导读:本文包含了叶片蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:叶片,蛋白,衰老,紫花苜蓿,蜡质,苗期,姜黄。
叶片蛋白论文文献综述
黄冬梅,黄如林,兰蔚,缪颖[1]（2019）在《WHIRLY1蛋白招募组蛋白脱乙酰化酶HDAx调控叶片衰老》一文中研究指出衰老对植物的正常发育和逆境条件下的生存具有重要的意义,也是限制水稻、小麦和蔬菜瓜果等经济农作物产量和品质的关键因素。叶片衰老是植物衰老的主要形式,受到转录因子与顺式元件相互作用和表观遗传的共同调控。前人发现单链DNA结合蛋白WHIRLY1负调控叶片衰老过程,本研究通过酵母双杂交和免疫共沉淀证实WHIRLY1与组蛋白去乙酰化酶HDAx相互作用。HDAx缺失引起拟南芥提前开花、叶片提早衰老,而WHIRLY1和HDAx双敲除突变体的衰老表型加剧。转录组分析发现why1、hdax、why1hdax突变体中同时有756个差异基因(包括222个衰老相关基因)转录水平上调和637个差异基因(包括101个衰老相关基因)转录水平下调。ChIP-seq分析发现WHIRLY1蛋白可以结合到其中32个衰老相关的差异基因。推测WHIRLY1与HDAx相互作用调控,可能共同调控拟南芥叶片衰老过程基因的组蛋白乙酰化修饰,进而调控基因的表达和衰老的发生。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
郑祥梓,Muhammad,Jehanzeb,Habiba,张媛媛,李莉[2]（2019）在《S40蛋白家族在水稻叶片衰老和环境胁迫响应中的功能研究》一文中研究指出研究植物衰老进程对改善作物的产量和品质有重要意义,已有报道含有DU F584保守结构域的S40蛋白家族成员在大麦和拟南芥中可能参与叶片衰老及各类胁迫响应,然而S40家族在水稻中的生物学功能尚不清楚。通过同源比对我们从水稻基因组数据库中鉴定到16个S40类似蛋白,系统进化树及基因结构分析显示这16个成员可划分为4个亚家族并且大部分成员都没有内含子结构。基因表达谱分析显示其中6个成员在旗叶自然衰老早期表达量明显升高,而在黑暗处理、缺氮、外源激素施加以及致病菌侵染等促进衰老的胁迫响应中有7个成员呈现出有分化但显着上调的表达模式,意味着它们可能交叉参与多个与叶片衰老相关的信号传导。亚细胞定位分析显示其中3个成员分布于水稻细胞核中。这些研究结果为将来阐明S40家族蛋白在水稻衰老进程中的生物学功能奠定基础。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
李昌哲,姚茂琳,李军[3]（2019）在《姜黄素联合银杏叶片对饮水型砷中毒大鼠SOD1与CAT活力及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨姜黄素和银杏叶片单独或联合用药对饮水型砷中毒大鼠铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)和过氧化氢酶(CAT)外周血酶活力及肝脏酶蛋白表达的影响,为寻找砷中毒人群抗肝脏损伤方案提供参考依据。方法健康断乳SD大鼠40只,采用随机数字表法将其分为5组(正常对照组、砷中毒自然恢复组、姜黄素干预组、银杏叶片干预组、联合干预组),每组8只,雌雄各半。正常对照组大鼠予去离子水灌胃4.5个月;砷中毒自然恢复组大鼠予含砷(亚砷酸钠溶于去离子水,10 mg·kg~(-1))溶液灌胃3个月后,予去离子水灌胃1.5个月;姜黄素干预组大鼠予含砷溶液灌胃3个月后,给予姜黄素(1000 mg·kg~(-1))灌胃治疗1.5个月;银杏叶片干预组大鼠予含砷溶液灌胃3个月后,给予银杏叶片(25 mg·kg~(-1))灌胃治疗1.5个月;联合干预组大鼠予含砷溶液灌胃3个月后,按上述给药剂量姜黄素上午9时,银杏叶片下午4时分开灌胃1.5个月,灌胃量均10 ml·kg~(-1)。实验终期,采集大鼠外周血和肝组织,采用黄嘌呤氧化酶法测SOD1活力、钼酸铵法测CAT活力、硫代巴比妥酸法测MDA含量、蛋白印迹法检测肝脏抗氧化酶(SOD1、CAT)蛋白表达量。结果与正常对照组比较,自然恢复组外周血SOD1、CAT酶活力和肝脏SOD1、CAT蛋白表达均降低,外周血中MDA含量均升高(P<0.05);与自然恢复组比较,姜黄干预组、银杏干预组及联合干预组外周血SOD1、CAT酶活力均升高,MDA含量均下降,肝脏SOD1、CAT蛋白表达量均升高(P<0.05);与姜黄干预组和银杏干预组比较,联合组外周血SOD1、CAT酶活力和肝脏SOD1、CAT蛋白表达均升高;外周血MDA含量均下降(P<0.05);大鼠外周血抗氧化酶SOD1、CAT酶活力和肝脏中酶蛋白表达均呈正相关关系(P<0.05)。结论砷可在一定程度上引起机体发生氧化应激,并导致肝脏抗氧化酶蛋白表达下降,且不易自然恢复。经姜黄素、银杏叶片单独和联合干预后,能不同程度提高砷中毒大鼠抗氧化酶SOD1和CAT活力及蛋白表达,且二者联合应用优于单独作用,且肝脏中酶蛋白表达与外周血中酶活力变化一致,提示姜黄素和银杏叶片联合应用有望为抗砷致肝脏损伤提供新的治疗思路。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
王天雅,高玉姣,董芊里,郑美,安可心[4]（2019）在《小麦组蛋白乙酰转移酶TaGCN5调控叶片表皮蜡质含量的分子机理解析》一文中研究指出小麦是我国第二大口粮作物,干旱和高温等胁迫是影响其产量和品质的重要逆境因素,而覆盖在叶片等器官上的表皮蜡质与小麦抗逆性有密切的关系。已知组蛋白修饰是表观遗传学重要调控方式之一,参与调控植物器官发育、激素应答和生物与非生物逆境响应等多个关键的生长发育过程,但是组蛋白修饰是否参与调控小麦表皮蜡质的含量目前尚未见报道。本研究利用同源克隆的方法得到小麦中组蛋白乙酰转移酶基因TaGCN5的叁个部分同源基因,并通过CRISPR/Cas9基因编辑技术,获得了TaGCN5多个独立的突变体株系。对野生型及tagcn5突变体的地上部进行表皮蜡质表型鉴定,发现在蜡质合成关键时期的灌浆期,突变体与野生型相比叶片表皮蜡质含量显着降低。进一步通过RNA-Seq建立了野生型与tagcn5突变体基因差异表达谱,发现TaGCN5突变后,下调表达基因中表皮蜡质合成相关基因显着富集。上述研究结果说明TaGCN5可通过调节下游参与蜡质合成、代谢基因的乙酰化水平,调控小麦蜡质的积累进而响应外界环境的变化。后续我们将结合ChIP-Seq技术挖掘TaGCN5直接调控的靶基因,深入分析靶基因的表达与乙酰化修饰水平的关系。本研究将在理论上丰富对小麦表皮蜡质含量调控机理的认识,在应用上为通过表观遗传调控途径进行小麦抗逆的遗传改良提供理论依据。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
许静,单亚楠,何豆,陈淞渝,庄炜[5]（2019）在《甘蓝型油菜SNARE蛋白SYP122叶片瞬时表达体系的建立》一文中研究指出通过生物信息学鉴定了油菜中的突触融合蛋白BnSYP122,其由一个N端syntaxin结构域、一个典型的SNARE基序及一个C端跨膜结构域组成,并且N端结构域包含被称为Ha、Hb、Hc基序的3个α-螺旋束.进一步利用Gateway技术成功将目的蛋白构建于植物表达载体pEarleyGate 104上,与带有绿色荧光蛋白的pEGAD分别转化农杆菌GV3101菌株,采用农杆菌介导的真空渗透法在油菜叶片中进行瞬时表达.经激光共聚焦显微镜观察和Western blot检测表明,农杆菌介导的真空渗透法能够在油菜叶片中成功表达目的蛋白,同时验证了BnSYP122定位在细胞膜上.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
尹泽超,王玉婷,王耀杰,桑利群,罗秋香[6]（2019）在《西藏巨柏双向电泳叶片总蛋白提取方法优化》一文中研究指出为了获取高质量的西藏巨柏叶片蛋白质,分别采用酚抽提法、TCA/丙酮法和改良的TCA丙酮法3种方法对西藏巨柏叶片进行总蛋白的提取,同时利用蛋白试剂盒(The 2-D Quant Kit)对蛋白质的浓度和纯度进行了分析测定,并通过蛋白质斑点数量及分布特征,最后确定了最佳蛋白提取方法。结果表明:对样品研磨的精细程度、丙酮清洗沉淀次数等操作细节均能影响提取结果,同时采用改良的TCA丙酮法提纯后的结果最佳。说明改良的TCA丙酮法可应用于西藏巨柏叶片后续的蛋白质组学研究。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年07期）
陈晓晶,刘景辉,杨彦明,赵洲,徐忠山[7]（2019）在《盐胁迫对燕麦叶片生理指标和差异蛋白组学的影响》一文中研究指出为探讨盐胁迫对燕麦叶片生理指标及蛋白组的影响,对燕麦进行6d盐胁迫(摩尔浓度NaCl∶Na_2SO_4=1∶1)处理,测定CK与盐胁迫燕麦叶片MDA含量,SOD、POD活性与游离脯氨酸含量,并运用Label-Free技术分析叶片差异表达蛋白质。结果表明,盐胁迫下燕麦叶片MDA含量、SOD、POD活性分别较对照降低了16.7%、23.4%和21.2%,游离脯氨酸较对照升高1.12%;满足P-value≤0.05, ratio>2的差异蛋白76个(51个蛋白上调表达, 25个蛋白下调表达);通过GO注释得到27个差异蛋白显着富集16个代谢路径,其中氧化还原过程为33.9%,level3统计富集的生物学过程有氧气结合和氧化还原酶活性;运用KEGG注释得到22个差异蛋白显着富集10个生化代谢途径,主要表现在内质网中的蛋白质加工、长寿调节途径、抗原处理和呈现、雌激素信号通路4个过程;STRING蛋白质互作网络显示21个差异蛋白中涉及翻译后修饰、蛋白质周转、分子伴侣功能的有10个,且HSP70(F2DYT5)和HSP90(F4Y589)可能在盐胁迫燕麦幼苗的调控中发挥重要作用。(本文来源于《作物学报》期刊2019年09期）
苗艳丽[8]（2019）在《稀土镧和铈对大豆叶片生理指标和差异蛋白表达的影响》一文中研究指出近年来,稀土普遍应用于农业、工业、牧业、医疗等多个领域。已有研究表明,施用适宜浓度的镧或铈均可促进种子萌发,提高出苗率,增强光合作用,促进作物对养分的吸收利用,但稀土对植物的调控机理未明。本试验采用水培方式,以高蛋白型东农42、高油脂型东农47和兼用型东农52叁种大豆为材料,在苗期叶面喷施30、60 mg·L~-11 CeCl_3溶液,100、150 mg·L~-11 LaCl_3溶液,研究不同种类和浓度的稀土对大豆叶片相关生理指标的影响。另以东农42和东农47分别在30 mg·L~-11 CeCl_3和100 mg·L~-11 LaCl_3处理下的叶片作为试验材料,采用串联质谱标签法(Tandem Mass Tag,TMT)进行定量蛋白质组学分析,探讨稀土处理下大豆叶片蛋白质表达水平的差异,以期揭示稀土对大豆叶片相应代谢过程的影响,旨在为进一步合理高效利用稀土奠定基础。试验结论如下:(1)稀土镧和铈显着提高大豆株高和叶片可溶性糖含量。在100 mg·L~-11 LaCl_3处理下,东农42和东农47大豆的株高和可溶糖含量均达到峰值。东农42的株高和可溶糖含量较CK分别显着增加10.91%、11.43%;东农47较CK分别显着增加31.78%、7.95%。东农52的株高在30 mg·L~-11 CeCl_3处理下达到最高,较CK显着提高36.36%;可溶性糖含量在100 mg·L~(-1)LaCl_3处理下最高,较CK显着提高9.63%。(2)稀土镧和铈显着提高叶片可溶性蛋白含量。东农42和东农52的可溶性蛋白含量均在60 mg·L~-11 CeCl_3处理下达到最高,分别较CK显着增加16.43%、6.79%;东农47在150 mg·L~(-1)LaCl_3处理下最高,较CK显着增加13.79%。(3)稀土镧和铈显着提高叶片硝酸还原酶活性。东农42、东农47及东农52均在100mg·L~-11 LaCl_3处理下达到峰值,分别较CK显着提高13.69%、14.60%和12.21%。(4)稀土镧和铈显着提高叶片光合色素含量。东农42在100 mg·L~-11 LaCl_3处理下最好,叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、类胡萝卜素(Carotenoid)含量较CK分别显着提高39.67%、39.44%和32.95%。东农47在30 mg·L~-11 CeCl_3处理下最好,Chla、Chlb和Carotenoid的含量分别较CK显着提高24.97%、26.23%和35.41%。东农52在100 mg·L~-11 LaCl_3处理下较好,Chla、Chlb和Carotenoid含量分别较CK显着提高16.88%、15.32%和31.50%。(5)东农42在30 mg·L~-11 CeCl_3处理下共检测到差异蛋白127个,其中上调表达蛋白64个,下调表达蛋白63个;在100 mg·L~-11 LaCl_3处理下检测到差异蛋白136个,其中上调表达蛋白60个,下调表达蛋白76个;以30 mg·L~-11 CeCl_3和100 mg·L~-11 LaCl_3处理相对比检测到174个差异蛋白,其中上调表达蛋白58个,下调表达蛋白116个。东农47在30 mg·L~-11 CeCl_3处理下检测到差异蛋白107个,其中上调表达蛋白43个,下调表达蛋白64个;在100 mg·L~(-1)LaCl_3处理下检测到差异蛋白146个,其中上调表达蛋白85个,下调表达蛋白61个;以30mg·L~-11 CeCl_3和100 mg·L~-11 LaCl_3处理相对比检测到187个差异蛋白,其中上调表达蛋白116个,下调表达蛋白71个。在30 mg·L~-11 CeCl_3处理下东农42和东农47比较后共鉴定到差异蛋白共177个,其中上调表达蛋白59个,下调表达蛋白118个。在100 mg·L~-11 LaCl_3处理下东农42与东农47比较共鉴定到差异蛋白共603个,其中上调表达蛋白340个,下调表达蛋白263个。对鉴定出的所有蛋白进行GO功能注释分析,结果表明:分别在细胞组件,分子功能和生物过程3类中富集最多。KEGG通路分析表明,差异蛋白主要参与光合作用、脂肪酸代谢、糖代谢、氨基酸代谢及活性氧平衡等过程。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
李波,方志坚,邬婷婷,李红,杨曌[9]（2019）在《盐碱胁迫下紫花苜蓿叶片蛋白组的初步分析》一文中研究指出以紫花苜蓿(Medicago sativa)品种"WL343HQ"为材料,对其幼苗进行150mmol·L-1的Na2CO3和NaHCO3混合盐碱胁迫,采用iTRAQ技术结合反相液相色谱与液相串联色谱,分析盐碱胁迫叶片中蛋白表达的变化,并对获得的差异蛋白进行生物信息学分析。结果表明,在盐碱胁迫处理下共鉴定到318个显着差异蛋白,包括172个上调蛋白和146个下调蛋白,这些差异蛋白的功能涉及多种代谢途径,其中与光合作用相关的蛋白质表达量总体下调,与苯丙素生物合成、苯丙氨酸代谢和类黄酮生物合成相关的蛋白质表达量总体上调。通过蛋白组学分析技术可有效筛选紫花苜蓿叶片中差异表达蛋白,可为深入研究紫花苜蓿应对盐碱胁迫的分子机制提供一定的理论基础。(本文来源于《草地学报》期刊2019年03期）
朱崇文,戴林建,肖泽凡,钟军[10]（2019）在《低钾胁迫下烤烟苗期叶片的差异蛋白及其生物信息学分析》一文中研究指出【目的】探究低钾胁迫下烤烟苗期叶片的差异表达蛋白,并对其进行生物信息学分析,为烟草品种选育与栽培调控奠定基础。【方法】分别在低钾和正常钾环境下培育烤烟高钾品系HKDN-5,提取苗期烟叶总蛋白,进行酶解,液相色谱串联质谱和label-free蛋白定量分析。【结果】(1)与正常钾相比,低钾胁迫中发现101个差异表达蛋白(差异倍数大于1.5倍),其中表达下调的有52个,上调的有49个。(2)差异表达蛋白主要参与碳水化合物代谢、氨基酸代谢和脂质代谢等途径。其中,上调蛋白具有碳水化合物运输和代谢相关功能的数量最多,下调蛋白具有翻译后修饰、蛋白质转换和伴侣蛋白等相关功能的数量最多。【结论】物质代谢和应激反应相关蛋白在低钾胁迫下发生差异表达。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2019年03期）
叶片蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究植物衰老进程对改善作物的产量和品质有重要意义,已有报道含有DU F584保守结构域的S40蛋白家族成员在大麦和拟南芥中可能参与叶片衰老及各类胁迫响应,然而S40家族在水稻中的生物学功能尚不清楚。通过同源比对我们从水稻基因组数据库中鉴定到16个S40类似蛋白,系统进化树及基因结构分析显示这16个成员可划分为4个亚家族并且大部分成员都没有内含子结构。基因表达谱分析显示其中6个成员在旗叶自然衰老早期表达量明显升高,而在黑暗处理、缺氮、外源激素施加以及致病菌侵染等促进衰老的胁迫响应中有7个成员呈现出有分化但显着上调的表达模式,意味着它们可能交叉参与多个与叶片衰老相关的信号传导。亚细胞定位分析显示其中3个成员分布于水稻细胞核中。这些研究结果为将来阐明S40家族蛋白在水稻衰老进程中的生物学功能奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶片蛋白论文参考文献
[1].黄冬梅,黄如林,兰蔚,缪颖.WHIRLY1蛋白招募组蛋白脱乙酰化酶HDAx调控叶片衰老[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[2].郑祥梓,Muhammad,Jehanzeb,Habiba,张媛媛,李莉.S40蛋白家族在水稻叶片衰老和环境胁迫响应中的功能研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[3].李昌哲,姚茂琳,李军.姜黄素联合银杏叶片对饮水型砷中毒大鼠SOD1与CAT活力及蛋白表达的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[4].王天雅,高玉姣,董芊里,郑美,安可心.小麦组蛋白乙酰转移酶TaGCN5调控叶片表皮蜡质含量的分子机理解析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[5].许静,单亚楠,何豆,陈淞渝,庄炜.甘蓝型油菜SNARE蛋白SYP122叶片瞬时表达体系的建立[J].福建农林大学学报(自然科学版).2019
[6].尹泽超,王玉婷,王耀杰,桑利群,罗秋香.西藏巨柏双向电泳叶片总蛋白提取方法优化[J].中南林业科技大学学报.2019
[7].陈晓晶,刘景辉,杨彦明,赵洲,徐忠山.盐胁迫对燕麦叶片生理指标和差异蛋白组学的影响[J].作物学报.2019
[8].苗艳丽.稀土镧和铈对大豆叶片生理指标和差异蛋白表达的影响[D].东北农业大学.2019
[9].李波,方志坚,邬婷婷,李红,杨曌.盐碱胁迫下紫花苜蓿叶片蛋白组的初步分析[J].草地学报.2019
[10].朱崇文,戴林建,肖泽凡,钟军.低钾胁迫下烤烟苗期叶片的差异蛋白及其生物信息学分析[J].中国烟草学报.2019
论文知识图
