导读:本文包含了解离载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:载体,杆菌,甲烷,蛋白,催化剂,杀虫,因子。
解离载体论文文献综述
秦桥云,王宝俊,李凯,刘红艳[1]（2017）在《NiMn双金属与MgO载体间的相互作用对氢气解离的影响》一文中研究指出采用密度泛函理论,在电子水平上研究了NiMn双金属与MgO载体间的相互作用以及这种相互作用对H原子吸附和H_2解离的影响,并把所得结果与Ni/MgO上相应的结果作比较。研究过程中分别采用完美的和有缺陷的MgO载体负载Ni_2Mn_2簇,构建了两种催化剂模型。结果表明,表面有缺陷的MgO与活性组分Ni_2Mn_2间的相互作用大于完美面MgO与活性组分间的相互作用,H原子在有缺陷的MgO负载的Ni_2Mn_2催化剂上的吸附能大于完美面MgO负载的Ni_2Mn_2催化剂上的吸附能,并且有缺陷的MgO负载的Ni_2Mn_2催化剂更有利于H_2解离;与Ni4负载的MgO上金属与载体间相互作用相比较,添加第二种金属Mn会使活性组分与MgO载体间的相互作用减弱,吸附H原子的能力增强,但是不利于H_2解离。此结果为通过加入第二种金属或改变载体来调变金属-载体间相互作用进而改变催化剂性能的实验研究提供了理论线索。(本文来源于《太原理工大学学报》期刊2017年03期）
刘华,倪松石,张引子[2]（2013）在《Rho鸟苷酸解离抑制因子-2过表达载体的构建与慢病毒包装》一文中研究指出目的:为研究β2肾上腺素能受体减敏的机制,构建Rho鸟苷酸解离抑制因子-2(Rho GDI2)过表达慢病毒载体。方法:GenBank搜索Rho-GDI2基因序列(Gene ID:14570,序列号:NM_008113),设计PCR引物扩增目的基因,双酶切后凝胶电泳回收酶切产物。质粒双酶切获得线性载体,将目的基因和线性载体进行琼脂糖凝胶电泳分离回收目的条带。再行目的基因和载体的连接,连接产物转化感受态细胞;菌液PCR阳性克隆鉴定并抽提质粒并测序。最后293T细胞内包装慢病毒质粒并测其病毒活力与滴度。结果:通过DNAStar SeqMan软件对测序结果进行分析,测序结果与目标序列一致。病毒质粒转染细胞效率较高,病毒活力较高,通过标准曲线测得病毒滴度pLenti-GDI慢病毒液:1.22×108vp/mL。结论:成功构建了Rho GDI2过表达慢病毒载体。(本文来源于《南通大学学报(医学版)》期刊2013年01期）
阎瑞霞[3]（2012）在《Ni基双金属和载体之间的相互作用及其对CO_2 吸附和解离的影响》一文中研究指出近年来,CH4-CO2重整制合成气受到了广泛关注。这个反应不仅能减少温室气体,而且生成的合成气CO和H2的比例为1∶1,更有利于费托合成和一些液体燃料的合成。金属Ni由于价格低廉且具有高活性而被选为重整催化剂,但是严重的积碳问题使得Ni催化剂失活,阻止了工业化的进行。CO2解离产生的O和热解C反应生成CO是消除积碳的有效方法之一,而CO2的吸附是第一步。双金属催化剂由于其协同作用比单金属催化剂具有更好的活性和稳定性,对积碳的消除有一定的促进作用。强的金属和载体之间的相互作用也可能是消除积碳的原因。本文采用密度泛函理论(DFT)计算方法结合XPS表征手段,研究了双金属NiM(M=Mn、Fe、Co和Cu1和载体(MgO、 γ-Al2O3)之间的相互作用以及这种作用对CO2吸附和解离的影响,得到以下结论：双金属和载体之间的作用是电子的作用,分析双金属在载体上的结合能以及电子的转移,得出双金属与γ-Al2O3的作用要强于双金属和MgO的作用,而缺陷MgO表面与双金属的作用比完美MgO表面强；在MgO载体上,NiCo与载体的作用最强,NiCu最弱,而在γ-Al2O3载体上,NiFe与载体的作用最强,NiCu最弱。双金属和载体之间的作用直接影响催化剂对CO2的吸附能力,在完美MgO、缺陷MgO和γ-Al2O3叁种体系中,双金属和载体之间的相互作用越强,催化剂对CO2的吸附能力越弱；在同一载体不同的双金属NiMn、NiFe、 NiCo和NiCu体系中,双金属和载体之间的相互作用越强,催化剂对CO2的吸附能力越强。此外,CO2的电荷值越大,C-O键活化的程度越强。比较CO2在4种双金属催化剂NiM/γ-Al2O3上的解离能力,发现NiCo/γ-Al2O3和NiCu/γ-Al2O3催化剂更容易解离CO2产生O原子,从而和热解C反应消除积碳；通过比较CO2在Ni2Co2/γ-Al2O3、缺陷Ni2Co2/MgO和完美Ni2CO2/MgO叁种催化剂上的解离,进而分析不同载体和双金属的作用对CO2解离的影响,得出载体和双金属之间的相互作用越强,催化剂对CO2的解离能力越强。(本文来源于《太原理工大学》期刊2012-05-01）
牛慧彦,张毅,王鑫,王佳贺,何平[4]（2011）在《鸟苷酸解离抑制因子-2真核表达载体构建及稳定转染A549细胞株的建立》一文中研究指出目的构建Rab蛋白鸟苷酸解离抑制因子-2(GDI2)真核表达载体并建立稳定转染A549细胞株。方法聚合酶链反应(PCR)扩增GDI2基因片段,构建pcDNA3.1-GDI2真核表达载体,经酶切、PCR、测序验证其正确性,脂质体法转染真核细胞A549,G418筛选建立稳定转染的细胞株。免疫印迹法检测稳定转染的细胞株。结果构建了真核表达载体并建立了稳定转染的A549细胞株,成功表达GDI2蛋白。结论 GDI2真核表达载体成功构建及稳定转染A549细胞株的建立,为研究GDI2过度表达对肿瘤侵袭和转移的影响奠定了实验基础。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2011年02期）
刘瑞珍,孙晓辉,甘璐[5]（2008）在《两种非病毒载体与质粒DNA的结合及解离过程的停流动力学研究》一文中研究指出目的:对由1,2-二油烯氧基-3-叁甲氨基丙烷[1,2-dioleoyl-3-trimethy-lammonium-propane(chloride salt),DOTAP]、二油酰基磷脂酰乙醇胺(1,2-Dioley-l-s-Glycero-3-Phosphoeth anolamine,DOPE)形成的阳离子脂质体与质粒DNA及壳聚糖与质粒DNA的结合及解离动力学过程进行研究。方法:以钌联吡啶配合物[Ru(phen)2dppz]2+作为荧光探针采用荧光停流光谱技术研究两种载体同DNA的结合和解离动力学。结果:结合动力学过程中,随N/P(载体中伯氨基数目/pDNA中磷酸基数目)比的增加,荧光强度的变化幅度增大,在N/P比小于4时,结合速率常数k1>k2。在解离动力学过程中,随N/P比的增加,荧光强度的变化越来越小,在所选N/P比范围内,解离速率常数k1>k2。结论:DNA压缩是复合物形成过程中的限速步骤,而DNA的伸展及重排是复合物解离过程中的限速步骤。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2008年14期）
王锐,徐恒泳,陈燕馨,李文钊[6]（2007）在《载体对Rh基催化剂上甲烷解离活性的影响》一文中研究指出采用脉冲反应技术、原位CO吸附和吡啶吸附红外光谱,考察了Al2O3和SiO2负载的Rh基催化剂上Rh-CeO2相互作用和CH4解离活性.结果表明,载体酸性对Rh-CeO2相互作用有显着影响.Rh/Al2O3催化剂中添加CeO2增加了载体Al2O3的Lewis酸位,使Al2O3接受电子的能力增强,从而降低Rh的电子密度,有利于CH4解离活化.相反,Rh/SiO2催化剂中添加CeO2减少了载体SiO2的Lewis酸位和酸强度,使SiO2难于接受电子,导致Rh的电子密度增加,不利于CH4解离活化.(本文来源于《催化学报》期刊2007年04期）
崔月华,徐恒泳,葛庆杰,王玉忠,侯守福[7]（2006）在《助剂La_2O_3和载体对镍基催化剂上甲烷解离活化动力学参数的影响》一文中研究指出通过非稳态脉冲动力学方法,考察了载体MgAl2O4和α-Al2O3以及助剂La2O3对Ni催化剂催化解离CH4性能的影响.在以前的积炭方法中,CH4的解离在很大程度上受积炭的影响.这里采用非稳态脉冲方法可以得到在新鲜的Ni活性位上CH4解离的本征动力学信息.在排除了传质和传热的影响之后考察了在Ni/α-Al2O3,Ni/La2O3/α-Al2O3,Ni/MgAl2O4和Ni/La2O3/MgAl2O4催化剂上的CH4解离动力学,求得催化剂表面上平均每个Ni活性位上CH4解离的活化能分别为90·9,111·8,79·5和85·9kJ/mol.可以看出,载体MgAl2O4比α-Al2O3更能降低Ni上CH4解离的活化能,而La2O3的加入会提高CH4在Ni上的解离活化能.通过动力学方法,定量地描述了载体和助剂对Ni活性位上CH4解离能力的影响.同时CH4解离的活化能和指前因子之间存在着补偿效应,这在一定程度上削弱了助剂和载体对Ni上CH4解离的影响.(本文来源于《催化学报》期刊2006年06期）
吴怀光[8]（2004）在《利用Tn5401转座子构建解离载体并在苏云金芽胞杆菌中高效、稳定表达AiiA蛋白》一文中研究指出苏云金芽胞杆菌的AiiA蛋白是一种胞内蛋白，能降解参与诱导调控多种植物病原菌致病基因表达的N-乙酰高丝氨酸内酯信号分子(AHLs)。AiiA蛋白在苏云金芽胞杆菌各亚种中广泛存在，但表达量低，对N-乙酰高丝氨酸内酯信号分子的降解活力不高：同时由于AiiA蛋白是一种非分泌型蛋白，致使它无法与环境中的N-乙酰高丝氨酸内酯信号分子直接发生作用，限制了其降解活性的发挥。 S层(Surface layer)是位于细胞外壳最外层的一类表面结构，生物圈中有S层的生物体普遍存在，尤其在占细菌和真细菌中，S层是最常见的表面结构之一。这层结构对细菌细胞的生存及完整性有着很重要的作用。S层是由蛋白质或糖蛋白亚基组成的单分子晶体点阵，它们形成有孔的网格结构覆盖在细胞表面。利用S—层蛋白可以进行细胞表面展示，将目的蛋白或多肽带到胞外并锚定在细胞表面，而保持原有目的蛋白的生物活性。 苏云金芽胞杆菌CTC菌株的S-层蛋白基因的启动子是一类强启动子，其启动表达的S-层蛋白可形成晶格状覆盖在细胞表面，S-层蛋白N末端的信号肽和S-层同源模体(S-layer homology motif，SLH)可用作细胞表面展示载体。本研究试图利用苏云金芽胞杆菌CTC菌株S-层蛋白基因的启动子来增强AiiA蛋白的表达，并利用S-层蛋白表面展示功能将AiiA胞内蛋白带到胞外并锚定在细胞表面，以与环境中的AHLs分子直接作用，提高其降解活性。 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry3Aa启动子是一种不依赖芽胞形成的启动子，它相对其它cry基因的启动子有启动基因转录时间早，持续时间长的优点，在构建苏云金芽胞杆菌基因工程菌时常被采用。本研究采用苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry3Aa的启动子柬增强aiiA基因在细胞内的表达，并对比上述两种表达方式对AiiA蛋白降解AHLs分子活力的影响。 在构建苏云金芽胞杆菌工程菌中，利用转座子构建的解离载体能消除质粒上的抗性基因和非苏云金芽胞杆菌片段，使得重组菌中的质粒能够在无抗性选择压力下稳定遗传，以提高重组菌的稳定性。Tn4430转座子广泛存在于除以色列亚种以外的苏云会芽胞杆菌各亚种中，这给基于Tn4430转座子构建的解离载体转化苏云金芽胞杆菌库氏塔克亚种(B．thuringiensis subsp．kurstaki)野生菌带来很大困难。本研究选用来自于莫里逊亚种(subsp．morrisoni)的转座子Tn540l上解离酶识别的特征序列(Interdal Resolucion Sequence，IRS)构建解离载体pBMB5401，以此为操作平台研究两种不同AiiA的表达方式及其组合对AiiA蛋白降解N-乙酰高丝氨酸内酯信号分子活性的影响，这两种不同表达方式是：利用苏云金芽胞杆菌S-层蛋白在细胞表面表达AiiA蛋白以及利用苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry3Aa启动子来增强aiiA基因的表达。 本研究利用解离载体pBMB5401构建并得到叁个不含抗性基因的重组菌BMBcaiiAR，阴B:lait服和日MB3439尺，‘己们依次含有对力二，l’l’J和Pl~o，期习了l’.A融合基因，以及它们的组合对/7二，j1’]爪户1一队势}、:‘川。结果表明融合蛋白北H一八iiA及pro:3八一Ai以在解离后的重组菌中均得到表达，融合蛋白跳j谨一Aii‘、的表达不影啊pr心A一Ai讯的表达，SLH一A工以蛋白和pr(): 3A一‘11气蛋白在同一工程菌中表达对、HL、分子的降解活性并不产生拮抗作用。本研究还比较了叁个谊组菌BMBc抓i:R，3MB;3aiiAR和BMB3439R对AHLs分子的降解活性以及对胡萝卜软腐欧文氏菌致病性的抑制效果，研究结果表明同时利用杀虫晶体蛋白基因。吸1，’，，l.]:，启动子和苏云金芽胞杆菌5一层蛋白基因况c的启动子对。，j州基因进行改造获得的工程菌BMB洲39尺抗软腐病效果比3MB3a认A尺和BMBctlii银好:当SLH一A认.气蛋白和蛋白pr韶A一Ai讯表达量相当的时候，重组菌BMBCai iAR比BMB;3缸iAR更能有效阻止胡萝卜软腐欧文氏菌感染对马铃薯的侵染，表明利用S一层蛋白把A主1.:蛋白带到胞外并锚定在细胞表面有利护其与AHLS分子直接发生作用，更进一步提高降解活性。(本文来源于《华中农业大学》期刊2004-06-03）
吴岚,孙明,朱晨光,张蕾,喻子牛[9]（2002）在《含质粒复制起始区ori44的苏云金芽胞杆菌解离载体的构建》一文中研究指出将苏云金芽胞杆菌转座子Tn44 30的解离酶识别位点res分别插入克隆载体pRSETB和pUC19得到质粒pBMB12 0 1和pBMB12 0 2。这两个质粒分别经BamHI HindⅢ和EcoRI HindⅢ双酶切回收含res位点的小DNA片段 ,与穿梭载体pHT310 1经EcoRI HindⅢ双酶切后回收的含大肠杆菌复制起始区、氨苄青霉素抗性基因和红霉素抗性基因的 3 3kb片段连接 ,获得重组质粒pBMB12 0 3。封闭pBMB12 0 3两res位点外的BamHI和EcoRI位点后 ,得到解离载体pBMB12 0 4。将来源于苏云金芽胞杆菌库斯塔克亚种YBT 15 2 0的质粒复制起始区ori44片段插入pBMB12 0 4的两res位点之间 ,得到解离穿梭载体pBMB12 0 5。该解离载体插入壮观霉素抗性基因后电转化无晶体突变株 ,在辅助质粒所提供的解离酶作用下可发生解离消除抗性基因 ,解离频率为 10 0 % ,解离后的质粒稳定性为 93%。利用解离穿梭载体pBMB12 0 5可在用抗性筛选到转化子后特定消除抗性标记基因和其它非苏云金芽胞杆菌DNA片段(本文来源于《生物工程学报》期刊2002年03期）
吴岚,孙明,喻子牛[10]（2000）在《利用苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430构建含cry1 Ac10基因的解离载体》一文中研究指出将cry1Ac1 0基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起 ,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点 ,构成转移单位。再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体 pUC1 9与之连接 ,获得含cry1Ac1 0基因的解离载体pBMB80 1。将其转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变体 ,再导入含解离酶基因的辅助质粒 pBMB1 2 0 0。在解离酶作用下 ,两个解离位点间发生重组 ,消除基在操作中的抗性标记基因等非必需基因片段 ,获得仅保留有完整cry1Ac1 0基因和来自苏云金芽胞杆菌质粒复制起始区 ,在无抗生素选择压力下能稳定遗传的重组质粒pBMB80 1B。(本文来源于《微生物学报》期刊2000年03期）
解离载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:为研究β2肾上腺素能受体减敏的机制,构建Rho鸟苷酸解离抑制因子-2(Rho GDI2)过表达慢病毒载体。方法:GenBank搜索Rho-GDI2基因序列(Gene ID:14570,序列号:NM_008113),设计PCR引物扩增目的基因,双酶切后凝胶电泳回收酶切产物。质粒双酶切获得线性载体,将目的基因和线性载体进行琼脂糖凝胶电泳分离回收目的条带。再行目的基因和载体的连接,连接产物转化感受态细胞;菌液PCR阳性克隆鉴定并抽提质粒并测序。最后293T细胞内包装慢病毒质粒并测其病毒活力与滴度。结果:通过DNAStar SeqMan软件对测序结果进行分析,测序结果与目标序列一致。病毒质粒转染细胞效率较高,病毒活力较高,通过标准曲线测得病毒滴度pLenti-GDI慢病毒液:1.22×108vp/mL。结论:成功构建了Rho GDI2过表达慢病毒载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
解离载体论文参考文献
[1].秦桥云,王宝俊,李凯,刘红艳.NiMn双金属与MgO载体间的相互作用对氢气解离的影响[J].太原理工大学学报.2017
[2].刘华,倪松石,张引子.Rho鸟苷酸解离抑制因子-2过表达载体的构建与慢病毒包装[J].南通大学学报(医学版).2013
[3].阎瑞霞.Ni基双金属和载体之间的相互作用及其对CO_2吸附和解离的影响[D].太原理工大学.2012
[4].牛慧彦,张毅,王鑫,王佳贺,何平.鸟苷酸解离抑制因子-2真核表达载体构建及稳定转染A549细胞株的建立[J].新乡医学院学报.2011
[5].刘瑞珍,孙晓辉,甘璐.两种非病毒载体与质粒DNA的结合及解离过程的停流动力学研究[J].中国医院药学杂志.2008
[6].王锐,徐恒泳,陈燕馨,李文钊.载体对Rh基催化剂上甲烷解离活性的影响[J].催化学报.2007
[7].崔月华,徐恒泳,葛庆杰,王玉忠,侯守福.助剂La_2O_3和载体对镍基催化剂上甲烷解离活化动力学参数的影响[J].催化学报.2006
[8].吴怀光.利用Tn5401转座子构建解离载体并在苏云金芽胞杆菌中高效、稳定表达AiiA蛋白[D].华中农业大学.2004
[9].吴岚,孙明,朱晨光,张蕾,喻子牛.含质粒复制起始区ori44的苏云金芽胞杆菌解离载体的构建[J].生物工程学报.2002
[10].吴岚,孙明,喻子牛.利用苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430构建含cry1Ac10基因的解离载体[J].微生物学报.2000
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