依鲁替尼衍生物的研究进展

依鲁替尼(ibrutinib)作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药,具有高度的专一性、起效迅速、不良反应小等优点。以其为先导结构进行结构改造,深入研究开发具有更高效的抗肿瘤药物,已取得非常丰富的研究成果。本文对近年来对依鲁替尼结构修饰工作进行简要归纳综述。

1 对A部分的修饰

2 对B部分修饰

3 对C部分的修饰

4 同时对A与C部分的修饰

5 展望与前景

类型: 期刊论文

作者: 宋娜,徐丹丹,金燕芬,郑鹛,杨建科,罗书平

关键词: 依鲁替尼衍生物,结构修饰,生物活性,研究进展

来源: 中国药师 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 药学

单位: 杭州华东医药集团新药研究院有限公司,浙江工业大学绿色合成技术国家重点实验室培育基地

分类号: R979.1

页码: 2270-2274

总页数: 5

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