壳聚糖衍生物论文_韩肖惠,杜晶晶,王博,刘杭,张彰

导读:本文包含了壳聚糖衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:壳聚糖,衍生物,交联,纳米,烷基化,蛇床子,铵盐。

壳聚糖衍生物论文文献综述

韩肖惠,杜晶晶,王博,刘杭,张彰[1](2019)在《烷基化壳聚糖及衍生物的表面性能》一文中研究指出通过对壳聚糖的化学修饰,合成了系列(部分)烷基化壳聚糖衍生的接枝型两性高分子表面活性剂(R_(m,n)-CTS-SB).采用红外光谱、~1H核磁共振、元素分析等方法对产物的分子结构以及烷基化取代度(D.S)进行了表征与测定;同时,对合成产物的水溶性、表面张力等作了测试分析.结果表明:产物(R_(m,n)-CTS-SB)具有良好的水溶性与表面活性,其性能与烷基疏水链长度、取代度呈现规律性的变化.其中取代度为20%的R_(10, 2)-CTS-SB产物表现出典型的接枝型高分子表面活性剂的特性,且最低表面张力值可降至26.9 mN/m.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期)

张青华,侯保山,张国安[2](2019)在《两种环保型壳聚糖衍生物对碳钢在酸性溶液中腐蚀的缓蚀作用》一文中研究指出壳聚糖作为一种环境友好型的生物聚合物,已被用作绿色缓蚀剂,以有效控制碳钢在各种介质(如HCl,H2SO4,NaCl)中的腐蚀。然而,壳聚糖本身通常表现出相对较低的抑制效率,因此,修饰壳聚糖以改善其缓蚀性能具有重要意义。本工作合成了两种新型壳聚糖衍生物(CS-1, CS-2),并通过电化学测试研究了这两种壳聚糖衍生物作为缓蚀剂对碳钢在1 M HCl溶液中的缓蚀性能,并获得了其吸附过程的热力学(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24)

朱金禹,毕华,张雪峰,闫美宏,樊晓霞[3](2019)在《壳聚糖交联改性及其衍生物的研究进展》一文中研究指出壳聚糖具有抗菌、止血、生物降解、生物相容性等特点,还能够促进伤口愈合。但壳聚糖力学性能较差,且仅能溶于有机酸或无机酸溶液。针对单纯壳聚糖力学性能不足的缺点和不易溶解于水的特点,本文综述了壳聚糖的化学交联改性和物理交联改性增强其性能的研究进展,并对壳聚糖衍生物改善溶解性的研究进展进行论述,旨在为壳聚糖的进一步研究提供参考,更好的增强壳聚糖的各项性能,拓展其在医疗保健、卫生、污水处理等方面的用途。(本文来源于《延安大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期)

唐凯,王阳,周雨婷,刘永明[4](2019)在《壳聚糖及其衍生物去除水中汞的研究进展》一文中研究指出文章简介了汞离子作为一种有毒重金属在水中的危害,分析了壳聚糖作为一种生物吸附剂的结构、理化性质、改性机理和吸附机理;简要概述了以壳聚糖为基础的各种壳聚糖基吸附材料对水中有毒重金属汞离子的去除,并在此基础上简要分析了壳聚糖基吸附材料的优缺点。(本文来源于《环境影响评价》期刊2019年05期)

宋俊颖,何绪文,黄占斌[5](2019)在《壳聚糖及其衍生物对土壤重金属的稳定化效应》一文中研究指出随着工业的发展,特别是采矿冶炼等行业的发展,使含重金属的废弃物进入土壤,造成土壤重金属污染,对环境和人体健康产生极大威胁。本文以湖南怀化某铅锌矿渣堆放地周围污染土壤为研究目标,通过壳聚糖及其衍生物对污染土壤中重金属离子的稳定化实验,筛选出对目标重金属(Cd2+、Pb2+、Zn2+)具有最佳稳定效果的稳定剂,探究了稳定剂对土壤中重金属离子的稳定机理,并在模拟酸雨淋溶条件下研究了最佳稳定剂对重金属离子的长期稳定化效果。稳定化实验结果表明,壳聚糖及其衍生物对土壤重金属离子均有稳定化作用,其中羧甲基壳聚糖的稳定效果最好,其使污染土壤中重金属离子的可迁移性及生物有效性明显降低。通过重金属形态分析、扫描电镜(SEM)及X射线衍射(XRD)分析得出稳定剂与土壤中重金属离子发生反应生成络合物,并通过机理分析进一步验证了羧甲基壳聚糖的稳定效果最好;淋溶实验表明,羧甲基壳聚糖对土壤中重金属离子具有长期稳定性,经其稳定后土壤中重金属离子以更稳定不易迁移的形态存在,且使土壤环境得到改善,增强了土壤本身对重金属离子的稳定。羧甲基壳聚糖有望成为修复重金属(Cd2+、Pb2+、Zn2+)污染土壤的优良稳定剂。(本文来源于《化工进展》期刊2019年09期)

郭一平,刘爱玉,张瑶[6](2019)在《壳聚糖及其衍生物对生活污水的处理性能研究》一文中研究指出生活污水用壳聚糖及其衍生物CTS、CMC、HACC、QCMC以及阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)处理,考察絮凝剂的投加量、体系pH、温度对浊度和COD去除率的影响。结果表明,絮凝效果依次为:QCMC>HACC>CMC>CTS>CPAM,各絮凝剂使用的最佳条件为,CMC、HACC和QCMC投加量为8 mg/L,水体pH为6,水温在40℃时,浊度去除率为99.2%,COD去除率为76.5%。羧甲基壳聚糖季铵盐(QCMC)与聚合硫酸铁(PFS)复配比例m(QCMC)∶m(PFS)=1∶5,水温30℃,pH为6,投加量为6 mg/L时,COD去除率99.9%,浊度去除率95.8%,效果最佳。与单剂使用相比,絮凝剂投加量减少,COD去除率提高了0.7%,浊度去除率提高了25.2%。(本文来源于《应用化工》期刊2019年08期)

崔心禹,樊永康,夏琛,沈建福[7](2019)在《转谷氨酰胺酶促壳聚糖/壳聚糖衍生物对蛋白质糖基化作用的研究进展》一文中研究指出转谷氨酰胺酶途径糖基化具有效率高、特异性高、安全性高等优点被广泛地应用于蛋白质改性。为了研究采用转谷氨酰胺酶途径进行蛋白质糖基化对蛋白质功能性质、结构的影响,本文对国内外该途径糖基化的研究现状进行综述。首先介绍了糖基化选用的代表性多糖——壳聚糖及其衍生物,以及转谷氨酰胺酶催化蛋白质与多糖交联的机理。然后,重点阐述了酶法糖基化对蛋白质表面疏水性、溶解性、乳化性等加工性能的影响,以及对蛋白质结构变化的影响,包括一级结构、二级结构、微结构。其次,对目前该法修饰蛋白质在可食膜、医用敷料、抑制晚期糖基化终末产物方面的应用做了简要介绍,充分显示其在各领域的应用价值。最后展望了转谷氨酰胺酶途径蛋白质糖基化的未来研究方向和亟待解决的问题。(本文来源于《化工进展》期刊2019年07期)

李海浪,杨传俊,张建雄,叶廷秀[8](2019)在《药物载体材料壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子的制备与表征》一文中研究指出目的制备多种粒径均一、高度分散的壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子。方法利用原位法,采用红外光谱、X-RD、透射电子显微镜、动态光散射、zeta电位、以及VSM等手段对这些磁性纳米粒子进行表征,运用热重分析对壳层成分进行定量。结果壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子粒径均一、高度分散并且室温下显顺磁性。结论原位法可成功制备粒径均一、高度分散、顺磁性的壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年06期)

杨悦[9](2019)在《壳聚糖衍生物的免疫调节机制及作为新城疫疫苗佐剂的研究》一文中研究指出免疫佐剂是指可以增强抗原特异性免疫应答的物质,添加到疫苗中可延缓抗原的降解,提高免疫强度,减少抗原使用量;或增强抗原提呈细胞对抗原的处理和提呈能力;刺激淋巴细胞增殖分化;促进细胞释放细胞因子等,因而在疫苗中具有广阔的市场前景。理想的免疫佐剂能够在较少用量下刺激机体产生高效免疫应答,且自身无毒副作用,便于生产和使用。现有的兽用佐剂因不易代谢或易引起不良反应等缺点而越来越不满足市场的要求,因而亟需开发新型无毒副作用的佐剂。壳聚糖为具有一定免疫活性的天然多糖,生物相容性好、无毒且资源丰富,但由于在水中的不溶性限制了其应用,而其衍生物如壳聚糖季铵盐、壳聚糖硫酸酯具有良好的水溶性。因此,本文制备了不同分子量的α、β型壳聚糖及其水溶性衍生物——壳聚糖硫酸酯和壳聚糖季铵盐,并采用红外光谱、核磁共振一维、二维波谱、高效液相色谱等分析手段对其理化性质进行全面解析,确定了其取代位置;通过免疫调节实验筛选出免疫效果好的衍生物,并将衍生物制备成纳米粒,开发具有免疫刺激和抗原递送作用的新型免疫佐剂。主要研究结果如下:1)成功制备了不同分子量的α、β-壳聚糖、壳聚糖硫酸酯和壳聚糖季铵盐衍生物。并以RAW 264.7细胞为模型进行体外细胞试验及免疫机制研究。首先通过细胞的一氧化氮产生量和细胞毒性的测试,发现不同分子量的α壳聚糖免疫效果优于β壳聚糖,壳聚糖硫酸酯和季铵盐衍生物的免疫效果优于低分子量的壳聚糖,而壳聚糖季铵盐衍生物的免疫效果最佳;采用荧光定量PCR、流式细胞术及蛋白印迹等技术,对叁类样品的免疫机制研究表明:100μg/mL的壳聚糖硫酸酯可以激活RAW 264.7细胞中的PI3K/Akt通路,并促进核转录因子NF-κB、AP-1进入核内,从而增加TNF-α等细胞因子的表达。100μg/mL的壳寡糖可以激活RAW 264.7细胞中的MAPK及PI3K/Akt通路,并促进核转录因子NF-κB进入核内,从而增加IL-6等细胞因子的表达。而50μg/mL的壳聚糖季铵盐即可激活RAW 264.7细胞中的MAPK,JAK/STAT和PI3K/Akt通路,并促进核转录因子NF-κB和AP-1进入核内,从而增加IL-6等细胞因子的表达。2)新城疫是由新城疫病毒感染导致的一种禽类传染病,自1926年首次发现以来给养禽业造成了巨大损失,因而受到了重视,目前主要通过接种疫苗预防该病。纳米载药系统能够延长药物释放时间,达到缓释效果,作为佐剂可以使抗原缓慢释放从而具有降低抗原使用量等优点。本研究以新城疫病毒为抗原,将壳聚糖季铵盐和壳聚糖作为佐剂,采用离子交联法制备了载新城疫病毒壳聚糖季铵盐/壳聚糖纳米粒,得到的纳米粒平均粒径为320±0.84 nm,多分散系数为0.36±0.02,zeta电位为+18.3±0.5 mV,包封率和载药量分别为37.4±2.69%和16.16±1.84%。通过扫描电镜观察发现纳米粒呈类球形,且表面光滑,无明显聚集现象,且粒径与粒度仪测定结果相近,进一步证明了纳米粒制备成功。体外细胞实验和体内动物实验证明纳米粒无明显细胞毒性,生物安全性好。使用载新城疫病毒纳米粒免疫无特定病原体的鸡后发现,载新城疫病毒壳聚糖季铵盐/壳聚糖纳米粒组的体液免疫水平稍低于白油佐剂组,但其细胞免疫水平显着优于白油组,且均可以使鸡对新城疫病毒的保护率达到100%。综上所述,壳寡糖、壳聚糖硫酸酯及壳聚糖季铵盐能够激活RAW 264.7细胞的信号通路,调节免疫应答。壳聚糖季铵盐/壳聚糖纳米粒作为新城疫疫苗的佐剂能够显着增强鸡的体液免疫和细胞免疫,保护免疫鸡不被新城疫病毒感染,且为壳聚糖季铵盐/壳聚糖纳米粒用作新型疫苗佐剂的研制提供依据。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01)

潘娅岚[10](2019)在《蛇床子素/壳聚糖衍生物“相须”为伍抗骨质疏松的靶向效应及机制研究》一文中研究指出背景:骨质疏松症的药物靶向治疗备受关注,中医药综合调控成骨-破骨系统转化的优势在骨质疏松症的研究中越来越受到重视。课题组前期基于“药食同源”、“相须”理论与“骨靶向”理念,针对蛇床子素(Osthole,OST)难以吸收、水溶性差等缺陷,以对骨组织有强亲和力的壳聚糖衍生物(N-alkyl-o-Sulfonyl Chitosan,NSC)为载体,合成了蛇床子素-壳聚糖衍生物(NSC-OST)胶束,前期研究初步明确了其能促成骨细胞分化。目的:进一步优化NSC-OST胶束的制备工艺并验证其骨靶向性;从成骨细胞介导的骨形成与破骨细胞介导的骨吸收两方面多层次研究NSC-OST胶束的生物学效应,并结合NSC-OST胶束对去势大鼠骨密度、骨微结构、骨代谢因子、生物力学等指标的干预作用,从多角度分析NSC-OST胶束干预骨形成及骨吸收从而抗骨质疏松的可能机制,为揭示中医“相须”理论的内涵,为研发新型抗骨质疏松靶向药物提供实验基础。方法:(1)NSC-OST胶束合成工艺优化:针对前期开发过程中存在的问题,以分子量较低的壳聚糖为原料,优化了NSC的制备方案与胶束制作工艺。(2)骨靶向性实验:通过吸附法检测羟基磷灰石对NSC-OST胶束的吸附率,通过反高效液相色谱法检测OST的代谢组织分布,体外体内分别评价其骨靶向性;(3)NSC-OST对体外培养大鼠成骨、破骨细胞的影响:分离SD乳鼠颅骨来源的原代成骨细胞,通过Giemsa染色、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)染色、茜素红染色鉴定成骨细胞;分为对照组、β-雌二醇组、OST组及NSC-OST组,运用CCK-8法检测NSC-OST对成骨细胞增殖的影响,通过试剂盒和ALP染色检测ALP活力、Western Blot、免疫荧光检测BMP、collal的表达,评价NSC-OST对成骨细胞分化的影响;分离大鼠骨髓单核细胞并诱导形成破骨细胞,分为空白组、RANKL对照组、OST组及NSC-OST组,通过CCK-8法检测NSC-OST对破骨细胞活力的影响,通过骨吸收板实验、抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色、Western Blot及qPCR检测TRAP的表达等评价NSC-OST对破骨细胞的分化的影响,通过吖啶橙染色观察NSC-OST对破骨细胞的凋亡的影响;综合上述结果分析NSC-OST胶束在细胞层面的靶向效应及机制。(4)NSC-OST胶束对去势大鼠骨质疏松的防治作用及机制:通过大鼠双侧卵巢切除建立大鼠骨质疏松模型,分为假手术组(sham)、模型组(Ovx)、尼尔雌醇组(Nil)、OST组(OST)及NSC-OST组(NSC-OST),通过ELISA法比较大鼠血清中的骨钙素(BGP)、B-ALP、TRAP、β-CTX变化;叁点弯曲实验检测骨力学性能变化;Micro-CT观察并分析大鼠骨微观结构变化;病理染色观察大鼠骨组织形态学、病理学改变;免疫组化和q-PCR技术检测转录因子NFATcl、CTSK、c-fos等破骨特异性基因的变化。结果:(1)NSC-OST胶束合成工艺优化:采用分子量为50kD、脱乙酰度≥95%的壳聚糖,将NSC-OST胶束的载药量提升至10%,同时包封率由80%提升至85%左右,在优化的工艺下合成的胶束稳定性也进一步提升。(2)骨靶向性实验:NSC-OST胶束加入羟基磷灰石溶液中后,OST释放速率会加快,其中5min、10min、15min、25min、35min及120min 时间点有统计学差异(P<0.05)。静脉注射后30min,NSC-OST组股骨组织中OST含量高于OST组(P<0.05),其余各组织内OST含量无明显差异;灌胃后2h,股骨中OST含量分布与静脉给药基本一致。(3)NSC-OST胶束对体外培养大鼠成骨、破骨细胞的影响:给药后2d,OST抑制成骨细胞增殖(P<0.05),抑制作用强于β-雌二醇(P<0.05);给药后3d,NSC-OST、OST与β-雌二醇均抑制成骨细胞增殖(P<0.05),OST和NSC-OST抑制增殖效果强于β-雌二醇(P<0.05);给药后4d,NSC-OST、OST与β-雌二醇均抑制成骨细胞增殖(P<0.05),OST抑制增殖效果强于β-雌二醇(P<0.05)。给药后7d,NSC-OST可促进Coll及BMP2表达,但OST组ALP活力低于β-雌二醇组和NSC-OST组(P<0.05);NSC-OST组的I型胶原表达量最高(P<0.05)。骨髓单核细胞用诱导5-6天以后,镜下出现典型的TRAP阳性的破骨细胞,扫描电镜下可见其在骨片上形成较明显的骨吸收陷窝,甲苯胺蓝染色后呈紫绿色。OST和NSC-OST均可明显抑制RANKL诱导的单核细胞分化为破骨细胞,抑制TRAP表达、融合指数、陷窝数目、面积、平均面积等参数,且NSC-OST组抑制效果更明显(P<0.05)。OST和NSC-OST组相较于对照组能明显促进破骨细胞的凋亡(P<0.01),NSC-OST组更明显(P<0.01)。(4)NSC-OST胶束对去势大鼠骨质疏松的防治作用及机制:造模12周后,大鼠体重明显增加,而子宫及周围组织均呈现一定程度的萎缩,子宫指数均受到明显抑制(P<0.05),Nil组的子宫指数高于其他叁个造模组(P<0.05);血清生化:OVX组血清中的BGP、B-ALP、TRAP与p-CTX的含量均明显增加(P<0.01);Nil与NSC-OST能降低BGP、B-ALP含量;Nil 还能明显降低TRAP与p-CTX含量(P<0.01);OST与NSC-OST组血清p-CTX水平低于模型组(P<0.05)。生物力学:OVX组股骨的最大负荷、最大挠度及刚度受到明显抑制(P<0.01),Nil干预后能增加最大负荷及最大挠度,NSC-OST干预后能增加最大负荷(P<0.05),但OST组与模型组比较叁个指标差异均无统计学意义(P>0.05)。Micro-CT:建模分析显示NSC-OST可显着预防去势模型诱导的骨量流失,并显着改善骨小梁结构的骨微环境;OVX组中的BMD、BV/TV、Tb.N、Tb.Th,较假手术组均受到明显抑制(P<0.01),但Tb.SP则较假手术组上调明显(P<0.01);Nil组的五组指标均可不同程度的改善去势造成的影响,与OVX比较差异有统计学意义(P<0.01);除了 OVX组中的Tb.Th,其余用药组的各指标与模型组比较差异均有统计学差异(P<0.05)。骨组织病理:病理照片显示:OVX组的破骨细胞明显增多,用药组相对较少,图像分析结果显示,模型组的单位骨小梁面积破骨细胞数和单位骨小梁破骨细胞面积比较假手术组受到明显抑制(P<0.01),而药物治疗组均能不同程度的逆转两项参数,其中Nil组逆转效果最明显(P<0.01),NSC-OST组优于OST组(P<0.05)。机制相关分子表达:OVX组中的NFATcl、CTSK、c-fos、MMP-9、TRAP的表达较假手术组均明显升高,药物干预后表达均受抑制,其中Nil组的抑制效果最好。结论:优化后的NSC-OST胶束理化性质稳定,有骨靶向性,并可以通过BMP信号通路调控成骨细胞活性促进骨形成,调节NFATcl等转录因子和破骨特异基因的表达调控破骨细胞抑制骨吸收,从而双向调控成骨-破骨系统,改善骨微结构及力学性能,发挥抗骨质疏松效应。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2019-06-01)

壳聚糖衍生物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

壳聚糖作为一种环境友好型的生物聚合物,已被用作绿色缓蚀剂,以有效控制碳钢在各种介质(如HCl,H2SO4,NaCl)中的腐蚀。然而,壳聚糖本身通常表现出相对较低的抑制效率,因此,修饰壳聚糖以改善其缓蚀性能具有重要意义。本工作合成了两种新型壳聚糖衍生物(CS-1, CS-2),并通过电化学测试研究了这两种壳聚糖衍生物作为缓蚀剂对碳钢在1 M HCl溶液中的缓蚀性能,并获得了其吸附过程的热力学

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

壳聚糖衍生物论文参考文献

[1].韩肖惠,杜晶晶,王博,刘杭,张彰.烷基化壳聚糖及衍生物的表面性能[J].化学研究.2019

[2].张青华,侯保山,张国安.两种环保型壳聚糖衍生物对碳钢在酸性溶液中腐蚀的缓蚀作用[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019

[3].朱金禹,毕华,张雪峰,闫美宏,樊晓霞.壳聚糖交联改性及其衍生物的研究进展[J].延安大学学报(自然科学版).2019

[4].唐凯,王阳,周雨婷,刘永明.壳聚糖及其衍生物去除水中汞的研究进展[J].环境影响评价.2019

[5].宋俊颖,何绪文,黄占斌.壳聚糖及其衍生物对土壤重金属的稳定化效应[J].化工进展.2019

[6].郭一平,刘爱玉,张瑶.壳聚糖及其衍生物对生活污水的处理性能研究[J].应用化工.2019

[7].崔心禹,樊永康,夏琛,沈建福.转谷氨酰胺酶促壳聚糖/壳聚糖衍生物对蛋白质糖基化作用的研究进展[J].化工进展.2019

[8].李海浪,杨传俊,张建雄,叶廷秀.药物载体材料壳聚糖衍生物壳层磁性纳米粒子的制备与表征[J].海峡药学.2019

[9].杨悦.壳聚糖衍生物的免疫调节机制及作为新城疫疫苗佐剂的研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2019

[10].潘娅岚.蛇床子素/壳聚糖衍生物“相须”为伍抗骨质疏松的靶向效应及机制研究[D].南京中医药大学.2019

论文知识图

细胞培养24、48、72小时后的细胞...从胶原蛋白溶液中沉淀出的方解石SEM...在2.4×10-3%的聚丙烯酸存在下,在纤...5.9壳聚糖及其衍生物的红外谱图注...乙烯基壳聚糖衍生物(CS-GMA)聚...用于合成抗菌性壳聚糖衍生物的...

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