黄芪ISSR标记遗传多样性及其与主要药用成分的关联分析

论文摘要

目的为深入研究并充分利用中药材黄芪（Astragali Radix）,寻找与有效成分表型性状相关联的分子标记。方法利用ISSR分子标记技术对43份黄芪进行遗传多样性分析,用13个分子标记结果对供试材料做群体遗传结构分析,并在此基础上用Tassel 2. 1的GLM对标记与表型性状进行关联分析。结果 43份黄芪间有一定的遗传多样性,遗传距离在0. 050 6～0. 743 8之间,平均遗传距离0. 274 1;来自宁夏和甘肃的人工栽培黄芪与采自宁夏六盘山镇的野生黄芪亲缘关系较近,而No. 340与其他黄芪的亲缘关系最远; 43份黄芪多糖含量7. 693～27. 840 mg·g-1,总皂苷含量7. 167～17. 579 mg·g-1,总黄酮含量2. 212～6. 164 mg·g-1,甲苷含量6. 070～107. 920μg·g-1;线性回归分析表明,总皂苷和总黄酮含量呈极显著正相关（r=0. 650 5,P=2. 3×10-6<0. 01）,但甲苷与总皂苷含量、与总黄酮以及多糖含量均无显著相关关系。通过群体遗传结构分析43份黄芪划分为4个亚群,以GLM模型分析发现,在P <0. 01水平上,有13个ISSR标记共34个位点与多糖、总皂苷、总黄酮以及甲苷含量4个表型性状发生关联,各标记对表型变异的解释率在8. 14%～51. 39%。其中高阈值（P <1×10-5）下与甲苷含量相关联、解释率超过30%的位点有15个;与多糖含量相关联的位点1个,且解释率达到了51. 38%。结论研究结果为黄芪的鉴定、保护及分子标记辅助育种提供依据。

论文目录

• 1 材料
• 2 方法
•   2.1 黄芪基因组DNA提取、引物筛选、ISSR-PCR反应体系优化和扩增产物检测
•   2.2 黄芪多糖、总皂苷、甲苷和总黄酮的提取和含量测定
•     2.2.1 黄芪多糖、总皂苷、甲苷和总黄酮提取
•     2.2.2 葡萄糖对照品和供试品溶液的显色反应和吸光度测定
•     2.2.3 黄芪甲苷对照品和供试品溶液的显色反应和吸光度测定
•     2.2.4 甲苷含量的测定
•     2.2.5 芦丁对照品和黄芪总黄酮供试品溶液的显色反应和吸光度测定
•   2.3 数据统计分析
•     2.3.1 分子标记遗传多样性分析
•     2.3.2 群体结构分析和关联分析
• 3 结果与分析
•   3.1 黄芪ISSR分子标记遗传多样性分析
•     3.1.1 ISSR引物检测的位点数和多态性
•     3.1.2 基于ISSR标记的黄芪遗传多样性分析
•   3.2 不同来源黄芪多糖、总皂苷、总黄酮和甲苷含量分析
•     3.2.1 43份黄芪多糖、总皂苷、总黄酮、甲苷含量变化及聚类分析
•     3.2.2 黄芪多糖总皂苷、总黄酮、甲苷含量的相关性分析
•   3.3 黄芪总皂苷、总黄酮和甲苷含量与ISSR分子标记的关联分析
•     3.3.1 基于黄芪ISSR分子标记多态性的43份黄芪群体遗传结构分析
•     3.3.2 ISSR分子标记与多糖、总皂苷、总黄酮和甲苷含量的关联性分析
• 4 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 孟祥善,周玉梅,代晓华,刘萍

关键词: 黄芪,种质资源,标记,有效成分,关联分析

来源: 中国药学杂志 2019年24期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,农业科技

专业: 农作物

单位: 宁夏优势特色作物现代分子育种重点实验室,宁夏大学农学院

基金: 宁夏科技支撑计划项目资助(2014[327]01-05)

分类号: S567.239

页码: 2060-2070

总页数: 11

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