二甲基丁烯论文_叶莉莎亚,黄亚江,孔米秋,娄方丽,杨其

导读:本文包含了二甲基丁烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:丁烯,二甲基,聚异丁烯,丁烷,己烷,机理,粒子。

二甲基丁烯论文文献综述

叶莉莎亚,黄亚江,孔米秋,娄方丽,杨其[1](2017)在《剪切场下两亲性棒状粒子对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物相形态的影响》一文中研究指出合成了具有两亲表面性质的棒状SiO_2粒子,借助共聚焦激光扫描显微镜研究了两亲性棒状SiO_2粒子在共混物中的选择性分布,并通过在线剪切-显微技术和流变技术研究了其对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷(PIB/PDMS)不相容共混物形态结构的影响.研究表明,两亲性棒状SiO_2粒子倾向于分布在两相界面处及PIB相中.分散相的剪切诱导凝聚行为强烈依赖于粒子的含量和共混物的组成比.少量两亲性SiO_2粒子会促进分散相的凝聚,而加入足够量的粒子则能抑制分散相凝聚.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年08期)

李宁,唐向阳,齐欣[2](2015)在《3,3-二甲基-1-丁烯的合成工艺研究》一文中研究指出以叔丁醇为原料,优化了其与浓盐酸氯代合成叔丁基氯的反应,采用Ca Cl2氯化盐助催化体系使反应收率提高到95%,产品质量分数为99%;3,3-二甲基-1-丁烯合成的关键步骤是叔丁基氯与乙烯反应制备3,3-二甲基-1-氯丁烷,探讨了催化剂用量、反应温度对反应收率的影响。反应以无水叁氯化铝为催化剂,用量为n(Al Cl3)∶n[(CH3)3CCl]=0.018∶1,反应温度为-17~-20℃时,产物3,3-二甲基-1-氯丁烷的收率可达80%;最后由3,3-二甲基-1-氯丁烷脱氯化氢制备3,3-二甲基-1-丁烯。考察了不同溶剂对反应收率的影响,以聚乙二醇-400为溶剂,无需加入相转移催化剂,收率可达88.5%,3,3-二甲基-1-丁烯的质量分数为可达95%以上。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2015年06期)

付涛,郭英,杨永[3](2014)在《3,3-二甲基-1-丁烯合成条件的优化》一文中研究指出探讨了合成3,3-二甲基-1-丁烯(新己烯)的最佳工艺条件。以叔丁醇和盐酸为原料,浓硫酸为催化剂合成氯代叔丁烷,探讨了反应温度和反应时间对收率的影响;采用加压方法,无水AlCl3为催化剂,以氯代叔丁烷和乙烯为原料合成氯代新己烷(2,2-二甲基丁烷);确定了合适的加成反应条件,以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,采用反应精馏的方法,氯代新己烷脱氯化氢制备新己烯。实验确定的最佳工艺条件:合成氯代叔丁烷的最佳反应温度为20℃,最佳反应时间为60 min;合成氯代新己烷的最佳反应压力为0.75 MPa,最佳反应温度为45℃;脱氯化氢制备新己烯的最佳溶剂为N-甲基吡咯烷酮。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2014年10期)

王东侠,李建雄,刘安华,高世楚[4](2014)在《二甲基双环氧乙烷环氧化低相对分子质量聚异丁烯》一文中研究指出采用过硫酸氢钾复合盐(Oxone)/丙酮体系制备二甲基双环氧乙烷(DMD)环氧化LMPIB(低相对分子质量聚异丁烯)。探讨了反应体系中溶剂、n(Oxone)∶n(NaHCO3)比例、V(H2O)∶V(丙酮)比例、反应温度和反应时间等对产物的双键转化率、环氧值和环氧收率的影响。结果表明:采用单因素试验法优选出DMD环氧化LMPIB的适宜工艺条件是"0~5℃反应0.5 h→25℃反应1.5 h"、n(Oxone)∶n(NaHCO3)=1∶2.40和V(H2O)∶V(丙酮)=5∶4,即反应体系中水150 mL、丙酮120 mL、Oxone和NaHCO3分别为23.05 g和15.12 g;此时,环氧化LMPIB的环氧值0.138 8 mol/100 g、双键转化率62.68%和环氧收率67.10%。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2014年08期)

彭小娟,黄亚江,何郁嵩,罗勇,杨其[5](2011)在《SiO_2纳米粒子对受限流场下聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物相形态的影响》一文中研究指出利用显微-光学剪切联用系统构造受限剪切环境,探讨了少量不同表面性质的SiO2纳米粒子的加入对聚异丁烯(PIB)/聚二甲基硅氧烷(PDMS)不相容共混体系分散相形态演变过程的影响.研究结果表明,少量疏水性SiO2纳米粒子的加入可抑制分散相液滴的凝聚,从而抑制珍珠链状及纤维状等超级相形态的形成,使共混物表现为近似本体流体的行为.少量亲水性SiO2纳米粒子的加入仍能使共混体系在特定条件下形成超级相形态,但会导致剪切停止后的分散相动力学回缩过程变慢;只有在较高粒子含量及剪切速率下分散相液滴的形态才有向本体行为转变的趋势.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年12期)

陈翔[6](2011)在《合成高纯3,3-二甲基-1-丁烯(新己烯)的技术改进的研究》一文中研究指出本次技术改进优化了各个反应步骤。①优化氯代叔丁烷的制备。使氯代叔丁烷的收率达到了85%。②优化F-C烷基化反应。调整了反应时间、温度和压力,产品氯代新己烷的收率达到了90%。③优化新己烯的合成。在添加了相转移催化剂,调节了反应溶剂的情况下,使反应产物能及时的分离出系统。得到含量99%新己烯。④优化了氯元素的循环使用。通过水蒸气蒸馏除去氯化钾中的杂质,使得氯化钾能更好的用于叔丁醇的氯化反应制备氯代叔丁烷,使氯元素的循环利用率达到85%以上。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2011年07期)

田材[7](2010)在《3,3-二甲基-1-丁烯和OH自由基的反应机理的量子化学研究》一文中研究指出利用量子化学密度泛函方法对3,3-二甲基-1-丁烯和OH自由基的反应进行了理论研究。结果发现:3,3-二甲基-1-丁烯和OH自由基之间的反应有两条主要路径,分别经过两个主要过渡态,生成两种不同的产物。通过对两种路径所需跨越的能量势垒进行分析比较,进而得出OH自由基进攻3,3-二甲基-1-丁烯的C3原子为此反应的最可给路径。(本文来源于《河南化工》期刊2010年10期)

杨泽慧,周国权,邵丹凤,董明[8](2007)在《3-(5,5-二甲基-1,3-二恶烷-2-基)-2-丁烯醛合成研究》一文中研究指出以4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛为原料,经醛基保护、酯交换、氧化合成3-(5,5-二甲基-1,3-二恶烷-2-基)-2-丁烯醛。首次采用氯化亚铜协同TEMPO催化氧化2-(3-羟基-1-甲基-1-丙烯基)-5,5-二恶甲基-1,3-二口恶烷,合成3-(5,5-二甲基-1,3-二恶烷—2-基)-2-丁烯醛。初步研究了催化氧化反应机理,指明了催化氧化反应研究的方向。氯化亚铜协同TEMPO催化氧化α-烯醇合成α-烯醛,对于现代类胡萝卜素类药物和其他新药开发研究具有重要意义。(本文来源于《江西化工》期刊2007年02期)

林雪飞,陈路红,陶杰[9](2007)在《氮杂炔正离子与2,3-二甲基丁烯反应机理研究》一文中研究指出用半经验量子化学AM1方法研究氮杂炔正离子[R1-C≡N-R2]+与2,3-二甲基丁烯的反应机理.优化得到各驻点的几何构型,通过振动分析对过渡态进行了确认,解析了反应路径,并用同一方法研究当R1和R2分别被不同的烷烃基取代的反应情况.结果表明反应体系有两个过渡态,ts1为C2-C3接近时的过渡态;ts2为氢原子的迁移,最后得到产物.不同烷烃基取代有相同的反应机理,支链越多的烷烃基的相对能量越高,由于苯基为一平面结构,能量反而较支链烷烃基团低.(本文来源于《曲靖师范学院学报》期刊2007年03期)

唐立辉,陈萍,刘峰,李石保[10](2006)在《顺丁烯二酸酐改性环氧二甲基丙烯酸酯的合成与应用》一文中研究指出为了合成顺丁烯二酸酐改性的环氧二甲基丙烯酸酯树脂及其物理机械性能。按量取E51环氧树脂、甲基丙烯酸、顺丁烯二酸酐,与催化剂N,N-二甲基苄胺一起进行反应。检测了由合成EAM单体或EMA单体配制复合树脂的压缩强度、径向拉伸强度、表面硬度、固化深度、吸水值和水溶解值。与EMA单体比较,含EAM单体的复合树脂明显增强了压缩强度、径向拉伸强度、表面硬度、固化深度值,降低了吸水值和水溶解值。(本文来源于《医疗卫生装备》期刊2006年09期)

二甲基丁烯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以叔丁醇为原料,优化了其与浓盐酸氯代合成叔丁基氯的反应,采用Ca Cl2氯化盐助催化体系使反应收率提高到95%,产品质量分数为99%;3,3-二甲基-1-丁烯合成的关键步骤是叔丁基氯与乙烯反应制备3,3-二甲基-1-氯丁烷,探讨了催化剂用量、反应温度对反应收率的影响。反应以无水叁氯化铝为催化剂,用量为n(Al Cl3)∶n[(CH3)3CCl]=0.018∶1,反应温度为-17~-20℃时,产物3,3-二甲基-1-氯丁烷的收率可达80%;最后由3,3-二甲基-1-氯丁烷脱氯化氢制备3,3-二甲基-1-丁烯。考察了不同溶剂对反应收率的影响,以聚乙二醇-400为溶剂,无需加入相转移催化剂,收率可达88.5%,3,3-二甲基-1-丁烯的质量分数为可达95%以上。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二甲基丁烯论文参考文献

[1].叶莉莎亚,黄亚江,孔米秋,娄方丽,杨其.剪切场下两亲性棒状粒子对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物相形态的影响[J].高等学校化学学报.2017

[2].李宁,唐向阳,齐欣.3,3-二甲基-1-丁烯的合成工艺研究[J].化学工业与工程.2015

[3].付涛,郭英,杨永.3,3-二甲基-1-丁烯合成条件的优化[J].煤炭与化工.2014

[4].王东侠,李建雄,刘安华,高世楚.二甲基双环氧乙烷环氧化低相对分子质量聚异丁烯[J].中国胶粘剂.2014

[5].彭小娟,黄亚江,何郁嵩,罗勇,杨其.SiO_2纳米粒子对受限流场下聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物相形态的影响[J].高等学校化学学报.2011

[6].陈翔.合成高纯3,3-二甲基-1-丁烯(新己烯)的技术改进的研究[J].内蒙古石油化工.2011

[7].田材.3,3-二甲基-1-丁烯和OH自由基的反应机理的量子化学研究[J].河南化工.2010

[8].杨泽慧,周国权,邵丹凤,董明.3-(5,5-二甲基-1,3-二恶烷-2-基)-2-丁烯醛合成研究[J].江西化工.2007

[9].林雪飞,陈路红,陶杰.氮杂炔正离子与2,3-二甲基丁烯反应机理研究[J].曲靖师范学院学报.2007

[10].唐立辉,陈萍,刘峰,李石保.顺丁烯二酸酐改性环氧二甲基丙烯酸酯的合成与应用[J].医疗卫生装备.2006

论文知识图

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