导读:本文包含了纳米探针论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚多巴胺纳米粒子,二氧化锰纳米片,荧光,乙酰胆碱酶
纳米探针论文文献综述
杜方凯,李梦汝,莫远健,谭学才,黄乃阳[1]（2019）在《基于聚多巴胺纳米粒子的荧光增强型探针检测乙酰胆碱酶》一文中研究指出以多巴胺盐酸盐为原料,在碱性条件下通过氧化反应制备聚多巴胺荧光纳米粒子(F-PDA),再与二氧化锰(MnO_2)纳米片进行复合,构建了用于检测乙酰胆碱酶(AChE)的F-PDA@MnO_2复合物荧光探针。MnO_2纳米片和F-PDA复合,体系的荧光被猝灭。在底物乙酰硫代胆碱(ATCh)存在下,加入AChE后,体系荧光恢复,恢复程度与AChE浓度在5.0～100 mU/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为0.14 mU/mL(S/N=3)。该方法用于缓冲溶液中AChE的检测,加标回收率为89.5%～120%,相对标准偏差为1.6%～2.5%,且具有较高的选择性。可为基于F-PDA传感体系构建提供新的方法学模型。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
李洋,刘倩,李志英[2]（2019）在《金纳米簇荧光探针对肉桂酸测定研究》一文中研究指出以HAuCl_4·4H_2O为原料,2-巯基苯并噻唑为稳定剂,葡萄糖为还原剂,在微波功率195 W下反应2.0 min制备了水溶性金纳米簇。肉桂酸(TCA)通过氢键作用使金纳米簇(AuNDs)团聚,荧光强度降低,据此建立了金纳米簇作为探针检测肉桂酸方法。测定肉桂酸的最佳测量条件为:pH=6.0乙酸缓冲溶液、室温下反应50min,肉桂酸浓度在2.0×10~(-7) mol·L~(-1)～7.0×10~(-5)mol·L~(-1)与荧光呈良好的线性关系,方法检出限9.0×10~(-8 )mol·L~(-1),用于实际样品测定回收率102.6%～98.3%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
周山勇,张肖,耿孝元,明丽艳,宋良[3]（2019）在《稀土纳米荧光探针用于心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的超灵敏即时检测》一文中研究指出研究背景心脑血管病死亡占居民疾病死亡构成40%以上,位于肿瘤及其他疾病之首。心肌细胞属于终末分化细胞,不可以再生。心肌梗死具有发病率高、突发性强、病程发展快、致死率高、预后差、症状多样等特征。对于心肌梗塞患者而言,时间就是生命,因此实现急性心梗早期快速高灵敏诊断至关重要。心肌肌钙蛋白(包括cTnI和cTnT)作为心肌坏死后的生化标记物,目前市面上的检测主要包括即时检测技术(检测cTnI)和罗氏电化学发光法(检测cTnT),前者检测时间15-20分钟,检测限0.05-0.11ng/mL,后者检测限0.01ng/mL,样品处理到检测结束>35 min。为了更快速的实现cTn快速检测,达到及时准确治疗的效果,快速检测的时间仍然可以进一步优化。本研究设讣合成了高性能的稀上纳米探针,开发了基(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
陈腾,王周平[4]（2019）在《一种用于水产品中重金属叁价砷检测的时间分辨磷光纳米探针的构建》一文中研究指出过量无机砷会引起严重的健康问题,其中叁价砷的毒性最高。水产品是饮食中砷的主要来源,对其进行快速准确分析是保证食品安全的重要手段。荧光检测是常用的分析手段之一,然而面临着有机荧光分子抗光漂白性差和待测样本中自发荧光的干扰的问题,制约了荧光分析技术在实际样品中检测的应用和发展。开发新型的具有磷光发光能力的无机纳米颗粒是解决上述问题的关键。因此,本研究立足于食品安全检测技术的研究,以水产品中的叁价砷离子为检测对象,以核酸适配体为识别单元,以新型磷光纳米颗粒为信号响应单元,基于时间分辨荧光共振能量转移原理,设计并构建基于磷光的叁价砷含量分析技术,以实现对水产品中重金属叁价砷含量的快速、准确、灵敏、便捷的定量检测。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
白璐,王晓杰,张开富,谭小月,张裕英[5]（2019）在《可刻蚀的SERS纳米探针用于精确检测活细胞内pH及H_2O_2》一文中研究指出细胞内微环境的检测对于深入了解细胞内各种生理和病理过程至关重要。作为一种超灵敏和无损性的光谱技术,表面增强拉曼光谱(SERS)已被广泛应用于活细胞成像/检测。然而,传统的SERS探针无法明确区分细胞膜外结合的纳米粒子(NPs)与细胞内的纳米粒子,因此无法获得准确的细胞内信息。这里,我们设计了一种可刻蚀的SERS纳米探针,该探针能够有效地去除活细胞外的干扰SERS信号,实现精确检测活细胞内微环境。我们使用Au@Ag核壳结构纳米粒子作为SERS基底,并且通过一种无毒的氰基铁酸盐—硫代硫酸盐溶液来溶解银壳,细胞膜的选择透过性保护了细胞内的纳米粒子不被刻蚀。我们分别使用4-巯基吡啶(4-MPy)和4-巯基苯硼酸酯(4-MPBE)作为探针分子来检测细胞内pH及过氧化氢(H_2O_2)。所制备的pH SERS纳米探针具有灵敏的pH响应(pH 4.6—8.4)及较好的稳定性,H_2O_2 SERS纳米探针可以定量检测细胞内H_2O_2,且二者均具有较高的SERS活性以及较低的细胞毒性。将上述pH/H_2O_2 SERS纳米探针与细胞共培养,并随后进行较短(5 min)的刻蚀步骤后,可以快速溶解黏附在细胞膜外及培养皿上的纳米粒子,从而消除细胞外的干扰SERS信号,仅留下细胞内的SERS纳米探针用于检测成像,实现了精确地检测活细胞内pH和H_2O_2。该SERS纳米探针可以通过其他探针分子修饰来准确检测活细胞内不同的信号分子(如NO、H2S等),同样有望进一步应用于组织、器官和活体的精确SERS成像。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
吴家敏,江正瑾,周海波[6]（2019）在《基于DNA介导的SERS编码探针和银包裹的磁性纳米粒子对多种肝癌标志物同时检测》一文中研究指出同时检测癌症标志物在癌症的早期诊断中具有非常重要的意义和前景。在本工作中,我们构建了一种高灵敏和稳定的表面拉曼增强散射(SERS)传感器,用于多种肝癌相关的microRNA(mi RNA)生物标记物的同时检测。通过合成不同报告分子编码的高增强高稳定的具有纳米间隙结构的核壳型金纳米粒子(Gold nanobridged nanogap particles,Au-NNPs)作为信号探针,制备新型Ag包裹的磁性纳米粒子(Ag-coated magnetic nanoparticles,AgMNPs)作为磁性捕获基底,以叁种肝癌特异性生物标志物作为检测对象,在信号探针和磁性捕获基底表面分别修饰每种miRNA对应的适配体作为特异性识别单元,实现同时对叁种miRNA同时检测,检测限达到1 fM。SERS探针的高增强和高稳定性、磁性捕获基底外部Ag壳的高SERS活性和内部Fe3O4磁芯的良好磁响应能力,为我们构建高灵敏、高稳定性的SERS传感器提供了良好基础。此外,通过对实际肝癌患者血中靶mi RNA的成功测定,证实了该SERS传感器对的选择性和特异性。实验结果表明,该策略具有良好的癌症生物标志物多重检测能力,在疾病的早期临床诊断中具有一定的应用潜力。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
冯雨晴,李奚[7]（2019）在《基于SERS技术的靶向修饰金纳米探针用于Hela细胞的检测》一文中研究指出表皮生长因子受体(EGFR)是一种肿瘤表面标记性蛋白。本文报道了基于anti-EGFR功能化金纳米棒探针AuNRs probes的表面增强拉曼散射(SERS),用于EGFR阳性肿瘤细胞的检测。通过AuNRs probes上anti-EGFR特异性结合到EGFR阳性癌细胞上,可使修饰于金纳米棒表面的拉曼活性染料4-巯基苯甲酸(4-MBA)位于1 100 cm~(-1)和1 600 cm~(-1)的特征峰强度得到信号增强。该SERS探针由于具有生物兼容性好、细胞拉曼信号稳定、特异性高等优点而具有巨大的临床应用前景。(本文来源于《发光学报》期刊2019年10期）
[8]（2019）在《福建物构所基于稀土纳米探针实现全血中循环肿瘤细胞直接检测》一文中研究指出循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)是从肿瘤原发灶或转移灶脱落并游离到外周血中的一类肿瘤细胞,其容易引发肿瘤复发或转移并显着增加肿瘤患者的治疗难度和死亡风险。因此,CTC的有效检测对肿瘤的早期诊断、预后判断以及疗效监控等具有重要意义。然而,由于CTC在血液中含量极低,传统的基于"富集-检测"的两步分析法存在操作繁琐、灵敏度低、易产生假阴性等不足。如何实现全血中CTC的高灵敏直接检测是肿瘤诊疗领域的一个重大(本文来源于《稀土》期刊2019年05期）
张彦斌,姜莎,朱叶青,杜艳,王岩[9]（2019）在《分子印迹荧光纳米探针在食品安全检测中的应用进展》一文中研究指出分子印迹聚合物是一种人工合成的对特定模板分子具有较强特异识别能力的"仿生"材料。分子印迹荧光纳米探针将分子印迹技术的高选择性和荧光纳米材料的发光特性相结合,并将微观分子识别过程转化为可读的荧光信号,具有识别能力强、选择性高、稳定性好等特点。该类探针技术对分析检测技术的发展具有积极推动作用。本文概述了分子印迹荧光纳米探针技术的检测原理及优点,重点介绍了该技术的分类及其在食品安全检测方面的应用,并对发展趋势进行展望。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年27期）
李景虹[10]（2019）在《电化学发光产率为66%的金纳米团簇探针及其机制》一文中研究指出电化学发光(ECL)是电化学与化学发光相结合的现代分析技术.在ECL分析中,探寻性能优良的ECL发光体对于改善ECL传感器的性能及拓展其应用范围非常关键.目前大多数ECL发光体仍然存在灵敏度低、环境/生物毒性或稳定性差等问题.因此,研究新型高效、生物相容性好的ECL发光体对于该领域的发展具有十分重要的意义~([1,2]).(本文来源于《科学通报》期刊2019年26期）
纳米探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以HAuCl_4·4H_2O为原料,2-巯基苯并噻唑为稳定剂,葡萄糖为还原剂,在微波功率195 W下反应2.0 min制备了水溶性金纳米簇。肉桂酸(TCA)通过氢键作用使金纳米簇(AuNDs)团聚,荧光强度降低,据此建立了金纳米簇作为探针检测肉桂酸方法。测定肉桂酸的最佳测量条件为:pH=6.0乙酸缓冲溶液、室温下反应50min,肉桂酸浓度在2.0×10~(-7) mol·L~(-1)～7.0×10~(-5)mol·L~(-1)与荧光呈良好的线性关系,方法检出限9.0×10~(-8 )mol·L~(-1),用于实际样品测定回收率102.6%～98.3%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米探针论文参考文献
[1].杜方凯,李梦汝,莫远健,谭学才,黄乃阳.基于聚多巴胺纳米粒子的荧光增强型探针检测乙酰胆碱酶[J].分析测试学报.2019
[2].李洋,刘倩,李志英.金纳米簇荧光探针对肉桂酸测定研究[J].化学研究与应用.2019
[3].周山勇,张肖,耿孝元,明丽艳,宋良.稀土纳米荧光探针用于心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的超灵敏即时检测[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[4].陈腾,王周平.一种用于水产品中重金属叁价砷检测的时间分辨磷光纳米探针的构建[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].白璐,王晓杰,张开富,谭小月,张裕英.可刻蚀的SERS纳米探针用于精确检测活细胞内pH及H_2O_2[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[6].吴家敏,江正瑾,周海波.基于DNA介导的SERS编码探针和银包裹的磁性纳米粒子对多种肝癌标志物同时检测[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[7].冯雨晴,李奚.基于SERS技术的靶向修饰金纳米探针用于Hela细胞的检测[J].发光学报.2019
[8]..福建物构所基于稀土纳米探针实现全血中循环肿瘤细胞直接检测[J].稀土.2019
[9].张彦斌,姜莎,朱叶青,杜艳,王岩.分子印迹荧光纳米探针在食品安全检测中的应用进展[J].食品安全导刊.2019
[10].李景虹.电化学发光产率为66%的金纳米团簇探针及其机制[J].科学通报.2019