导读:本文包含了链球菌溶血素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗链球菌溶血素“O”,颗粒增强免疫比浊法,儿童,性别
链球菌溶血素论文文献综述
杜敏[1]（2019）在《定量测定抗链球菌溶血素“O”的检测分析》一文中研究指出目的探究定量测定抗链球菌溶血素"O"的检测效果。方法选取2016年1月～2017年12月我院儿科收治的130例接受抗链球菌溶血素"O"测定的患儿作为研究对象,采用颗粒增强免疫比浊法检测抗链球菌溶血素"O",比较不同性别和不同季度儿童抗链球菌溶血素"O"(ASO)检测的阳性率。结果男性患儿抗链球菌溶血素"O"的阳性率为97.06%,高于女性患儿的29.03%,差异有统计学意义(P<0.05);第一季度和第四季度经过检测后抗链球菌溶血素"O"的阳性率分别为94.29%和96.88%,均高于第二季度和第叁季度的41.18%和17.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗链球菌溶血素"O"阳性率与患儿自身性别以及季节可能有关,其中男性患儿以及冬春季节影响更甚。(本文来源于《医学信息》期刊2019年17期）
布日额,吴金花,锡林高娃,孙立杰[2]（2019）在《牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素基因cylE缺失突变株的构建》一文中研究指出目的构建牛乳腺炎无乳链球菌cylE基因缺失突变菌株,为进一步开展其致病机制与免疫机制研究奠定实验基础。方法参考GenBank上公布的无乳链球菌cylE基因上、下游序列(AF157015.2),利用primer 5.0生物信息软件设计扩增引物,经PCR扩增出cylE基因上游序列L、下游序列R,并根据pACYC184质粒氯霉素抗性基因cat r序列设计引物,扩增cat r基因片段C,依次将L、R和C片段克隆至温敏型自杀质粒pSET4S中,构建cylE基因缺失重组质粒pSET4S-LCR,通过电转化技术将其转化至无乳链球菌,通过温度和抗生素抗性筛选cylE缺失突变株。结果经PCR和溶血表型鉴定结果表明,成功获得1株牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素cylE基因缺失突变菌株。结论为进一步研究其致病机制与免疫机制奠定了良好的研究基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年07期）
Meng,Fan-dan,Tong,Jie,V?tsch,Désirée[3]（2019）在《猪链球菌与猪流感病毒混合感染促进溶血素基因缺失型链球菌侵入呼吸道分子机制的研究》一文中研究指出猪链球菌在世界范围内广泛存在,是危害养猪业发展的重要传染源之一,能够引起猪脑膜炎、关节炎、肺炎、心内膜炎、流产以及仔猪的突然死亡。溶血素(SLY)是猪链球菌分泌的唯一能够引起细胞毒性的可溶性蛋白,它能在宿主细胞膜上打孔引起细胞崩解。然而,不是所有的猪链球菌致病株均分泌SLY蛋白。因此,研究猪链球菌感染不同阶段SLY的作用,以及是否存在替代SLY蛋白功能的毒力因子,将有助于更好地阐明不分泌SLY蛋白(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
高明,杨晓英,毛晓莉[4]（2019）在《抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb及抗链球菌溶血素O检测在类风湿关节炎急性阶段的诊断价值》一文中研究指出目的探讨抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O检测在类风湿关节炎急性阶段的诊断价值。方法收集67例类风湿关节炎急性阶段患者为病例组,选取院内体检健康者50例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体,流式细胞术检测血小板膜糖蛋白GPⅠb的表达,免疫比浊法检测抗链球菌溶血素O的水平。采用Pearson分析进行相关分析,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、血小板膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O诊断类风湿关节炎急性阶段的曲线下面积(AUC)。结果病例组抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。Pearson相关性分析中,抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O与类风湿关节炎急性阶段呈正相关(r=0.514、0.620、0.710)。ROC曲线分析显示,抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O的AUC分别为0.82、0.82、0.91,最佳诊断界值分别为21.84RU/mL、14.79%、51.32IU/mL。结论抗β_2糖蛋白Ⅰ抗体、膜糖蛋白GPⅠb、抗链球菌溶血素O检测对类风湿关节炎急性阶段具有一定的诊断价值,可作为类风湿关节炎急性阶段的辅助诊断指标。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年05期）
刘勤,陶金辉,马艳,汪亚玲,李琳[5]（2018）在《血清抗链球菌溶血素O效价与强直性脊柱炎病情及不同药物治疗影响的关联性研究》一文中研究指出目的探讨血清抗链球菌溶血素O(anti-streptolysin O,ASO)效价与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)疾病活动关联性,分析不同药物治疗对ASO效价的影响。方法采取回顾性队列研究,收集AS患者治疗前后血清ASO、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、血白细胞(white blood cell,WBC)、血小板(platelet,PLT)、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)以及治疗用药资料。分析AS不同时期血清ASO效价与ESR、CRP、WBC、PLT、Ig关联性,评估病情活动、不同药物对ASO效价的影响。结果 1 946例入选AS患者中,926例检测了血清ASO,效价升高者244例,ASO阳性率为26. 35%。其中43例患者治疗后定期复查了2次ASO及相关指标。治疗前血清ASO效价与ESR、CRP均有正相关,差异具有统计学意义(均有P <0. 05);治疗后ASO效价降低,差异有统计学意义(χ~2=51. 907,P <0. 001);其中未用长效青霉者和使用长效青霉者治疗后ASO效价均显着降低,治疗前后叁组间差异均有统计学意义(χ~2=11. 711,P=0. 003;χ~2=7. 042,P=0. 030),且使用长效青霉素者比未用者ASO效价降低更明显,两组间差异有统计学意义(F=3. 404,P=0. 049)。结论 AS治疗前血清ASO效价与病情活动有关,治疗后效价降低,抗感染治疗降低程度更明显。(本文来源于《中华疾病控制杂志》期刊2018年10期）
张伟,张沛,孙忻,李莉[6]（2018）在《姜黄提取物对猪链球菌溶血素活性的影响》一文中研究指出猪链球菌的致病力发挥与其携带或分泌的多种毒力因子有着密切的联系。通过选择猪链球菌毒力因子作为作用靶点,可为控制和治疗猪链球菌感染提供新的研发思路。本试验通过对猪链球菌最小抑菌浓度和细菌生长曲线测定等试验方法研究发现,低浓度姜黄提取物几乎不影响猪链球菌增殖,但是可以明显中和猪链球菌溶血素所介导的溶血活性;在体外猪链球菌感染宿主细胞试验中,姜黄提取物可显着降低猪链球菌穿透上皮细胞屏障的通透率,并可缓解其介导的细胞损伤和毒性作用。研究结果表明,姜黄提取物可抑制猪链球菌溶血素活性、降低猪链球菌毒力,提示姜黄提取物可作为一种治疗和控制猪链球菌感染的潜在先导天然复合物。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年09期）
吴华健,毛天骄,杨龙斌,王玮,魏建忠[7]（2019）在《猪链球菌2型溶血素基因的表达及其免疫原性》一文中研究指出【背景】猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是一种重要的人兽共患病原菌,有35种血清型,其中以猪链球菌2型(SS2)危害最为严重。研究发现,各种血清型SS分泌的溶血素(Suilysin,SLY)可能具有较好的免疫保护作用,因此,SLY作为SS基因工程亚单位疫苗的成分具有较大优势。【目的】获得SS2安徽强毒株(AH10-8株)溶血素基因(sly)的表达产物,并对其免疫原性进行测定分析。【方法】根据GenBank数据库中登录号为DQ443533.1的全长sly序列,设计合成一对分别带有Bam HI、XhoI酶切位点的特异性引物,利用PCR从AH10-8株中扩增sly基因,构建pET-30a-sly原核表达重组质粒,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,进行IPTG诱导表达和His-Tag镍柱纯化蛋白,SDS-PAGE检测SLY,Western blotting鉴定SLY的反应原性;利用昆明鼠和斑马鱼进行SLY免疫攻毒保护试验,间接ELISA方法检测昆明鼠血清IgG抗体效价,观察比较病理组织变化及其免疫保护率。【结果】重组质粒pET-30a-sly在大肠杆菌中实现高效表达,获得大小为60kD的目的蛋白,与预期大小的SLY分子质量一致,能与SS2阳性血清发生特异性反应。SLY和AH10-8株灭活全菌体3次免疫昆明鼠后的血清IgG抗体效价分别为1:6 400、1:204 800 (以AH10-8株全菌体的超声裂解物为包被抗原)和1:102 400、1:51 200 (以SLY为包被抗原);SLY和AH10-8株灭活全菌体对昆明鼠和斑马鱼的免疫保护率分别为40%、80%和84%、92%;病理组织变化与攻毒对照组之间差异明显。【结论】成功表达的SLY具有良好的反应原性和免疫原性,可诱导机体产生保护性免疫反应,有望成为研制SS2新型疫苗的候选成分。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年03期）
张伟,孙忻,张沛,李莉[8]（2018）在《黄芩提取物对猪链球菌溶血素抑制作用的试验》一文中研究指出为了治疗和控制猪链球菌病,本文通过最小抑菌浓度、生长曲线的测定以及溶血试验等筛选针对猪链球菌溶血素(Suilysin,SLY)的抑制剂,研究发现较低浓度的黄芩提取物对猪链球菌几乎没有抗菌活性,但可以显着抑制猪链球菌SLY所诱导的溶血活性;并且黄芩提取物可以显着降低猪链球菌感染所引发的细胞损伤;此外,体内研究发现,黄芩提取物可降低猪链球菌感染小鼠的死亡率。综上,本研究结果表明,黄芩提取物可以通过抑制SLY的生物活性而在猪链球菌感染中发挥治疗作用,是一种具有开发价值、治疗猪链球菌感染的先导复合物。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年07期）
叶小榕[9]（2018）在《抗链球菌溶血素O阳性为小儿过敏性紫癜复发的危险因素》一文中研究指出目的明确抗链球菌溶血素O阳性是否为小儿过敏性紫癜复发率的危险因素,以期为预防其复发提供临床指导依据。方法选择2014年1月—2015年12月绵阳市中医医院收治的过敏性紫癜患儿136例,回顾性分析其临床资料,根据患儿出院后12个月内是否复发,将患儿分为复发组(n=48)和未复发组(n=88),统计两组患儿入院时抗链球菌溶血素O的阳性率,采用多因素logistics回归分析探讨过敏性紫癜患儿复发的危险因素。结果复发组患儿抗链球菌溶血素O的阳性率显着高于未复发组,差异有统计学意义(66.67%vs 32.95%,P=0.000)。多因素logistics回归分析显示消化道出血、关节炎和抗链球菌溶血素O阳性均为过敏性紫癜患儿复发的危险因素(P<0.05)。对于抗链球菌溶血素O阳性的患儿,未接受抗链球菌治疗者的复发率显着高于接受抗链球菌治疗的患儿(44.00%vs 23.26%,P=0.036)。结论抗链球菌溶血素O阳性为过敏性紫癜患儿复发的危险因素,通过加强对抗链球菌溶血素O阳性患儿的抗链球菌治疗可降低其复发率。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年05期）
卢畅[10]（2018）在《肺炎链球菌溶血素导致巨噬细胞线粒体损伤及继发免疫激活机制的初步研究》一文中研究指出目的:探究肺炎链球菌溶血素Ply是否导致巨噬细胞线粒体的损伤,并引起mtDNA释放到胞质;胞质中异常积累的mt DNA是否会进一步介导巨噬细胞I型IFN应答,从而影响宿主细胞和肺炎链球菌的相互作用。背景:S.pn是一种革兰阳性菌,其引起的感染在全球范围内,尤其在发展中国家具有较高的发病率和死亡率,成为威胁人类健康的一大重要病原菌。因此S.pn与宿主相互作用机制的研究有利于对防治S.pn感染提供新思路和新方法。过去的研究发现S.pn标准菌株D39可以诱导宿主IFN-β的应答,而ply基因缺陷后这种激活效应受到显着抑制。在前期实验中我们证实了纯化的Ply蛋白可诱导宿主巨噬细胞IFN-β的表达,但其机制并不清楚。通常认为I-IFN主要是由核酸物质所激活,故我们推测可能是某种宿主来源的核酸介导了Ply诱导IFN-β的过程。Ply具有损伤宿主细胞线粒体的能力,而线粒体的损伤导致了大量线粒体损伤相关分子模式释放,其中包含mtDNA这种核酸物质。mtDNA在胞质中可激活STING通路诱导IFN-β的表达。所以,我们提出Ply可能是通过导致巨噬细胞线粒体的损伤使得mt DNA释放到胞质,进而诱导了IFN-β的表达。主要研究方法1、通过检测线粒体损伤标志蛋白PINK1在巨噬细胞中的累积水平和线粒体膜电位的降低情况,以及电镜下巨噬细胞线粒体超微结构的改变来验证Ply是否导致巨噬细胞线粒体的损伤;进一步探讨Ply导致线粒体损伤的机制,并探索通过抑制这种损伤机制而保护线粒体的方法;最后通过PCR的方法检测Ply处理后的巨噬细胞的胞质中异常积累的mt DNA水平。2、确证Ply刺激是否导致巨噬细胞IFN-β的产生,并通过保护线粒体抑制mt DNA释放和构建mtDNA缺陷细胞的方法,探究mtDNA是否在Ply诱导IFN-β表达的过程中起着关键作用;利用sting缺陷细胞验证STING是否参与了Ply诱导的IFN-β的过程,并检测Ply刺激后STING下游分子的活化情况。主要研究结果1、Ply可导致巨噬细胞线粒体损伤标志蛋白PINK1的聚集,引起线粒体膜电位的降低以及线粒体的肿胀、空泡样变和嵴结构的破坏。Ply引起过度产生的mtROS是引起线粒体损伤的重要因素,利用mitoTEMPO抑制mtROS的产生可对线粒体起到保护作用。2、Ply可导致mtDNA释放到巨噬细胞胞质中,利用mitoTEMPO可抑制这种现象。3、Ply可诱导巨噬细胞IFN-β的产生,其信号机制是Ply所引起的异常积累的胞质mtDNA激活STING通路而介导的。总结与讨论本课题证实了肺炎链球菌毒力因子Ply可导致巨噬细胞线粒体的损伤。损伤后的线粒体释放出mtDNA到胞质中,后者激活了STING信号通路,从而诱导宿主细胞IFN-β的表达。这项研究揭示了一种新的肺炎链球菌诱导I型IFN应答的机制,发现了线粒体在这其中起到的关键作用。这将有利于我们深入认识细菌和宿主细胞相互作用的机制,寻找治疗肺炎链球菌感染及耐药的新靶点和新方法。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
链球菌溶血素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建牛乳腺炎无乳链球菌cylE基因缺失突变菌株,为进一步开展其致病机制与免疫机制研究奠定实验基础。方法参考GenBank上公布的无乳链球菌cylE基因上、下游序列(AF157015.2),利用primer 5.0生物信息软件设计扩增引物,经PCR扩增出cylE基因上游序列L、下游序列R,并根据pACYC184质粒氯霉素抗性基因cat r序列设计引物,扩增cat r基因片段C,依次将L、R和C片段克隆至温敏型自杀质粒pSET4S中,构建cylE基因缺失重组质粒pSET4S-LCR,通过电转化技术将其转化至无乳链球菌,通过温度和抗生素抗性筛选cylE缺失突变株。结果经PCR和溶血表型鉴定结果表明,成功获得1株牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素cylE基因缺失突变菌株。结论为进一步研究其致病机制与免疫机制奠定了良好的研究基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
链球菌溶血素论文参考文献
[1].杜敏.定量测定抗链球菌溶血素“O”的检测分析[J].医学信息.2019
[2].布日额,吴金花,锡林高娃,孙立杰.牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素基因cylE缺失突变株的构建[J].中国病原生物学杂志.2019
[3].Meng,Fan-dan,Tong,Jie,V?tsch,Désirée.猪链球菌与猪流感病毒混合感染促进溶血素基因缺失型链球菌侵入呼吸道分子机制的研究[J].中国预防兽医学报.2019
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[10].卢畅.肺炎链球菌溶血素导致巨噬细胞线粒体损伤及继发免疫激活机制的初步研究[D].重庆医科大学.2018
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