯甲醛基缩肼基甲酸甲酯)-N'-(2-乙醇胺)草酰胺],并分别以它们的单核配合物Na[Cu(oxce)H_2O]·H_2O和Na[Cu(oxba)]·2H_2O为金属单元片段,合成了多种Cu(Ⅱ)-M(Ⅱ)(M=Mn,Co)异叁核配合物,通过X-射线单晶衍射对配体,单核配合物,叁核配合物的晶体结构进行了测定,比较;该类配合物都具有较好的荧光性;变温磁化率测定表明几种配合物金属离子间均为反铁磁耦合作用。(2)用N-(2-苯甲醛基)草酰胺乙酯和氨基硫脲反应制得了一种含有草酰胺桥基的缩氨基硫脲配体EtH_2obte[EtH_2obte=N-(2-苯甲醛基缩氨基硫脲)草酸乙酯],其Cu(Ⅱ)单核配合物Na『Cu(obte)]·2H_2O,通过与Mn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)组装,得到了两种配合物[Cu(obte)]_2M(DMF)_2(M=Mn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)),系统研究了配体,多核配合物的晶体结构,热分解机理及其特殊性质,其中重要的是通过对配合物的抗肿瘤生物活性测定,该类配合物显示出较好的生物活性。(3)利用邻氨基对苯二甲酸,双酰氯,Cu(CH_3COO)_2·H_2O反应得到单核配合物Na_4[Cu(atox)]·2H_2O,在水热条件下与Zn(CH_3COO)_2·H_2O,Mn(CH_3COO)_2·4H_2O,NaNO_3等金属盐自组装,得到四种具有异金属多核结构,一维,二维超分子结构的N,N'-二(邻氨基对苯二甲酸)草酰胺桥联配合物。并分别对其结构,性质进行了研究。(本文来源于《河南大学》期刊2009-05-01）
张瑞红,张雁红,杨帆,杨光明[9]（2008）在《含草酰胺桥基大环铜配合物的结构》一文中研究指出大环配合物是指其环的骨架上含有 O、N、S、P 等多个配位原子的多齿配体所生成的环状配合物,它不仅是有机化学和无机化学的重要研究内容,而且与生命科学、新材料和新技术的开发有着密切联系,而迅速发展成一个新领域。一个以草酰胺为外延桥基的大环配合物 CuL 得以合成并在结构上进行了表征。晶体属于单斜晶系,P2(1)/n 空间群。晶(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
张雁红,杨帆,杨光明[10]（2008）在《含草酰胺桥基叁核配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出目前配位化学的研究重点已从传统的偏重于单个中心原子的配合物逐渐发展到含多个中心原子的多核配合物,而对叁核配合物的研究更为广泛和深入,一方面是因为这些配合物可能对某些特定小分子有独特的反应活性,另一方面是因为多核配合物的研究对于探索生物(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
草酰胺桥论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
设计与合成结构新颖和磁学性能良好的新型分子基磁性材料,是近年来配位化学和分子磁学领域的研究热点之一。本论文围绕该热门研究方向,选取了含有能够有效传递磁相互作用的草酰胺桥基的大环配合物作为前驱配体,设计合成了25个新型草酰胺大环配合物,解析了其中24个配合物的晶体结构。用红外光谱、元素分析、X-射线粉末衍射、电子吸收光谱、荧光光谱、电子顺磁共振、直流和交流磁化率等手段对配合物进行了表征和性质研究。具体内容如下：一、以二乙酰草酰二苯胺(H2L)为配体,利用模板反应方法合成了3个草酰胺大环单核配合物CuL1、CuL2和NiL1,解析了配合物的晶体结构,并用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和电子顺磁共振(ESR)谱对单核配合物进行了性质表征。二、以草酰胺单核配合物CuL2为前驱配体,合成了2个叁核配合物[Cu2M](M=Cu.Co)；以草酰胺单核配合物CuL’作为前驱配体,合成了2个四核配合物[Cu3M](M=Mn.Co)口1个六核配合物[Cu4Cr2]。解析了配合物的晶体结构,对部分配合物的变温磁化率进行了研究分析,初步探讨了这些配合物的磁行为。叁、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,合成了6个五核配合物[Cu4Ln](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho),并通过溶剂效应诱导的方法用CuL1与上述稀土离子反应合成了6个八核配合物[Cu6Ln2](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho)。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的荧光性质和磁性。四、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,对苯二甲酸(H2bdc)、均苯叁甲酸(H3btc)和均苯四甲酸(H4btec)为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物和3个二维层状的配合物；以草酰胺大环单核配合物NiL1为前驱配体,均苯叁甲酸作为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的拓扑结构和磁性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
草酰胺桥论文参考文献
[1].张鑫.以1,10-菲罗啉-5,6二酮为端基配体的N,N'-双取代草酰胺桥联双核Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）金属配合物的合成结构和活性研究[D].中国海洋大学.2015
[2].胡慧.基于草酰胺桥联的四氮大环配合物的合成、结构与性质研究[D].南开大学.2014
[3].高阳.具有抗癌活性的N-（2-羟基苯氨基）-N'-（3-二乙氨基丙基）草酰胺桥联金属配合物的合成、结构及活性研究[D].中国海洋大学.2013
[4].张雁红,杨光明.含草酰胺桥基大环锰配合物的晶体结构[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012
[5].张晓伟.N,N'-双（N-羟乙基氨丙基）草酰胺桥联多核配合物的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究[D].中国海洋大学.2010
[6].谷媛媛.基于DNA相互作用的不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构及抗肿瘤活性研究[D].中国海洋大学.2010
[7].李国鹏.草酰胺桥联多维配合物的设计、合成、晶体结构和性质研究[D].河南大学.2009
[8].白慧峰.异金属草酰胺桥联多核配合物的设计合成、结构及性质[D].河南大学.2009
[9].张瑞红,张雁红,杨帆,杨光明.含草酰胺桥基大环铜配合物的结构[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
[10].张雁红,杨帆,杨光明.含草酰胺桥基叁核配合物的合成及晶体结构[C].全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑.2008
论文知识图
