依鲁替尼衍生物的研究进展

依鲁替尼衍生物的研究进展

论文摘要

依鲁替尼(ibrutinib)作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药,具有高度的专一性、起效迅速、不良反应小等优点。以其为先导结构进行结构改造,深入研究开发具有更高效的抗肿瘤药物,已取得非常丰富的研究成果。本文对近年来对依鲁替尼结构修饰工作进行简要归纳综述。

论文目录

  • 1 对A部分的修饰
  • 2 对B部分修饰
  • 3 对C部分的修饰
  • 4 同时对A与C部分的修饰
  • 5 展望与前景
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 宋娜,徐丹丹,金燕芬,郑鹛,杨建科,罗书平

    关键词: 依鲁替尼衍生物,结构修饰,生物活性,研究进展

    来源: 中国药师 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 药学

    单位: 杭州华东医药集团新药研究院有限公司,浙江工业大学绿色合成技术国家重点实验室培育基地

    分类号: R979.1

    页码: 2270-2274

    总页数: 5

    文件大小: 1852K

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