导读:本文包含了催乳素释放肽及其受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催乳素,受体,中药,泌乳,论文,PRLGH。
催乳素释放肽及其受体论文文献综述
朱河水[1]（2008）在《小鼠下丘脑、垂体、外周内分泌腺中催乳素释放肽及其受体mRNA表达规律的研究》一文中研究指出为探讨妊娠、泌乳期小鼠下丘脑、垂体、外周内分泌腺中催乳素释放肽(PrRP)及其受体(PrRP-R) mRNA的表达规律,首先取小鼠下丘脑,提取RNA,进行RT-PCR。PCR产物与pMD-19T连接后转化E. coli DH5a,检测阳性克隆并测序,克隆出小鼠PrRP基因。利用DNAstar软件对小鼠PrRP基因进行序列分析,并和大鼠、人、牛、绵羊PrRP核苷酸、氨基酸序列进行比较。然后选用36只雌性小鼠,随机分为6组(n=6)。分别在妊娠6,12,18d和泌乳6,12,18 d处死小鼠,取下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、卵巢组织,提取RNA。以GAPDH作为参照,利用半定量RT-PCR方法测定PrRP、PrRP-R mRNA在下丘脑、垂体、外周内分泌腺中相对表达水平。同时采取血样,制得血浆,通过放射免疫法(RIA)测定血浆孕酮(P)、雌二醇(E2)和催乳素(PRL)水平。运用SPSS13.0软件对组织PrRP、PrRP-R mRNA水平和血浆P、E2、PRL水平进行双侧相关分析,探究下丘脑、垂体、外周内分泌腺PrRP、PrRP-R mRNA与血浆P、E2、PRL的相关关系。基因克隆结果表明,小鼠PrRP基因阅读框(ORF)全长276bp,编码92个氨基酸。核苷酸同源性分析表明小鼠PrRP与大鼠、绵羊、牛、人PrRP核苷酸同源性分别为88.5%、74.8%、73.3%、78.2%。氨基酸同源性分析表明小鼠PrRP与大鼠、绵羊、牛、人PrRP氨基酸序列同源性分别为87.1%、71.6%、70.5%、71.6%。小鼠PrRP-31与大鼠、绵羊、牛、人PrRP-31氨基酸序列同源性分别为100.0%、93.8%、93.8%、84.4%；PrRP-20氨基酸同源性分别为100.0%、95.0%、95.0%、90.0%。几种种属PrRP氨基酸的核心序列同为RGIRPVGRFGRRRA(45-58),此段氨基酸序列为哺乳类PrRP的保守序列和特征序列,可进一步修饰为RF肽。PrRP mRNA表达规律研究表明：妊娠、泌乳期下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、卵巢中都有PrRP mRNA的表达。其中表达水平最高的组织为卵巢,其次为下丘脑。妊娠期甲状腺、卵巢PrRP mRNA表达水平和下丘脑表达水平呈显着正相关关系,肾上腺PrRP mRNA表达水平和垂体表达水平呈显着正相关关系,提示下丘脑PrRP可能通过影响甲状腺、卵巢PrRP,而垂体PrRP通过影响肾上腺PrRP参与妊娠的调控。泌乳期PrRP mRNA表达方面,甲状腺、肾上腺、卵巢和垂体,垂体和下丘脑都呈正相关关系,结果提示泌乳期机体可能通过下丘脑、垂体正向调控甲状腺、肾上腺、卵巢PrRP mRNA的表达,参与机体泌乳的相关调控。妊娠、泌乳期下丘脑、垂体、外周内分泌腺中PrRP mRNA表达水平的变化提示PrRP可能通过下丘脑、垂体、外周内分泌腺参与妊娠、泌乳的调控。PrRP-R mRNA表达规律研究发现：妊娠、泌乳期PrRP-R mRNA在下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、卵巢中都有表达。其中妊娠期甲状腺、下丘脑表达水平显着着高于垂体表达水平。妊娠期下丘脑PrRP-R与垂体PrRP显着正相关,与卵巢PrRP显着负相关,提示垂体PrRP可通过作用下丘脑调节相关生理活动,而卵巢PrRP可能通过作用于非下丘脑器官参与机体调节。泌乳期下丘脑PrRP-R与甲状腺PrRP显着正相关,而甲状腺PrRP-R与下丘脑PrRP显着负相关,提示在甲状腺PrRP可反馈作用于下丘脑,而下丘脑PrRP可能通过作用于垂体,而不是直接作用于甲状腺进行作用；垂体PrRP-R与卵巢PrRP显着正相关,提示泌乳期卵巢PrRP可能通过作用于垂体调节相关泌乳活动。血浆激素分析结果表明：妊娠期小鼠血浆P水平与垂体PrRP mRNA表达量显着负相关,提示妊娠期血浆高水平的P可能通过抑制垂体PrRP的表达,进而影响下丘脑,调节相关妊娠活动。泌乳期小鼠血浆E2水平与卵巢PrRP mRNA表达量之间显着负相关,提示卵巢PrRP可能直接抑制卵巢的分泌活动,或者通过作用于垂体间接调节卵巢分泌活动,进而影响泌乳相关生理活动。妊娠、泌乳期内血浆PRL与下丘脑、垂体、卵巢等组织中PrRP及其受体表达量均无显着相关关系,提示血浆PRL水平可能不受组织中的PrRP表达的影响。(本文来源于《河南农业大学》期刊2008-12-01）
侯典琦,陶帮宝,卞留贯,孙青芳[2]（2006）在《体内的催乳素释放肽及其受体》一文中研究指出催乳素释放肽是一种神经肽,在延髓、下丘脑等多种组织中分布,但其分布与其受体的分布并不平行。它通过与其G蛋白偶联受体的相互作用发挥生理功能,其中对催乳素、生长激素分泌的作用尚存在争议。最新的研究进展显示大剂量的催乳素释放肽能促进垂体前叶细胞泌乳素的分泌,小剂量的肽则抑制分泌。对促肾上腺皮质激素,卵泡刺激素、黄体生成素、儿茶酚胺等激素的分泌亦有影响。另外在影响睡眠、感觉、摄食,控制痫性放电等方面亦有一定作用。(本文来源于《国际神经病学神经外科学杂志》期刊2006年01期）
陆方贤,归绥琪,陆利民[3]（2003）在《补肾中药对溴隐亭致SD大鼠流产模型中的催乳素释放肽及其受体mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:探讨补肾中药对溴隐亭致 SD 大鼠流产模型中胎盘、蜕膜催乳素释放肽(PrRP)的合成及其受体 mRNA 在垂体、胎盘、蜕膜表达的影响。方法:将 SD 孕大鼠随机分7组:其中 A～F组在孕6～8天皮下注射溴隐亭0.3mg·kg~(-1)·d~(-1),A 组为模型组,B、C、D 组孕1～11天分别灌服中药浸膏36g·kg~(-1)·d~(-1)、18g·kg~(-1)·d~(-1)I、中药粉剂3g·kg~(-)·d~(-1);E、F 组孕1～11天分别注射外源性催乳素(PRL)8 IU/次(每天2次)、黄体酮8mg·kg~(-1)·d~(-1);G 组为正常妊娠组。孕12天处死,取垂体、胎盘、蜕膜、用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定各组大鼠垂体、胎盘、蜕膜催乳素释放肽受体(PrRP-R)的表达,观察蜕膜、胎盘 PrRP 的合成。结果:C、D、E、F 组的妊娠率与 A 组比较,差异有显着性(P<0.05,P<0.01),C、D 组的妊娠率与 E、F、G 组比较,差异无显着性。A 组垂体 PrRP-R 的表达明显高于其他各组(P<0.05),蜕膜、胎盘 PrRP-R 的表达各组无差异。仅 A 组内膜有 PrRP 合成。结论:与非孕期一样,孕期 PrRP 主要来源于下丘脑,胎盘与蜕膜很少有PrRP 的合成。蜕膜、垂体有 PrRP-R 的表达,补肾中药可能通过影响下丘脑合成 PrRP 从而促进垂体和蜕膜PRL 的释放。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2003年S1期）
催乳素释放肽及其受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
催乳素释放肽是一种神经肽,在延髓、下丘脑等多种组织中分布,但其分布与其受体的分布并不平行。它通过与其G蛋白偶联受体的相互作用发挥生理功能,其中对催乳素、生长激素分泌的作用尚存在争议。最新的研究进展显示大剂量的催乳素释放肽能促进垂体前叶细胞泌乳素的分泌,小剂量的肽则抑制分泌。对促肾上腺皮质激素,卵泡刺激素、黄体生成素、儿茶酚胺等激素的分泌亦有影响。另外在影响睡眠、感觉、摄食,控制痫性放电等方面亦有一定作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催乳素释放肽及其受体论文参考文献
[1].朱河水.小鼠下丘脑、垂体、外周内分泌腺中催乳素释放肽及其受体mRNA表达规律的研究[D].河南农业大学.2008
[2].侯典琦,陶帮宝,卞留贯,孙青芳.体内的催乳素释放肽及其受体[J].国际神经病学神经外科学杂志.2006
[3].陆方贤,归绥琪,陆利民.补肾中药对溴隐亭致SD大鼠流产模型中的催乳素释放肽及其受体mRNA表达的影响[J].中国中西医结合杂志.2003
论文知识图
