导读:本文包含了扬子鳄论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:扬子鳄,羟色胺,视网膜,保护区,中桥,氧化氮,多巴胺。
扬子鳄论文文献综述
黄艳姣,郑兰荣,周永康[1]（2019）在《脑源性神经营养因子和一氧化氮合酶在扬子鳄眼球中的定位和表达分析》一文中研究指出目的分析一氧化氮合酶(NOS)和脑源性神经营养因子(BDNF)在扬子鳄(Alligator sinensis)眼球的表达及分布情况。方法生物学信息分析人、家兔、非洲爪蟾和斑马鱼的BDNF和NOS氨基酸序列的同源性;HE染色观察扬子鳄眼球切片的结构;免疫组织化学染色和免疫荧光染色确定NOS及BDNF的分布部位及其位置关系。结果 BDNF的免疫阳性(绿色荧光)表达在扬子鳄眼球切片的脉络膜层和视网膜层,NOS的免疫阳性(红色荧光)则主要表达在视网膜层,两者在视网膜层有共存现象。结论 BDNF和NOS在扬子鳄的眼球中均有表达且有共存,可能参与扬子鳄视觉形成的调节。(本文来源于《解剖学报》期刊2019年05期）
任士佳,陈梅芳,刘再群,周际海[2]（2019）在《5-羟色胺和多巴胺在初孵扬子鳄小脑的定位与表达》一文中研究指出运用Nissl和免疫组织化学染色方法研究了初孵扬子鳄小脑的组织学结构以及5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)在初孵扬子鳄小脑的表达和定位情况。Nissl染色结果显示,初孵扬子鳄的小脑有小脑室,小脑皮质表面不光滑、有皱褶,可见沟回分化。小脑髓质内可见小脑核,为外侧小脑核和内侧小脑核。免疫组织化学染色结果显示,小脑皮质可分为4层,由外向内依次是:外颗粒层、分子层、浦肯野细胞层和颗粒层。初孵扬子鳄小脑皮质的浦肯野细胞为多细胞层。冠状切面上,外颗粒层细胞呈5-HT免疫阳性和微弱的DA免疫阳性;浦肯野细胞呈5-HT免疫阳性和DA免疫阳性;分子层和颗粒层均显示5-HT神经纤维免疫阳性且阳性较强,显示DA神经纤维免疫阳性;髓质有较多DA免疫阳性纤维且分布密集;髓质内核团细胞体呈5-HT免疫阳性,但呈DA免疫阴性;第四脑脑室脑脊液物质也显示DA免疫阳性。矢状切面上,可见外颗粒层细胞5-HT免疫阳性明显,外颗粒层纤维DA免疫阳性明显;分子层和颗粒层神经纤维呈5-HT免疫阳性和DA免疫阳性;小脑室的室管膜细胞呈5-HT免疫阴性和DA免疫阴性;脉络丛细胞呈5-HT浅阳性和DA强阳性。5-羟色胺和多巴胺在小脑的广泛分布表明其在运动控制等方面发挥了重要作用。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年04期）
苏玉鑫,费荣梅[3]（2019）在《扬子鳄IL-1β基因的克隆和生物信息学分析及表达量的测定》一文中研究指出为研究扬子鳄IL-1β基因的序列、结构以及生物学功能,通过采取成年健康扬子鳄外周血液,进行淋巴细胞的提取,再提取其mRNA,反转录得到cDNA,应用设计的引物进行PCR扩增,克隆出扬子鳄IL-1β基因的CDS区域,对得到测序正确的序列进行生物信息学分析、同源性分析以及进化树构建,同时选取6种组织对扬子鳄IL-1β不同时期的表达水平进行测定和分析。结果显示,扬子鳄IL-1β基因的完整ORF序列为801 bp,共编码266个氨基酸,理论上该成熟蛋白的分子质量为30 ku,等电点为5.15,总平均亲水指数为-0.254。同源性分析和进化树构建结果显示,扬子鳄IL-1β基因与美国短吻鳄的同源性高达91.9%,且处于进化树的同一个分支。IL-1β表达量在血液中呈现最高,非冬眠期普遍比冬眠期表达量高。本试验研究结果为扬子鳄IL-1β基因的表达调控机制和功能研究奠定了基础,也为扬子鳄的健康养殖和种群保护奠定了一定基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年10期）
洪曙光[4]（2019）在《“保护扬子鳄就是保护我们的生存环境”》一文中研究指出炎炎夏日，记者来到安徽省泾县扬子鳄核心保护区，在昌桥乡中桥村，深深感受到了村民们近40年来对扬子鳄的悉心呵护。全村共护“只要有需要，我们都愿意配合。”一入村口，一处刚被拆除房屋的宅基地上已种起了绿植，放眼望去，北侧是绿荫掩下(本文来源于《中国自然资源报》期刊2019-08-05）
胡旭[5]（2019）在《李国英主持召开省政府第五十六次常务会议》一文中研究指出本报讯（记者 胡旭）6月26日上午，省长李国英主持召开省政府第56次常务会议，学习贯彻习近平总书记重要指示精神，传达落实李克强总理批示要求及全国重点地区防汛抗旱工作会议精神，研究做好我省防汛及地质灾害防范工作，审议《安徽扬子鳄国家级自然保护区管理办法》等(本文来源于《安徽日报》期刊2019-06-27）
记者,乐培意,阮新[6]（2019）在《省领导来芜调研扬子鳄保护有关工作》一文中研究指出本报讯（记者 乐培意 阮新）6月2日，副省长周喜安来芜调研指导南陵县扬子鳄国家级自然保护区有关工作。省政府副秘书长孙东海，省林业局局长牛向阳，副市长程刚参加。周喜安一行来到南陵县扬子鳄国家级自然保护区核心区调研保护地现状，详细了解扬子鳄的栖息环境(本文来源于《芜湖日报》期刊2019-06-05）
吴长锋[7]（2019）在《120条人工繁育扬子鳄放归自然》一文中研究指出6月3日上午，由安徽省林业局主办、安徽扬子鳄国家级自然保护区管理局承办的2019年扬子鳄野外放归活动，在安徽扬子鳄国家级自然保护区郎溪县高井庙野放区举行。这次野外放归的人工繁育扬子鳄，雄性30条、雌性90条，共计120条，分别放入46个塘口。其中，有18(本文来源于《科技日报》期刊2019-06-05）
黄艳姣[8]（2019）在《BDNF和NOS在扬子鳄眼球中的定位和表达分析》一文中研究指出目的:本研究以安徽省扬子鳄(Alligator sinensis)繁殖研究中心提供扬子鳄眼球为研究对象,通过免疫组织化学染色和免疫荧光染色分析并观察一氧化氮合酶(NOS)和脑源性神经营养因子(BDNF)在扬子鳄眼球中的表达及分布情况,从而为后续探讨BDNF和NOS在扬子鳄视觉形成中的作用提供实验基础。方法:查询NCBI GenBank公共数据库中的人(accession no:NP_000616.3)、家兔(accession no:AAB68663.1)、非洲爪蟾(accession no:AAD55136.2)、斑马鱼(accession no:NP_571735.1)的NOS和以及人(accession no:CAA62632.1),家兔(accession no:XP_017201122.1),非洲爪蟾(accession no:AAH82887.1),斑马鱼(accession no:AAH66468.1)的BDNF蛋白氨基酸序列,利用MEGA软件对NOS和BDNF的氨基酸序列进行序列同源性比对和分析。取新鲜的鳄鱼眼球并立即用4%多聚甲醛固定,剔除周围的结缔组织,OCT包埋后进行冰冻切片,切片厚度为6μm。将切片在室温晾置20 min后,PBST漂洗叁次,每次10 min,在组织周围用免疫组化笔画圈后滴加H_2O_2封闭30 min,然后滴加一抗(稀释比例分别为兔抗BDNF抗体为1:200,鼠抗nNOS抗体为1:200),置于湿盒内于4℃孵育过夜。次日将片子取出,PBST洗3次,每次10min。分别滴加HRP标记的羊抗兔IgG抗体和HRP标记的兔抗鼠IgG抗体,室温孵育1小时,PBST洗3次,每次10min,DAB显色液显色后,光镜下观察BDNF和nNOS在眼球中的表达;HE染色观察成年扬子鳄眼球切片的结构。将新鲜的鳄鱼眼球取出后立即用4%多聚甲醛固定,将周围结缔组织清除干净,OCT包埋后进行冰冻切片,切片厚度为6μm。将切片在室温晾置20 min后,PBST洗叁次,每次10 min,在组织周围用免疫组化笔画圈后滴加入5%马血清封闭30 min后,分别滴加兔抗BDNF抗体(稀释比列为1:200)和鼠抗nNOS抗体(稀释比列为1:200)后,置于湿盒内于4℃冰箱孵育过夜。次日将片子取出,PBST洗3次,每次10min。滴加二抗(同时加入驴抗小鼠-594,驴抗兔-488,稀释比例均为1:1000),室温孵育2小时后,PBST洗3次,每次10min。滴加DAPI(1:1000)染核10 min后,PBST洗10min。甘油封片后于激光共聚焦显微镜拍照,观察NOS、BDNF在眼球中的分布情况。结果:通过生物学分析发现NOS和BDNF蛋白氨基酸序列在不同物种之间存在差异性,NOS蛋白氨基酸序列中,家兔和非洲爪蟾的同源性最高,为76.70%,其次为非洲爪蟾与斑马鱼的同源性74.02%;BDNF蛋白氨基酸序列中,人和非洲爪蟾的同源性最高,为85.48%,其次为人和家兔的同源性72.95%。HE染色可观察到扬子鳄眼球巩膜、脉络膜、视网膜结构清晰。免疫组织化学染色明显发现BDNF在扬子鳄眼球切片的脉络膜层和视网膜层表达,而NOS主要在视网膜层表达。免疫荧光染色发现BDNF和NOS在视网膜层共同表达,二者在视网膜层出现共存现象。结论:1.BDNF在扬子鳄眼球切片的脉络膜层和视网膜层表达,而NOS主要在视网膜层表达,二者在视网膜层共同表达并出现共存现象。2.BDNF和NOS在扬子鳄的眼球中均有表达且共存,可能参与扬子鳄视觉形成的调节。(本文来源于《皖南医学院》期刊2019-05-01）
张藐,孙杨[9]（2019）在《夏季人工饲养扬子鳄行为和空间利用的观察》一文中研究指出2017年7—9月,采用瞬时扫描法和目标取样法对人工饲养条件下扬子鳄夏季个体行为和空间分配进行了初步研究,并利用差异性分析,探究了环境温度和天气对扬子鳄昼间行为和空间分配的影响。结果表明,扬子鳄夏季昼间主要表现为潜水行为,占43.22%,其次为浮水和趴伏行为,分别占29.15%和23.51%,其他行为很少发生。日节律变化显示,潜水行为主要集中在12:00～14:50,浮水行为表现为7:00～8:50和16:00～16:50两个高峰,趴伏行为在6:00～6:50和17:00～17:50形成两个高峰,采食行为主要集中在9:00～9:50和17:00～17:50两个时段。晒太阳行为主要发生在7:00～7:50和17:00～17:50两个时段。对空间利用的研究发现,扬子鳄对各区均有利用,B1、A1、A2和B2区的利用明显高于其他区域,且对各区的利用具有明显的日节律。研究同时表明,环境温度和天气对扬子鳄的行为和空间利用产生影响。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2019年03期）
王恺[10]（2019）在《我省全力保护濒危“活化石”扬子鳄》一文中研究指出征求意见稿提出，扬子鳄保护区总面积18565公顷，跨宣州、郎溪、广德、泾县和南陵县划分为核心区、缓冲区和实验区；核心区将禁止进入，原住居民将实施分阶段搬迁；禁止在缓冲区开展旅游和生产经营活动本报讯（记者 王恺）日前，记者从省林业局获悉(本文来源于《安徽日报》期刊2019-02-25）
扬子鳄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用Nissl和免疫组织化学染色方法研究了初孵扬子鳄小脑的组织学结构以及5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)在初孵扬子鳄小脑的表达和定位情况。Nissl染色结果显示,初孵扬子鳄的小脑有小脑室,小脑皮质表面不光滑、有皱褶,可见沟回分化。小脑髓质内可见小脑核,为外侧小脑核和内侧小脑核。免疫组织化学染色结果显示,小脑皮质可分为4层,由外向内依次是:外颗粒层、分子层、浦肯野细胞层和颗粒层。初孵扬子鳄小脑皮质的浦肯野细胞为多细胞层。冠状切面上,外颗粒层细胞呈5-HT免疫阳性和微弱的DA免疫阳性;浦肯野细胞呈5-HT免疫阳性和DA免疫阳性;分子层和颗粒层均显示5-HT神经纤维免疫阳性且阳性较强,显示DA神经纤维免疫阳性;髓质有较多DA免疫阳性纤维且分布密集;髓质内核团细胞体呈5-HT免疫阳性,但呈DA免疫阴性;第四脑脑室脑脊液物质也显示DA免疫阳性。矢状切面上,可见外颗粒层细胞5-HT免疫阳性明显,外颗粒层纤维DA免疫阳性明显;分子层和颗粒层神经纤维呈5-HT免疫阳性和DA免疫阳性;小脑室的室管膜细胞呈5-HT免疫阴性和DA免疫阴性;脉络丛细胞呈5-HT浅阳性和DA强阳性。5-羟色胺和多巴胺在小脑的广泛分布表明其在运动控制等方面发挥了重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扬子鳄论文参考文献
[1].黄艳姣,郑兰荣,周永康.脑源性神经营养因子和一氧化氮合酶在扬子鳄眼球中的定位和表达分析[J].解剖学报.2019
[2].任士佳,陈梅芳,刘再群,周际海.5-羟色胺和多巴胺在初孵扬子鳄小脑的定位与表达[J].生物学杂志.2019
[3].苏玉鑫,费荣梅.扬子鳄IL-1β基因的克隆和生物信息学分析及表达量的测定[J].中国兽医科学.2019
[4].洪曙光.“保护扬子鳄就是保护我们的生存环境”[N].中国自然资源报.2019
[5].胡旭.李国英主持召开省政府第五十六次常务会议[N].安徽日报.2019
[6].记者,乐培意,阮新.省领导来芜调研扬子鳄保护有关工作[N].芜湖日报.2019
[7].吴长锋.120条人工繁育扬子鳄放归自然[N].科技日报.2019
[8].黄艳姣.BDNF和NOS在扬子鳄眼球中的定位和表达分析[D].皖南医学院.2019
[9].张藐,孙杨.夏季人工饲养扬子鳄行为和空间利用的观察[J].湖北畜牧兽医.2019
[10].王恺.我省全力保护濒危“活化石”扬子鳄[N].安徽日报.2019
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