导读:本文包含了模板剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子筛,模板,环己酮,共聚物,双氧水,聚苯乙烯,烯烃。
模板剂论文文献综述
段昌龙,谢昆沛,陈权,周新华,陈铧耀[1]（2019）在《共模板剂制备MCM-48及其对叁唑酮的负载》一文中研究指出采用叁嵌段共聚物F127/CTAB为共模板剂,正硅酸乙酯(Tetraethyl orthosilicate)为硅源,以水热法制备模板剂不同配比下的多级介孔硅。利用红外光谱仪(FT-IR)、紫外分光光度计(UV)、氮吸附脱附(N_2 adsorption desorption)、热重分析(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)对介孔硅结构进行了表征,并就其对农药叁唑酮的吸附行为进行了研究。结果表明:FC-MCM-48较MCM-48有更多的微孔结构。其中FC-MCM-48-1出现了较宽的孔径分布,但多级孔道不明显;FC-MCM-48-2和FC-MCM-48-3出现了间层-介孔的结构。与其他样品相比FC-MCM-48-3对叁唑酮的负载量保有较高的水平,而其间层-介孔结构有利于叁唑酮的分级释放。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期）
王媛媛,胡珊珊,张明,刘赛赛,王星文[2]（2019）在《模板剂改性的镁锡氧化物催化双氧水氧化环己酮合成ε-己内酯研究》一文中研究指出采用共沉淀法及水热沉淀法合成了一系列模板剂修饰的镁锡氧化物催化剂,借助X射线衍射、扫描电镜、氮气吸附脱附等手段对催化剂的结构进行了表征。将该催化剂用于催化双氧水氧化环己酮合成ε-己内酯的反应,考察不同模板剂及合成方式对催化剂性能的影响。结果表明:模板剂的加入令催化剂的颗粒分散度得到提高且结构稳定性增强,其中共沉淀法制备的以十六烷基叁甲基氯化铵为模板剂的镁锡氧化物催化剂对反应具有较好的催化效果。通过单因素实验,得到较合适的反应条件:环己酮用量以12 mmol计,催化剂:环己酮:双氧水的摩尔比为0.4:1:8,乙腈10 mL,75℃下反应6 h,此时环己酮的转化率达到89.63%,ε-己内酯选择性为91.26%。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2019年05期）
王琳,张艳慧,阿孜古丽·木尔赛力木,兰海蝶[3]（2019）在《以PS-b-P2VP为模板剂诱导调控聚苯胺形貌、尺寸及电化学性能》一文中研究指出采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成了具有pH响应性的两亲嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(2-乙烯基吡啶)(PS101-b-P2VP70),并以其胶束为"模板",通过氧化聚合制备聚苯胺(PANI).通过调节PS101-b-P2VP70胶束溶液的pH值,探究PANI颗粒形貌的可控调节及颗粒尺寸与PANI电化学性能之间的关系.利用凝胶渗透色谱(SEC)和核磁共振氢谱(1H NMR)确定了PS101-b-P2VP70的分子量分布及结构;利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、粒度测试、循环伏安(CV)、计时电位(Chronopotentiometry)及交流阻抗谱(EIS)对PANI结构、形貌和电化学性能进行了表征.结果表明"模板"法合成的PANI形貌尺寸得到了很好的控制,在pH≤4时其尺寸随pH值的增加而减小;当pH=5时,模板剂中P2VP段疏水性的明显增大导致其胶束颗粒聚集为尺寸较大的聚集体,并使其诱导的PANI颗粒平均粒径显着增大;当pH=4时PANI颗粒在溶液中的平均粒径为141 nm,呈"串状"形貌且分散性最好. PANI具有快速充放电能力和良好的赝电容特性,随颗粒尺寸减小样品电化学性能增强. pH=4时样品电化学活性最好,循环伏安曲线面积最大,放电比容量最高,在电流密度为1 A/g时,其放电比容量可达1411. 88 F/g,且该样品阻抗值最小.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年08期）
王向宇,田雨贤,温贻强[4]（2019）在《新型模板剂体系母液循环回用制备多级孔TS-1分子筛》一文中研究指出将微孔TS-1分子筛在碱性条件下脱硅-再晶化制备出多级孔TS-1,常用四丙基氢氧化铵(TPAOH)或四丙基溴化铵(TPABr)作为模板剂。使用四丙基氢氧化铵(TPAOH)作模板剂时,虽然效果较好,但由于其热稳定性较差,高温下易分解为叁丙胺和正丙醇,不利于母液的再次使用。而使用四丙基溴化铵(TPABr)作为模板剂时,Br-离子存在于母液中,难以消除,废水使用臭氧处理或生化降解时可能会产生溴酸盐,对环境造成较大的污染。为解决上述问题,本文制备了不含溴的新型模板剂,将其用于TS-1分子筛的改性过程中,然后将分子筛改性固液分离后的母液回收并多次循环考察其稳定性。将所得样品用于环己酮氨肟化反应,考察其催化性能(表1),从表1可以看出,即使不补加模板剂,循环叁次,所制备的多级孔TS-1分子筛仍保持着较高的反应活性。但循环至第4次时,反应活性开始降低,可能是由于母液中模板剂剩余量过少,使溶解的硅、钛物种难以重新结晶。由结果可知,新型模板剂具有较好的热稳定性,有利于充分利用改性过程中所产生的母液,将其回收循环用于多级孔TS-1的制备过程,有望降低催化剂的生产成本,减少废液的排放,开辟一条合成高性能多级孔TS-1分子筛的绿色工艺路线。(本文来源于《第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2019-07-29）
孙卫东,叶琳,刘佳,郑璐,郭文彩[5]（2019）在《富勒烯作为模板剂的碗烯基分子笼构筑的自组装》一文中研究指出设计合成了四吡啶基取代的碗烯衍生物COPY2.通过核磁研究表明,在模板分子C_(60)或C_(70)存在下,配体COPY2与金属钯分别在室温和55℃下通过自组装形成1∶1分子笼络合物C_(60/70)?COPY2-Pd.当络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)等物质的量混合或者络合物C_(70)?COPY2-Pd与C_(60)等物质的量混合于90℃加热48h后,络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)?COPY2-Pd的比例均为4∶1.将配体COPY2与Pd(CH_3CN)_2Cl_2加入等物质的量C_(60)和C_(70)混合物中加热平衡后,络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)?COPY2-Pd的比例同样为4∶1.当C_(60)和C_(70)的比例为2∶1时,体系中只生成络合物C_(60)?COPY2-Pd;而当C_(60)和C_(70)的比例为1∶2时,平衡后络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)?COPY2-Pd的比例为3.3∶1.这些结果表明,配体COPY2在金属钯存在时对C_(60)络合能力强于C_(70)的络合能力.加入DMAP能够实现络合物解离,释放笼内富勒烯并回收COPY2.因此,配体COPY2可应用于室温下对C_(60)的富集.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
付亚东[6]（2019）在《模板剂、硅源和晶化过程对SAPO-34分子筛性质和性能的影响》一文中研究指出SAPO-34分子筛是甲醇制烯烃(MTO)反应的主要催化剂之一,在MTO反应中对低碳烯烃具有良好的选择性。但是,由于孔道口较小,使得一些高碳中间体、多支链烃、高碳烃和芳烃类很难从笼内扩散出来,从而导致催化剂快速的积碳失活。小晶粒SAPO-34分子筛缩短了产物烯烃的扩散路径,减缓了烯烃的进一步聚合、脱氢芳构化等反应,使之不易形成积碳,从而延长了催化剂的使用寿命。课题组前期研究提出了叁段晶化法,与一段、两段晶化法相比,叁段晶化法所得SAPO-34分子筛晶粒尺寸更小,烯烃选择性更高,催化剂寿命更长。在此基础上,本文进一步研究了模板剂(TEAOH、TEA和MOR),硅源(气相二氧化硅、酸性硅溶胶、碱性硅溶胶、硅酸四乙酯(TEOS))和晶化方案(一段、两段和叁段晶化法)对SAPO-34分子筛性质和性能的影响,主要的研究成果如下:(1)以TEAOH为模板剂时,采用叁段法所得样品是纯SAPO-34或只有微量SAPO-5;而一段法和两段法只有以硅酸四乙酯为硅源才得到纯SAPO-34,以气相二氧化硅、酸性硅溶胶和碱性硅溶胶为硅源时都生成了较多的SAPO-5。采用叁段法所得样品的颗粒尺寸小,酸量高,催化剂的烯烃选择性高,寿命更长。以硅酸四乙酯为硅源时,叁段法样品的乙烯+丙烯选择性高达80%,催化剂在350 min内保持了98%以上的甲醇转化率。(2)以TEA为模板剂时,所有的样品都是纯SAPO-34晶相。叁段法样品普遍比相同硅源采用一段法和两段晶化法得样品的收率高,晶粒尺寸较小,酸量高,催化剂的烯烃选择性更高,寿命更长。以酸性硅溶胶或硅酸四乙酯为硅源时,叁段法样品的乙烯+丙烯的选择性在76%以上,两种催化剂都在240 min内保持了98%以上的甲醇转化率。(3)以MOR为模板剂时,采用叁段法所得样品都是纯SAPO-34晶相;当硅源为气相二氧化硅、酸性硅溶胶时,一段法和两段法所得样品中有SAPO-5晶相,且叁段法样品普遍比相同硅源采用一段法和两段法样品的酸量和比表面积高。当硅源为碱性硅溶胶和硅酸四乙酯时,所有的样品都是纯SAPO-34晶相;一段法样品普遍比相同硅源采用两段法和叁段法样品的酸量高,催化剂的烯烃选择性更高,寿命更长。以硅酸四乙酯为硅源时,一段法样品的乙烯+丙烯选择性高达82%以上,催化剂在150 min内保持了98%以上的甲醇转化率。(4)不同模板剂之间,以TEAOH为模板剂时,所得样品的性能最佳;TEA的其次;而以MOR为模板剂时样品的性能相对较差。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-01）
马志军,高静,张琪,苏文贵[7]（2019）在《复合模板剂对合成硅铝酸盐介孔材料的影响》一文中研究指出以偏铝酸钠和水玻璃为导向剂,采用水热法在不同复合模板剂的条件下合成硅铝酸盐介孔材料。利用X-射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及比表面积测定仪(N_2吸附/脱附)等对合成样品进行表征分析,研究了复合模板剂种类、添加量配比对合成的硅铝酸盐介孔材料的孔结构、形貌及性能参数的影响。结果表明,最佳复合模板剂为F108、CTAB和CMC,确定F108加入量,CTAB与CMC加入量的质量比值为1∶0.3时,合成材料的结构参数最优,孔径越大,磁滞损耗和介电损耗正切值也越大,吸波性能更好。(本文来源于《非金属矿》期刊2019年03期）
袁德林,邢爱华,缪平,崔立山,孙琦[8]（2019）在《双模板剂法SAPO-34分子筛的合成及其MTO催化性能调变》一文中研究指出以四乙基氢氧化铵(TEAOH)和二乙铵(DEA)为混合模板剂,在低投料硅铝比[n (SiO_2)∶n (Al_2O_3)=0.2]及低模板剂用量[n (模板剂)∶n (Al_2O_3)=1.9]下,考察了两种模板剂比例的调变对合成的SAPO-34分子筛物化性能及其催化甲醇制烯烃反应(MTO)催化性能的影响。研究发现,通过改变两种模板剂比例,可以明显调变SAPO-34分子筛晶粒尺寸、硅分布(晶粒表面和体相的硅分布)、硅原子的配位环境,从而影响其MTO催化反应的效果。在低模板剂用量制备的SAPO-34产品中,晶粒尺寸是影响其催化寿命的最主要因素,小晶粒分子筛因其扩散路径短有利于延长催化寿命。此外,硅分布也是影响催化寿命的因素之一,表面富硅的分子筛导致外表面积炭程度大于晶内积炭,积炭趋势由外向内发展,加速分子筛"假性"失活。硅分布还影响MTO反应产物分布,表面富硅分子筛外表面更易发生非择形催化,显着提高C_4～C_6等产物的选择性,不利于目标产物双烯(乙烯+丙烯)选择性的提高。(本文来源于《化工进展》期刊2019年05期）
尹晓燕,孙学义[9]（2019）在《不同有机模板剂对合成Beta分子筛的影响研究》一文中研究指出Beta沸石分子筛是一种在化工领域应用较为广泛的催化材料。目前制备出的Beta沸石分子筛的粒径大多数是微米级,纳米级的制备研究相对薄弱。针对于此,采用单模板剂(TEAOH)或添加第二模板剂,主要有聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素钠(CMC)以及叁乙醇胺(TEOA)来制备纳米级Beta沸石分子筛,探索一条适合工业大规模生产的简单可行的制备路径。(本文来源于《当代化工》期刊2019年04期）
史晓[10]（2019）在《不同模板剂制备多级孔rGO/TiO_2及光催化性能研究》一文中研究指出四环素类抗生素的大量使用造成的环境污染问题已经威胁到整个生态系统的安全,而光催化技术由于其高效、环保、成本低等特点用来降解抗生素污染是目前研究应用的热点。本研究分别以聚苯乙烯球(PS)及酵母菌(yeast)为大孔模板剂,水解抑制剂柠檬酸兼具介孔模板剂的作用,采用紫外辐照还原辅助的溶胶-凝胶法制备了多级孔rGO/TiO_2(PS)和多级孔rGO/TiO_2(yeast)复合光催化剂。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)、比表面积(BET)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、荧光光谱(PL)对材料进行表征分析;以盐酸四环素(TTCH)为目标降解物,研究了不同大孔模板剂PS、yeast的引入量对多级孔rGO/TiO_2光催化剂的吸附效果、光催化性能及反应速率的影响;测试多级孔rGO/TiO_2(5wt%PS)和rGO/TiO_2(20wt%yeast)的循环稳定性;并在多级孔rGO/TiO_2(yeast)的实验方法基础上,仍然以酵母菌为模板,制备单分散rGO/TiO_2(yeast)空心微球。得到如下结论:1.多级孔rGO/TiO_2中的TiO_2均为晶态结构,PS的引入不改变TiO_2的晶体结构,yeast的引入可以抑制TiO_2锐钛矿相向金红石相的转变,PS与yeast的引入均能与rGO一同延长TiO_2的光生载流子寿命,拓宽其光响应范围并提升光催化活性;2.大孔模板剂PS和yeast的引入均可提高rGO/TiO_2复合材料的比表面积、吸附性能和光催化活性,其中生物模板酵母菌对材料的以上性能提升效果更好;3.多级孔rGO/TiO_2光催化剂在可见光和紫外光下都具有较高的光催化活性,其中rGO/TiO_2(5wt%PS)和rGO/TiO_2(20wt%yeast)复合材料表现出最高的光催化活性,其可见光降解率分别达到87.67%和90.03%,紫外光降解率分别达到94.78%和91.65%,并且具有良好的循环稳定性。4.单分散rGO/TiO_2(yeast)空心微球很好地复制了原始的酵母菌细胞的形貌和尺寸,其中TiO_2是非晶态结构,空心微球材料的最佳吸附效率为73.31%,比多级孔rGO/TiO_2(20wt%yeast)的吸附效率提高了26.99%,具有良好的吸附效果。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-03-14）
模板剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用共沉淀法及水热沉淀法合成了一系列模板剂修饰的镁锡氧化物催化剂,借助X射线衍射、扫描电镜、氮气吸附脱附等手段对催化剂的结构进行了表征。将该催化剂用于催化双氧水氧化环己酮合成ε-己内酯的反应,考察不同模板剂及合成方式对催化剂性能的影响。结果表明:模板剂的加入令催化剂的颗粒分散度得到提高且结构稳定性增强,其中共沉淀法制备的以十六烷基叁甲基氯化铵为模板剂的镁锡氧化物催化剂对反应具有较好的催化效果。通过单因素实验,得到较合适的反应条件:环己酮用量以12 mmol计,催化剂:环己酮:双氧水的摩尔比为0.4:1:8,乙腈10 mL,75℃下反应6 h,此时环己酮的转化率达到89.63%,ε-己内酯选择性为91.26%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模板剂论文参考文献
[1].段昌龙,谢昆沛,陈权,周新华,陈铧耀.共模板剂制备MCM-48及其对叁唑酮的负载[J].化学研究与应用.2019
[2].王媛媛,胡珊珊,张明,刘赛赛,王星文.模板剂改性的镁锡氧化物催化双氧水氧化环己酮合成ε-己内酯研究[J].合成纤维工业.2019
[3].王琳,张艳慧,阿孜古丽·木尔赛力木,兰海蝶.以PS-b-P2VP为模板剂诱导调控聚苯胺形貌、尺寸及电化学性能[J].高等学校化学学报.2019
[4].王向宇,田雨贤,温贻强.新型模板剂体系母液循环回用制备多级孔TS-1分子筛[C].第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集.2019
[5].孙卫东,叶琳,刘佳,郑璐,郭文彩.富勒烯作为模板剂的碗烯基分子笼构筑的自组装[J].有机化学.2019
[6].付亚东.模板剂、硅源和晶化过程对SAPO-34分子筛性质和性能的影响[D].东北石油大学.2019
[7].马志军,高静,张琪,苏文贵.复合模板剂对合成硅铝酸盐介孔材料的影响[J].非金属矿.2019
[8].袁德林,邢爱华,缪平,崔立山,孙琦.双模板剂法SAPO-34分子筛的合成及其MTO催化性能调变[J].化工进展.2019
[9].尹晓燕,孙学义.不同有机模板剂对合成Beta分子筛的影响研究[J].当代化工.2019
[10].史晓.不同模板剂制备多级孔rGO/TiO_2及光催化性能研究[D].兰州理工大学.2019
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