导读:本文包含了手性不对称脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不对称,手性,苯乙烯,氢化,硅烷,磷酸,氨基酸。
手性不对称脲论文文献综述
苏适[1]（2019）在《手性联吡啶衍生物的不对称合成》一文中研究指出以含有不同取代基的吡啶为起始原料,α-氨基酸为手性源,设计并合成了新型的含有手性中心的联吡啶衍生物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年10期）
郭庆君[2]（2019）在《手性磷酰胺类配体不对称催化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物》一文中研究指出以反式-1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列磷酰胺类配体,考察了该类配体在催化1,2-加成/内酯化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物过程中的催化活性.在最优条件下,即在配体7d摩尔分数为20%时,可以获得高达90%的收率及大于80%e.e.值的3-取代苯酞化合物;该配体合成简单,虽然作为催化剂使用量较大但较易回收再利用.对反应机理进行了推测,认为反应过程中形成的环状过渡态有助于提高反应的对映选择性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
秦超,侯传金,初婷婷[3]（2019）在《手性膦-亚磷酰胺酯配体在N-芳基亚胺不对称氢化反应中的应用》一文中研究指出将手性膦-亚磷酰胺酯配体应用于N-芳基亚胺的不对称氢化反应,考察了配体结构、添加剂和溶剂对反应转化率和对映选择性的影响,确定了最佳的反应条件:双(1,5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体摩尔分数0.5%,(R,R)-3摩尔分数1.1%,四丁基碘化铵摩尔分数5%,氢气压力6 000 kPa,二氯甲烷为溶剂,室温,反应时间24 h。在最佳条件下,具有不同空间效应和电子效应的N-芳基亚胺均可顺利反应,产物的对映异构体过量百分比值最高可达97%。该体系对挑战性的高位阻N-芳基亚胺的氢化反应同样有效。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年05期）
宋雅宁,吕志果,郭振美[4]（2019）在《手性离子液体催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应》一文中研究指出手性是与生活休戚相关的一种自然属性,利用手性催化剂催化反应的进行是最有效的一种不对称催化合成反应方法。离子液体所具有的可设计性结构,以及黏度低、不易挥发、无异味、绿色环保等优良性质使其近年来受到化学工作者们的广泛青睐。将手性配体与功能化离子液体耦合,合成一种全新的具有不对称诱导和控制功能的手性离子液体催化剂,并用于反应考察其催化活性,得到了苯乙烯氢甲酰化的最优反应工艺条件为甲苯作溶剂,对叔丁基邻苯二酚作阻聚剂,反应温度60℃,合成气p(CO/H_2)=2 MPa,n(CO)∶n(H_2)=1,持续反应4 h。在该反应条件下,苯乙烯的转化率为84.9%,2-苯基丙醛收率为76%,e.e.值为84%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年04期）
王强,顾庆,游书力[5]（2019）在《过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应构建轴手性联芳基化合物研究进展》一文中研究指出在手性分子中,轴手性化合物占据着非常重要的地位.从原子和步骤经济性方面考虑,利用不对称碳-氢官能团化反应构建轴手性化合物是最简洁高效的方法.随着过渡金属催化的不对称碳-氢键官能团化领域的逐步发展,利用该策略来构建轴手性联芳基化合物的研究成果也不断涌现.本文综述了通过过渡金属钯、铑和铱催化的不对称碳-氢键官能团化反应合成轴手性联芳基化合物的最新进展.此外,还介绍了利用这些方法合成多种轴手性配体及其催化的不对称反应,以及这些方法在天然产物合成中的应用.(本文来源于《化学学报》期刊2019年08期）
刘凤,李琴芳,欧阳昆冰,阳年发[6]（2019）在《以联萘酚为侧基的手性聚合物在不对称环氧反应中的应用》一文中研究指出合成了2种以联萘酚为侧基的手性聚合物,将其用作手性诱导剂,与Zn Et2发生配位反应形成自负载催化剂,进而应用到α,β-不饱和酮的不对称催化反应中.在温和的反应条件下,可获得高产率和良好对映选择性(e.e.值高达99%)的目标产物.回收的聚合物经4或5次循环利用后,催化活性无明显降低.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年08期）
陈剑锋,侯承康,许东芳,梁撼宇,袁伟成[7]（2019）在《仿生不对称转氨化合成手性α,ω-二氨基酸》一文中研究指出以ω-溴-α-酮酸为原料,发展了一种合成手性α,ω-二氨基酸的高效方法,通过手性吡哆胺催化ω-溴-α-酮酸的不对称转氨化和NH_3对ω-溴的取代反应,在温和条件下一锅法合成了6个带有不同长度直链手性α,ω-二氨基酸,收率49～93%,ee值最高可以达91%,其结构经~1H NMR和~(13)C NMR表征。(本文来源于《合成化学》期刊2019年09期）
邹晓川,王跃,王存,胡世文,石开云[8]（2019）在《胺基功能化ZPS-PVPA固载手性Mn~Ⅲ(salen)的合成及不对称催化烯烃环氧化》一文中研究指出以聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-PVPA)为催化剂载体,通过3-氨丙基叁甲氧基硅烷对其中无机磷酸氢锆的羟基进行修饰,再与均相手性Mn~Ⅲ(salen)催化剂进行轴向配位固载,实现了手性均相催化剂的非均相化.催化剂的表征结果证实制得了非均相催化剂.随后,考察了该非均相催化剂对α-甲基苯乙烯、苯乙烯以及茚不对称环氧化反应的催化性能.结果表明,以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,在0℃反应3 h,催化剂用量为0. 03 mmol,在轴向配体N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)的参与下,催化剂能高效催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化,反应的对映选择性(e. e.值)可达91. 5%,转化率为99%.此外,以茚为底物考察了催化剂的循环使用性能,结果表明,催化剂重复使用10次后,反应的e. e.值(>90%)远高于在相同条件下均相Mn~Ⅲ(salen)催化剂催化茚反应的e. e.值(65%).(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
[9]（2019）在《手性醛与金属Pd联合催化氨基酸酯不对称α-烯丙基化反应》一文中研究指出J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 5159-5163手性醛催化在胺化学中逐渐成为一种强有力的不对称催化合成策略,化学家们利用该策略已经成功实现了转胺化、氢胺化以及氨基酸酯不对称α-官能化反应.在这些化学转化当中,手性醛催化氨基酸酯的不对称α-官能化反应在非天然手性氨基酸的合成中具有重要的应用价值.然而,已有的报道均是使用高活性的亲电试剂,如3-吲哚甲基(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
周启文,冯向青,杨晶,杜海峰[10]（2019）在《基于手性氨硼烷的β-烯胺腈不对称转移氢化反应》一文中研究指出不对称转移氢化是获得光学活性化合物的一类重要反应.利用手性磷酸和氨硼烷释放氢气原位生成手性氨硼烷,水作为添加剂促进手性氨硼烷的循环再生,顺利实现了β-烯胺腈的不对称转移氢化反应,以48%～98%的收率和61%～95%ee获得了一系列手性β-胺基腈类化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
手性不对称脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以反式-1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列磷酰胺类配体,考察了该类配体在催化1,2-加成/内酯化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物过程中的催化活性.在最优条件下,即在配体7d摩尔分数为20%时,可以获得高达90%的收率及大于80%e.e.值的3-取代苯酞化合物;该配体合成简单,虽然作为催化剂使用量较大但较易回收再利用.对反应机理进行了推测,认为反应过程中形成的环状过渡态有助于提高反应的对映选择性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性不对称脲论文参考文献
[1].苏适.手性联吡啶衍生物的不对称合成[J].合成化学.2019
[2].郭庆君.手性磷酰胺类配体不对称催化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物[J].高等学校化学学报.2019
[3].秦超,侯传金,初婷婷.手性膦-亚磷酰胺酯配体在N-芳基亚胺不对称氢化反应中的应用[J].大连工业大学学报.2019
[4].宋雅宁,吕志果,郭振美.手性离子液体催化苯乙烯不对称氢甲酰化反应[J].化工科技.2019
[5].王强,顾庆,游书力.过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应构建轴手性联芳基化合物研究进展[J].化学学报.2019
[6].刘凤,李琴芳,欧阳昆冰,阳年发.以联萘酚为侧基的手性聚合物在不对称环氧反应中的应用[J].高等学校化学学报.2019
[7].陈剑锋,侯承康,许东芳,梁撼宇,袁伟成.仿生不对称转氨化合成手性α,ω-二氨基酸[J].合成化学.2019
[8].邹晓川,王跃,王存,胡世文,石开云.胺基功能化ZPS-PVPA固载手性Mn~Ⅲ(salen)的合成及不对称催化烯烃环氧化[J].高等学校化学学报.2019
[9]..手性醛与金属Pd联合催化氨基酸酯不对称α-烯丙基化反应[J].有机化学.2019
[10].周启文,冯向青,杨晶,杜海峰.基于手性氨硼烷的β-烯胺腈不对称转移氢化反应[J].有机化学.2019
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