导读:本文包含了组蛋白乙酰化修饰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,蛋白,细胞,胚层,花青素,耳部,平滑肌。
组蛋白乙酰化修饰论文文献综述
曹青,赵晓,康雅菲,徐西兵,刘浩[1]（2019）在《组蛋白去乙酰化修饰对非洲爪蛙胚胎发育及胚层分化的影响》一文中研究指出目的:探讨组蛋白乙酰化修饰对非洲爪蛙胚胎早期发育以及叁胚层分化的影响。方法:用400 nmol/L的曲古抑菌素A(trichostation A,TSA)处理2细胞时期的胚胎,观察胚胎发育的情况,并通过整体原位杂交的方法检测胚层标记基因的表达;通过显微注射组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylase 1,HDAC1)特异性的反义寡核苷酸(HDAC1MO)实现HDAC1基因的敲降,利用整体原位杂交检测胚层标记基因的表达。结果:TSA处理造成胚胎发育异常,TSA处理和敲降HDAC1影响胚层标记基因的表达。结论:组蛋白去乙酰化酶在胚胎早期发育的过程中参与胚层的分化。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年08期）
路倩,赵唯安,刘玲娟,潘博,田杰[2]（2019）在《父代饮酒致子代小鼠心脏发育异常的组蛋白乙酰化修饰机制》一文中研究指出目的:探讨父代饮酒对子代心脏发育的影响,以及组蛋白乙酰化修饰机制。方法:雄性C57小鼠给予连续酒精(体积分数40%,每天10 mL/kg)暴露6周,分别设空白对照组(无处理)及阴性对照组(生理盐水灌胃)。干预后雌雄小鼠合笼,收集新生子代小鼠心脏组织。测量新生小鼠出生体重;电镜检测心肌细胞超微结构;TUNEL法检测心肌细胞凋亡水平;qPCR检测caspase-3及Bcl-2的mRNA表达水平;Western blot法检测active caspase-3、caspase-3及Bcl-2蛋白表达水平;ChIP-qPCR法检测caspase-3及Bcl-2启动子上组蛋白H3K9及H3K27乙酰化水平。结果:父代饮酒小鼠子代出生体重明显较对照组降低(P<0.05);电镜下见酒精组新生小鼠心肌细胞出现肌丝溶解、肌浆网扩大和肌丝排列紊乱;同时其凋亡细胞较对照组明显增多;酒精组caspase-3 mRNA表达较对照组显着升高(P<0.05),active caspase-3蛋白水平较对照组显着升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白均较对照组显着降低(P<0.05);caspase-3基因启动子组蛋白H3K9乙酰化水平较对照组显着升高(P<0.05);Bcl-2启动子组蛋白H3K27乙酰化水平较对照组显着降低(P<0.05)。结论:父代饮酒可以引起子代小鼠心脏发育异常。组蛋白乙酰化修饰可能介导了子代小鼠心肌细胞凋亡过程。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年06期）
杨婧,王延洲,梁志清[3]（2019）在《组蛋白乙酰化修饰在骨髓间充质干细胞向平滑肌细胞分化中的作用》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)在平滑肌微环境中发生分化后平滑肌标志性基因乙酰化水平的变化,以及组蛋白乙酰化修饰在干细胞分化中的作用及机制。方法体外培养BMSCs和膀胱平滑肌细胞(BSMCs),选择同批次的第3代BMSCs,将与BSMCs共培养3d的BMSCs作为实验组,未经共培养的BMSCs作为对照组,采用RT-PCR检测两组BMSCs中平滑肌α肌动蛋白(α-SMA)、钙调节蛋白(calponin)、平滑肌肌球蛋白重链(SM-MHC)的表达丰度。采用条件为80%、20次、0.5 s、8个循环的超声破碎实验组及对照组BMSCs的DNA,以H3K9抗体结合特定乙酰化位点,采用免疫共沉淀技术(ChIP)沉淀BMSCs组蛋白乙酰化位点基因,接头PCR扩增所获基因,Real-time PCR检测所获基因中3种目的基因(α-SMA、Calponin、SM-MHC)的表达水平。结果 RT-PCR检测结果显示,实验组BMSCs中的平滑肌标志性基因(α-SMA、Calponin、SM-MHC)的mRNA表达水平较对照组明显增高[分别为0.176±0.003 vs. 0.070±0.002,0.079±0.002vs.0.051±0.003,0.091±0.004vs.0.034±0.001],差异均有统计学意义(P<0.01)。分光光度计检测ChIP后获得的DNA,结果表明H3K9乙酰化抗体沉淀所获DNA浓度高于Ig G抗体,且实验组高于对照组(P<0.05)。RealtimePCR分析BMSCs分化前后目的基因组蛋白H3K9乙酰化水平,结果显示,BMSCs分化后,实验组的平滑肌标志性基因α-SMA、calponin、SM-MHC的mRNA转录水平明显高于对照组[分别为9.26±5.03 vs. 1.01±0.05,2.33±0.65 vs.0.99±0.05,2.63±0.37vs.1.00±0.03],差异均有统计学意义(P>0.05)。结论在平滑肌微环境中,BSMCs特定位点H3K9乙酰化程度的增加可促进BMSCs向BSMCs的分化。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2019年05期）
马腾[4]（2019）在《蛋白乙酰化修饰在黑树莓花青素调节结直肠癌发生发展中的作用研究》一文中研究指出结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是常见的恶性疾病,在中国结直肠癌的发病率逐年上升。表观遗传学的改变在结直肠癌的早期发生及进一步发展的过程中扮演重要角色。蛋白的乙酰化修饰是最重要的表观遗传调控之一,其主要是发生在赖氨酸上。赖氨酸残基的乙酰化修饰是可逆的,这个过程可以中和氨基酸的正电荷,并以不同的方式调节蛋白质活性。体内乙酰化动力学之间的平衡由组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylase,HDACs)和组蛋白乙酰化酶(Histone acetylase,HATs)共同调节。HDACs的异常表达将会引起组蛋白以及非组蛋白的乙酰化修饰异常。乙酰化修饰的异常参与调节机体细胞内多种生物学事件,且与结直肠癌的发生和发展密切相关。黑树莓(Black raspberry,BRB)果实中含有丰富的多酚类化合物,以花青素为主。在实验室先前的研究中,发现黑树莓花青素(BRB anthocyanin)作用于炎性结肠癌小鼠模型,通过调控组蛋白去乙酰化酶SIRT1发挥着抑制炎症的作用。本研究应用氧化偶氮甲烷(Azoxymethane,AOM)诱导结直肠癌小鼠模型以及人结直肠癌细胞系,从体内及体外两方面共同探究蛋白的乙酰化修饰在黑树莓花青素对结直肠癌发生、发展中的作用及意义。结果表明:1.体内实验:AOM诱导的结直肠癌小鼠肠道上皮细胞中的乙酰化相关蛋白及其调控的下游分子在黑树莓花青素处理前后的变化情况。(1)Western Blot检测黑树莓花青素调控乙酰化相关蛋白的表达。结果显示在小鼠肠上皮细胞中,黑树莓花青素可以上调蛋白的整体乙酰化修饰水平。下调SIRT1蛋白的表达,上调EP300、MOF蛋白的表达,影响体内的乙酰化水平。黑树莓花青素处理后,H4组蛋白K5、K12、K16赖氨酸位点的乙酰化水平也有明显的上调趋势。(2)Western Blot检测非组蛋白ac-p65及其相关的下游信号分子蛋白水平变化。结果发现黑树莓花青素处理后,ac-p65表达显着上调,凋亡蛋白Bax上调,抗凋亡蛋白Bcl-2表达的下调,cyclin-D1与c-myc蛋白的表达下调。(3)免疫荧光检测结果表明:黑树莓花青素能够减少ROS的释放量;同时黑树莓花青素可抑制NOX2、NLRP3蛋白的表达,从而进一步抑制NLRP3炎性小体的激活。2.体外实验:选取结直肠癌细胞系SW480和Caco-2,分别给予不同浓度的黑树莓花青素(0μg/mL、25μg/mL及50μg/mL)处理细胞24h。(1)Western Blot检测黑树莓花青素可以上调结直肠癌细胞SW480和Caco-2中蛋白的整体乙酰化水平。黑树莓花青素下调SIRT1蛋白的表达,上调EP300、MOF的蛋白水平,同时H4组蛋白的K5、K12、K16赖氨酸位点的乙酰化水平发生了上调。该部分研究发现与体内动物研究发现一致。(2)黑树莓花青素处理后,非组蛋白ac-p65的蛋白表达上调,凋亡蛋白Bax上调,抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调,cyclin-D1与c-myc蛋白的表达下调。利用免疫荧光检测经黑树莓花青素处理后p-p65的核定位情况,结果显示黑树莓花青素处理后,p-p65在SW480细胞中其核定位增加。(3)Western Blot检测发现:黑树莓花青素抑制了NOX2、NLRP3蛋白的表达,NLRP3炎性小体的激活也同样受到抑制。综上所述,黑树莓花青素上调了蛋白的整体乙酰化水平,下调SIRT1蛋白表达水平,同时上调MOF、EP300这些乙酰化修饰的关键酶的蛋白水平,H4组蛋白K5、K12、K16赖氨酸位点的乙酰化水平也有上调趋势,以及非组蛋白ac-p65的蛋白表达水平也显着上调。蛋白质乙酰化修饰在黑树莓花青素调节结直肠癌的发生发展中具有重要意义。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-05-01）
赵鑫,俸云,史鹏飞,余庆,邵齐明[5]（2019）在《Scriptaid联合5-Aza-CdR对水牛成纤维细胞DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰的影响》一文中研究指出旨在探讨Scriptaid和5-Aza-CdR共同处理水牛耳部成纤维细胞(buffalo adult fibroblasts,AFs)对细胞生长特性、DNA甲基化和组蛋白乙酰化的影响,为提高水牛体细胞重编程效率提供一定的理论基础。首先使用不同浓度的Scriptaid(0,0.05,0.10μmol/L)和5-Aza-CdR(0,0.02,0.10μmol/L)分别处理AFs,筛选出最佳处理浓度后联合处理AFs 24h。随后采用免疫荧光染色技术分析联合处理后细胞的DNA甲基化和组蛋白H3K18乙酰化变化情况,并使用实时荧光定量PCR(QPCR)技术对其甲基化和乙酰化相关基因的表达进行检测。结果发现,适宜浓度的Scriptaid(0.05μmol/L)和5-Aza-CdR(0.02μmol/L)对细胞正常的形态、生长无显着影响。与对照组相比,联合处理后AFs中DNA甲基化水平显着降低,而组蛋白H3K18位点的乙酰化水平显着上升(P<0.05)。QPCR分析结果显示,联合处理后AFs中的DNA甲基化相关基因Dnmt1、TET1和TET2的表达水平均出现下调,其中Dnmt1的表达水平显着低于对照组(P<0.05);组蛋白去乙酰化酶HDAC1和HDAC2的表达水平也出现下调,其中HDAC1下调显着(P<0.05);而组蛋白乙酰化转移酶CBP,P300和HAT1的表达水平出现上升,其中P300和HAT1的表达水平显着高于对照组(P<0.05)。结果表明,适宜浓度的Scriptaid(0.05μmol/L)和5-Aza-CdR(0.02μmol/L)联合处理AFs,对细胞形态和生长无显着影响,但可以有效降低细胞甲基化水平并提高组蛋白H3K18位点的乙酰化水平。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年01期）
薛超[6]（2018）在《水稻盐胁迫下组蛋白乙酰化修饰特征及HATs相关基因的功能研究》一文中研究指出组蛋白修饰是表观遗传调控的重要方式之一,包括组蛋白乙酰化、甲基化、磷酸化等多种组蛋白共价修饰,对于动植物和人类的生长发育至关重要。组蛋白乙酰化修饰是由组蛋白乙酰转移酶(HATs)和去乙酰化酶(HDACs)共同调控的一种动态可逆的修饰过程,能够参与生物体内基因转录活性的调控和重塑染色质结构状态等重要过程,进而影响到动植物的生长发育。水稻作为单子叶植物的模式生物,一直是科学家重要的研究材料。然而在水稻发育过程中的组蛋白乙酰化修饰调控基因表达和响应逆境胁迫的机制研究还有待进一步完善。因此,本研究主要以组蛋白乙酰化修饰作为研究对象,全面定性分析水稻叶片全蛋白的乙酰化修饰特征、结合盐胁迫处理重点解析组蛋白H4K5ac和H4K8ac修饰在全基因组的分布变化特征以及组蛋白乙酰转移酶基因GCN5和p300的功能分析。本研究的主要工作包括:1水稻全蛋白组赖氨酸乙酰化修饰的定性分析随着蛋白组学分析技术的发展,对于蛋白功能的确定,翻译后修饰的鉴定以及蛋白结构的分析研究也越来越深入。本研究利用LC-MS/MS技术在水稻叶片中定性出1353个赖氨酸乙酰化修饰位点,涉及866个蛋白,包括了多个新的组蛋白乙酰化修饰位点,极大的丰富了水稻中组蛋白翻译后修饰位点的研究。进一步对所有鉴定的乙酰化修饰蛋白进行GO(Gene Ontology)功能注释发现,生物学过程中发生乙酰化的蛋白与代谢过程、细胞重要进程以及应激反应相关,表明乙酰化修饰参与到调控了水稻对环境胁迫应答和核心代谢过程;在分子功能中鉴定多数的乙酰化蛋白功能具有结合活性以及催化活性。通过功能富集分析发现,鉴定的乙酰化修饰蛋白主要富集在刺激应答、代谢酶活性以及蛋白结合调控等重要的功能类型,并且参与到碳代谢通路、光合作用通路以及其他代谢途径。上述结果表明了赖氨酸乙酰化修饰参与了水稻生长发育中多种生物进程,包括光合作用、碳代谢、环境胁迫应答以及酶活调控等。2水稻盐胁迫下组蛋白H4K5ac和H4K8ac修饰在基因组的分布特征解析对水稻中首次发现的组蛋白H4K5ac和H4K8ac修饰基因组特征进行ChIP-seq和RNA-seq分析,发现水稻基因组上H4K5ac和H4K8ac修饰标记的基因广泛分布,主要分布在基因间区、外显子和内含子上,并且两种修饰都高度富集在编码基因的转录起始位点(TSS)附近。通过比较两种修饰与其他活性修饰和非活性修饰的相关性,而与非活性修饰H3K27me3显着不相关,说明H4K5ac和H4K8ac在水稻上是与转录活性相关的修饰标记类型。盐胁迫会严重影响水稻植株的正常生长发育,为了解析组蛋白修饰与盐胁迫响应基因的调控关系,本研究综合分析了盐处理后水稻幼苗的组蛋白乙酰化修饰H4K5ac和H4K8ac的变化特征以及转录水平变化特征。结合转录组数据分析差异表达基因,GO富集分析显示上调基因显着富集在刺激响应和代谢酶活性功能上,而下调基因显着富集在于光合作用相关的代谢途径。ChIP-seq分析结果表明,水稻在盐胁迫下大量基因上的乙酰化修饰状态发生改变,其中H4K5ac和H4K8ac修饰上调的基因数(2414和2717)多于修饰下调的基因数(410和537),而相对于对照组,盐胁迫导致更多的基因(4503和2893)丢失H4K5ac和H4K8ac修饰,从而导致整个基因组的修饰水平相对降低。通过进一步的相关性分析发现,水稻在盐胁迫下的H4K5/K8ac修饰水平的变化与基因表达水平之间呈正相关,并且H4K5/K8ac修饰更倾向于调控下调表达基因的转录。上述结果说明了水稻在盐胁迫下组蛋白乙酰化修饰参与调控盐胁迫相关基因的表达水平。3水稻组蛋白乙酰转移酶GCN5和p300的基因功能研究通过同源序列对比和系统进化树分析发现,水稻中组蛋白乙酰转移酶基因主要包括p300 家族的OsHAC701、OsHAC 0 和OsHAC70(统称为 OsHA4Cs)、GNAT 家族的OsHAG702(GCN5)、OsHAG703 和 OsHAG704、TAFⅡ250 家族的 OsHAF701、以及 MYST家族的OsHAM701。本研究主要以组蛋白乙酰转移酶p300家族和GCN5为研究对象,利用CRISPR/Cas9技术、RNA干扰等技术构建转化载体,导入粳稻品种日本晴中获得对应的突变体和转基因材料。通过分子生物学和表观遗传学等研究手段,解析组蛋白乙酰转移酶OsHACs和OsGCN5对水稻植株生长发育的调控作用。首先我们利用体外乙酰化活性检测对水稻GCN5的组蛋白乙酰转移酶活性进行鉴定,发现OsGCN5能够体外催化组蛋白H3多个赖氨酸位点发生乙酰化,具有乙酰转移酶催化活性。通过调查OsGCN5的RNAi材料和过表达材料的农艺性状发现,在RNAi植株中,株高、主茎穗长和结实率上都呈现显着下调,对于籽粒长度也有抑制,但是对于籽宽和粒厚没有明显的影响。而在OsGCN5基因表达上调的过表达株系中,株高、主茎穗长、剑叶长和宽、分蘖数都显着上调,说明了 OsGCN5能够正调控植株株高、穗长以及其他农艺性状,具有功能多效性。利用Westernblot检测组蛋白乙酰化修饰水平,发现RNAi植株中只有H3K18ac的修饰水平表现出显着降低,相应的在过表达材料中出现H3K18ac水平的显着上调,初步判断GCN5在水稻中能够特异催化H3K18位点的乙酰化修饰。通过调查水稻野生型和p300突变体的各种农艺性状发现,OsHAC701基因突变后,对于野生型而言,突变体植株变矮,主茎穗长变短,剑叶长变长,倒一节间的显着变短,导致突变体株高降低。而OsHAC703和OsHAC704突变后株高没有明显变化,而剑叶长、宽和有效分蘖数有所提高。对于籽粒形态,OsHACs突变体与野生型没有显着差异。Western blot结果表明,OsHAC701基因突变后,水稻叶片中H3K36ac、H4K5ac和H4K8ac的修饰水平显着降低,而OsHAC703的突变体中只有H3K36ac修饰水平显着降低,OsHAC704突变体的特定位点的组蛋白乙酰化修饰水平没有显着降低。结合农艺性状分析表明,组蛋白乙酰转移酶基因突变后影响到水稻叶片组蛋白乙酰化修饰水平,进而影响到水稻植株的正常生长。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-12-01）
陈忠胜,罗义琳,李梁和,田斌,郑璐[7]（2018）在《结肠癌中组蛋白乙酰化修饰水平的变化》一文中研究指出目的:观察结肠癌细胞与结肠癌组织中组蛋白乙酰化修饰的相关位点的变化。方法:用Westernblot检测正常结肠细胞株NCM460及结肠癌细胞株SW480的组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况,以及结肠癌患者手术后切除的肠段肿瘤部位(结肠癌组织)和非肿瘤部位(正常结肠上皮组织)组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰。结果:与NCM460比较,SW480细胞的acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰水平均明显下调(均P<0.05);与正常结肠上皮组织比较,结肠癌组织中acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰水平均明显下调(均P<0.05)。结论:结肠癌中组蛋白乙酰化修饰水平下调,且可能与结肠的发生发展有关。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2018年10期）
李梁和,陈忠胜,郑璐,田甜,余蕾[8]（2018）在《结肠癌中相关组蛋白乙酰化修饰位点的机制探讨》一文中研究指出目的观察结肠癌细胞株SW480及结肠癌组织中组蛋白乙酰化修饰的相关位点的变化情况。方法实时无标记细胞分析仪(RTCA xCELLigence)动态观察人正常结肠上皮细胞株NCM460及人结肠癌细胞株SW480的增殖情况;Western blot检测正常结肠细胞株及结肠癌细胞株的组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况及同一肠癌患者手术后切除的肠段肿瘤部位(结肠癌组织)和非肿瘤部位(正常结肠上皮组织)组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况。结果结肠癌细胞株SW480增殖速度明显大于正常结肠上皮细胞株的增殖;相同培养状态下,在72h后人结肠癌上皮细胞株增殖速度明显大于正常结肠上皮细胞株的增殖;与NCM460相比,SW480细胞组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰下调(P<0.01)。结论结肠癌的发生过程中,在表观遗传学方面,可能也有一定的关联,而组蛋白乙酰化修饰下调可能是引起结肠癌发生发展机制的又一条通路。(本文来源于《贵州医药》期刊2018年09期）
周易,蒋学俊,易欣[9]（2018）在《组蛋白乙酰化修饰及其对缺血-再灌注损伤的影响研究进展》一文中研究指出缺血-再灌注损伤是常见的一种血管性疾病,可导致远端组织的坏死和器官的梗死等。组蛋白的乙酰化修饰与缺血-再灌注损伤的发生发展密切相关,而组蛋白去乙酰化酶抑制剂可有效减轻缺血-再灌注损伤,是治疗缺血-再灌注损伤的新方法。本文在器官水平上就近年有关组蛋白乙酰化修饰对缺血-再灌注损伤影响的研究进行综述。(本文来源于《广西医学》期刊2018年14期）
李梁和,陈忠胜,田甜,郑璐,李珀[10]（2018）在《蓝莓对肝损伤大鼠肝功能、肝纤维化及组蛋白乙酰化修饰的影响》一文中研究指出目的:研究蓝莓对四氯化碳(CCl_4)致肝损伤大鼠肝功能、肝纤维化及组蛋白乙酰化修饰的影响。方法:将50只SD大鼠随机均分为对照组、模型组、蓝莓治疗组、蓝莓干预组和自然恢复组5组;模型组、蓝莓治疗组、蓝莓干预组和自然恢复组均给予CCl_4植物油溶液皮下注射4周处死;蓝莓治疗组于造模结束后给予蓝莓汁灌胃8周,共12周;蓝莓干预组在造模4周前至造模结束均以蓝莓汁灌胃,共8周;自然恢复组在造模4周后自然饮食8周,共12周;检测5组大鼠血清中肝功能[丙氨酰胺基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]2项指标及肝纤维化[血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、血清层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢNP)]4项指标,肝脏切片HE染色行肝脏病理检查,肝脏组织进行核浆分离后检测各组大鼠肝脏组织中组蛋白乙酰化acH3K9、acH3K14和acH3K18蛋白的表达。结果:与对照组比较,各组大鼠血清中ALT、AST、HA和CⅣ明显增高(P<0.05);与模型组比较,蓝莓治疗组及蓝莓干预组大鼠血清ALT、AST、HA和CⅣ水平均明显下降(P<0.05);肝脏HE染色显示,4周CCl_4植物油溶液皮下注射造模成功;与模型组比较,蓝莓干预组大鼠肝脏有明显改善,而蓝莓治疗组及自然恢复组大鼠的肝脏有轻微改善;与对照组比较,蓝莓治疗组及蓝莓干预组大鼠肝脏组织中acH3K9、acH3K14和acH3K18修饰水平的差异不明显(P>0.05);与模型组比较,余各组大鼠肝脏组织中acH3K9、acH3K14和acH3K18蛋白修饰水平增高(P<0.01);与自然恢复组比较,蓝莓治疗组和蓝莓干预组肝组织中acH3K9、acH3K14、acH3K18修饰降低程度比模型组稍高(P<0.05)。结论:灌胃蓝莓可改善CCl_4肝损伤模型大鼠的部分肝功能指标,其机制可能与其影响大鼠肝组织组蛋白乙酰化修饰水平有关。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2018年07期）
组蛋白乙酰化修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨父代饮酒对子代心脏发育的影响,以及组蛋白乙酰化修饰机制。方法:雄性C57小鼠给予连续酒精(体积分数40%,每天10 mL/kg)暴露6周,分别设空白对照组(无处理)及阴性对照组(生理盐水灌胃)。干预后雌雄小鼠合笼,收集新生子代小鼠心脏组织。测量新生小鼠出生体重;电镜检测心肌细胞超微结构;TUNEL法检测心肌细胞凋亡水平;qPCR检测caspase-3及Bcl-2的mRNA表达水平;Western blot法检测active caspase-3、caspase-3及Bcl-2蛋白表达水平;ChIP-qPCR法检测caspase-3及Bcl-2启动子上组蛋白H3K9及H3K27乙酰化水平。结果:父代饮酒小鼠子代出生体重明显较对照组降低(P<0.05);电镜下见酒精组新生小鼠心肌细胞出现肌丝溶解、肌浆网扩大和肌丝排列紊乱;同时其凋亡细胞较对照组明显增多;酒精组caspase-3 mRNA表达较对照组显着升高(P<0.05),active caspase-3蛋白水平较对照组显着升高(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白均较对照组显着降低(P<0.05);caspase-3基因启动子组蛋白H3K9乙酰化水平较对照组显着升高(P<0.05);Bcl-2启动子组蛋白H3K27乙酰化水平较对照组显着降低(P<0.05)。结论:父代饮酒可以引起子代小鼠心脏发育异常。组蛋白乙酰化修饰可能介导了子代小鼠心肌细胞凋亡过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组蛋白乙酰化修饰论文参考文献
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